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文档简介
临床血液病常见病例分析,2017.9.,今天和大家一起探讨的临床血液病常见病例分析分三部分内容进行: 第一部分 血细胞形态学检查 第二部分 血细胞生成及形态变化 第三部分 病例分析,周围血细胞(peripheral blood)学检查 骨髓细胞 (bone marrow cell)学检查 1. 细胞形态学(cell morphology) 2. 细胞化学染色(cytochemical,第一部分 血细胞形态学检查,1.细胞形态学:,不同病因作用于细胞生成过程的不同阶 段可引起不同的病理变化,导致细胞发生特 殊的形态改变,包括细胞大小、形态、染色 和结构的改变。,2.细胞化学染色 1. 定义: 以细胞形态学为基础, 把形态学与化学或生 物化学相结合的技术。利用具有较高特异性的化学反 应对血细胞的各种化学成分、代谢产物等在细胞原位 作定性及半定量检查。 2.临床意义: 通过骨髓或血涂片的细胞化学染色可了解 血细胞的代谢和生理功能,对血细胞类型的鉴别、一 些血液病,尤其是白血病的诊断和鉴别诊断、某些疾 病疗效观察等有重要作用。,骨髓细胞学检查的适应症:,不明原因的发热、骨痛和恶病质; 不明原因的肝、脾、淋巴结肿大,贫血和全血细胞减少; 外周血检查发现RBC、WBC和PLT明显减少或增多; 外周血出现幼稚细胞或异常细胞。,第二部分 血细胞生成及形态变化,一、出生前的造血部位 1. 胚胎2个月以卵黄囊造血为主 2. 胚胎2-5个月以肝造血为主 3. 胚胎5个月开始主要以骨髓、淋巴结造血 为主。,造血组织,造血干细胞,原始细胞,幼稚细胞,成熟细胞,二. 血细胞的生成,三、血细胞发育中形态学演变的一般规律,1.体积由大变小,巨核系相反,早幼粒稍大原粒。 2.形态变化: 规则变不规则,如巨核、单核系。 3.细胞质: 1)量由少渐多,例外:淋巴细胞; 2)染色由深蓝变浅染,红细胞为桔红色; 3)颗粒由无至有嗜天青颗粒至特异性颗粒。,4. 细胞核: 1)大小:由大变小,规则变不规则,例外:巨核 细胞,红细胞无核; 2)染色质:由细致疏松变为粗糙; 3)核仁:由有到无; 4)核膜:由不明显变明显。 5 .细胞质/细胞核比例: 由大至小。即由核大质少变为核小质多。 例外:巨核细胞。,第三部分 病例分析 第一组,一.病史: 患者 女,56岁。因头昏、乏力伴肢体瘀斑两周入院。 查体:贫血貌,肢体可见散在紫癜、瘀斑,胸骨压痛, 肝脾未及。 二.血象:WBC 58.2*109/L HB 68 g/L PLT 26*109/L。 三.骨髓片: ( ) 细胞占59。,POX,形态分析: 1. 粒系停滞于早中期阶段,细胞胞浆内颗粒丰富,且非常混染(有嗜天青颗粒、特异性颗粒还有中毒性颗粒; 胞核与胞浆发育平衡; 临床表现及血象信息可能先考虑AL;但取图不典型、染色太深,核仁不明显、同时颗粒染得太深等。,上述图片和下列图片来源于同一个患者,请说出造成如此大的差别的可能原因?,POX,形态分析:,早幼粒细胞: 圆形或椭圆形,胞体较原粒细胞大 12 22 m。胞核大,圆形或椭圆形,居中或偏位。染色质开始聚集吃不开粗网关分布不均,核仁可见或消失。胞质量样多,淡蓝或蓝色,核周一侧可出现淡染区。胞质内含有大小、形态和数目不一分布不均的紫红色非特异嗜天青颗粒。,中幼粒细胞: 圆形,10 18 m。胞核内侧圆开始变扁平或稍呈凹陷,占细胞的2/31/3,染色质凝聚成粗索状或小块状,核仁消失,胞质量多,淡红色,内含细小、分布均匀、淡紫红色的特异性中性颗粒。,BM: 图1左边的细胞为三核中幼红细胞(老核幼浆现象). 图2细胞为双核早幼粒细胞! 图3右下角的细胞为淋巴样巨核细胞! 请问,这三类细胞均属于什么现象?,1,2,3,第二组,WHO新方案,特点: 细胞的系别及分化程度仍然是分类的基础; 原始细胞比例仍然是诊断和预后最重要指标; 综合了M、I、C、M及临床等方面特点; 尽量把划分独立类型的因素和仅提示预后不良的因素分别对待。,WHO-骨髓增生异常综合征 (MDS),难治性贫血 伴环形铁粒幼细胞(RARS),难治性贫血 不伴环形铁粒幼细胞(RA),难治性血细胞减少伴多系增生异常(RCMD),难治性贫血伴原始细胞过多 (RAEB),5q-综合征,骨髓增生异常综合征,不能分类,第三组,病例资料: 患者,女,34岁。不规则发热,体温最高42,脾脏轻度肿大,肝脏和浅表淋巴结未触及肿大。 WBC 2.2*109/L,HGB 24g/L,PLT 3*109/L。,2BM1,2BM2,2BMPOX染色,2BP2,2BP1,第四组,4BM1,3BM2,3BM3,3BM4,第五组,一.病史: 女,36岁,农民,无家族史。9个月前无明显诱因出现头晕、乏力、皮下淤斑曾伴发热,体温高达39并有腹泻(每天10余次), 大便呈红褐色,在当地医院治疗后症状好转。两个月前,患者自觉头晕,乏力明星加重,牙龈自发性出血,月经量较平时增多,时间延长。无发热、盗汗, 二便正常,来我院就诊遂收入院,入院后完善各项检查。 二.血常规/血片:RBC:1.93 1012/L,Hb:50g/L,WBC:6.1 109/L,PLT:20 109/L。白细胞数正常,红细胞和血小板减少, 但分类()细胞占36。,三.骨髓片:( )细胞占65。其细胞大小形态特点为边缘不整。 四.组织化学染色: POX:( )细胞阴性;PAS:部分细胞呈颗粒状阳性;ACP:阳性,且不被左旋酒石酸所抑制。,2019/8/7,40,可编辑,第 六 组,女性 47岁。 畏寒发热22天,出现全身皮疹伴血尿4天入院。当地B超、CT示腹膜后腔淋巴结肿大,肝脾大,腹水,胸水。 入院体查:浅表淋巴结未触及肿大,全身见出血点及皮疹,肝脾扪之不满意,双下肢凹陷性水肿。 WBC11.7109/L,N0.82,L 0.13,RBC3.471012/L,Hb83g/L,PLT53109/L 临床诊断:1、恶性组织细胞白血病? 2、淋巴瘤? 3、SLE?,BM,组织胞浆菌,组织胞浆菌,杜氏利什曼原虫,杜氏利什曼原虫,卡氏肺孢子虫,第 七 组,疟原虫传播流行,4种疟原虫(薄血片,吉氏液染色),第八组,第九组,1. 病史: 女,61岁,教师,无家族史。因间歇性胃疼10余天入院,胃痛不适伴有体重减轻,解黒色大便,全身皮肤、粘膜无出血点及黄染,浅表淋巴结无肿大。入院后完善各项检查。 2. 血常规/血片:RBC: 3.63 1012/L, Hb: 82g/L, WBC: 4.96 109/L, PLT: 39 109/L。仅血小板减少, 未见幼稚
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