天津大学药物化学练习题和答案详解.pdf

药物化学练习题 一、A型题： 1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A.氟烷 B.羟丁酸钠 C.乙醚 D.盐酸利多卡因 E.盐酸布比卡因 2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C.3，5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸 类、其他类 D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E.3，5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服 D.与茚三酮溶液呈颜色反应 E.对耐药金黄色葡萄球 菌抗菌作用很弱 4.溴丙胺太林临床主要用于 （ ） A.治疗胃肠痉挛 B.镇痛 C.消炎 D.抗过敏 E.驱肠虫 5.盐酸甲氯芬酯属于 （ ） A.中枢兴奋药 B.利尿药 C.非甾体抗炎药 D.局部麻醉 药 E.抗高血压药 6.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 （ ） A.金属络合物 B.生物碱 C.抗生素 D.抗代谢物 E.烷化剂 7.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 （ ） A.体内的解离度 B.水中溶解度 C.电子密度分布 D. 官能 团 E.立体因素 8.枸橼酸哌嗪临床应用是 （ ） A.抗高血压 B.抗丝虫病 C.驱蛔虫和蛲虫 D.利尿 E.抗疟 9.下列药物中哪个是内酰胺酶抑制剂 （ ） A.阿莫西林 B.头孢噻吩钠 C.阿米卡星 D.克拉维酸 E.盐酸米诺环素 10.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 （ ） A.6位上有羟基，6，7位上无氧桥 B.6位上无羟基，6，7 位上无氧桥 C.6位上无羟基，6，7位上有氧桥 D.6，7位上无氧桥 E.6，7位上有氧桥 11.奥沙西泮的结构式为 （ ） 12.甲基多巴的结构式为 （ ） 13.盐酸美沙酮的化学名为 （ ）： A.（士）6二甲氨基4，4二苯基3庚酮盐酸盐 B.（土）6二甲氨基5，5二苯基3庚酮盐酸盐 C.7二甲氨基4，4二苯基3庚酮盐酸盐 D.（土）6二甲氨基4，4二苯基2庚酮盐酸盐 E.（土）6二甲氨基3，3二苯基2庚酮盐酸盐 14.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于 （ ） A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛 B.偏头痛、内脏平 滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C.偏头痛、慢性荨麻疹 D.创伤痛、癌症剧 痛、手术后镇病 E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药 15.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型 （ ） A.氨基醚类 B.哌嗪类 C.哌啶类 D.乙二胺类 E.三环类 16.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ） A.扑热息痛 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.萘普生 E.芬布芬 17.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染 料，其依据为 （ ） A.因为生成NaCl B.第三胺的氧化 C.酯基水 解 D.因有芳伯胺基 E.苯环上的亚硝化 18.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 （ ） A.氨基醚 B.乙二胺 C.哌嗪 D.丙胺 E.三环类 19.咖啡因化学结构的母核是 （ ） A.喹啉 B.喹诺啉 C.喋呤 D.黄嘌呤 E.异喹啉 20.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ） A.生物电子等排置换 B.起生物烷化剂作用 C.立体位阻增大 D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E.供电子效应 21.土霉素结构中不稳定的部位为 （ ） A.2位一CONH2 B.3位烯醇一OH C.5位一OH D.6位 一OH E.10位酚一OH 22.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ） A.中枢兴奋 B.抗癫痫 C.降血脂 D.抗病毒 E.消炎镇痛 23.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双 键可使抗炎作用增加，副作用减少 （ ） A.5位 B.7位 C.11位 D.1位 E.15位 24.睾丸素在17位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 （ ） A.可以口服 B.雄激素作用增强 C.雄激素作用降低 D.蛋白同化作用增强 E.增强脂溶性，有利吸收 25.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 （ ） A.氨苄青霉素 B.甲氧苄啶 C.利多卡因 D. 氯霉素 E.哌替啶 26.化学结构为NC的药物是：（ ） A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.泮库 溴铵 E.氯唑沙宗 27.盐酸克仑特罗用于（ ）： A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B.循环功能不全时，低 血压状态的急救 C.支气管哮喘性心搏骤停 D.抗心律不齐 E.抗高血压 28.具有以下化学结构的药物属于（ ）： A.青霉素类 B.甾类抗炎药 C.解热镇痛药 D.头孢 菌素类 E.喹诺酮类 29.新伐他汀主要用于治疗（ ） A.高甘油三酯血症 B.高胆固醇血症 C.高磷脂血症 D.心绞痛 E.心律不齐 30.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ） A.1位氮原子无取代 B.5位有氨基 C.3位上 有羧基和4位是羰基 D.8位氟原子取代 E.7位无取代 二、 B型题： 3135 A.盐酸氯胺酮 B.盐酸哌替啶 C.尼可刹米 D. 呋喃妥因 E.依他尼酸 31.利尿药 （ ） 32.中枢兴奋药 （ ） 33.抗菌药 （ ） 34.麻醉药 （ ） 35.镇痛药 （ ） 3640 A.盐酸普萘洛尔 B.氯贝丁酯 C.硝苯地平 D.甲基 多巴 E.卡托普利 36.中枢性降压药 （ ） 37.影响肾素血管紧张素醛固酮系统的降压药 （ ） 38.受体阻滞剂，可用于治疗心律失常 （ ） 39.二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛 （ ） 40.苯氧乙酸类降血脂药 （ ） 4145 A.41羟基2（1甲基乙基）氨基乙基1，2 苯二酚 B.4（2氨基1羟基）乙基1，2苯二酚 C.（5丙硫基）1H苯并咪唑2基氨基甲酸甲酯 D.（5苯甲酰基）1H苯并咪唑2基氨基甲酸甲酯 E.1（2氯苯基）二苯基甲基1H咪唑 41.异丙肾上腺素的化学名 （ ） 42.阿苯达唑的化学名 （ ） 43.克霉唑的化学名 （ ） 44.去甲肾上腺素的化学名 （ ） 45.甲苯咪唑的化学名 （ ） 4650 A.维生素A醋酸酯 B.维生素Bl C.维生素K3 D.维生 素B2 E.维生素B6 46.用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤干燥等 （ ） 47.用于治疗新生儿出血症 （ ） 48.用于治疗脚气病、多发性神经炎等 （ ） 49.用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等 （ ） 50.用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等 （ ） 5155 A.阿米卡星 B.红霉素 C.土霉素 D.阿昔洛韦 E.利福喷汀 51.抗结核药 （ ） 52.四环素类抗生素 （ ） 53.核苷类抗病毒药 （ ） 54.氨基糖苦类抗生素 （ ） 55.大环内酯类抗生素 （ ） 三、C型题（比较选择题，共15题，每题 1 分） 5660 A.安乃近 B.萘普生 C.两者均有 D.两者均无 56.含有吡唑环 （ ） 57.可治疗关节炎 （ ） 58.有抗心律失常作用 （ ） 59.含羧基的非甾体抗炎药 （ ） 60.解热镇痛药 （ ） 6165 A.硝酸异山梨醇酯 B.利血平 C.两者均有 D.两者 均无 61.遇光易氧化变质 （ ） 62.在酸催化下可被水解 （ ） 63.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色 （ ） 64.在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为 红色 （ ） 65.为强心药 （ ） 6670 A.盐酸小檗碱 B.三氮唑核苷 C.两者均有 D.两者均 无 66.结构中含有氮杂环 （ ） 67.加稀盐酸溶解后滴加氯水显缨红色 （ ） 68.抗病毒药 （ ） 69.用于菌痢和胃肠炎 （ ） 70.与热氢氧化钠溶液作用，生成物呈红色，该生成物存在三种互 变异构体 （ ） 四、x型题： 71.下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符 （ ） A.对光敏感 B.淡黄色结晶 C.可被水解，溶液PH对其水解速率极有影响，pH2.5时稳定性 最大 D.本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀 E.易溶于水，2水溶液pH为56.5 72.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为 （ ） A.毒性较大 B.久用可能产生一定成瘾性 C. 可溶于热水，易溶于丙酮 D.主要用于治疗精神紧张、失眠 E.具有中枢性 肌肉松弛作用 73.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为 （ ） A.利尿药 B.主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳 酸酐酶而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在碱性水溶液中稳定 E.易溶于水 74.下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构 （ ） A.盐酸氯丙嗪 B.氯噻酮 C.吡罗昔康 D.呋 塞米 E.吲哚美辛 75.下列哪几项与盐酸哌替啶相符 （ ） A.易吸湿，常温下较稳定 B.镇痛作用比吗啡强 C.连续应用可成瘾 D.与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐 E.与甲醛硫酸 试液反应显橙红色 76.按结构分类，中枢兴奋药有 （ ） A.黄嘌呤类 B.吡乙酰胺类 C.酰胺类 D.美 解眠类 E.生物碱类 77.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质 （ ） A.易溶于乙醇 B.不易被水解 C.水 溶液呈中性 D.呈旋光性，供药用的为其左旋体 E.可 与氯化汞作用生成黄色沉淀 78.盐酸左旋咪唑结构中含有 （ ） A.乙基 B.咪唑环 C.苯环 D.羧甲基 E.噻唑环 79下列药物中哪些属于雄甾烷类 （ ） A.黄体酮 B.苯丙酸诺龙 C.甲睾酮 D.醋酸 泼尼松 E.醋酸甲地孕酮 80.有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确 （ ） A.浓度愈低愈不稳定 B.碱使其不稳定 C.在碱性条件 下葡萄糖能加速它的水解 D.对光不稳定 E.本品溶液对热不稳定 81.药物化学结构修饰的目的有 （ ） A.改变药物的基本结构和基团，以利于和受体的契合 B.提高药物的组织选择性 C.提高化合物的活性 D.延长药物作用时间 E.改善药物的吸收 82.从药物化学角度，新药设计主要包括 （ ） A.药物剂型的设计 B.剂量范围的确定 C.先导化合物的发掘和设计 D.先导化合物的结构修饰 E.先导化合物的结 构改造 83.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构 （ ） A.含有咪唑环 B.含有呋喃环 C.含有噻唑环 D.含 有氨磺酰基 E.含有硝基 84.苯甲酸酯局麻药具有 （ ） 结构，下列叙述中哪些是正确的 A.当x为S，一O，CH2，NH时局麻作用依次降低 B.n23，碳链增长毒性增加 C.氨基一般是叔胺 D.R和R一般分别为ClC4，R的碳链增长，毒性增加 E.Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱 85.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点 （ ） A.分子中具有一个平坦的芳环结构 B.有一个碱性中心，在生理pH下能大部分电离成阳离子 C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面 D.含有哌啶或类似哌啶的结构 E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基（如苯基）突出于环平面 参考答案 解答题号：1答案：B 解答：氟烷和乙醚为吸入性全身麻醉药，盐酸利多卡因和盐酸布比 卡因为局部麻醉药，羟丁酸钠为静脉麻醉药，故正确答案为B. 题号：2答案：C 解答：非甾类抗炎药按化学结构分类，可分为3，5吡唑烷二酮 类；邻氨基苯甲酸类；吲哚乙酸类；芳基烷酸类和其他类，故正确答案 为C. 题号：3答案：D 解答：头孢氨苄在水中微溶，能与茚三酮溶液呈颜色反应，强碱、 强酸和紫外线均使本品分解。本品为半合成的第一代口服头孢菌素，口 服吸收良好。本品对耐药金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。故本题正 确答案为D. 题号：4答案：A 解答：溴丙胺太林为抗胆碱药，主要用于治疗胃肠痉挛、胃及十二 指肠溃疡，故正确答案为A. 题号：5答案：A 解答：盐酸甲氯芬酯主要作用于大脑皮层，对处于抑制状态的中枢 神经系统有兴奋作用，故正确答案为A. 题号：6答案：E 解答：环磷酰胺为将前药概念用于氮芥类抗肿瘤药设计而得到的有 效药物（但其作用机制实际并非前药），故正确答案为E 题号：7答案：A 解答：巴比妥类药物的催眠镇静作用的强弱和快慢与其解离常数及 脂溶性有关。巴比妥类药物在分子中5位上应有二个取代基，5，5-二 取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低，在生理PH条件下不易解 离。而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障，进入中 枢神经系统发挥作用。故正确答案为A. 题号：8答案：C 解答：枸橼酸哌嗪为驱肠虫药，适用于驱蛔虫和蛲虫，故正确答案 为C. 题号：9答案：D 解答：阿莫西林和头孢噻吩钠为内酰胺抗生素，阿米卡星为半 合成氨基糖苷类抗生素，盐酸米诺环素为四环素类抗生素，克拉维酸为 内酰胺酶抑制剂，故本题答案为D. 题号：10答案：C 解答：莨菪碱类中莨菪醇的6，7位氧桥对药物的中枢作用具有重 要意义。东莨菪碱有氧桥，中枢作用强。阿托品无氧桥，中枢作用较 弱。另外，莨菪醇6位上的羟基也很重要，它可使中枢作用减 弱。东莨菪碱有氧桥，无6羟基，中枢作用最强。故正确答案为 C. 题号：11答案：B 解答：奥沙西泮的化学名为7氯1，3二氢3羟基5苯 基2Hl，4苯并二氮卓2酮，故正确答案为B. 题号：12答案：C 解答：甲基多巴的化学名为3羟基甲基L酪氨酸，故正 确答案为C. 题号：13答案：A 解答：盐酸美沙酮的化学结构为： 题号：14答案：A 解答：盐酸布桂嗪临床用于偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌 痛。故正确答案为A. 题号：15答案：E 解答：富马酸酮替芬的化学结构为： 其结构属于三环类，故正确答案为E. 题号：16答案：A 解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性 强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不 和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有 酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是A. 题号 题号：17答案：D 解答：与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合生成猩红色染 料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正 确答案是D 题号：18答案：A 解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确 答案是A. 题号：19答案：D 解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故 正确答案是D. 题号：20答案：A 解答：5氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上 的氢原子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，故正确答案是 A. 题号：21答案：D 解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消 去反应；在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具 有内酯结构的异构体。故正确答案是D. 题号：22答案：E 解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案 是E. 题号：23答案：D 解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过 程中，发现在9位引入氟原子和Cl（2）引入双键，抗炎活性都有较大 提高，故按题意其正确答案是D. 题号：24答案：A 解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的面引入甲 基，通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题 正确答案是A. 题号：25答案：D 解答：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再 生障碍性贫血。 题号：26答案：A 解答：山莨菪碱结构与所列结构相符。故正确答案为A. 题号：27答案：A 解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为2受体激动 剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型 支气管炎及支气管痉挛。故正确答案是A. 题号：28答案：A 解答：这是-内酰胺类药物中的青霉素G，故正确答案为A. 题号：29答案：B 解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，是较新型的降 血脂药，能阻止内源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切，故本题正确 答案是B. 题号：30答案：C 解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧 酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有 3位羧基和4位羧基，故本题正确答案是C. 二、B型题： 解答题号：（3135） 答案：31.E 32.C 33.D 34.A 35.B 解答：盐酸氯胺酮为非巴比妥类静脉麻醉药；盐酸哌替啶为哌啶类 镇痛药；尼可刹米可兴奋延髓，兴奋呼吸中枢，为中枢兴奋药；呋喃妥 因主要用于大肠杆菌、变形杆菌及链球菌等引起的泌尿道感染，为抗菌 药；依他尼酸为苯氧乙酸类利尿药。故86的答案为E，87的答案为C，88 的答案为D，89的答案为A，90的答案为B. 题号：（3640） 答案：36.D 37.E 38.A 39.C 40.B 解答：盐酸普萘洛尔为受体阻滞剂，临床上用于心绞痛、窦性 心动过速、心房扑动及颤动等；氯贝丁酯为苯氧乙酸类药物，临床用于 血脂过高症；硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，能抑制心肌对钙离子的 摄取，降低心肌耗氧量，用于心绞痛；甲基多巴主要是刺激中枢肾 上腺素受体，抑制交感神经冲动的传出，导致血压下降；卡托普利为血 管紧张素转化酶抑制剂，是影响肾素血管紧张素醛固酮系统的降压 药物。 题号：（41一45） 答案：41.A 42.C 43.E 44.B 45.D 题号：（4650） 答案：46.A 47.C 48.B 49.E 50.D 解答：维生素A醋酸酯临床用于防治维生素A缺乏症，如角膜软化 症、眼干症、夜盲症、皮肤干燥及皮肤硬化症等；维生素B1临床主要用 于脚气病、多发性神经炎和胃肠道疾病的治疗；维生素K3主要用于凝血 酶原过低症，维生素K缺乏症和新生儿出血症的防治；维生素B2用于治 疗维生素岛缺乏症，如唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等；维生素B6可治疗妊 娠呕吐、放射性呕吐、脂溢性皮炎及糙皮病等。 题号：（5155） 答案：51.E 52.C 53.D 54.A 55.B 解答：本组题列出了四个抗生素和一个核苷类抗病毒药，主要考核 药物的结构类型和药效。利福喷汀是半合成抗生素类抗结核药，土霉素 属四环素类抗生素，核苷类抗病毒药是阿昔洛韦，阿米卡星属氨基苷类 抗生素，而红霉素是大环内酯类抗生素。 三、C型题： 解答题号：（5660） 答案：56.A 57.C 58.D 59.B 60.A 解答：本组题主要考核安乃近和萘普生的结构特征和药效。安乃近 含有吡唑环，主要用于解热，亦用于治疗急性关节炎等病症，属解热镇 痛药。萘普生属非甾类抗炎药，本品虽具有消炎、解热、镇痛作用，但 不属于解热镇痛药。 题号：（61一65） 答案：61.B 62.C 63.A 64.B 65.D 解答：本组题列出了二个心血管系统药物，主要考核药物理化性质 和药效。硝酸异山梨醇酪可被硫酸和水水解，水解生成硝酸，当缓缓加 硫酸亚铁试液时，接界面显棕色，本品为血管扩张药，用于心绞痛的缓 解和预防，利血平遇光易氧化变质，具有酯类结构，其水溶液在酸碱催 化下发生水解反应，在硫酸和冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿 色，再变为红色。本品对轻、中度的早期高血压疗效显著。 题号：（6670） 答案：66.C 67.A 68.B 69.A 70.A 解答：本组题主要考核药物结构特征、理化性质和药效。盐酸小檗 碱为生物碱，结构中含有氮杂环，具有季铵盐结构。它在热氢氧化钠溶 液作用下，生成小檗碱，小檗碱为季铵碱，同时存在醇式和醛式互变异 构体，呈现红色。加稀盐酸可使盐酸小檗碱溶解，其溶液滴加氯水或漂 白粉溶液，显缨红色。本品临床主要用于菌痢和胃肠炎。三氮唑核苷亦 含有氮杂环，对流感、肺炎、甲型肝炎、疤疹、麻疹有防治作用，为抗 病毒药。 四、X型题： 解答题号：71答案：A、D、E 解答：本题主要考核盐酸普鲁卡因的理化性质。盐酸普鲁卡因为白 色结晶或结晶性粉末，易溶于水，其2水溶液pH为56.5，对光敏 感，具有酯键易被水解，溶液pH低于2.5或高于6.0水解速度加快，其水 溶液加入碘化汞钾试液或苦味酸试液可产生沉淀。 题号：72答案：B、C、D、E 解答：本题主要考核甲丙氨酯理化性质和临床应用特点。甲丙氨酯 为白色结晶性粉末，可溶于热水，易溶于丙酮，具有安定作用及中枢性 肌肉松弛作用，临床上主要用于精神紧张、失眠、癫痫等。本品较安 全，副反应少，但久用可产生一定成瘾性。 题号：73答案：A、B、C解答：本题主要考核氢氯噻嗪理化性质和 临床作用。氢氯噻嗪溶于丙酮，在水、氯仿和乙醚中不溶，在碱性溶液 中可被水解。本品为中效利尿药，尚有降压作用，系通过抑制肾小管上 皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用。 题号：74答案：B、C、D 解答：本题主要考核药物结构特征。盐酸氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神 病药。氯噻酮为磺酰胺类利尿药，吡罗昔康为其他类非甾抗炎药，但其 结构中含有磺酰胺基，呋塞米亦为磺酰胺类利尿药，吲哚美辛为吲哚乙 酸类非甾抗炎药。 题号：75答案：A、C、D、E 解答：本题主要考核盐酸哌替啶理化性质和药效，盐酸哌替啶为白 色结晶性粉末，易吸湿，常温下较稳定，本品乙醇溶液与苦味酸反应生 成黄色苦味酸盐，与甲醛硫酸试液反应显橙红色。本品镇痛作用相当于 吗啡的11018.连续应用可成瘾。 题号：76答案：A、B、C、D、E 解答：本题主要考核中枢神经兴奋药的结构类型。中枢神经兴奋药 按结构类型可分为黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类、生物碱 类及其他类型。 题号：77答案：A、C、E 解答：本题主要考核硫酸阿托品理化性质。硫酸阿托品，易溶于水 和乙醇，水溶液呈个性，分子中含有酯键易