（新课标通用）2020届高考生物一轮复习综合专项集训遗传、进化训练检测（含解析）.docx

综合专项集训遗传、进化一、选择题1(2018泉州质检)下列与生物遗传有关的叙述，正确的是()A非等位基因之间存在着相互作用，形成配子时进行自由组合B自由组合定律的实质是指F1产生的雌、雄配子之间自由组合C测交方法可用于检测F1的基因型和F1产生配子的种类及比例D杂合子随机交配，子代性状分离比是31或9331答案C解析非同源染色体上的非等位基因在形成配子时才进行自由组合，A错误；自由组合定律的实质是指F1通过减数分裂产生配子时，随着非同源染色体的自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误；测交实验可用于检测F1的基因型，还可检测F1产生配子的种类及比例，C正确；D选项描述的随机交配的杂合子，并不知道其中含有的基因对数和基因间的关系，所以无法预测子代性状分离比，D错误。2(2018贵州招生适应性考试)2017年11月我国爆发了较严重的流感。某流感病毒是一种负链RNA病毒，侵染宿主细胞后会发生RNARNARNA和RNARNA蛋白质的过程，再组装成子代流感病毒。“RNA”表示负链RNA，“RNA”表示正链RNA。下列叙述错误的是()A该流感病毒的基因是有遗传效应的DNA片段BRNA具有信使RNA的功能C该流感病毒由RNA形成RNA需在宿主细胞内复制2次D入侵机体的流感病毒被清除后相关浆细胞数量减少答案A解析根据题意分析可知，该病毒的遗传物质是RNA，因此其基因应该是具有遗传效应的RNA片段，A错误；根据题意分析可知，在RNA的复制和控制蛋白质的合成过程中，都先形成了RNA，说明RNA具有信使RNA的功能，B正确；该流感病毒侵染宿主细胞后，由RNA形成RNA的过程为“RNARNARNA”，说明其发生了2次RNA的复制，C正确；入侵机体的流感病毒被清除后，相关浆细胞、抗体的数量都会减少，D正确。3(2018湖南长郡中学高三一模)经查阅1944年和1946年艾弗里等人所发表论文发现，艾弗里的原始实验并没有逐一分析S型细菌中的各种成分，原论文也没有提及蛋白质和多糖的分离、提纯工作，而且在论文的预处理方法部分采取了“去除蛋白质和荚膜多糖”步骤，后续实验是在去除了S型细菌的蛋白质和多糖的基础上进行的。通过不断地去除各种成分，从而得到相对纯净的“转化因子”。得到纯化的“转化因子”后，艾弗里对其进行了肺炎双球菌转化实验，确认转化因子就是DNA。根据以上实验信息，下列说法正确的是()A该实验只能证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质和多糖不是遗传物质B该实验思路是将DNA、蛋白质和多糖等物质分离，单独研究其作用C该实验证明了蛋白质不是遗传物质，而赫尔希和蔡斯实验无法证明这一点D该实验可以证明DNA是主要的遗传物质，不能证明RNA是遗传物质答案A解析依题意可知，艾弗里是通过不断地去除S型细菌的各种成分，从而得到相对纯净的“转化因子”后，对其进行了肺炎双球菌转化实验，因此，该实验只能证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质和多糖不是遗传物质，A正确；艾弗里只研究了DNA的作用，没有单独研究蛋白质和多糖等物质的作用，B错误；该实验没有证明蛋白质不是遗传物质，C错误；该实验确认转化因子就是DNA，即证明了DNA是遗传物质，但不能证明RNA是遗传物质，D错误。4(2018山东聊城高三二模)已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制，基因型为AaBb的红玉杏自交，子代F1中的基因型与表现型及其比例如下表，下面说法错误的是()基因型A_bbA_BbA_BB、aa_表现型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16AF1中基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交，子代中开淡紫色花个体的占1/4BF1中淡紫色的植株自交，子代中开深紫色花的个体占5/24CF1中深紫色的植株自由交配，子代深紫色植株中纯合子为5/9DF1中纯合深紫色植株与F1中杂合白色植株杂交，子代中基因型AaBb的个体占1/2答案C解析基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交，后代的基因型及比例为AaBbaaBbAabbaabb1111，根据题干信息可知，基因型为AaBb表现为淡紫色花，占测交后代的1/4，A正确；F1中淡紫色的植株的基因型为1/3AABb,2/3AaBb，F1中淡紫色的植株自交，子代中开深紫色花的个体(基因型为A_bb)占比为(1/31/4)(2/33/41/4)5/24，B正确；F1中深紫色的植株基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，可产生的配子为2/3Ab、1/3ab，F1中深紫色的植株自由交配，产生的子代深紫色植株(基因型为AAbbAabb)占比为(2/32/3)(22/31/3)8/9，其中纯合子AAbb占1/2，C错误；F1中纯合深紫色植株基因型为AAbb，与F1中杂合白色植株杂交，若杂合白色植株基因型为AaBB，子代中基因型AaBb的个体占1/2；若杂合白色植株基因型为aaBb，子代中基因型AaBb的个体占1/2，D正确。5一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是()A女孩的患病概率为1/2，男孩正常B患病的概率为1/4C男孩的患病概率为1/2，女孩正常D健康的概率为1/2答案D解析根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代基因型及表现型为XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率为1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。6(2018河南郑州质检)将两个抗虫基因A(完全显性)导入大豆(2n40)，筛选出两个A基因成功整合到染色体上的抗虫植株M(每个A基因都能正常表达)，植株M自交，子代中抗虫植株所占比例为15/16。取植株M的某部位一个细胞在适宜条件下培养，连续正常分裂两次，产生4个子细胞。用荧光分子检测A基因(只要是A基因，就能被荧光标记)。下列叙述正确的是()A获得植株M的原理是染色体变异，可为大豆的进化提供原材料B若两个子细胞都只含有一个荧光点，则子细胞中的染色体数是40C若每个子细胞都含有两个荧光点，则细胞分裂过程发生了交叉互换D若子细胞中有的不含荧光点，则是由同源染色体分离和非同源染色体自由组合导致的答案D解析获得植株M的过程是转基因工程技术，其原理是基因重组，A错误；植株M上的某个细胞连续正常分裂两次，若该细胞进行的是减数分裂，则4个子代细胞中都只有20条染色体，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，导致子代细胞中荧光标记情况有两种可能，一种是两个细胞中都含有两个荧光点，另外两个细胞中无荧光点，另一种是四个细胞中各含有一个荧光点，B错误，D正确；若该细胞进行的是有丝分裂，则每个子代细胞都含有两个荧光点，但不可能发生交叉互换，C错误。7根据美国遗传学专家Mckusick教授统计，目前已经知道的遗传病有4000多种。如图是某家族的遗传系谱图，下列有关分析正确的是()A可在人群中调查该遗传病的遗传方式B该病可能为伴X染色体显性遗传病C若该病为血友病，则7号的致病基因来自2号D若该病为白化病，则1号为杂合子的概率是100%答案C解析在人群中调查该遗传病的发病率，在患者家系中调查该遗传病的遗传方式，A错误；若该病为伴X显性遗传病，7号男性有病，其X显性致病基因来自母亲5号，母亲5号一定有病，而图中5号正常，B错误；若该病为血友病，则7号的致病基因来自5号，5号的致病基因来自2号，C正确；若该病为白化病，则1号可以为杂合子，也可以是显性纯合子，D错误。8下列有关生物变异的叙述，正确的是()A由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代B基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状C染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化D非同源染色体的某片段的移接只能发生在减数分裂过程中答案C解析碱基序列发生改变即发生了基因突变，若此突变发生在体细胞中则一般是不会遗传给后代的，A错误；基因重组不能产生新的基因，只可能产生新的基因组合，即不会产生新的性状，只可能产生新的性状组合，B错误；在染色体片段缺失的过程中，若缺失的部分对应的DNA片段上没有基因存在，则不会导致基因种类、数目的变化，C正确；非同源染色体某片段的移接即染色体易位，在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生，D错误。9(2018广东中山四校联考)如图表示某生物细胞内发生的一系列生理变化，X表示某种酶，请据图分析，下面有关叙述不正确的是()AX为RNA聚合酶B该图中最多含5种碱基、8种核苷酸C过程在细胞核内进行，过程在细胞质内进行Db部位发生的碱基配对方式可有TA、AU、CG、GC答案C解析据图可知，图为转录过程，X为RNA聚合酶，A正确；该图中含有DNA分子和RNA分子，因此最多含5种碱基(A、C、G、T、U)和8种核苷酸(4种脱氧核苷酸和4种核糖核苷酸)，B正确；图中能同时进行转录和翻译，说明发生在原核细胞中，过程转录和过程翻译均在细胞质内进行，C错误；b部位处于转录过程中，b部位发生的碱基配对方式可有TA、AU、CG、GC，D正确。10用32P标记某动物细胞(2N4)的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，让其有丝分裂2次，则含有32P标记的染色体的细胞可能有()A0、1、2 B2、3、4C1、3 D0、1、2、3、4答案B解析亲代DNA分子的双链都被32P标记，放在不含32P的培养基中，复制一次后，每个DNA分子中，一条链是32P，另一条链是31P；在第二次复制后，一个着丝点连着的两个DNA中，一个DNA分子既含有32P又含有31P，另一个DNA分子的两条链都是31P，所以第二次分裂单个细胞形成的子细胞中含有标记的是1个或2个，因此含有32P标记的染色体的细胞可能有2、3、4，B正确。11在某小鼠种群中，毛色受三个复等位基因(AY、A、a)控制，AY决定黄色、A决定鼠色、a决定黑色。基因位于常染色体上，其中基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，且基因AY对基因A、a为显性，基因A对基因a为显性。现用AYA和AYa两种黄色鼠杂交得F1，F1个体自由交配，下列有关说法正确的是()AF1中小鼠的表现型及比例为黄色鼠色黑色111BF2中黄色鼠的比例为4/9CF2中AY的基因频率是1/4DF2中基因型为Aa的小鼠的比例为1/8答案C解析F1中由于AY纯合胚胎致死，故只剩AYA、AYa、Aa，表现型及比例为黄色鼠色21，A错误；F1中AY、A、a的基因频率均为1/3，通过遗传平衡定律可得，F2中AA1/8、aa1/8、AYA2/8、AYa2/8、Aa2/8，因此，F2中黄色比例为1/2，AY的基因频率是1/4，B、D错误，C正确。12最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A，下表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况，下列相关叙述正确的是()比较指标患者白癜风面积30%20%10%5%酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目1.1110.9A可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变B中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变C中碱基的改变使DNA中嘧啶碱基所占比例发生变化，使tRNA数量减少，中tRNA的数量没有变化D中碱基的改变导致染色体变异答案A解析中碱基的改变，可能是碱基对的增添或缺失造成的，属于基因突变，D错误；中酶A的氨基酸数目没有发生变化，但是基因控制合成的酶发生变化，说明发生了基因突变，转录的mRNA的碱基序列也发生改变，B错误；基因突变改变的是mRNA上的密码子，不改变tRNA的种类，C错误；由表格信息可以知道，基因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，因此基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变，A正确。13某同学调查了一个家系，确定患有甲种遗传病，该家系的具体情况为：一对夫妇均正常，妻子的父母均正常，丈夫的父亲不携带致病基因、母亲是携带者，妻子的妹妹患有该病。这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是()A. B. C. D.答案D解析据题干分析可以知道，妻子的基因型及概率为AA、Aa，丈夫的基因型及概率为AA、Aa，他们所生后代可能是AA、Aa、aa，因此正常孩子的基因型为AA、Aa，因此这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率为。14双亲正常生出了一个染色体组成为44XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是()A若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3D正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体答案B解析色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，由于双亲表现型正常，则父亲X染色体不含致病基因。若孩子患色盲，致病基因来源于母亲，出现异常的配子一定是母亲产生的卵细胞，B正确；如果孩子不患色盲，由于双亲表现型正常，母亲的两条X染色体可能都不含有致病基因，父亲则一定不含有致病基因，所以出现异常的配子有可能来源于母亲的卵子，也可能来源于父亲的精子，A错误；如果该孩子长大后能产生配子，则产生不同配子的类型数共有四种：即1/6XX、1/6Y、2/6XY、2/6X，所以含X染色体配子的概率为5/6，C错误；四分体只有在减数分裂过程中才会出现，骨髓造血干细胞不进行减数分裂，其细胞中不会出现四分体，D错误。15乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对。某DNA分子中腺嘌呤(A)占碱基总数的30%，其中的鸟嘌呤(G)全部被乙基化，该DNA分子正常复制产生两个DNA分子，其中一个DNA分子中胸腺嘧啶(T)占碱基总数的45%，另一个DNA分子中鸟嘌呤(G)所占比例为()A10% B20% C30% D45%答案B解析腺嘌呤(A)占碱基总数的30%，与A配对的T占30%，剩下40%为C和G，所以G所占比例为20%，鸟嘌呤被乙基化，对复制后G的数量无影响，G的比例一直不变，为20%。16枯草芽孢杆菌(细菌)可分泌几丁质酶降解几丁质。某科研小组对几丁质酶的合成进行了研究，结果如下表(注：表示含量)。下列叙述正确的是()检测指标甲(不加诱导物)乙(加入诱导物)几丁质酶mRNA几丁质酶A枯草芽孢杆菌合成、分泌几丁质酶需要内质网和高尔基体加工B诱导物促进了几丁质酶基因的转录，从而促进几丁质酶大量合成C有诱导物时，一个几丁质酶mRNA可能会结合多个核糖体D诱导物使基因转录时，DNA两条链同时作为模板，从而提高酶的产量答案C解析由表可知，诱导物对几丁质酶mRNA含量没有影响，而使几丁质酶含量增多，故诱导物应作用于翻译过程，使得一个几丁质酶的mRNA可能结合多个核糖体，加快翻译速率，C正确，B、D错误；细菌属于原核生物，无内质网、高尔基体等细胞器，A错误。17科研工作者将基因型为Aa(A对a完全显性)的某植物幼苗用秋水仙素处理，使其成为四倍体；再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。依据上述材料，你认为正确的判断组合是()最终获得的后代有2种表现型和3种基因型上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种最终获得的后代都是纯合子花药离体培养得到的幼苗为单倍体，不可育第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的A B C D答案B解析基因型为Aa(A对a完全显性)的植物幼苗用秋水仙素处理后染色体加倍变为四倍体，基因型为AAaa，为多倍体育种，其产生的配子有AA、Aa、aa三种，配子形成的幼苗再用秋水仙素处理，基因型有AAAA、AAaa、aaaa三种，为单倍体育种，、正确，错误；四倍体的花药离体培养得到的幼苗为单倍体，但含有同源染色体，是可育的，错误；第二次秋水仙素处理后得到的植株是四倍体，是可育的，正确；综上所述，正确。18(2018江苏无锡模拟)下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述，正确的是()A一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1BAa自交后代所形成的群体中A基因的频率大于a基因的频率C色盲患者中男性多于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体D一个种群中，控制一对相对性状的基因型频率的改变说明生物在不断进化答案A解析一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1，A正确；Aa自交后代所形成的群体中A基因的频率等于a基因的频率，各占50%，B错误；由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，Y染色体上没有等位基因，因此男性色盲患者多于女性患者，但男性群体中色盲基因频率等于女性群体，C错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，而不是基因型频率的改变，D错误。19(2018吉林省吉林市质检)下列关于生物进化的叙述，正确的是()A对所有物种来说，地理隔离必然导致生殖隔离B基因突变虽对多数个体不利，但基因突变的方向和生物进化的方向是一致的C母虎和雄狮交配产下了“狮虎兽”，说明了并不是所有物种间都存在生殖隔离现象D若一种群中BB个体占81%，Bb占18%，bb个体占1%，则在基因库中B的频率为90%答案D解析地理隔离不一定导致生殖隔离，A错误；基因突变是不定向的，生物进化的方向是由自然选择决定的，B错误；母虎和雄狮交配产生的狮虎兽是不育的，说明母虎和雄狮之间存在生殖隔离，C错误；如果种群中，BB81%，Bb18%，则bb1%，因此b基因的频率是 10%，B基因的频率是110%90%，D正确。20(2018河北衡水冀州中学月考)舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，人群中每2500人就有一个患者。一对健康的夫妇，生了一个患此病的女儿，两人离异后，女方又与另一个健康的男性再婚，这对再婚的夫妇生一个患此病的孩子的概率约为()A. B. C. D.答案C解析该病为常染色体上的隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿，所以该夫妇的基因型为Aa。人群中每2500人就有一个患病，说明a的概率为，人群中正常个体AA的比例为，Aa的比例为2，因此，正常个体中Aa的概率为，因此另一个健康男性的基因型为Aa的概率为，则这位妇女再婚后再生一个患病孩子的概率是1。二、非选择题21果蝇是遗传学常用的材料。回答下列有关遗传学的问题：(1)图1表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由_导致的，其中雄性棒眼果蝇的基因型为_。(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示。纯合(XdBXdB、XdBY)时能使胚胎致死。若棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交，F1果蝇的表现型有三种，分别为棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和_，其中雄果蝇占_。若F1雌雄果蝇随机交配，则产生的F2中Xb的基因频率为_。(3)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条染色体正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子导致个体胚胎期死亡。现有一只红眼雄果蝇XAY与一只白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请用杂交实验判断这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的，还是由基因突变引起的。实验设计：选该白眼雌果蝇与多只红眼雄果蝇杂交，观察统计子代中雌雄果蝇数量之比。结果及结论：若子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为_，则为基因突变引起的。若子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为_，则为缺失引起的。答案(1)染色体(结构)变异XBY(2)正常眼雌果蝇(3)1121解析(1)由图1可以知道，果蝇的棒眼是因为染色体片段的重复引起的，属于染色体结构变异；棒眼基因只位于X染色体上，因此雄果蝇棒眼的基因型是XBY。(2)棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交，后代的基因型是XdBXb、XdBY、XbXb、XbY，其中XdBY胚胎致死，因此后代的表现型是棒眼雌果蝇(XdBXb)、正常眼雄果蝇(XbY)和正常眼雌果蝇(XbXb)，比例为111，因此雄果蝇占；子一代雌果蝇产生的配子的基因型及比例是XdBXb13，雄果蝇产生的配子的基因型及比例是XbY11，F1雌雄果蝇随机交配，则产生的F2中的基因型及比例是XdBYXdBXbXbXbXbY1133，其中XdBY胚胎致死，因此F2中果蝇个体的基因型及比例是XdBXbXbXbXbY133，所以Xb的基因频率为(1323)(263)。(3)该实验的目的是探究红眼雄果蝇XAY与白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现白眼雌果蝇的原因是因为缺失造成的，还是因为基因突变引起的。如果该白眼雌果蝇是基因突变引起的，则该白眼雌果蝇的基因型为XaXa，与红眼雄果蝇交配，后代的基因型为XAXaXaY11，因此杂交后代的性别比例是雌果蝇雄果蝇11。如果该白眼雌果蝇是由染色体缺失造成的，染色体缺失用X表示，则该果蝇的基因型为XXa，与红眼雄果蝇交配，后代的基因型为XXA、XAXa、XY、XaY，其中XY胚胎致死，因此杂交后代的性别比例是雌果蝇雄果蝇21。22神舟九号飞船首次搭载活体蝴蝶(卵和蛹)升空。此外，中国空间技术研究院神舟天辰公司搭载的农作物种子和微生物菌种及随“天宫一号”遨游太空的珙桐、普陀鹅耳枥、望天树、大树杜鹃等四种濒危植物种子也一同被带回地面。请回答下列相关问题：(1)利用神舟飞船搭载农作物种子和微生物菌种的目的是通过强辐射、微重力和高真空等太空综合环境因素诱发这些种子和微生物菌种发生_(填变异类型)，再返回地面选育新种子、新材料，培育出新品种，这种育种方式就是太空育种，也称空间_育种。(2)与太空育种相比，杂交育种的优点是_。(3)将珙桐种子的一个细胞放入15N标记的脱氧核苷酸培养液中，在第二次细胞分裂的中期，发现一条染色单体中只有一条脱氧核苷酸链含15N，则其姐妹染色单体有_条脱氧核苷酸链含有15N。(4)已知蝴蝶的体色中，雄蝶黄色(Y)对白色(y)为显性，而雌蝶不管是什么基因型都表现为白色；若该等位基因位于常染色体上，则能够从其子代表现型直接判断出性别的亲本杂交组合是_。答案(1)基因突变诱变(2)可使同种生物的不同优良性状集中于同一个体上(3)两(4)yyYY或Y_YY解析(1)太空育种就是空间诱变育种，是利用太空强辐射、微重力和高真空等太空综合环境因素诱发植物种子和微生物菌种发生基因突变来选育新品种的技术，其依据的原理是基因突变。(2)杂交育种的优点是使同种生物的不同优良性状集中于同一个体上。(3)DNA复制为半保留复制，第一次细胞分裂的中期，每条染色单体中都只有一条脱氧核苷酸链含有15N，第二次细胞分裂的中期，一条染色体上的两个DNA分子中，如果其中一个DNA分子只有一条脱氧核苷酸链含15N，则另一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链都含有15N。(4)根据题意，雄性个体中YY或Yy表现为黄色，而yy表现为白色；对于雌性个体来说Y_和yy均表现为白色。因此要想根据子代的表现型判断性别，就要使子代的基因型为Y_，如果子代的表现型为黄色，则为雄性个体，如果子代的表现型为白色，则为雌性个体。23(2018山东青岛期初调研)研究发现，人类神经退行性疾病与Rloop结构有关，如图所示，它是由一条mRNA 与DNA杂合链及一条DNA单链所组成的；由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。请回答相关问题：(1)RNA合成过程中，RNA聚合酶可催化相邻两个核苷酸分子的_与_之间形成磷酸二酯键。(2)RNA能准确获取其模板所携带的遗传信息，依赖于_。若mRNA能正常翻译，则特异性识别mRNA上密码子的分子是_。(3)Rloop结构与正常DNA片段比较，其存在的碱基配对情况不同之处是_。(4)Rloop结构中，嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数一定相等吗？为什么？_。答案(1)核糖磷酸(2)碱基互补配对tRNA(3)存在A与U的配对(4)不一定。Rloop结构中，杂合链部分因嘌呤与嘧啶配对，嘌呤与嘧啶的数量相等；但DNA单链部分嘌呤与嘧啶数量不一定相等，因而就Rloop结构整体而言，嘌呤与嘧啶的数量不一定相等解析(1)RNA聚合酶催化的是转录过程，其具体作用是催化相邻两个核糖核苷酸分子的核糖与磷酸之间形成磷酸二酯键。(2)依赖于碱基互补配对原则，RNA能准确获取其模板所携带的遗传信息。若mRNA能正常翻泽，mRNA上的密码子能够与tRNA上的反密码子特异性配对。(3)Rloop结构与正常DNA片段比较，存在AU碱基配对方式，碱基配对方式有所不同。(4)Rloop结构中，杂合链部分因嘌呤与嘧啶配对，嘌呤与嘧啶的数量相等，但DNA单链部分嘌呤与嘧啶数量不一定相等，因而就Rloop结构整体而言，嘌呤与嘧啶的数量不一定相等。24(2018四川宜宾高三二模)某昆虫有白色、黄色、绿色三种体色，由两对等位基因Aa、Bb控制，相关色素的合成原理如下图所示，请据图回答。(1)图中与、与过程均可说明基因与性状的关系是_。(2)在绿色昆虫中，只有绿色的体表细胞含有绿色色素，其根本原因是_。(3)两只绿色昆虫杂交，子代出现了3/16的黄色昆虫，此两只绿色昆虫的基因型为_，子代中白色昆虫的性别情况是_。(4)现有一只未知基因型的白色雌虫Q；请从未知基因型的绿色、白色和黄色雄虫中选材，设计一个一次性杂交实验，以准确测定Q的基因型(写出相关的实验思路、预测实验结果并得出相应的结论)。实验思路：_。预期实验结果和结论：若子代的雌虫体色均为绿色，则Q的基因型是_。若_，则Q的基因型是AaXbXb。若_，则Q的基因型是_。答案(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(2)不同细胞中遗传信息的执行情况不同所致(或不同细胞中基因选择性表达的结果)(3)AaXBXb、AaXBY全部为雄虫(4)让白色雌虫Q与黄色雄虫杂交得子代，观察并统计子代的体色和性别情况AAXbXb子代雌虫体色为绿色黄色11(或绿雌黄雌白雄112)子代的雌虫体色均为黄色(或黄雌白雄11