RE信必可题库.xls

编号编号题型题型分数分数知识点知识点难度级别难度级别题目描述题目描述 1单选题PK1 信必可在欧洲上市的时间 是： 2单选题PK1 信必可在中国上市的时间 是： 3单选题PK1 信必可是一个由糖皮质激素 和哪种药物组成的复方吸入 制剂： 4单选题PK1 信必可复方吸入制剂中糖皮 质激素成分是： 5单选题PK1 信必可复方吸入制剂中 2受 体激动剂成分是： 6单选题PK1 信必可中布地奈德的作用主 要是： 7单选题PK1 信必可的成分之一布地奈德 作用于： 8单选题PK1 信必可是一种复方吸入制 剂，其中的两种成份之间的 相互作用是： 9单选题PK2 在3年临床观察信必可主要成 分布地奈德治疗轻度持续性 哮喘中，它能降低首次严重 哮喘发作的危险性达约： 10单选题PK1 福莫特罗与其他 2受体激动 剂相比： 11单选题PK1 下列属于速效型2受体激动 剂的是： 12单选题PK1 下列属于慢效型2受体激动 剂的是： 13单选题PK1 下列属于长效型2受体激动 剂的是： 14单选题PK1 在中国，信必可获得批准可 用于几岁以上儿童哮喘的适 应症： 15单选题CK1舒利迭是哪个公司的产品： 16单选题PK3 80年代长效的 2受体激动剂 加入低剂量吸入激素显示比 单用高剂量吸入激素能更好 地控制哮喘时，这一阶段被 称为： 17单选题PK3 1972年吸入激素地引入导致 需要将控制用药和缓解用药 进行分类，这一阶段称之 为： 18单选题PK1 对于哮喘的治疗，推荐阶梯 治疗药物使用方案的是： 19单选题PK1 在治疗中重度持续性哮喘 时，我们采用的是： 20单选题PK2 信必可为复方制剂，其组分 为布地奈德和： 21单选题PK1 关于信必可治疗哮喘的说法 不正确的是： 22单选题PK2 关于信必可治疗哮喘的说法 正确的是： 23单选题PK1信必可是哪国生产的： 24单选题PK1 ICS+LABA联合治疗中重度持 续性哮喘是GINA哪一年推荐 的： 25单选题PK1信必可的通用名是： 26单选题PK1 哮喘病人吸入皮质激素和“ 按需”使用短效2受体激动 剂不能很好地控制症状时 应： 27单选题PK1 信必可中含有福莫特罗，它 是一种： 28单选题PK1 使用信必可治疗哮喘时，若 使用最小推荐剂量能很好的 控制症状，则： 30单选题PK1 信必可用于哮喘儿童适应症 的批准仅限于： 31单选题PK1 5年国际多中心研究表明使用 布地奈德： 32单选题PK1 5年国际多中心研究表明使用 布地奈德： 33单选题PK2SMART治疗观念是指： 34单选题PK1 信必可SMART治疗观念使用单 一装置治疗的结果，下列不 正确的是： 35单选题PK1 信必可SMART治疗观念使用单 一装置治疗的结果，下列正 确的是： 36单选题PK1 SMART治疗方案，下列哪项不 正确： 37单选题PK2 FACET试验数据表明：在哮喘 急性发作前几 天给予信必可 可明显减少急性发作的风 险： 38单选题PK2 在STEAM大型临床试验中，分 别使用两种剂量的信必可的 维持剂量是： 39单选题PK2 STEP研究入选的1890例患者 是： 40单选题PK2STEAM研究的患者为： 41单选题PK2 信必可与双倍剂量的布地奈 德+SABA相比能： 42单选题PK1 比较信必可维持和缓解治疗 (SMART)与舒利迭在哮喘治疗 中的长期效果的实验是： 43单选题PK1 COSMOS实验是比较信必可维 持和缓解治疗(SMART)与哪个 药在哮喘治疗中的长期效 果： 44单选题PK2 COSMOS研究结果显示，与沙 美特罗替卡松相比，信必可 SMART组第一次哮喘急性发作 的危险度下降： 45单选题PK2 COSMOS研究结果显示，与沙 美特罗替卡松相比，信必可 SMART组严重哮喘急性发作的 累积事件率下降： 46单选题PK1 下列不属于信必可都保装置 特点的是： 47单选题PK1 对于治疗哮喘来说，临床疗 效的重要决定因素之一是： 48单选题PK1 信必可的主要成分之一布地 奈德可以在气道内滞留时间 延长的独特作用，这种作用 是： 49单选题PK1 信必可的主要成分之一布地 奈德具有 50单选题PK1 布地奈德是一种吸入性糖皮 质激素，和胞浆内激素受体 结合进入： 51单选题PK1 布地奈德进入呼吸道黏膜细 胞后，可以与什么结合通过 酯化作用形成布地奈德复合 物，延长作用时间： 52单选题PK1 关于信必可主要成分之一福 莫特罗 的亲水/脂性正确的是： 53单选题PK2 OPTIMA研究中选择的对象年 龄为： 54单选题PK2OPTIMA研究的患者为： 55单选题PK2FACET 研究的指标是： 57单选题PK1FACET研究的患者是： 58单选题PK1 OPTIMA 和 FACET 研究发 现，用过激素的轻中度以上 的哮喘病人，加用长效 2受 体激动剂可： 59单选题PK1 在一项随机、双盲、双模拟 、平行组研究中，显示信必 可比单用吸入性糖皮质激素 更显著减少哮喘轻度急性发 作，危险性降低： 60单选题PK1 下列激素对肾上腺皮质功能 影响最小的是： 61单选题PK1 信必可成份布地奈德与氟替 卡松相比： 62单选题PK2 氟替卡松1mg, b.d.长期吸 入后主要蓄积在： 63单选题PK1 关于信必可的使用，下列说 法正确的是： 64单选题PK1 在研究信必可对儿童安全性 观察研究中，主要指标是： 65单选题PK1 信必可都保装置中包括了特 殊的双螺旋通道，其功能 是： 66单选题PK1 信必可都保装置中有个计量 计数器，其显示： 67单选题PK2 信必可都保装置中有个旋转 药物盘，其功能： 68单选题PK1 信必可都保装置为了保证精 确的剂量可以将多余的药物 去除，这个装置是： 69单选题CK2舒利迭的乳糖载体大约是： 70单选题PK1 信必可都保装置的一种独特 的方式确保更多的药物可吸 入，这种方式是： 71单选题PK1 信必可都保上的数字化药物 剂量显示窗每多少个计量单 位有一数字标识： 72单选题PK1 信必可都保上的数字化药物 剂量显示窗每多少个计量单 位间隔会有一条指示线： 73单选题PK1 信必可都保上的数字化药物 剂量显示窗最后10个计量单 位背景为： 74单选题PK2 信必可都保上的数字化药物 剂量显示窗出现红色即表 示： 75单选题PK1信必可都保吸嘴的形状为： 76单选题PK1信必可吸入法分为： 77单选题PK1 信必可吸气时用双唇包住吸 嘴用力吸气，然后将装置从 口中拿出，继续屏气，多少 时间后恢复正常呼吸： 78单选题PK1 如何判断在使用信必可时的 吸入技术是否正确： 79单选题PK1 使用信必可时如何清洁吸 嘴： 80单选题PK1 关于信必可的用量，160/4.5 微克/吸适用于： 81单选题PK2 关于信必可的用量，80/4.5 微克/吸不适用于： 82单选题PK1 160/4.5微克/吸主要适用于 12岁和12岁以上，推荐为： 83单选题PK1 80/4.5微克/吸适用于儿童， 推荐为： 84单选题PK1 在中国，目前信必可的规格 有： 85单选题PK1 信必可80/4.5微克/吸规格不 适用于： 86单选题PK1 信必可为了拓展中国市场， 关键问题在于： 87单选题PK1信必可市场主要定位于： 88单选题PK1 信必可比沙美特罗弗替卡松 起效快，一般是： 89单选题PK1 信必可所标注的160/4.5ug 为： 90单选题PK1 信必可所标注的160/4.5ug 相当于原来普米克都保： 91单选题PK1 哮喘患者使用信必可一般使 用剂量为每日： 92单选题PK1 针对其他联合治疗效果不佳 的哮喘患者，我们建议使用 信必可从多大剂量开始进行 治疗： 93单选题PK1 关于信必可在中国目前的适 应症说法正确的是： 94单选题PK2 下列哪个剂型已经获得了6岁 以上儿童哮喘治疗的适应症 批准： 95单选题PK1 下列哪个国家还没有COPD的 适应症： 96单选题PK1 在中国，信必可80/4.5ug已 经在什么时候获得了6岁以上 儿童哮喘治疗的适应症批 准： 97单选题PK1 都保的肺部沉积率在目前的 干粉装置中： 98单选题PK1 信必可维持治疗适应症中最 多可以用到多少吸每天？ 99单选题PK2信必可的乳糖载体大约是： 100单选题PK1 与ICS+LABA分别使用相比， 信必可的优势是： 101单选题PK1 2002年GINA需要根据不同级 别哮喘程度进行治疗，一级 轻度间歇时： 104单选题PK1 哮喘治疗需要根据不同级别 进行，二级轻度持续时： 105单选题PK1 2002年GINA哮喘治疗需要根 据不同级别进行，当患者每 日应用吸入激素还需要应用 LABA时，属于： 106单选题PK1 按照GINA 2006，治疗哮喘 当得到控制时，应： 107单选题PK1 使用下列何种装置吸入肺内 的药物量最高： 108单选题PK1 吸入治疗时药物颗粒直径在 以下那个范围内最为适宜： 109单选题PK1 下列哪个实验是联合治疗的 里程碑实验： 110单选题PK1 哪一种吸入糖皮质激素具有 独特的酯化作用： 111单选题PK1 阶梯治疗方案中，从第二至 第四级都必须长期使用： 112单选题PK1 炎症存在于哮喘的所有气 道，与哮喘相比，COPD的炎 症主要存在于： 113单选题PK1 信必可用药后多久比沙美特 罗/氟替卡松明显改善FEV1： 114单选题PK1都保是什么型的干粉剂： 115单选题PK1下列哪个稳定性最好： 116单选题PK2 信必可是世界上第一个获得 哪个适应症的产品： 117单选题PK2 在COPD适应症试验的设计 中，我们采用的信必可剂量 是： 118单选题PK2 关于信必可两种成份的作用 说法正确的是： 119单选题PK1 沙美特罗替卡松在用药后3分 钟内对FEV1改变与安慰剂相 比： 120单选题PK1 关于信必可的说法正确的 是： 121单选题PK2 信必可主要成分之一布地奈 德主要通过什么代谢清除： 122单选题PK2 信必可主要成分之一福莫特 罗主要通过什么代谢清除： 123单选题PK2老年患者在使用信必可时： 124单选题PK2 使用信必可时，其两种药物 的不良反应比单用吸入激素 的： 125单选题PK1吸入药物药的给药途径是： 126单选题PK1输出剂量是指： 127单选题PK2 信必可成份之一福莫特罗可 以增强糖皮质激素的什么作 用： 128单选题PK1 吸入糖皮质激素是治疗哮喘 的： 129单选题PK1COPD的治疗一线用药是： 130单选题PK1 哮喘的降级治疗至少要持续 多少时间： 131单选题PK1 以下激素中，气道滞留时间 最长的是： 132单选题PK1 信必可主要成份之一福莫特 罗是哪一类的支气管扩张 剂： 133单选题PK2 信必可主要成份之一福莫特 罗是一种什么类型的2-受 体激动剂： 134单选题PK1 信必可快速起效，与下列哪 种药物相似： 135单选题PK1 下列哪种激素是气道高选择 性吸入激素： 136单选题PK1 信必可成份之一福莫特罗具 有： 137单选题PK1 信必可目前在中国的适应症 是： 138单选题PK1 P+O都保的成分是： 139单选题PK2 都保装置的吸入年龄要求 是： 140单选题PK12001年信必可在哪里上市： 141单选题PK12005年信必可在哪里上市： 142单选题PK1 信必可的成分之一福莫特罗 主要作用于： 143单选题PK1 布地奈德进入细胞浆未与激 素受体结合的部分通过酯化 作用形成布地奈德酯： 144单选题PK1 通过酯化作用形成布地奈德 酯可以游离出来，是通过： 145单选题PK2 布地奈德与受体结合的主要 部位是在细胞的： 146单选题PK1 布地奈德独特的气道内酯化 作用可以： 147单选题PK1 布地奈德独特的酯化作用发 生在： 148单选题PK1 试验表明: 布地奈德治疗 _ 能降低首次严重 哮喘发作的危险性达44%： 149单选题PK2 下列 2受体中亲水性最强的 是： 150单选题PK2 轻度以上持续性哮喘应用长 效 2受体激动剂和吸入激素 作为维持治疗的有效性研究 有： 151单选题PK2 OPTIMA研究中A组经都保装置 吸入普米克的量为： 152单选题PK2 OPTIMA研究中经都保装置吸 入奥克斯的量为： 153单选题PK2 FACET 研究发现奥克斯都保 作为维持治疗可以： 154单选题PK2 下列属于FACET 研究结论的 是： 155单选题PK2 吸入激素对肾上腺皮质功能 影响存在： 156单选题PK2 都保装置中存在的一种特殊 的解聚方式叫： 157单选题PK1 理想的吸入装置应具备的特 点： 158单选题PK2 信必可都保根据药物和剂型 不同，剂量分别是： 159单选题PK2 关于都保装置说法不正确的 是： 160单选题PK1 当都保装置显示窗出现红点 时： 161单选题PK1 都保与其他装置相比的优点 有： 162单选题PK1 都保的口器由内部什么结构 组成，可产生湍流： 163单选题PK1信必可与单用ICS相比能： 164单选题PK2 布地奈德在气道滞留时间长 的原因是： 165单选题PK2 下列哪个药是唯一FDA批准的 孕期B类用药： 166单选题PK1 关于信必可的贮藏说法正确 的是： 167单选题PK3福莫特罗是： 168单选题PK3 信必可与单用ICS相比能显著 改善肺功能，研究中用的ICS 对照是： 169单选题PK3信必可与单用ICS相比不能： 171单选题PK3 世界上第一个获得COPD适应 症的ICS+LABA的产品是： 172单选题PK3 信必可的主要成份之一布地 奈德的说法不正确的是： 173单选题PK3 信必可的主要成份之一福莫 特罗的说法不正确的是： 174单选题PK3 布地奈德是哪家机构批准的 孕期B类用药： 175单选题PK3 信必可主要成份之一布地奈 德是唯一FDA批准的： 176单选题PK3 布地奈德的分子结构中不 含： 177单选题PK3 与氟替卡松相比，布地耐德 的特点为： 178单选题PK3 下列哪个药具有明显的剂量 依赖关系： 179单选题PK3FECET实验的目的是： 180单选题PK3 使用信必可时下列哪些患者 药物暴露量估计会增加： 181单选题PK3 关于信必可的说法不正确的 是： 182单选题PK3 关于信必可的使用说法正确 的是： 183多选题PK1 信必可用于治疗哮喘的合理 性说法正确的是： 184多选题PK1 信必可为复方制剂，其组分 为： 185多选题PK1 关于信必可的说法下列正确 的是： 186多选题PK1 下列属于慢效型 2受体激动 剂的是： 187多选题PK1 关于信必可的使用说法正确 的是： 188多选题PK1 下列属于信必可的推荐剂量 的是： 189多选题PK1信必可的剂型与规格有： 190多选题PK1信必可与单用ICS相比能： 191多选题PK1 关于信必可的说法正确的 是： 192多选题PK1 信必可都保SMART治疗观念使 用单一装置治疗的结果： 193多选题PK1 哮喘急性发作前5-10 天给予 信必可可以： 194多选题PK1 两项大型临床试验研究表明 哮喘急性发作前给予信必可 可以减少发作的风险： 195多选题PK1 下列属于SMART策略的治疗特 点的是： 196多选题PK1 信必可都保具有两项新的特 征是： 197多选题PK1 下列属于信必可都保装置特 点的是： 198多选题PK1 FACET试验中，用过激素的轻 中度以上的哮喘病人，加用 长效 2受体激动剂可： 199多选题PK1START试验正确的是： 200多选题PK1 什么使福莫特罗快速起效、 长期作用： 201多选题PK1 对于在国内外信必可都保装 置其药池中包含的药物有： 202多选题PK1 信必可都保装置上的结构 有： 203多选题PK1 关于信必可吸嘴的清洁说法 不正确的是： 204多选题PK1 信必可80/4.5微克/吸可适用 于： 205多选题PK1下列属于信必可特点的是： 206多选题PK1信必可的关键信息包括： 207多选题ST2 信必可为了巩固发展自己的 市场主要需要哪些医生的配 合与支持： 208多选题PK2 信必可的主要成份之一福莫 特罗的说法正确的是： 209多选题PK2 关于使用信必可的禁忌说法 正确的是： 210多选题PK2 关于信必可的使用说法正确 的是： 211多选题PK2 信必可主要成份之一布地奈 德的特点为： 212多选题PK2 信必可主要成份之一福莫特 罗是一种什么类型的2-受 体激动剂： 213多选题PK2 2002CINA中，哮喘的阶梯治 疗中哪级起推荐联合治疗： 214多选题PK2 信必可的两种成份糖皮质激 素与 2受体激动剂的相互作 用是： 215多选题PK2 干粉吸入与pMDI吸入的根本 不同点是： 216多选题PK2布地奈德的特点有： 217多选题PK2吸入糖皮质激素的作用是： 218多选题PK2 与BDP及FP相比，布地耐德药 理学特性包括： 219多选题PK2 信必可的主要成份之一布地 奈德的说法正确的是： 220多选题PK2 2006哮喘治疗级别第四级时 需要： 221多选题PK2 2006哮喘治疗级别第三级时 需要： 222多选题PK2 2006年GINA关于哮喘的控制 目标说法正确的是： 223多选题PK3 关于信必可在中国的适应症 说法正确的是： 224多选题PK3 关于信必可的适应症说法正 确的是： 226多选题PK3 2006年GINA关于哮喘的控制 目标下列说法正确的是： 227单选题CK1 沙美特罗替卡松粉吸入剂商 品名是： 228单选题CK1舒利迭的通用名是： 230单选题CK1 舒利迭在中国上市的时间 是： 231单选题CK1 吸入型沙丁胺醇的作用特点 说法正确的是： 232单选题CK1 吸入型福莫特罗与吸入型沙 美特罗相比的特点是： 233单选题CK1 吸入型沙美特罗与吸入型特 布他林相比的特点是： 234单选题CK1 沙美特罗氟替卡松作用较 慢，时间一般： 235单选题CK1 舒利迭的最低适用年龄是： 236单选题CK1 氟替卡松由于脂溶高，水溶 性低反复吸入容易在哪些组 织中蓄积： 237单选题CK1 沙美特罗属于哪一类2受体 激动剂： 238单选题CK1准纳器的肺部沉积率是： 239单选题CK1舒利迭的药物成分是： 240单选题CK1 氟替卡松是FDA批准的孕期几 类吸入激素： 241单选题CK2 舒利迭的GOAL的研究显示只 有多少比例的哮喘患者受到 控制： 242单选题CK1沙美特罗具有： 243单选题CK1 和舒利迭的单吸价格比，信 必可只贵： 244单选题CK1 准纳器属于哪种类型的装 置，口咽沉积大，肺部沉积 少 245单选题CK1 溴化异丙脱品是哪一类的药 物： 246单选题CK1甲基黄嘌呤类属于： 247单选题CK1 沙美特罗替卡松粉吸入剂的 商品名是： 248单选题CK2葛兰素史克公司总部在： 249单选题CK1 4岁及4岁以上儿童使用舒利 迭时： 250单选题CK1 舒利迭（50ug /100 ug)在 中国零售价约： 251单选题CK1舒利迭GOAL研究的目的是： 252单选题CK2 Excel研究中，用信必可和舒 立迭治疗患者，急性加重的 比例相比： 253单选题CK2舒立迭SMART研究的目的是： 254单选题CK2 舒立迭SMART研究发现沙美特 罗组哮喘病人死亡率是对照 组的： 255单选题CK1舒立迭的口号是： 256单选题CK1舒立迭与信必可相比： 257单选题CK1 舒立迭与口服沙丁胺醇相 比： 258单选题CK1 与信必可相比，舒立迭的给 药装置是： 259单选题CK1 与福莫特罗相比，舒立迭的 成分之一沙美特罗： 260单选题CK1 下列药物中不属于 2 受体 激动剂的是： 261单选题CK1 下列有关 2 受体激动剂说 法正确的是： 262单选题CK1 下列 2 受体激动剂属于慢 效型的是： 263单选题CK1 下列 2 受体激动剂属于快 效型的是： 264单选题CK1 信必可在给药3分钟后那项指 标改变明显高于沙美特罗/替 卡松 265单选题CK1 压力定量雾化器（PMDI）在 肺部的沉积量为： 266单选题PK1都保在肺部的沉积量为： 267单选题CK1 不同的药物和装置组合，药 物的全身生物利用度： 268单选题CK1 pMDI与其他吸入装置相比易 造成药物留存在： 269单选题CK1 从气雾动力学上来说，干粉 剂的药雾颗粒较pMDI： 270单选题CK1 与pMDI相比，使用干粉剂吸 入时口咽部留存量： 271单选题PK1几种DPI相比较，都保属于： 272单选题CK1 干粉吸入器的价格一般较 PMDI： 273单选题CK1 一个8岁儿童得了哮喘，其理 想的吸入装置为： 274单选题CK1成人理想的吸入装置为： 275单选题CK2 二丙酸倍氯米松对肾上腺皮 质功能影响，与普米克相比 较： 276单选题PK1 信必可都保使用简单，握住 底部红色部分和药瓶中间部 分，向某一方向转到不能再 转时原路返回，当听到“咔 嗒”一声时表明： 277单选题PK1都保药粉装好后应先： 278单选题PK1 都保药粉装好后呼气应注 意： 279单选题PK1 用信必可吸入药物时将装置 从口中拿出，继续屏气，多 少时间后恢复正常呼吸： 280单选题PK1 为了减少真菌性口炎的沉 留，用都保装置每次吸药后 应该： 281单选题PK1 用都保装置每次吸药后及时 漱口，为了： 282单选题PK1 哮喘传统治疗的缓解治疗 是： 283单选题PK1 哮喘SMART治疗的缓解治疗 是： 284单选题PK1 与ICS+LABA分别使用相比， 信必可使用： 285单选题CK2 作为哮喘治疗药物的起效时 间的金标准是： 286单选题CK2 关于福莫特罗与沙美特罗说 法正确的是： 287单选题CK2 信必可与舒利迭的吸入装置 都是： 288单选题CK2 老年人或肝、肾受损的病人 使用舒利迭时： 289单选题CK2 下列药物是 2受体激动剂的 是： 290单选题CK2 下列药物不是 2受体激动剂 的是： 291单选题CK2信必可与舒立迭相比： 292单选题CK2 中重度哮喘控制治疗的理想 选择是： 293单选题PK2 关于信必可的产品定位说法 正确的是： 294单选题CK2 信必可可以长期有效控制哮 喘的支持信息有： 295单选题CK2 哪项研究显示舒立迭有效控 制哮喘： 296单选题CK2关于舒利迭说法正确的是： 297多选题CK2 关于舒利迭的不良反应说法 正确的是： 298单选题CK2 下列药物中属于抗胆碱药的 是： 299单选题CK2 下列药物中属于黄嘌呤类药 物的是： 300单选题CK2 舒利迭的装置的说法正确的 是： 301单选题CK2博利康尼的主要成分是： 302单选题CK2 使用舒利迭有可能出现的副 作用有： 303单选题CK3 沙丁胺醇从作用机理来说 是： 304单选题CK3 信必可都保几分钟快速起 效：优于沙美特罗/氟替卡 松， 305多选题CK1 信必可与沙美特罗替卡松相 比： 306多选题CK1 成人及12岁及12岁以上的青 少年使用舒利迭 时： 307多选题CK1 信必可与舒利迭吸入后可以 通过什么途径进入血液循 环： 308多选题CK1准纳器的说法正确的是： 309多选题CK1 舒利迭（除500/50ug）的适 应症有： 310多选题CK1 下列药物中含有福莫特罗的 是： 311多选题CK1 下列 2 受体激动剂属于快 效型的是： 312多选题CK1 下列 2 受体激动剂属于慢 效型的是： 313多选题CK1 当都保装置显示窗出现红点 时： 314多选题CK1 理想的吸入装置安全性体现 在： 315多选题CK1 理想的吸入装置方便性体现 在： 316多选题CK1下列属于都保的优点是： 317多选题CK1 都保（M3）型的两项改革 是： 318多选题CK1 都保与其他装置相比的优点 有： 319多选题CK1雾化吸入治疗与都保相比： 320多选题CK2 关于都保装置说法正确的 是： 321多选题CK2 下列药物中属于抗白三烯类 药物的是： 322多选题CK3 下列药物中属于糖皮质激素 类药物的是： 323多选题CK3 下列哪些药物对乳糖过敏的 病人是禁忌： 324多选题CK3 关于福莫特罗与沙美特罗说 法正确的是： 325多选题DK2START研究正确的是： 326多选题DK2 START研究中，11岁以下的儿 童接受布地奈德地剂量是 327多选题DK2 START研究中，11岁以上的儿 童接受布地奈德地剂量是 328多选题DK1 START研究中，儿童平均年龄 是 329多选题DK1 START研究中, 女孩入选例数 是 330多选题DK1 START研究中, 男孩入选例数 是 331多选题DK1 START研究中，儿童组接受布 地奈德一天： 332单选题DK1 START研究中，儿童组接受布 地奈德治疗以什么为评定指 标 333单选题DK1 INSPIRE 研究中，入组患者 的年龄是 334单选题DK1 INSPIRE 研究中,只有多少 的患者无获得快速缓解治疗 的需求 335单选题PK1 单一吸入什么药物和分别吸 入布地奈德和福莫特罗一样 能有效改善什么 336单选题CK1 目前，舒利迭处方资料中， 日规定剂量是： 337单选题PK1 信必可80ug相当于普米克多 少ug 338多选题PK1 信必可都保装置使用后要盖 好保护瓶盖， 339多选题PK1信必可结论正确的是 340单选题PK1 布地奈德和福莫特罗药理特 性都具有 341单选题PK2信必可SMART治疗策略 342多选题PK1 信必可2008 SOB来源有哪四 类 343多选题ST2 信必可快速起效的支持信息 是： 344多选题ST2 信必可长期有效控制哮喘的 支持信息是： 345多选题PK1 信必可都保的患者低的人群 定位是 346多选题PK1 信必可2008针对专家的战役 名称是 347单选题PK2 信必可2008针对成人呼吸可 的战役名称是 348单选题ST2 信必可2008针对儿科（呼吸 医生)的战役名称是 349多选题ST2 信必可2008针对销售人员的 战役名称是 350多选题ST2 2008信必可金字塔战役的目 的是 351多选题ST2 2008信必可新变革战役的目 的是 352单选题ST2 2008信必可体验战役的目的 是 353单选题ST2 2008信必可魔法学校战役的 目的是 354单选题PK 1 信必可都保吸入法的操作步 骤是 355单选题PK 1 每个新的信必可都保使用前 首先要进行 356单选题 PK1 信必可都保采用独特的 _混合方式，使得更 多活性药物和颗粒大小相似 的乳糖疏松聚集起来 357单选题CK 1 舒利迭采用的_混合 方式，乳糖分子颗粒较大 358单选题PK 2 布地奈德给药后成人血浆清 除的半衰期是 359单选题PK 2 布地奈德给药后儿童血浆清 除的半衰期是 360单选题CK 2 氟替卡松给药后成人血浆清 除的半衰期是 361单选题PK 2 布地奈德的分布稳态容积(L) 是 362单选题CK2 氟替卡松的分布容积(L/g)是 363单选题PK 2 福莫特罗的全身清除率大约 是（L/min） 364单选题PK 2 福莫特罗的终末清除半衰期 大约是 365单选题PK 2 布地奈德的全身清除率大约 是（L/min） 366单选题ST1 信必可的关键信息包括： 367单选题ST1 信必可SMART是指 选项A选项A选项B选项B选项C选项C选项D选项D正确答案正确答案 2000年2001年2002年2003年B 2001年2002年2004年2005年D 长效 2受体激动剂 短效 2受体激动 剂 长效2受体激动 剂 短效 2受体激动 剂 C 布地奈德丙酸替卡松泼尼松龙琥珀酸氢化可的松A 沙丁胺醇福莫特罗特布他林沙美特罗B 解除支气管痉挛增加肺通气量缓解气道炎症降低微血管通透性C 胆碱能受体 1受体 2受体糖皮质激素受体D 相互协同作用 作用机制不一样， 独立发挥作用，互 不干扰 相互拮抗作用 一种是佐剂，增强 另一种成份的作用 效果 A 25%34%44%56%C 起效慢 作用长 起效慢 作用慢 起效快 作用长 起效快 作用慢 C 口服型特布他林吸入型福莫特罗口服型沙丁胺醇吸入型沙美特罗B 吸入型沙美特罗 吸入型特布他林 吸入型沙丁胺醇吸入型福莫特罗 A 口服型特布他林 吸入型沙丁胺醇 吸入型沙美特罗全部都错C 5678B 葛兰素史克辉瑞强生中美史克A 变态反应学说阶段痉挛学说阶段炎症学说阶段联合学说阶段B 变态反应学说阶段痉挛学说阶段炎症学说阶段联合学说阶段D FDAGINAICPOMCLB ICS+LABA联合治疗ICS冲击治疗大剂量LABA治疗气管切开术A 乙酰化沙美特罗富马酸沙美特罗乙酰化福莫特罗富马酸福莫特罗D 常用于哮喘的初始治疗 适用于需要联合应 用吸入糖皮质激素 和长效2受体激动 剂的哮喘病人的常 规治疗 应个体化用药 根据病情的严重程 度调节剂量 A 适用于吸入皮质激素和“按需”使 用短效2受体激动剂能很好地控制 症状的患者 常用于哮喘的初始 治疗 一般不需要调节剂 量 患者所需剂量超出 推荐剂量，则应增 开适当剂量2 受 体激动剂和/或皮 质激素处方 D 瑞典法国英国美国A 1998年2000年2002年2004年C 布地奈德福莫特罗雾吸入剂 布地奈德福莫特罗 粉吸入剂 布地奈德美沙特罗 粉吸入剂 布地奈德美沙特罗 雾吸入剂 B 加大激素的用量 考虑使用长效1受 体激动剂 考虑使用糖皮质激 素和长效2受体激 动剂的复方制剂 进入重症监护病 房，密切观察 C 1受体激动剂 2受体激动剂 1受体拮抗剂 2受体拮抗剂B 用推荐剂量维持治疗考虑不用药物治疗 考虑单独使用吸入 糖皮质激素 全部都错C 4岁以上5岁以上6岁以上8岁以上C 影响儿童发育 不影响儿童正常生 长发育 会影响男孩将来的 身高 会使女孩早熟B 影响11岁以下儿童的身高 影响11岁以上儿童 的身高 产生下丘脑垂体 性腺轴的抑制 与普通儿童相比， 对身高影响无明显 差异 D 信必可作为维持、缓解药物的哮喘 治疗观念 信必可作为初始药 物治疗哮喘的观念 普米克作为维持缓 解药物对哮喘治疗 的观念 普米克作为初始药 物对哮喘治疗的观 念 A 减少重度哮喘发作 减少住院/急诊就 诊 缓解药使用减少减少耐药性的发生D 减少重度哮喘发作减少住院次数减少激素的使用全部都对D 使用一个装置信必可都保治疗持续 性哮喘 患者不需要SABA 不能减少重度哮喘 发作 使用信必可维持治 疗，必要时作为缓 解药使用 C 1-3天3-5天5-10天10-15天C 40/4.5 g和80/4.5 g 2吸次 qd 80/4.5 g和 160/4.5 g 2吸 次 qd 60/4.5 g和 120/4.5 g 2吸 次 qd 100/4.5 g和 200/4.5 g 2吸 次 qd B 未很好控制的儿童中度哮喘患者 未很好控制的儿童 重度哮喘患者 未很好控制的成年 中重度哮喘患者 未很好控制的成年 重度哮喘患者 C 轻度哮喘患者重度哮喘患者轻中度哮喘患者中重度哮喘患者C 显著减少哮喘急性发作的危险性 显著减少消化道副 反应 显著减少机体的药 物抵抗性 显著减少无夜间哮 喘觉醒的天数 A AXIOM实验BACHEM实验EIBIO实验COSMOS实验D 安得新舒利迭辅舒酮沐舒坦B 15%25%35%45%B 8%15%22%28%C 患者使用方便肺部沉积率高稳定性较差 在较低的吸气流速 下也可获得有效的 药物传输 C 药物的血药浓度药物的肺部沉积率 药物的脂溶性药物的代谢率B 气道歧化作用气道还原作用气道氧化作用气道酯化作用D 高气道选择性粘膜选择性在血液中均匀分布 容易在脂肪中沉积A 细胞膜内发生抗炎作用 核糖体发生抗炎作 用 细胞浆发生抗炎作 用 细胞核发生抗炎作 用 D 短链饱和脂肪酸短链不饱和脂肪酸 长链不饱和脂肪酸 长链饱和脂肪酸C 亲水性亲脂性适中亲水/脂性既不亲脂也不亲水C 6岁10岁12岁16岁C 轻度哮喘患者中度哮喘患者重度哮喘患者轻中度哮喘患者A 哮喘控制不良天数比例哮喘加重住院率哮喘发作率全部都错C 轻度哮喘患者中度哮喘患者轻中度哮喘患者中度以上哮喘患者D 减少激素的用量减少发作率改善肺功能全部都对D 12%25%32%45%C 布地奈德氟替卡松甲强龙二丙酸倍氯米松A 脂肪组织中蓄积少 脂肪组织中蓄积较 多 都有蓄积，差不多 都在肌肉中有蓄积A 肝脏脂肪组织肾脏大脑组织B 不可用于儿童是支气管扩张剂 反复使用易蓄积在 脂肪 安全性较好D 儿童的体重差异性儿童的身高差异性 儿童的智商差异性 儿童的基础代谢率 差异性 B 运送聚合物状态的药物到吸嘴 使聚合物状态的药 物解聚成可吸入的 颗粒 过滤掉药物中的非 活性成分 为了保持装置内的 相对清洁干燥 B 剩余的剂量已经吸掉的剂量总剂量 三种剂量都可以显 示 A 将多余的药物去除安装药物 运送聚合物状态的 药物到吸嘴 决定多少药物会被 运送至吸入通道 D 特殊螺旋通道药量刷吸入通道药池B 20-50um50-100um50-150um150-200umC 螺旋通道运输方式微粒雾化方式 高通量过滤纯化方 式 共同微球化混合方 式 A 10个20个30个40个B 10个20个30个40个A 黄色红色绿色紫色B 已经用了10次剂量已经用了一半剩余10次剂量 剩余一次剂量，需 要加药 C 椭圆形扁宽型方形球形B 二步三步四步五步B 2秒钟3秒钟5秒钟8秒钟C 在吸嘴口蒙一块白布，三步吸入 法，做出吸入动作后，如果发现药 粉粘在白色布上，说明正确 按照三步吸入法， 如果能吸到嘴里说 明正确 在吸嘴口蒙一块深 色布，三步吸入 法，做出吸入动作 后，如果发现药粉 粘在深色布上，说 明正确 全部都错C 用清洁的生理盐水清洗用75%酒精擦洗用干布擦拭干净 用自来水擦洗干 净，并用纸巾擦干 C 儿童孕妇成年人成年人和青少年D 婴儿儿童青少年成人A 每次1吸，每日2次每次2吸，每日1次 每次1-2吸，每日2 次 每次1-2吸，每日3 次 C 1吸/次，每日2次2吸/次，每日2次1吸/次，每日3次2吸/次，每日3次B 2种3种4种5种A 儿童患者轻度哮喘患者中度哮喘患者严重哮喘患者D 专家的观念处方者的经验患者用药的依从性 全部都对D 轻度哮喘的维持治疗 中度哮喘的控制治 疗 重度哮喘的预防治 疗 中重度哮喘控制治 疗 D 一分钟起效二分钟起效三分钟起效五分钟起效C 输出剂量容量每次使用剂量最高推荐剂量A 100ug/4.5ug的设定剂量 200ug/6ug的设定 剂量 300ug/4.5ug的设 定剂量 400ug/6ug的设定 剂量 B 1吸bid1吸tid12吸bid12吸qdC 1吸bid1吸tid2吸bid2吸tidC 仅有维持治疗这一适应症 有缓解治疗的适应 症 160/4.5微克/吸不 适用于严重哮喘患 者 禁用于儿童A 信必可320/4.5ug信必可40/4.5ug信必可80/4.5ug信必可160/4.5ugC 德国瑞典芬兰中国D 2003年7月份2005年7月份2005年11月份2006年11月份C 最低无差别中等最高D 4吸6吸8吸12吸A 28um510um24um1520umC 价格便宜使用方便安全性高疗效显著B 不需要用药使用少量吸入激素 使用少量LABA 使用茶碱类药物即 可 A 加强锻炼，增加肺功能 需要每日应用吸入 激素 每日应用LABA联合用药B 二级: 轻度持续 二级: 中度持续 三级: 中度持续 四级: 重度持续 C 升级治疗降级治疗信必可维持治疗控制后即可停药B pMDIspMDI都保准纳器C 2-5 m6 m16岁20岁B 10%20%90%30% A 信必可；肺功能舒利迭；肺功能 高剂量布地奈德； 临床症状 中剂量布地奈德； 肺功能 A 2吸bid1吸qd1吸bid12吸bidC 100ug200ug