（天津专用）2020届高考化学一轮复习考点规范练35烃和卤代烃（含解析）.docx

考点规范练35烃和卤代烃(时间:45分钟满分:100分)非选择题(本题共5个小题,共100分)1.(2018合肥质检)(20分)A、E、F、G、H的转化关系如图所示:AEFGH(C9H14O4)请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在6575之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是,名称是。(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是。(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是。(4)的反应类型是,的反应类型是。(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式:。2.(20分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。2RCCHRCCCCR+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:AC8H10C16H10BC DE回答下列问题:(1)B的结构简式为,D的化学名称为。(2)和的反应类型分别为、。(3)E的结构简式为。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气 mol。(4)化合物(),也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为。(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为31,写出其中3种的结构简式。(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。3.(20分)烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D,C的结构简式是,B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题:(1)A的结构简式是。(2)H的结构简式是。(3)B转化为F的反应属于(填反应类型名称,下同)反应。(4)B转化为E的反应属于反应。(5)写出下列物质间转化的化学方程式。BF:。FG:。DE:。4.(2018福建漳州模拟)(20分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有个原子共平面。(2)金刚烷的分子式为,其分子中的CH2基团有个。(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反应的产物名称是,反应的反应试剂和反应条件是,反应的反应类型是。(4)已知烯烃能发生如下反应:RCHO+RCHO请写出下列反应产物的结构简式:。5.(20分)(1)已知有机物之间转化关系如下(部分条件省略):A(C4H8)B(C4H8Br2)C(C4H6)A物质的结构简式:。C物质的名称:。BC的化学方程式:。(2)芳香族化合物D、E、F的分子式均为C7H8O。DEF加入氯化铁溶液显紫色无明显现象无明显现象加入钠放出氢气放出氢气不反应苯环上一氯代物的种数233D、E、F互为。D、E、F的结构简式分别为:D,E, F。D与浓溴水反应的化学方程式:。D的钠盐溶液中通入CO2的化学方程式:。E与金属钠反应的化学方程式:。考点规范练35烃和卤代烃1.答案(1)CHCCH(CH3)23-甲基-1-丁炔(2)CH2CHCH(CH3)2+Br2CH2BrCHBrCH(CH3)2(3)+2H2O(4)加成反应(或还原反应)取代反应(5)CH3CHCHCHCH2、CH3CH2CCCH3解析(1)由“链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在6575之间,1molA完全燃烧消耗7mol氧气”及合成路线图中A能发生加成反应可知A分子中含碳碳不饱和键,设A的分子式为CxHy(x、y均为正整数),则6512x+y75,且x+y4=7,根据烃的组成,讨论x、y取值,可确定x=5,y=8,故A为C5H8,因链烃A有支链且只有一个官能团,故A的结构简式是CHCCH(CH3)2,其名称是3-甲基-1-丁炔。(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E,则E为CH2CHCH(CH3)2,由E转化为F的化学方程式是CH2CHCH(CH3)2+Br2CH2BrCHBrCH(CH3)2。(3)G与金属钠反应能放出气体,G的结构简式为HOCH2CHOHCH(CH3)2,G和丁二酸反应生成H,结合H的分子式知H的结构简式为。(4)的反应类型是加成反应(或还原反应),的反应类型是取代反应。(5)链烃B是A的同分异构体,其催化氢化产物为正戊烷,则B中不含支链,且含有一个碳碳三键或两个碳碳双键,根据乙烯和乙炔的结构,并结合分子中的所有碳原子共平面知,B所有可能的结构简式是CH3CHCHCHCH2、CH3CH2CCCH3。2.答案(1)苯乙炔(2)取代反应消去反应(3)4(4)+(n-1)H2(5)、(任意三种)(6)解析(1)反应为C8H10与Cl2在光照条件下发生的取代反应,将C中的两个Cl换成H就为B,故B的结构简式为,D的名称为苯乙炔。(2)是苯环上的H被CH2CH3取代,属于取代反应;消去了2分子HCl,形成了CC,是卤代烃的消去反应。(3)根据所给信息知,+H2,故E的结构简式为。(4)发生Glaser反应生成聚合物的反应为+(n-1)H2。(5)C的侧链中的碳原子均饱和,若分子中只有两种不同化学环境的氢,则分子对称性较强,满足条件的有机物的结构简式为、。(6)利用卤代烃的消去反应可引入CC,利用与X2的加成反应可引入卤素原子,则由2-苯基乙醇为原料制备化合物D的合成路线为。3.答案(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)(4)消去(5)(CH3)3CCH2CH2Cl+NaOH(CH3)3CCH2CH2OH+NaCl2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O+NaOH(CH3)3CCHCH2+NaCl+H2O解析由C的结构简式是可推知烷烃A为C(CH3)3CH2CH3,B、D应为、(CH3)3CCH2CH2Cl中的一种,由于B水解产生的醇能最终被氧化为酸,所以B为(CH3)3CCH2CH2Cl,D为。再结合流程图和反应条件推断相关物质,书写方程式和判断反应类型。4.答案(1)9(2)C10H166(3)一氯环戊烷氢氧化钠乙醇溶液,加热加成反应(4)解析(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析,环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面。(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16,含有6个CH2基团。(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷,一氯环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯,环戊烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴环戊烷,1,2-二溴环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯。(4)根据题给信息可得双键断裂引入醛基,因此二聚环戊二烯经过题中一系列反应后的产物为。5.答案(1)CH3CHCHCH31,3-丁二烯+2NaOHCH2CHCHCH2+2NaBr+2H2O(2)同分异构体+2Br2+NaHCO32+2Na2解析(1)根据目标产物,推出C为CH2CHCHCH2,BC发生消去反应,因此结合AB的反应条件知B为,AB发生加成反应,因此A为CH3CHCHCH3。(2)D中加入氯化铁溶液显紫色,说明含有酚羟基,其苯环上的一氯代物有2种,说明羟基和甲基处于对位,因此D的结构简式为;E中加入氯化铁溶液无明显现象,说明不含酚羟基,加入钠后放出氢气,说明含有羟基,其苯环上一氯代物有3种,因此E的结构简式为;F中加入氯化铁溶液无明显现象,加入钠不反应,且其苯环上一氯代物有3种,