课件：地中海贫血患教.ppt

拒绝铁过载 呵护人生路,地中海贫血简介,地中海贫血是一种遗传学的血液疾病，此病的特点是红细胞中一种叫做血红蛋白的物质制造不足，血红蛋白的作用是携带氧气以便于红细胞将氧气送到全身各个组织器官，当地中海贫血时，氧气供应不充足，身体各部位的器官和组织运作都会受到影响。由于患有地中海贫血的人，血红蛋白的数量较正常人少，所以通常会出现 轻度至重度的贫血。 此病流行于地中海及其他热带和亚热带地区， 因此叫做地中海贫血。在我国，主要分布于西南、 华南地区、台湾及香港等地。,地中海贫血的治疗策略,基因治疗 干细胞移植 长期正规输血 长期正规去铁治疗,长期正规输血和去铁治疗是重型地贫患者必不可少的两种治疗措施！,脾切除术 多学科联合治疗并发症 对症支持治疗,规范化输血TIF治疗指南推荐（2008）,重症地中海贫血患者需终生规律输血治疗，通常每2-5周一次， 维持输血前血红蛋白（Hb） 90-105 g/L. 输血后Hb 140-150 g/L.,输血与铁过载,输血可以帮助贫血患者获得健康，但也会带来过量的铁。 铁是维持机体正常功能的重要成分，但过量铁不但无益，反而有害。 每一国际单位红细胞包含大约200300mg的铁，1020次输注红细胞(20国际单位)之后，由于人体缺乏过量铁的排泄机制，铁的累计摄入量可达到45g。应当考虑存在铁过载。,铁过载的危害,心脏 心肌病，心力衰竭，心律失常 肝脏 肝硬化 胰腺 糖尿病 垂体 生长发育障碍 性腺 性腺功能减退，不孕 骨髓 血细胞减少 其他 关节病，皮肤色素沉着，突变形成,Cunningham MJ et al. Blood 2004;104:3439,重症-地中海贫血不同年龄的并发症,铁过载严重影响患者生存,预估40岁的存活率 轻度铁过载: 85.6% 中度铁过载: 68.2% 重度铁过载: 28.9%,P0.001,生存率,年龄 (年),轻度铁过载 (2000 g/L),重度铁过载 (4000 g/L),中度铁过载 (20004000 g/L),Borgna-Pignatti C et al. Ann N Y Acad Sci 2005;1054:4047 Ladis V et al. Ann N Y Acad Sci 2005;1054:445450,铁过载所致的心脏、肝脏损害和感染是 -地中海贫血患者重要死亡原因,*意外，肾功能衰竭，HIV/AIDS，家庭自身免疫性疾病，食欲减退，溶血性贫血和血小板减少,铁过载并发症的发生机理 非结合不稳定铁(LPI)对脏器的损害,1.人体内的铁是通过转铁蛋白来转运的，当转铁蛋白几乎完全饱和时 ，血浆内会出现非转铁蛋白结合铁(NTBI) 2.非转铁蛋白结合铁(NTBI)可以沉积在组织及器官上，形成非结合不稳定铁(LPI) , 促进有害的活性氧自由基(ROS)形成，是造成铁过载并发症的主要原因,非转铁蛋白结合铁(NTBI)LPI/LCI,细胞凋亡,铁过载的检测方法,血清铁蛋白水平 操作简单且普及性广，是评价铁负荷的首选方法 易受感染等多种因素影响，变化趋势可以克服其局限性 建议12个月测定一次以明确铁负荷水平 其他 转铁蛋白饱和度 与器官功能相关的化学检验和影像学检查 非侵袭性检查方法，例如T2* MRI，R2 NTBI，LPI,出现铁过载该如何治疗铁螯合剂,铁螯合剂是治疗铁过载的有效药物，在体内与有毒性的非结合铁原子结合，形成无毒的螯合剂排出体外。,何时开始铁螯合治疗共识,TIF指南, 2008 输血10-20次以上，开始输血2-3年后须开始去铁治疗 SF1000g/L 意大利血液学会重症地中海贫血和其他相关疾病铁过载治疗指南 输血10个单位或SF1000g/L，应开始正规去铁治疗；,.cy/archive.asp,铁过载的治疗目标,清除有毒的非结合不稳定铁(LPI) 降低血清铁蛋白达到5001000ug/L并长期维持 清除重要器官和组织内蓄积的过量铁 达成这个目标需要长期坚持使用铁螯合剂的治疗， 因此理想的铁螯合剂应该尽可能有效并使用安全方便。,输血和祛铁治疗 显著改善重型地贫患者的生存,不输血患儿的预期寿命：5岁 长期输血但未去铁治疗者预期寿命：20岁,Courtesy of Antonio Piga, MD, University of Turin, Italy.,重型地贫患者坚持规范的铁螯合治疗 能有效提高存活率,存活率 (%),年,300365,225300,150225,75150,075,去铁胺注射天数/年,Gabutti V, Piga A. Acta Haematol. 1996;95:26-36.,重型地贫患者规律输血 及去铁可显著改善儿童生活质量，延长生存,铁螯合剂的比较,一线治疗： 对于2岁的患儿，其祛铁治疗目标为维持铁平衡或负铁平衡；推荐：去铁胺 30-50mg/kg/d，地拉罗司20-40mg/kg/d 去铁酮可用于10岁以上的儿童（TIF指南，2008）,铁螯合剂的合理选择（1）,3岁以下患儿开始除铁治疗，应降低去铁胺剂量并监测生长及骨发育情况,二线治疗 DFO治疗不耐受或依从性不好的患者 DFX相对DFP更安全，首先受到推荐（D级），DFX耐药时推荐DFP（D级） DFO治疗效果不佳： 患者类型：DFO治疗期间进展至严重铁过载（LIC15 mg/g (DW)或心脏MRI T2*10 ms），或出现明显铁相关性心肌病（左室射血分数55%，心律失常或心力衰竭）的患者 推荐：DFO 50mg/kg/day, 每周至少5天，持续24小时静脉滴注单用或联合DFP 75mg/kg/day，每天口服强化治疗。,铁螯合剂的合理选择（2）,36个国家和超过3500个病人的全球最大研究项目提供强有力的地拉罗司临床有效安全证据,36个国家 250个研究中心 3500名患者,2019/9/3,22,可编辑,地拉罗司是唯一单药可24小时维持非结合不稳定铁(LPI)在正常范围的铁螯合剂，有效保护脏器免收铁毒性的损害,在40名接受不同螯合治疗的地中海贫血患者中进行24小时监测LPI水平来比较螯合能力。,去铁酮 (75 mg/kg/天，每天三次口服),甲磺酸去铁胺(DFO) (40 mg/kg/天),地拉罗司 (30 mg/kg/天，每天一次),阴影部分是指LPI的正常范围,剂量依赖性的恩瑞格显著减低血清铁蛋白,N = 168,研究107E和108E：儿童患者,地拉罗司显著清除肝脏内蓄积的过量铁,Pennell DJ et al. Poster presented at EHA, Barcelona, Spain, 2010 June 10-13.,EPIC研究(扩展研究)：101名地中海贫血患者 剂量34.54.8 mg/kg,对于心铁水平增高的患者， 地拉罗司显著改善心脏铁负荷,Study 2409,Pennell DJ et al. Poster presented at EHA, Barcelona, Spain, 2010 June 10-13.,EPIC研究(扩展研究)：101名地中海贫血患者 剂量34.54.8 mg/kg T2*：通过MRI来评估心肌的铁含量，10-20ms为轻、中度，5-10ms为重度。,对于心铁正常的患者， 地拉罗司具有心脏保护作用,Study 2409,Pennell DJ et al. Blood 2010;115:23642371.,EPIC研究(扩展研究)：101名地中海贫血患者 剂量34.54.8 mg/kg,地拉罗司显著降低心衰风险,Study 2409,Pennell DJ et al. Blood 2010;115:23642371.,EPIC研究(扩展研究)：101名地中海贫血患者 剂量34.54.8 mg/kg 右心室射血分数(RVEF)是评估慢性性能衰竭死亡风险的重要指标,去铁胺,地拉罗司,Arborettil et al. Eur J Clin Pharmacol 2001,Cappellini et al. Clin Ther 2007,恩瑞格和去铁胺相比更好依从性， 便于达到治疗目标,地拉罗司2409(EPIC)临床研究南方医院情况,2005年4月全球同期研究在马来西亚-吉隆坡启动,2005年9月27日亚太地区第一位受试者入组,2006年2月我院顺利完成 33 例患者入组工作,2005年ICL670临床试验启动至今，南方医院已观察受试者33 人，连续服药有12例，共随访大约5年,2409 (EPIC)临床试验,地拉罗司在各种输血依赖性贫血有效性和安全性试验2409(EPIC),全球入组1744 例患者:地中海贫血，n=1115 南方医院入组：均为重型地中海贫血，n=33，年龄213岁 之前接受过螯合疗法： 不规律应用去铁胺25人， 不规律应用去铁酮3人， 移植失败后恢复地贫状态 2人， 未进行去铁治疗 3人； 起始剂量：20 mg/kg/日,地拉罗司在南方医院核心试验完成情况,32例患者顺利完成治疗; 其中1例在试验的4月后去其他医院移植中断治疗； 无1例患者出现与治疗不相关的死亡,南方医院试验总结,病人条件：一般未经规律去铁治疗，以前输血较差，入选时SF相对较高；对药物的依从性好； 分3个阶段：核心试验、延期试验1、延期试验2，目前还有12例接受赠药 20 mg/kg/日 1年时间：绝大部分SF下降不明显，仅4例SF维持较好；原因1、输入的多：输血量大、规律；2、铁从组织动员入血；3、去铁剂剂量不够； 30 mg/kg/日半年：部分SF开始下降； 3540 mg/kg/日至今：SF维持满意，SF维持在2000ng/ml左右，4例降至1000ng/ml内（平均1687ng/ml），SF的绝对变化2674ng/ml,副作用,轻微：无因副作用不耐受停药病例 皮疹：2例，给予抗过敏药物皮疹1周左右消失； 谷丙转氨酶上升较普遍，1例因谷丙转氨酶上升停药后恢复正常，后继续服用； 血肌酐上升不明显，有1例在3540 mg/kg/日延期阶段尿常规检查发现有蛋白，减量至30mg/kg/日时恢复正常； 胃肠道副作用少；,已有9例在完成核心试验后进行造血干细胞移植 5例无关供者，4例同胞，其中8例移植成功，1例失败（未植入）； 无1例发生心脏和肝脏并发症； 移植成功率高的原因： 移植技术的不断进步； 患儿接受了定期的检查、正规的输血和去铁治疗，一般状态较好； 普遍患儿血清铁蛋白水平较同时间段移植患儿低；,后续随访,移植后的去铁治疗,如果SF大于5000ng/ml： 放血疗法：从3月左右开始放血，每次510ml/kg，每34周放血一次 同时应用去铁胺：4060mg/kg/d，皮下 应用Exjade ：30mg/kg/天 至SF小于1000ng/ml，停止去铁治疗,如何服用地拉罗司分散片？,一天一次，餐前30分钟空腹服用，最好在每天相同的时间服用，切勿整体吞咽或咀嚼片剂，需按以下步骤将地拉罗司分散片片剂溶于水中服用。 第一步： 将药片投入100200ml白水、橙汁 或苹果 汁中，液体的具体容量请遵 医嘱。,注意：不要将地拉罗司分散片溶于碳酸 饮料或牛奶中。,如何服用地拉罗司分散片？,第二步： 反复搅拌溶液三分钟， 直到药片均匀溶解。 第三步： 一旦地拉罗司分散片均匀溶解，喝掉所有液体。 如有残留，可再加入少量白水或橙汁，再次饮