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文档简介

急性脑梗塞用药,健康教育,前言,理想很丰满,现实却很骨感。 目前经过现代医学证实能够有效治疗脑梗死,或者说能够预防脑梗死进展、逆转卒中进展的方法只有 3 种:抗血小板 静脉溶栓 机械取栓 后二者都有着苛刻的时间窗和严格的适应症,能够接受这些治疗的患者比例很有限。,前言,重点 急性脑梗塞抗血小板药物应用,目录,一、概念 二、评分量表 三、用药情况,一、脑梗塞急性期,脑梗死急性期 急性期的时间划分尚不统一,一般指发病后 2 周内,轻型 1 周内,重型 1 个月内。,TIA定义,短暂性脑缺血发作(TIA) 基于时间的定义,TIA 是由于血管原因所致的突发性局灶性神经功能(脑、脊髓或视网膜)障碍,持续时间24 h。 基于组织学的定义,TIA 是由脑、脊髓或视网膜缺血所引起的短暂性神经功能障碍,不伴有急性梗死。,TIA诊断 起病突然,迅速出现局灶性神经系统症状和体征。 神经系统症状和体征多数持续十至数十分钟,并在1小时内恢复,但可反复发作。 神经影像学未发现任何急性梗死病灶。,轻型卒中 其定义一直争议不断,目前共有如下几种: 1)NIHSS 每一项必须是 0 或 1,意识各项必须是 0; 2)腔隙样综合征(小血管闭塞); 3)只有运动障碍(包括构音障碍或共济失调),伴或不伴有感觉障碍; 4)基线 NIHSS 每项最低分(总分 9 分),没有失语,忽视或任何意识水平障碍; 5)基线 NIHSS 每项最低分,总分 9 分; 6)基线 NIHSS 3 分;,定义 1)与定义 6)患者的短期(患者出院回家)和中期(3 个月时改良 Rankin 量表评分 2 分)良好转归最佳,因此定义 1)与定义 6)可能最接近轻型卒中的本质,这可能也就是举世瞩目的 CHANCE 研究选取 NIHSS 3 分的原因了,目录,一、概念 二、评分量表 三、用药情况,二、评 分 量 表,1. NIHSS 评分量表 为监测患者神经功能变化提供了一个敏感的工具,NIHSS 评分可以预测卒中 7d 和 90d 的临床预后,进而指导患者制定长期康复及预防计划。,NIHSS 评分量表,NIHSS 评分量表,二、评 分 量 表,1 .ABCD2 评分量表 为常用的 TIA 早期卒中风险分层工具,用于预测 TIA 后 2 天内卒中的发生风险,当 ABCD2 评分 4 分时,我们称其为高卒中复发风险 。,ABCD2 评分量表,二、评 分 量 表,3. ESSEN 量表 在临床上用来判断缺血性卒中的复发率,提示缺血性卒中患者应关注多种危险因素,尤其是糖尿病、多血管病变、既往 TIA 或缺血性卒中等。 ESSEN 量表 3 分为复发高危患者,氯吡格雷效果优于阿司匹林 。ESSEN 量表提示缺血性卒中患者应关注多种危险因素,尤其是糖尿病、多血管病变、既往 TIA 或缺血性卒中等。,ESSEN评分,目录,一、概念 二、评分量表 三、用药情况,三、用 药 情 况,指南推荐 1. 对于具有高卒中复发风险(ABCD2 评分 4 分)的急性非心源性 TIA(根据 24 h 时间定义) 轻型卒中(NIHSS 评分 3 分)急性期患者 (起病 24 h 内)。 应尽早给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗 21d(氯吡格雷首日负荷量 300 mg)。随后氯吡格雷单药治疗(75 mg/d),总疗程为 90d。此后,氯吡格雷、阿司匹林均可作为长期二级预防一线用药(I 类、A 级证据),三、用 药 情 况,但需排除以下情况: 具有心源性病因需要抗凝治疗的患者; 溶栓; 具有出血转化风险的中重度(NIHSS 3 分)缺血性脑卒中患者; 对于卒中复发风险低的单纯感觉、视觉或眩晕症状或 ABCD2 评分 4 分的患者;,2. 对于不符合静脉溶栓或血管内取栓适应证 且无禁忌证的缺血性脑卒中患者。 应在发病后尽早予以口服阿司匹林 150300 mg/d 治疗(I 级推荐,A 级证据) 急性期后可改为预防剂量(50300 mg/d)。,三、用 药 情 况,3. 溶栓治疗者 抗血小板药物应在溶栓 24 h 后开始使用(I 级推荐,B 级证据),三、用 药 情 况,4. 发病 30 天内伴有症状性颅内动脉严重狭窄(狭窄率 70%99%)的缺血性卒中或 TIA 患者 应尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗 90d(II 级推荐,B 级证据)。此后阿司匹林或氯吡格雷单用均作为长期二级预防一线用药(I 级推荐,A 级证据)。,临床应用,对于一个刚入院的患者,就目前的医疗条件很难做到立即评估血管,所以在评估血管前还是应根据最便捷的评分系统制定给药方案。,临床应用,CHANCE 研究采用的是阿司匹林 75 mg/d,目前认为阿司匹林最合理的剂量为 75-150 mg/d。 而最常使用的阿司匹林肠溶片剂型为 100 mg/ 片,这也就是选择阿司匹林 100 mg/d 的原因。,小 结,期望,相比较抗血小板而言,静脉溶栓

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