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文档简介

梅毒诊断标准,*疾病预防控制中心,需要监测的性病,2,淋病 梅毒,生殖道沙眼衣原体感染 尖锐湿疣 生殖器疱疹,法定乙类传染病,监测病例报告,病例定义依据,淋病-卫生部淋病诊断行业标准(WS 268-2007) 梅毒-卫生部梅毒诊断行业标准(WS 273-2007) 生殖道沙眼衣原体感染-中国CDC性病控制中心性病诊疗指南(2007) 尖锐湿疣-卫生部尖锐湿疣诊断标准与处理原则(WS 235-2003) 生殖器疱疹-卫生部生殖器疱疹诊断标准与处理原则(WS 236-2007) 即将修订(制订)生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣、生殖器疱疹、软下疳的卫生部行业标准,3,性病病例报告标准,必须同时符合以下2条: 1、符合国家诊断标准 2、首次诊断:即第一次诊断。本次发病或检出前,从未被诊断过,从未报告过。包括2种情况: 新发病病例 新发现病例:以前没有发现过 医生通过询问病人既往检测、诊断与治疗史获得该信息。,4,梅 毒,疾病分类 一期梅毒 二期梅毒 三期(晚期)梅毒 隐性(潜伏)梅毒 胎传(先天)梅毒,病例分类 疑似病例 实验室确诊病例 错误分类 临床诊断病例 病原携带者,5,6,感染,一期,二期,潜伏,2-6周,1-3月,1-3月,三期梅毒30% 树胶肿 神经 心血管,2-50年,终身潜伏70%,梅毒的分期,7,报病病种分类 一期梅毒 二期梅毒 三期梅毒 潜伏梅毒 先天梅毒,一期梅毒,流行病学史 有不安全性行为,或 多性伴,或 性伴感染史,8,一期梅毒,临床表现 硬下疳和(或)腹股沟淋巴结肿大,9,一期梅毒,实验室检查 暗视野显微镜检查阳性 非螺旋体试验(RPR,或TRUST,或USR)阳性 螺旋体试验(TPPA,或TPHA)阳性,10,一期梅毒病例定义,ngxia,11,疑似病例 同时符合 1(流行病学史) 和 2(临床表现硬下疳) 和 3(非螺旋体试验),确诊病例 同时符合 1 ( 疑似病例) 和 2(暗视野检查阳性) 或 (螺旋体试验阳性),二期梅毒,流行病学史 有多性伴,或 不安全性行为,或 性伴感染史,或 输血史(早期梅毒病人为供血者),12,2019/8/22,13,可编辑,二期梅毒,临床表现 可有一期梅毒史,病期在2年以内 有多形性皮疹、扁平湿疣,全身浅表淋巴结肿大,骨关节、眼、内脏及神经系统损害等,14,二期梅毒,实验室检查 暗视野显微镜检查阳性 非螺旋体试验(RPR,或TRUST,或USR)阳性 螺旋体试验(TPPA,或TPHA)阳性,15,二期梅毒病例定义,16,疑似病例 同时符合 1 (流行病学史) 和 2 (临床表现) 和 3(非螺旋体试验),确诊病例 同时符合 1 (疑似病例) 和 2(暗视野检查阳性) 或 3 (螺旋体试验阳性),三期梅毒(晚期梅毒),流行病学史 有多性伴,或 不安全性行为,或 性伴感染史,17,三期梅毒(晚期梅毒),临床表现 可有一期或二期梅毒史,病期在2年以上 晚期良性梅毒-皮肤黏膜损害,骨、眼及其他内脏梅毒 神经梅毒 心血管梅毒,18,三期梅毒(晚期梅毒),实验室检查 非螺旋体试验(RPR,或TRUST,或USR)阳性 螺旋体试验(TPPA,或TPHA)阳性 脑脊液检查白细胞计数和(或)蛋白量异常,脑脊液VDRL试验(脑脊液快速血浆反应素试验)或FTA-ABS(荧光密螺旋体抗体吸收试验)试验阳性 组织病理检查有三期梅毒的组织病理变化,19,三期梅毒病例定义,20,疑似病例 同时符合 1、 (流行病学史) 和 2、 (临床表现)中任1项 和 3、(非螺旋体试验阳性),确诊病例 同时符合 1、 (疑似病例) 和 2、(螺旋体试验) 或 (脑脊液异常) 或 (组织病理),隐性梅毒(潜伏梅毒),流行病学史 有多性伴,不安全性行为,或性伴感染史 临床表现 分早期(病期在2年以内)和晚期(病期在2年以上)隐性梅毒。无任何梅毒性的症状和体征 实验室检查 非螺旋体试验:阳性 螺旋体试验:阳性 脑脊液检查:无异常发现,21,隐性梅毒病例定义,22,疑似病例 符合 1、(流行病学史) 和 2、(临床表现) 和 3、(非螺旋体试验阳性),确诊病例 符合 1、 疑似病例 和 2、(螺旋体试验阳性) 和 (脑脊液无异常),胎传梅毒(先天梅毒),病史 生母为梅毒患者 临床表现 早期胎传梅毒-在2岁前发生,有皮肤黏膜、骨、软骨损害,全身淋巴结和肝脾肿大等 晚期胎传梅毒-在2岁以后发病,出现各种炎症性或标记性损害 胎传隐性梅毒-无临床表现 实验室检查 暗视野显微镜检查阳性 非螺旋体试验阳性,且滴度高于生母的2个稀释度,或出生后3个月随访滴度升高 螺旋体试验阳性,23,胎传梅毒病例定义,24,疑似病例 符合 1

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