药理学习题总.doc

E 药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的科学 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其作用规律的学科 C 药物的副作用是在那种情况下发生的 A 最小有效量 B 最小中毒量 C 治疗量 D 极量 E 特异质体质 B 阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等反应，属于不良反应中的 A 毒性作用 B 副作用 C 继发反应 D 治疗作用 E 后遗效应 D 下列对药物副作用的叙述，错误的是 A 多数轻微，停药后可恢复 B 治疗量产生，与治疗目的无关 C 与治疗作用可同时出现 D 剂量过大引起的 E 可以预知 C 头一天晚上服用巴比妥类催眠药后，次日早晨仍有困倦、头晕、乏力等作用，属于不良反应中的 A 副作用 B 毒性作用 C 后遗效应 D 继发效应 E 变态反应 E 有关变态反应的叙述，错误的是 A 病理性的免疫反应 B 与药物作用机理无关 C 与药物剂量无关 D 不可预知 E 与剂量有关 C 个别病人应用常规剂量的药物就产生较强的药理作用，甚至中毒，这种现象被称为 A 选择性 B 成瘾性 C 高敏性 D 习惯性 E 依赖性 B 治疗指数是指 A LD5/ED95 的比值(是安全范围LD1/ED99或TD1/ED99或TD5/ED95) B LD50/ED50 的比值 C LD95/ED5 的比值 D ED50 与 LD50 之间的距离 E ED50/LD50 的比值 B药物产生的最大效应是 A 最大有效量 B 效能 C 最下中毒量 D 阈剂量 E 效价强度（达到一定效应时所需要的剂量） C 某病人患有失眠症，长期服用弟媳盘，开始每晚服用 5mg 即见效，服用半年后，需要每晚服用 10mg 才能入睡，这是因为身体对药物产生 A 成瘾性 B 后遗效应 C 耐受性（药效逐渐减弱，需加剂量。但停用一段时间后，机体可回复原有的敏感性。）D 耐药性（化疗药物长t使用病原体发生基因变异，对药物敏感性降低，需加剂量或换药）E 高敏性 D 弱酸性药物在碱性环境中 A 解离度降低 B 脂溶性增加 C 易透过生物膜 D 经肾脏排泄加快 E 易被肾小管重吸收 E 如果按照半衰期给药，需经几次给药血药浓度达到稳态 A1 次 B. 2 次 C3 次 D4 次 E. 5 次 D关于肝药酶诱导剂的叙述，错误的是 A 能增强肝药酶的活性 B 加强其他经肝脏代谢药物的代谢 C 可降低经肝药酶代谢药物的血药浓度 D 可升高经肝药酶代谢药物的血药浓度 E 可降低其他经肝脏代谢药物的药理作用 B 丙磺舒和青霉素合用，可增强后者的疗效，原因是A 协同杀菌作用 B 两者竞争肾小管的分泌通道 C 减少耐药性 D 减少代谢 E 增强吸收 丙磺舒抑制肾小球对青霉素的滤过，则青霉素留在体内的时间增长和作用就增加B 硝酸甘油一般采用舌下含服，不用口服的给药方式，是因为 A 减少耐受性 B 减少首关效应 C 增强代谢 D 降低毒性 E 减少排泄 B 关于生物利用度的叙述，错误的是 A 药物被机体吸收和利用的程度 B 药物被机体吸收和消除的程度 C 以 F 表示之 D 用给药剂量和血药浓度的比值表示(反了) E 评价制剂好坏的指标 C 关于一级代谢动力学特点的描述，错误的是A 半衰期与血药浓度无关 B 按照等比例消除 C 按照等量消除 D 单位时间内消除的量不同 E 大多数药物按此方式消除 B 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： A主动转运 B被动转运 (中的简单扩散是绝大多数药物通过细胞膜的方式) C易化扩散落（属于简单扩散） D膜孔滤过 （属于简单扩散） E胞饮 B 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的： A药物从浓度高侧向浓度低侧扩散落 B不消耗能量而需载体 C不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D受药物分子量大小，脂溶性，极性影响 E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止A 药物主动转运的特点是： A由载体进行，消耗能量 B由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制 D消耗能量，无选择性 E无选择性，有竞争性抑制E 药物简单扩散的特点是： A需要消耗能量 B有饱和抑制现象 C可逆浓度差运转 D需要载体 E顺浓度差转运 D 易化扩散是：（载体转运属于被动转运） A不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运 B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运 C耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 D不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 E转运速度有饱和限制 D体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的： A水溶性 B脂溶性 CPKa D解离度 E溶解度 A 在碱性尿液中弱碱性药物： A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不变 D 下列关于药物吸收的叙述中错误的是： A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程(定义) B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首过消除而吸收减少 D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收C 吸收是指药物进入： A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程 A 下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是： A吸入 B口服 C肌肉注射 D皮下注射 E皮内注射 D 与药物吸收无关的因素是： A药物的理化性质 B药物的剂型 C给药途经 D血药与血浆蛋白的亲和力 E药物的首过效应 E 药物的生物利用是指： A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B药物能吸收进入体循环的份量 C药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的份量和速度 D 影响生物利用度较大的因素是： A给药次数 B给药时间 C给药剂量 D给药途径 D年龄 D 药物肝肠循环影响了药物在体内的： A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白的结合 E 对药物分布无影响的因素是： A药物理化性质 B组织器官血流量 C血浆量的结合率 D组织亲和力 E药物剂型 C 药物在体内的生物转化（也称药物代谢）是指： A药物的活化 B药物的灭活 C药物化学结构的变化 (或生物活性的改变) D药物的消除 E药物的吸收 E 代谢药物的主要器官是： A肠粘膜 B血液 C肌肉 D肾 E肝 B 促进药物生物转化的主要酶系统是： A单胺氧化酶 B细胞色素P450酶 C系统辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶 D 肝药酶的特点是： A专一性高，活性有限，个体差异大 B专一性高，活性很强，个体差异大 C专一性低，活性有限，个体差异小 D专一性低，活性有限，个体差异大 E专一性高，活性很高，个体差异小 C 药物的首关效应可能发生于： A舌下给药后 B吸收给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后 A 药物的主要排泄器官是： A肾 B胆道 C汗腺 D乳腺 E胃肠道 B 药物在体内的转化和排泄统称为： A代谢 B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度 B 某药按一级动力学消除，是指： A药物消除量恒定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变 C 药物消除的零级动力学是指： A吸收与代谢平衡 B血浆浓度达到稳定水平 C单位时间消除恒定量的药物 D单位时间消除恒定比值的药物 E药物完全消除到零 D 药物的血浆t1/2是指： A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C药物的组织浓度下降一半的时间 D药物的血浆浓度下降一半的时间 E药物的血浆蛋白的结合率下降一半的时间 B 1次给药后，经几个t1/2，可消除约95： A23个 B46个 C68个 D911个 E以上都不对 D 药物吸收达到血浆稳态浓度是指： A药物作用最强的浓度 B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始 D药物的吸收速度与消除速度达平衡 E药物在体内分布达平衡 A 毛果芸香碱对眼睛的作用是 A 缩瞳、降低眼压、调节痉挛 B 扩瞳、降低眼压，调节痉挛 C 缩瞳、降低眼压，调节麻痹 D 缩瞳、升高眼压，调剂麻痹 E 扩瞳、降低眼压、调节痉挛 B 毛果芸香碱是 A 激动受体 B 激动 M 受体 C 激动 受体 D 拮抗 M 受体 E 激动 N 受体 D 有关新斯的明的叙述，错误的是A 对骨骼肌的兴奋作用最强 B 可用于治疗手术后腹气胀 C 可用于重症肌无力 D 可用于琥珀胆碱引起的肌松解除（极化型肌松药) E 可用于筒箭毒碱引起的肌松解救 B 治疗重症肌无力可选用 A 毛果芸香碱 B 新斯的明 C 琥珀胆碱 D 筒箭毒碱 E 毒扁豆碱 A 阿托品对眼睛的调节作用是 A 扩瞳，升高眼压，视近物模糊 B 扩瞳，降低眼压，视近物模糊 C 缩瞳，降低眼压，视远物模糊 D 缩瞳，升高眼压，视远物模糊 E 扩瞳，升高眼压，视远物模糊 C 可用于房室传导阻滞的药物是异丙肾上腺素 A 琥珀胆碱 B 毛果芸香碱 C 阿托品 D 乙酰胆碱 E 毒扁豆碱 D 阿托品禁用于 A 眼底检查 B 缓慢性心律失常 C 肠痉挛 D 青光眼 E 感染中毒性休克 B 阿托品对解除平滑肌痉挛的作用最强的是 A 支气管平滑肌 B 胃肠道平滑肌 C 子宫平滑肌 D 胆道平滑肌 E 输尿管平滑肌 C 可用于晕车晕船的药物是 A 阿托品 B 山莨菪碱 C 东莨菪碱 D 毛果芸香碱 E 托吡卡胺 C 具有中枢抗胆碱作用的药物是 A 阿托品 B. 山莨菪碱 C. 东莨菪碱 D. 毛果芸香碱 E. 托吡卡胺 D 阿托品的主要不良反应，错误的是 A 口干 B 排尿困难 C 心律加快 D 视远物模糊 E 皮肤潮红 B 抢救过敏性休克首选药物 A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺 D 有中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是 A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 F. 多巴胺 A 治疗上消化道出血可选用的药物是 A去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 F. 多巴胺 A 静脉滴注浓度过大，时间过长，或渗漏血管外，可引起局部缺血坏死的药物是 A 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 F. 多巴胺 B 长期持续滴注去甲肾上腺素，可引起的严重危害是 A 肝衰竭 B 急性肾功能衰竭 C 休克 D 心律失常 E 降低体温 A 有兴奋心脏作用的药物，错误的是 A 普萘洛尔 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺 D 抢救心脏骤停的药物是 A 去甲肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D B 和 C E 以上都不是 A 先用酚妥拉明后，再用肾上腺素，对肾上腺素引起血压的变化为 A 降压 B 先升压后降压 C 升压 D 先降压后升压 E 无明显影响 B 去甲肾上腺素静脉滴注外漏的解救常用的药物是 A 普萘洛尔 B 酚妥拉明 C 阿托品 D 东莨菪碱 E 多巴胺 B 关于受体阻滞药药理作用的描述，错误的是 A 抑制心脏 B 舒张支气管平滑肌 C 减慢代谢 D 抑制肾素释放 E 有些药物有内在拟交感活性 B关于普萘洛尔禁忌症的描述，错误的是 A 严重心功能不全 B 窦性心动过缓 C 重度房室传导阻滞 D 高血压 E 支气管哮喘 B 普萘洛尔的药理作用的描述，错误的是 A 高血压 B 支气管哮喘 (收缩支气管)C 心绞痛 D 甲亢辅助治疗 E 快速型心律失常 E 地西泮不具有的作用是 A 抗焦虑 B 镇静 C 抗惊厥 D 催眠 E 抗精神失常 B 地西泮抗焦虑的作用部位是 A 下丘脑 B 边缘系统 C 皮层 D 延髓 E 海马 D关于地西泮的应用，错误的是 A 抗焦虑 B 镇静催眠 C 麻醉前给药 (无麻醉作用)D 抗抑郁 E 抗癫痫 C 抗惊厥首选药物是 A 地西泮 B 巴比妥 C 硫酸镁 D 水合氯醛 E 苯妥英钠 B 苯二氮卓类镇静催眠作用的机制是 A 引起 Cl-通道开放时间延长（巴比妥类） B 引起 Cl-通道开放频率增加 （苯二氮卓类）C 阻断 Ca2+通道 D 阻断 K+通道 E 促进 K+通道开放 D 不属于苯二氮卓类药物的作用的是 A 抗焦虑 B 中枢肌松作用 C 抗癫痫和抗惊厥 D 抗抑郁 E 镇静催眠 B 治疗癫痫持续状态的首选药物是 A 苯妥英钠 B 安定 C 苯巴比妥 D 乙琥胺 E 丙戊酸钠 B 广谱的抗癫痫药物是 A 苯妥英钠 B 丙戊酸钠 C 乙琥胺 D 苯巴比妥 E 卡马西平 E 治疗癫痫大发作和精神运动型发作的药物是 A 苯妥英钠 B 乙琥胺 C 丙戊酸钠 D 安定 E 卡马西平 A 苯妥英钠的不良反应有 A 肾毒性 B 耳毒性 C 齿龈增生 D 高血压 E 高血糖 D 苯妥英钠的不良反应，错误的是 A 齿龈增生 B 巨幼红细胞贫血 C 过敏反应 D 肾损害 E 低血钙 D 可用于治疗癫痫大发作的药物不包括 A 苯妥英钠 B 苯巴比妥 C 丙戊酸钠 D 乙琥胺 E 卡马西平 A 左旋多巴抗帕金森氏病的作用机制是 A 在中枢转变成多巴胺 B 阻断中枢胆碱受体 C 直接激动中枢多巴胺受体 D 促进中枢多巴胺释放 E 阻断中枢多巴胺受体 A 卡比多巴治疗帕金森病的机制是 A 外周多巴脱羧酶抑制剂 B 激动中枢多巴胺受体 C 促进中枢多巴胺释放 D 抑制多巴胺重摄取 E 抑制多巴胺释放 B 氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是 A 抑制黑质-纹状体通路 D2 受体 B 抑制中脑皮层和中脑边缘系统通路 D2受体 C 抑制结节-漏斗通路 D2 受体 D 阻断中枢受体 E 阻断中枢 M 受体 A 氯丙嗪长期应用可出现帕金森氏综合症的原因是 A抑制黑质-纹状体通路 D2 受体 B. 抑制中脑皮层和中脑边缘系统通路D2受体 C. 抑制结节-漏斗通路 D2 受体 D. 阻断中枢受体 E. 阻断中枢 M 受体 C长期大量应用氯丙嗪出现的最常见副作用是 A 直立性低血压 B 过敏反应 C 锥体外系反应 D 惊厥 E 内分泌紊乱 D 治疗躁狂症的首选药物是 A 氯丙嗪 B 丙咪嗪 C 卡马西平 D 碳酸锂 E 硫酸镁 C能治疗抑郁症的药物是 A. 苯巴比妥 B. 苯妥英钠 C. 丙咪嗪 D. 碳酸锂 E. 氯丙嗪 E 氯丙嗪的临床应用，不包括 A 精神分裂症 B 呕吐 C 降温 D 人工冬眠 E 帕金森氏病 D 丙咪嗪治疗抑郁症的作用机制是 A 促进脑内神经元 NA 和 5-HT 的合成 B 抑制脑内神经元 NA 和 5-HT 的释放 C 促进脑内神经元 NA 和 5-HT 的释放 D 抑制脑内神经元 NA 和 5-HT 的重摄取 E 抑制脑内神经元 NA 和 5-HT 的合成 C 用于治疗帕金森氏并的抗胆碱药是 A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 苯海索 D 东莨菪碱 E 山莨菪碱 A 阿司匹林解热镇痛作用的机制是 A 抑制环氧酶，减少 PG 的合成 B 抑制脂氧梅，减少 PG 的合成 C 促进环氧酶，增加 PG 的很撑 D 抑制磷脂酶 A2,减少花生四烯酸的代谢 E 促进脂氧酶，增加 PG 合成 C 阿司匹林预防血栓形成的作用机制是 A 抑制 PGI2 的合成 B 促进 PGI2 的合成 C 抑制 TXA2 的合成 D 促进 TXA2 的合成 E 抑制凝血酶原 D 关于阿司匹林的不良反应，错误的是 A 胃溃疡 B 出血 C 水杨酸反应 D 中枢兴奋作用 E 阿司匹林哮喘 D 可以用于预防阿司匹林引起出血的 药物是 A 维生素 A B 维生素 B C 维生素 D D 维生素 K E 维生素 C E 关于阿司匹林药理作用的描述，错误的是 A 仅对高热体温有降低作用，不影响正常体温 B 减轻 PG 引起的疼痛和痛觉敏感 C 小剂量应用可预防血栓形成 D 抗炎作用强，可用于风湿性关节炎 E 镇痛的部位在中枢 A 吗啡镇痛的作用机制是 A 激动丘脑、脑室导水管周围灰质中阿片受体 B 抑制丘脑、脑室导水管周围灰质中阿片受体 C 激动边缘系统阿片受体 D 抑制边缘系统阿片受体 E 激动蓝斑核阿片受体 B 吗啡中毒时，解救的药物是 A 哌替啶 B 纳洛酮 C 镇痛新 D 阿托品 E 可待因 D 关于吗啡的药理作用，错误的是 A 镇痛 B 镇静 C 镇咳 D 镇吐(中毒时瞳孔针尖样并且兴奋延髓催吐化学感受区致使恶心呕吐) E 抑制呼吸 D 吗啡禁用于那种疾病 A 心源性哮喘 B 创伤疼痛 C 腹泻 D 支气管哮喘 E 咳嗽 E 治疗胆绞痛，应选用的药物是 A 吗啡 B 阿托品 C 阿司匹林 D 哌替啶+阿司匹林 E 阿托品+吗啡 C 吗啡中毒致死的主要原因是 A 成瘾性 B 依赖性 C 呼吸麻痹 D 缩瞳 E 催吐 C 吗啡不用于慢性钝痛的原因是 A 治疗量即可抑制呼吸 B 对慢性钝痛效果差 C 连续用药易导致依赖性 D 易引起高血压 E 易引起直立性低血压 A强心苷强心的作用机制是 A 抑制心肌细胞膜上 Na+-K+ATP 酶的活性 B 兴奋心肌细胞膜上 Na+-K+ATP 酶的活性 C 降低心肌细胞内 Ca2+浓度 D 激动1 受体 E 激动受体 E 强心苷不能用于治疗 A 慢性心功能不全 B 心房扑动 C 心房颤动 D 阵发性室上性心动过速 E 心室颤动 E 强心苷的药理作用不包括 A 强心 B 降低心肌耗氧量 C 减慢心率 D 减慢房室传导 E 降低心室自律性 C 强心苷心脏毒性最常见的表现是 A 心房扑动 B 心房颤动 C 心室早搏或联律 D 房室传导阻滞 E 窦性心动过缓 B 强心苷停药的指征是 A 胃肠道反应 B 视觉障碍(绿视) C 心室早搏 D 窦性心动过缓 E 房室传导阻滞 A 强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用解救的药物是 A 利多卡因 B 阿托品 C 普萘洛尔 D 苯妥英钠 E 氯化钾 B 能防止和逆转心室重构的药物是 A 地高辛 B 卡托普利 (ACE抑制药：血管紧张素转化酶抑制药；或受体阻滞药或醛固酮受体拮抗药)C 哌唑嗪 D 米历农 E 洋地黄毒苷 A 利尿药治疗慢性心功能不全的原理是（螺内酯） A 减少血容量 B 扩张血管 C 减慢心率 D 正性肌力 E 抑制心肌细胞膜 Na+-K+ATP 酶的活性 B 米历农强心的作用机制是 A抑制心肌细胞膜 Na+-K+ATP 酶的活性 B抑制磷酸二酯酶 C抑制血管紧张素转化酶活性 D扩张血管 E阻断心肌细胞内 Ca2+浓度 C 硝苯地平治疗慢性心功能不全的机制是 A. 抑制心肌细胞膜 Na+-K+ATP 酶的活性 B. 抑制磷酸二酯酶 C. 扩张小动脉，降低心脏后负荷 D. 抑制血管紧张素转化酶活性 E. 减慢心率 A 可用于治疗慢性心功能不全的药物，不正确的是 A地高辛 B. 卡托普利 C硝苯地平（氨氯地平) D哌唑嗪 E氢氯噻嗪 B 伴有消化性溃疡的高血压患者宜选用的药物是 A 卡托普利 B 可乐定 C 利血平 D 普萘洛尔 E 哌唑嗪 A 下列哪个药物不作为一线抗高血压药 A 哌唑嗪 B 普萘洛尔 C 氢氯噻嗪 D 卡托普利 E 可乐定 D 首次用药可引起较严重的体位性低血压的药物是 A 可乐定 B 硝苯地平 C 普萘洛尔 D 哌唑嗪 （首剂现象）E 卡托普利 D 可乐定降压的作用机制是 A 扩张血管 B 抑制血管紧张素转化酶活性 C 激动中枢1-咪唑啉受体 D 激动中枢受体 E 阻断 Ca2+通道 C 可引起抑郁症的抗高血压药是 A 硝普钠 B 可乐定 C 利血平 D 卡托普利 E 氢氯噻嗪 C 能扩张小动脉和小静脉，降低血压的药物是 A 硝苯地平 B 利血平 C 硝普钠 D 阱屈嗪 E 可乐定 D 治疗高血压危象宜选用的药物是 A 氢氯噻嗪 B 普萘洛尔 C 硝苯地平 D 硝普钠 E 利血平 B 普萘洛尔不宜用于治疗 A 稳定型心绞痛 B 变异型心绞痛 C 伴有高血压的心绞痛 D 兼有心律失常的心绞痛 E 心肌梗死 C 硝酸甘油治疗心绞痛时宜选用的给药途径是 A 口服 B 静脉点滴 C 舌下含服 D 肌肉注射 E 静脉注射 A 硝酸甘油治疗心绞痛的作用机制是A 扩张血管 B 抑制心脏 C 减慢心率 D 减慢房室传导 E 抑制血小板聚集 E硝酸甘油、普萘洛尔和硝苯地平治疗心绞痛的共同点是 A 扩张血管 B 抑制心脏 C 减慢心率 D 缩小心室容积 E 降低心肌耗氧量 E 普萘洛尔禁用于 A 心绞痛 B 高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心率失常 E 支气管哮喘 (收缩支气管平滑肌)E 不宜单独用于治疗变异型心绞痛的药物是 A 硝酸甘油 B 普萘洛尔 C 硝苯地平 D 维拉帕米 E 硝酸异山梨醇酯 C 治疗变异型心绞痛宜选用的药物是 A硝酸甘油 B. 普萘洛尔 C.硝苯地平 D.维拉帕米 E.硝酸异山梨醇酯 C 能引起耳毒性的利尿药是 A 氢氯噻嗪 B 螺内酯 C 呋塞米 D 安体舒通 E 甘露醇 B 能治疗尿崩症的利尿药是 A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 安体舒通 D 氨苯蝶啶 E 乙酰唑胺 C 与醛固酮竞争受体的利尿药是 A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 安体舒通（又叫螺内酯） D 氨苯蝶啶 E 乙酰唑胺 B 呋塞米的利尿作用机制是 A 抑制肾小管碳酸酐酶 B 抑制髓泮升支粗短 Na+-K+-2Cl 共同的转运体 C 抑制近曲小管的 Na+-Cl-共同的转运提 D 与醛固酮竞争受体 E 直接抑制远曲小管 Na+-K+交换 E 氢氯噻嗪利尿的作用机制 A 抑制肾小管碳酸酐酶 B.抑制髓泮升支粗短 Na+-K+-2Cl 共同的转运体 C.抑制近曲小管的 Na+-Cl-共同的转运提 D.与醛固酮竞争受体 E.直接抑制远曲小管 Na+-K+交换 C 治疗急性肺水肿常选用的药物是 A 氢氯噻嗪 B 安体舒通 C 呋塞米 D 氨苯蝶啶 E 乙酰唑胺 D 无醛固酮拮抗作用的留钾利尿药是 A氢氯噻嗪 B.安体舒通(又叫螺内酯) C.呋塞米 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 B 肝素的抗凝作用机制是 A 络合钙离子 B 增加抗凝血酶（AT）活性 C 影响凝血因子的活化 D 抑制血小板聚集 E 激活纤溶酶 C 体内、体外都有抗凝活性的药物是 A 双香豆素 B 华法林 C 肝素 D 枸橼酸钠 E 双嘧达莫 D 肝素最常见的不良反应是 A 过敏反应 B 消化性溃疡 C 升高血压 D 自发性出血 E 体位性低血压 C 解救肝素过量引起出血的药物是 A 维生素 K B 维生素 B C 鱼精蛋白 D 叶酸 E 葡萄糖酸钙 B 华法林应用过量引起出血时可用对抗的药物是 A 肝素 B 维生素 K C 鱼精蛋白 D 葡萄糖酸钙 E 叶酸 E 肝素用于体内抗凝时常用的给药途径是 A 舌下含服 B 口服 C 肌内注射 D 皮下注射 E 静脉注射 A 维生素 K 的促凝作用机制是 A 参与体内凝血因子、的活化 B 抗凝血酶 C 增强凝血酶原活性 D 增强 TXA2 活性 E 抑制凝血因子的灭活 C 缺铁性贫血可选用的药物是 A 叶酸 B 维生素 B12 C 枸橼酸铁铵 D 维生素 K E 四氢叶酸 B 铁剂的临床应用是治疗 A 巨幼红细胞性贫血 B 缺铁性贫血 C 恶性贫血 D 再生障碍性贫血 E 溶血性贫血 C 铁剂过量时应用解毒的药物是 A 磷酸钙 B 转铁蛋白 C 去铁铵 D 碳酸氢钠 E 维生素 K E 治疗巨幼红细胞性贫血，常用的药物是 A 叶 酸 B 维生素 K C 维生素 B12 D 硫酸亚铁 E A 和 C D 可待因镇咳的作用机制是 A. 扩张支气管 B. 祛痰 C. 抑制咳嗽感受器 D. 抑制咳嗽中枢 E. 以上均不是 C 能用于预防支气管哮喘的药物是 A 肾上腺素 B 氨茶碱 C 色甘酸钠 D 肾上腺皮质激素 E 沙丁氨醇 C 不能控制哮喘急性发作的药物是 A 氨茶碱 B 异丙肾上腺素 C 色甘酸钠 D 肾上腺素 E 肾上腺皮质激素 C 适用于心源性哮喘的药物是 A 氨茶碱 B 肾上腺皮质激素 C 吗啡 D 色甘酸钠 E 肾上腺素 D 氨茶碱平喘的作用机制是 A 受体激动作用 B 稳定肥大细胞膜作用 C 抗炎作用 D 抑制磷酸二酯酶活性 E 直接对抗过敏介质的释放 B 选择性2 受体激动的平喘药是 A 氨茶碱 B 沙丁胺醇 C 色甘酸钠 D 吗啡 E 肾上腺皮质激素 E 能溶解粘痰的药物是 A 异丙托溴铵 B 氯化铵 C 右美沙芬 D 倍氯米松 E 乙酰半胱氨酸 A 能促进粘液分泌的祛痰药是 A 氯化铵 B 溴己新 C 乙酰半胱氨酸 D 右美沙芬 E 倍氯米松 C 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是 A 隔日中午 12 点 B 隔日下午 13 点 C 隔日早上 8 点 D 隔日上午 10 点 E 隔日晚上 12 点 C 糖皮质激素诱发或加重严重感染的主要原因是 A 病人不敏感 B 用量不足 C 抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力 D 抑制 ACTH 释放 E 促进病原微生物的繁殖 D 糖皮质激素用于慢性炎症的目的是 A 促进炎症部位血管收缩，降低通透性 B 稳定溶酶体膜 C 抑制花生四烯酸代谢，减少 PG 合成 D 抑制肉芽组织增生，防治粘连和瘢痕形成 E 减少疼痛 C 糖皮质激素对血液和造血系统的作用是： A 抑制骨髓造血机能 B 使红细胞和血红蛋白减少 C 使中性粒细胞增多 （剩下的都是反的）D 使血小板减少 E 使淋巴细胞增加 E 长期应用糖皮质激素可出现 A 低血钙 B 低血脂 C 低血糖 D 低血压 E 高血压 C 糖皮质激素长期应用后突然停药后可能会出现的症状 A 肾上腺皮质功能亢进 B 肾上腺危象 C 医源性肾上腺皮质功能不全 D 白内障 E 胃溃疡 C 糖皮质激素抗毒作用的机制是 A 破坏内毒素 B 破坏外毒素 C 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D 抗炎 E 抑制免疫反应 C 糖皮质激素诱发消化性溃疡的原因，不包括 A 刺激胃酸分泌 B 抑制胃粘液分泌 C 减少 PG 的合成，降低其保护作用 D 直接损伤胃黏膜 E 刺激胃蛋白酶分泌 E 糖皮质激素的临床应用，不包括 A. 肾上腺皮质功能不全 B. 休克 C. 自身免疫性疾病 D. 器官移植 E. 青光眼 A 严重中毒性感染，应用糖皮质激素的用法是 A 大剂量冲击疗法 B 小剂量补充疗法 C 一般剂量长期疗法 D 隔日疗法 E 先大剂量后小剂量疗法 C 小剂量补充疗法，适用于治疗 A 中毒性感染 B 休克 C 肾病综合症 D 肾上腺皮质功能不全 E 肾上腺危象 D 糖皮质激素抗炎作用的机制，不包括 A 稳定溶酶体膜，减少炎症介质的释放 B 抑制磷脂酶 A2,减少 PG 等合成 C 诱导炎症细胞凋亡 D 抗病元微生物引起的感染 E 抑制炎症后期肉芽组织的增生 C 糖皮质激素的受体分布在 A 细胞膜 B 细胞壁 C 细胞浆 D 细胞核 E 以上都不是 A 可以治疗呆小病的药物是 A 甲状腺激素 B 甲硫氧嘧啶 C 丙硫氧嘧啶 D 碘 E 碘化钾 B 治疗硫脲类抗甲状腺药物的作用机制是 A 补充机体不足 B 抑制过氧化物酶，减少甲状腺激素的合成 C 促进甲状腺激素的合成 D 破坏甲状腺细胞 E 抑制碘的摄取，减少甲状腺的合成和释放 C 可用于甲状腺摄碘功能测定的药物是 A 碘化钾 B 甲状腺激素 C 131I D 甲硫氧嘧啶 E 丙硫氧嘧啶 C 甲状腺手术术前准备，应用硫脲类药物的目的是 A 破坏甲状腺腺泡 B 抑制甲状腺对碘的摄取 C 抑制甲状腺激素的合成，使其恢复正常水平，减少麻醉意外 D 抑制甲状腺增生 E 减轻甲亢病人的情绪症状 B 甲状腺手术术前准备应用大剂量的碘，是因为 A破坏甲状腺腺泡 B. 抑制甲状腺对碘的摄取 C. 抑制甲状腺激素的合成，使其恢复正常水平，减少麻醉意外 D. 抑制甲状腺增生 E. 减轻甲亢病人的情绪症状 D 关于胰岛素的临床应用，错误的是 A 可用于 I 型糖尿病 B 可用于饮食控制无效的型糖尿病 C 可用于口服降糖药无效的型糖尿病 D 不可用于酮症酸中毒的糖尿病 C 胰岛素最常见的副作用是 A 低血糖 B 过敏 C 胰岛素抵抗 D 脂肪萎缩 E 高血脂 C磺酰脲类降糖药的作用机制是 A. 减少葡萄糖的吸收 B. 增加组织对葡萄糖的利用 C. 刺激胰岛细胞分泌胰岛素 D. 减少胰岛素的代谢 E. 抑制葡萄糖苷酶 D 能引起乳酸血症的降糖药是 A 胰岛素 B 甲磺丁脲 C 氯磺丙脲 D 二甲双胍 E 阿卡多糖 B 餐时血糖调节剂是 A 胰岛素 B. 瑞格列奈 C. 氯磺丙脲 D. 二甲双胍 E. 阿卡多糖 C 能抑制血小板聚集的降糖药是 A 甲磺丁脲 B 氯磺丙脲 C 格列本脲 D 阿卡多糖 E 二甲双胍 BC 具有抗利尿作用的是 A. 甲磺丁脲 B. 氯磺丙脲 C. 格列本脲 D. 阿卡多糖 E. 二甲双胍 A 青霉素的抗菌作用机制是 A 抑制细菌细胞壁的合成 B 降低细菌细胞膜的通透性 C 抑制叶酸代谢 D 抑制蛋白合成 E 抑制核酸代谢 A 青霉素耐药的作用机制是 A 产生-内酰胺水解酶 B 细菌产生主动外排 C 降低细胞膜的通透性 D 细菌改变代谢途径 E 细菌形成保护膜，减少青霉素与细菌结合 D 青霉素和四环素合用，产生的效果是 A 协同 B 相加 C 无关 D 拮抗 E 协同或无关 C 喹诺酮类抗菌药的作用机制是 A 抑制细菌细胞壁的合成 B 破坏细菌细胞膜 C 抑制细菌 DAN 回旋酶 D 抑制蛋白合成 E 抑制叶酸代谢 E 磺胺类药抗菌药的作用机制是 A 抑制细菌细胞壁的合成 B 破坏细菌细胞膜 C. 抑制细菌 DAN 回旋酶 D. 抑制蛋白合成 E. 抑制二氢叶酸合成酶，减少四氢叶酸，影响 DNA 的合成 E 甲氧苄啶的作用靶点是 A. 抑制细菌细胞壁的合成 B. 破坏细菌细胞膜 C. 抑制细菌