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文档简介

脊柱及脊髓病变MRI诊断,.,适应证,一、椎管内肿瘤 二、椎骨肿瘤 三、脊柱及脊髓炎症性疾病 四、脊椎与脊髓外伤 五、脊椎退行性改变和椎管狭窄 六、脊髓血管性疾病 七、脊髓脱髓鞘疾病 八、脊髓及脊髓先天性畸形,.,.,检查方法,脊柱及脊髓检查通常采用矢状面和横断面,有时加做冠状位。 采用SE(自旋回波),FSE(快速自旋回波),T1WI及T2WI,层厚为3-5mm;T2采用压脂系列。 有病灶采用增强扫描,T1采用压脂系列。,.,正常脊柱MR表现,寰椎前、后弓,枢椎齿状突,脊髓,椎体,椎间盘,棘突,黄韧带,蛛网膜下腔,后纵韧带,FSE-Sag-T2WI,FSE-Sag-T1WI,.,正常脊柱MR表现,脊髓圆锥,腰1椎体,马尾神经,椎间盘,蛛网膜下腔,黄韧带,椎基静脉,硬膜外脂肪,FSE-Sag-T2WI,FSE-Sag-T1WI,.,正常脊柱MR表现,腰大肌,脊神经,腰方肌,坚脊肌,纤维环,髓核,蛛网膜下腔,椎小关节,黄韧带,棘突,FSEAxT2WI 椎间盘层面,正常的椎间盘后缘,.,正常脊柱MR表现,腰大肌,脊神经,椎板,椎体,后纵韧带,FSEAxT2WI椎体层面,.,正常脊柱MR表现,右侧侧隐窝,神经根,骶髂关节,腰椎体,骶1椎体,FSECorT2WI+FS示侧隐窝,.,.,椎管内肿瘤,髓内肿瘤,髓外硬膜内肿瘤,硬膜外肿瘤,室管膜瘤 星形细胞瘤 血管母细胞瘤,脊膜瘤 神经源性肿瘤,转移瘤 淋巴瘤,.,髓内肿瘤的诊断要点,脊髓增粗,蛛网膜下腔变窄。 髓内可见异常信号的瘤体,瘤体内可见坏死、囊变,瘤体上、下可形成肿瘤性空洞。 加强扫描:肿瘤实体不同程度强化。,.,.,室管膜瘤 55-65% 星形细胞瘤 30% 血管母细胞瘤 1-3%,常见的髓内肿瘤,.,室管膜瘤 Ependymoma 55-65%,病理: 起源于脊髓中央管以及终丝的室管膜细胞。 少数为恶性,绝大多数为良性,呈膨胀性生长。 易种植转移及空洞形成。,.,室管膜瘤 Ependymoma 55-65%,临床表现: 30-60岁; 感觉异常;运动障碍。,.,MRI表现,肿瘤可发生于脊髓内的任何节段,好发腰髓,圆锥或终丝,可部分外生性生长。 常由实质性及囊性部分组成。 肿瘤上、下部可见脊髓继发性空洞。 加强扫描肿瘤的实质部分可见强化。,.,室管膜瘤,.,室管膜瘤,.,星形细胞瘤 astrocytoma 30%,病理: 起于脊髓的星形细胞,呈膨胀性或浸润性生长。多为级。 好发于颈段及胸段,以胸段为多。 由于肿瘤常呈浸润性生长,内可发生坏死,肿瘤往往无确切的边界。,.,星形细胞瘤 astrocytoma 30%,临床表现: 儿童较成年人多见。 感觉异常几运动障碍。,.,MRI表现,其MRI表现与室管膜瘤大致相仿。 一般认为,限于脊髓圆锥及终丝的肿瘤以室管膜瘤为多。 不强化的髓内肿瘤,以星形细胞瘤为多。,.,室管膜瘤多呈跳跃性,星形细胞瘤多发连续性。 并有蛛网膜下腔出血者,以室管膜瘤的可能性大。,.,星形细胞瘤,.,星形细胞瘤,.,星形细胞瘤,.,血管母细胞瘤 1-3%,病理: 常见于2030岁间,好发于颈、胸段脊髓内皮细胞。 肿瘤常无包膜,多呈囊性样结构,内可有陈旧性出血,囊壁上可见肿瘤结节。,.,肿瘤富有血管,有较粗大的引流静脉。 并有广泛的脊髓水肿及继发空洞形成。,.,MRI表现,肿瘤较小时易漏诊,由于其富有血管唯一的佐证为髓内的低信号,为流空效应所致。 肿瘤较大时具有特征性。 肿瘤结节常于脊髓的背侧,T1WI为混杂信号或低信号,T2WI为高信号。,.,有明显的对比增强。 有时,可显示蜿然走向的肿瘤引流静脉或供血动脉。 可形成广泛的继发性空洞。 易发生蛛网膜下腔出血。,.,血管母细胞瘤,.,血管母细胞瘤,.,髓外硬膜内肿瘤诊断要点,肿瘤侧其上、下的蛛网膜下腔增宽。 脊髓受压变形,向对侧移位。 瘤体常有较明显的强化。,.,.,常见的硬膜下肿瘤,神经源性肿瘤(神经鞘瘤、神经纤维瘤) 脊膜瘤,.,脊膜瘤meningioma,病理: 起源于蛛网膜毛细胞。多为卵圆形,质地较硬,近1/3有钙化。基底较宽,附着于硬膜上。 绝大多数于髓外硬膜下,极少数同时位于硬膜内、外。主要位于中、上胸段,腰1以下罕见。,.,脊膜瘤呈T1WI为低或等,T2WI为稍高或等,少数为低信号。 肿瘤好发于椎管内的前后正中位置,与硬膜广基相贴。 钙化率高,内可见小斑点的低信号影。,MRI表现,.,.,很少引起椎间孔扩大和呈“哑铃状”生长。 加强扫描,肿瘤明显强化,可见“脊膜尾”征。,.,.,.,病理: 神经鞘瘤起源于神经鞘细胞的雪旺细胞。神经纤维瘤源于神经纤维母细胞。 居硬膜下者占67%。骑跨硬膜内、外者占17%。完全于硬膜外者占17%。,神经鞘瘤、 神经纤维瘤,.,神经鞘瘤呈T1WI为低或等,T2WI为明显的高信号。 神经纤维瘤内有纤维组织,T2WI内可见星形低信号。 肿瘤较大时,可见囊变、出血。,MRI表现,.,加强扫描,肿瘤明显强化,未见“脊膜尾”征。 一般认为: 相应处的椎间孔扩大,肿瘤沿神经根向硬膜外生长,呈“哑铃状”,提示神经鞘瘤或神经纤维瘤。,.,.,.,.,硬膜外肿瘤诊断要点,硬膜外软组织肿物,可见“硬膜外征”。 肿瘤侧其上、下蛛网膜下腔狭窄或闭塞。 脊髓和硬膜囊受压变形,向对侧移位。,.,.,常见的硬膜外肿瘤,多为恶性肿瘤,其中以 转移瘤及 淋巴瘤多见。,.,脊柱转移瘤 Mtastases,病理: 分为溶骨性、成骨性及混合三种。以溶骨性和成骨性为主。 原发灶以乳癌、甲状腺癌、前列腺癌及肾癌多见,其次为肺癌和鼻咽癌,消化道及女性生殖器肿瘤。,.,癌栓可经血管、淋巴系统进入骨内,以血行转移为主。,.,临床上多见于老年人。 主要症状为: 进展性疼痛(以夜间明显),病理性骨折和继发性截瘫。,临床表现:,.,溶骨性转移T1WI为低,T2WI为高信号影;成骨性转移T1WI为低,T2WI均为低信号影。 常伴椎旁及硬膜外软组织肿物,及有椎体病理性骨折,硬膜囊及脊髓受压。,MRI表现,.,椎间盘一般不受累,为其典型表现。 经常为多发性病灶,呈跳跃性。 有原发病灶或肿瘤病史有利于诊断。 脊髓内转移少见,有时有脊膜转移,加强扫描可强化。,.,.,.,.,脊柱炎性疾病,包括: 脊柱结核、脊柱骨髓炎、椎间盘感染、 脊髓炎、蛛网膜炎、 类风湿性关节炎。,.,脊柱结核,脊椎结核为常见的骨关节结核,占40%50%。好发于儿童和青年,女性略多。 以腰椎多见,胸椎、颈椎次之 ,骶尾部很少见。,.,中心型(椎体中心):见于儿童,椎体内部供血主要来自椎体后动脉,因此病灶常位于椎体中心,且小儿骨皮质分化较差,病灶易向上、下扩展,可连续侵犯多个椎体及椎间。,病理分为:,.,边缘型(椎体上下缘):多见于成人,椎体主要由前方的肋间动脉及腰动脉分支供血,病灶常于椎体的边缘,发展一般较慢,有局限于两个椎体的倾向,常使椎间盘破坏。 附件型(附件):甚少见。,.,MRI表现:,椎体、附件骨质破坏区与塌陷处,呈T1WI为低,T2WI为高信号影。 多累及两个以上椎体,少见“跳跃”破坏。 椎间盘受累的表现: 椎间盘变窄,边缘模糊。,.,椎前或椎旁寒性脓疡,呈T1WI为中等或低,T2WI为中等或高信号影。 寒性脓肿、干酪性坏死、肉芽组织及移位的骨碎片,对硬膜囊、脊髓有压迫。MRI可清晰显示。,.,MRI可显示椎弓和椎板等附件破坏。 加强扫描:受累的椎体、椎间盘及寒性脓肿的周边可见强化。,.,.,.,.,脊 髓 炎,病因: 可能是病毒或病毒感染引起的处身免疫反应,其他的中毒或过敏亦可引起。,.,以软脊膜,脊髓的白质的炎症与变性为主,有的以中央的灰质受累为主。 镜下可见:灰质中的细胞肿胀溶解,白质中髓鞘纤维变性,脱失。 晚期有疤痕形成,甚至脊髓萎缩。,病理:,.,MRI表现,MRI为目前唯一能显示该病的影像。 急性期受累段的脊髓稍增粗。 受累处的脊髓内可见片状的T1WI略低、T2WI高信号影,信号均匀。,.,急性期病灶可斑点状、斑片状的强化。 陈旧期可出现脊髓萎缩。,.,.,脊柱退行性改变,为脊柱的常见疾病,其包括: 椎间盘变性、膨出、突出、脱出;椎小关节增生、韧带肥厚、钙化、 骨化引起的椎管狭窄; 脊柱和椎间盘退行性病变引起的脊椎滑脱。,.,椎间盘变性,髓核含水量 纤维环含水量 20岁 85-90% 78% 老年人 70% 70%,随着老化及变性,髓核易碎裂,无弹性。变性的椎间盘可无突出,但椎间盘突出后,最终都变性。,.,诊断要点,T2WI上为敏感,椎间盘信号明显降低,椎间盘变薄。 可无临床症状及体征。 多发生于20岁以上的成年人,年龄越大,发病率越高。,.,.,椎间盘膨隆,概念: 椎间盘膨出是指变性的椎间盘纤维环松弛,但沿完整纤维环超出纤维终板的边缘。,.,MRI表现,矢状面示变性的椎间盘向后膨出,后方的条状低信号呈凸面的弧形改变。 横断面示边缘光滑的对称性膨出。 硬膜囊前缘及双侧椎间孔的脂肪层可见光滑、对称的轻度压迹。,.,.,椎间盘突出,概念: 椎间盘脱出是指变性椎间盘纤维破裂,其内的髓核连同残存的纤维环和覆盖在其上的后纵韧带向外脱出。,.,临床表现:,腰背痛并明显向双下肢放射,可无阳性体征,有时出现下肢肌肉痉挛,甚至肌肉萎缩。,.,MRI表现,椎间盘后脱,局部的硬膜囊和脊髓受压变形,神经根受压移位。 脱出的髓核可为扁平、圆形、卵圆形,T2WI可表现为高低信号影。 脱出的髓核与未脱出的部分有“窄颈”相连。游离的髓核与未脱出的部分无相连。 加强扫描,脱出的髓核不强化或轻度强化,而周围的纤维组及静脉丛明显强化。,.,.,.,.,椎管狭窄,概念: 是指构成椎管的骨和软组织的异常,使椎管、侧隐窝、神经孔的狭窄,挤压脊髓及神经根等结构。常见于颈、腰段。可分为: 中心性、外围性、混合性。,.,MRI表现,中心性;椎体的后缘、椎间盘、椎弓根、椎小关节、椎板、棘突和黄韧带等疾患引起的神经根管狭窄。 外围性:侧隐窝、小关节突,椎间孔的部位的神经根管狭窄。,.,.,颈、腰段前后径,标 准,1215cm 相对狭窄, 10mm 绝对狭窄。,2mm 肯定狭窄, 23mm 为可疑。,黄韧带厚度 5mm 为肥厚。,侧隐窝,.,.,颈椎病,分为两组:,一组由椎体、钩突或小关节骨质增生,后纵韧带肥厚或骨化引起,称为肥大性颈椎病。 另一组为椎间盘脱出引起,称为椎间盘脱出性颈椎病。,.,临床表现,头晕、四肢麻木、无力。,.,MRI表现:,型:仅硬膜囊受压。 型:脊髓受压移位,变性或发生软化、 囊变。 分四亚型:,.,a型:脊髓前后径受压1/3,1/2 d型:脊髓内有软化及囊变,.,.,型:神经根受压,是由向外脱出的髓核、椎体、钩突或小关节的骨质增生等受压所致。 型:椎动脉受压型。,.,.,脊柱外伤,椎体损伤 脊髓损伤,.,脊柱外伤,椎体损伤: 压缩性骨折: 椎体变扁,内可见透亮线,急性T1低信号,T2高信号,慢性T1低信号,

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