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,第二章 烷烃和环烷烃（4）,主要内容 一取代环己烷的构象 二取代环己烷的构象（1, 2-；1, 3-; 1, 4-; cis, trans） cis和trans十氢萘的优势构象 多环化合物的优势构象,复习：环己烷的构象,椅式,半椅式,船式,扭船式,取代环己烷的构象分析,椅式,船式,Newman投影式,a 键 和 e 键,单取代环己烷的构象分析,甲基环己烷的构象,CH3与C3为对位交叉,优势构象，室温时占95%,CH3与C3为邻位交叉,1，3-竖键作用,叔丁基环己烷的构象,1. 3-竖键作用非常大,优势构象 室温：100,cis-1, 2-二甲基环己烷,二取代环己烷的构象分析,trans-1, 2-二甲基环己烷,1, 2-cis,能量相等,1, 2-trans,优势构象,e, a-,a, e-,a, a-,e, e-,有1. 3-竖键作用,cis-1, 3-二甲基环己烷,trans-1, 3-二甲基环己烷,1, 3-cis,1, 3-trans,e, a-,a, e-,a, a-,e, e-,能量相等,优势构象,有较大的1. 3-竖键作用,cis-1, 4-二甲基环己烷,trans-1, 4-二甲基环己烷,能量相等,优势构象,e, a-,a, e-,a, a-,e, e-,1, 4-cis,1, 4-trans,有1. 3-竖键作用,不同基团二取代环己烷,大基团总是占据 e键,1, 2-cis,优势构象,1, 3-竖键作用较大,cis-1, 4-二叔丁基环己烷的构象,有较大的1, 3-竖键作用,扭船型构象,顺或反十氢萘的构象,较稳定,萘环命名体系,桥环系统命名体系,trans,cis,反式十氢萘的构象,全为交叉式构象,顺式十氢萘的构象,1. 3-竖键作用,天然产物甾体骨架,全反式连接,天然甾体化合物骨架,环戊烷的构象,“信封”状分子,本次课小结及要求 了解并掌握各类取代环己烷的构象，判断其中的优势构象。 会画顺、反式十氢萘的构象，分析两者的相对稳定性。 了解天然甾体化合物骨架的构象。 了解并掌握环戊烷
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