高中生物第三单元第二章第六节人类遗传病自主训练（含解析）中图版必修2.docx

人类遗传病我夯基 我达标1.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者思路解析：某人为血友病即XhY,其岳母患血友病，岳父表现正常，则分别为XhXh和XHY，某人之妻必为XHXh。故后代中，儿子和女儿中都有可能患病。答案：D2.甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传病，下列有关这种牛叙述不正确的是（）A.缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以是正常的B.甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型C.甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型D.双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体思路解析：根据题意，甲状腺缺陷可由两种原因引起，既可能是aa,也可能是AA、Aa的同时又缺碘。答案：C3.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）A.近亲结婚必然使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因控制的思路解析：我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其理论依据是：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会比随机婚配的非近亲结婚者高出许多倍。答案：B 4.（多选）我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（）A.亲兄弟、亲姐妹B.祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹D.外祖父、外祖母思路解析：直系血亲是指从自己算起，向上推数三代和向下推数三代，包括自己、父母、祖父母（外祖父母）、子女、孙子女（外孙子女），所谓三代以内旁系血亲是指与祖父母（外祖父母）同源而生的，除直系血亲以外的其他亲属，包括同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等，因此题中B、D为直系血亲，而A、C为旁系血亲。答案：AC5.遗传咨询主要包括（）医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查，并详细了解家庭病史分析、判断遗传病的传递方式推算后代患病的风险提出防治疾病的对策、方法和建议A.B.C.D.思路解析：遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”。通过遗传咨询可以避免或减少携带同种致病基因的男女双方结婚，从而减少后代患遗传病的机会。答案：D6.如右图所示是人类的遗传病系谱，该病的致病基因不可能是 （）A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因思路解析：本题可采用“代入法”。假设该致病基因在Y染色体上，则该致病基因的遗传特点是：父传子、子传孙，与该遗传系谱符合。同样，C、D也符合。而B选项，假设是X染色体上的显性基因控制的遗传病，其遗传特点是：父病女必病，而此遗传系谱中，父病女儿并没有病，所以不符合。答案：B我综合 我发展7.(2006广东高考，20)广东省是地中海贫血症高发区，该病属常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型。重型病人为隐性纯合体，轻型病人为杂合体。患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚，生育正常孩子的几率是（）A.13B.12C.14D.34思路解析：考查的是遗传的基本规律。设地中海贫血症的致病基因为a，则这对夫妇的基因型为Aa（女）、AA（男），则其子女正常的几率应为12。答案：B8.(2006江苏高考，26 )下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是指受一个基因控制的疾病思路解析：人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制。答案：D9.(2006广东高考，16)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是（）A.B.C.D.思路解析：开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案（包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等）；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告。答案：C10.(2006天津高考理综，4)某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A.该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子思路解析：本题考查遗传规律的运用，可用排除法解决此题。若该病为X染色体隐性遗传病，1应为纯合子，则1不可能为纯合子，所以A项不正确；若该病为X染色体显性遗传病，4应为纯合子，则2为患者，不可能正常，所以B项不正确；若该病为常染色体显性遗传病，由于I1为纯合子，则3一定为杂合子，不可能为纯合子，所以B项不正确。因此应选C。答案：C11.基因检验可以确定胎儿的基因型，而这对于某些家庭是至关重要的。假如你是医生，有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方面表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请完成下列问题：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?（2）当妻子为患者