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内容简介：

CCGF 211.42010 产品质量监督抽查实施规范CCGF 211.42010牙膏 20100713发布 20100801实施国家质量监督检验检疫总局牙膏产品质量监督抽查实施规范1 范围本规范适用于牙膏产品质量国家监督抽查，针对特殊情况的专项国家监督抽查、省级质量技术监督部门组织的监督抽查可参照执行。监督抽查产品范围包括牙膏。本规范内容包括产品分类、术语和定义、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理复检及附则。注：针对特殊情况的专项国家监督抽查是指应急工作需要而进行的或者由于某种特殊原因（或情况）仅需要对部分项目进行抽样检验的专项监督抽查。2 产品分类2.1 产品分类及代码产品分类及代码见表1 。表1 产品分类及代码产品分类一级分类二级分类三级分类分类代码2211211.4分类名称日用消费品日用化工品牙膏2.2产品种类牙膏是有摩擦剂、保湿剂、增稠剂、发泡剂、芳香剂、水和其他添加剂（含用于改善口腔建康状况的功效成分）混合组成的膏状物质。3 术语和定义本规范中未列出的术语和定义同相关引用标准。4 企业规模划分根据化妆品产品行业的实际情况，生产企业规模以化妆品产品年销售额为标准划分为大、中、小型企业。见表2。表2 企业规模划分企业规模大型企业中型企业小型企业销售额（万元）50001000且500010005 检验依据凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本规范。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范。GB 7916 化妆品卫生标准GB 8372 牙膏QB/T 2969 牙膏中三氯生含量的测定方法GB/T 21842 牙膏中二甘醇的测定化妆品卫生规范牙膏用原料规范相关产品标准及试验方法经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求6 抽样6.1抽样型号或规格包装产品的规格为包装规格（例如：*g/瓶或*mL/支、散装等）；样品型号为具体产品标准中所划分的不同型号。（只有部分产品分型号）6.2抽样方法、基数及数量抽样方法：:在企业的成品库内或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品，抽取近期生产的同一批次产品（同型号、同规格、同一生产日期或批号的产品为一批）。所抽取产品需确保代表性，并注意满足抽样、检验工作须在所抽产品保质期内进行。抽样基数：在生产领域抽样时抽样基数不少于70件。在流通领域抽样时抽样基数不得少于抽样数。抽样数量序号抽样地点样品规格（净含量）g抽样数量（件）检验样品数（件）备用样品数 （件）1生产企业普通牙膏（质量10g）853旅游牙膏（质量10g）161062流通领域普通牙膏（质量10g）862旅游牙膏（质量10g）161066.3样品处置抽取的样品按运输条件包装好，应当对检验用样品及备用(复检)样品应分别签封，并由受检企业寄、送至指定的检验机构相关部门。所抽样品应采取可靠、有效的措施，防止样品在运输、储存过程中发生失效、变质及交叉污染。根据样品的贮存要求保存样品，注意防晒、防潮、防雨淋。6.4抽样单应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产所抽查的产品相应的销售总额，以万元计。若被抽查企业上一年未生产此类产品，记录本年度已实际生产此类产品的销售总额。在抽样单上注明“送样日期”和“送样地点”，督促企业在注明的“送样时间”前完成送样工作。注：纪录的“产品销售总额”中的产品是指计划抽查的产品，如计划抽查“牙膏”，应记录被抽查企业的所有牙膏销售总额；计划抽查“含氟牙膏”，应记录对应的被抽查企业的含氟牙膏年销售总额。如有任何其它需要说明的情况都需在抽样上注明。7 检验要求7.1检验项目及重要程度分类检验项目及重要程度分类见表3。表3 检验项目及重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准强制性/推荐性检测方法重要程度或不合格程度分类A类aB类b1pH值GB8372-2008.4.3强制性GB8372-2008.5.52总氟（含氟牙膏）GB8372-2008.4.3强制性GB8372-2008.5.93可溶性氟（根据产品明示）GB8372-2008.4.3强制性GB8372-2008.5.84游离氟（根据产品明示）GB8372-2008.4.3强制性GB8372-2008.5.85铅化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范6砷化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范7菌落总数化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范8霉菌和酵母菌总数化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范9粪大肠菌群化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范10金黄色葡萄球菌化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范11铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）化妆品卫生规范强制性化妆品卫生规范12三氯生化妆品卫生规范强制性QB/T 2969-200813二甘醇牙膏原料要求强制性GB/T 21842-2008a类极重要质量项目b类重要质量项目二甘醇项目仅为实测值，不参与判定7.2检验应注意的问题7.2.1若被检产品明示的质量要求高于本规范中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本规范中检验项目依据的国家或行业强制性标准要求时，应按国家或行业强制性标准要求判定；若被检产品明示的质量要求缺少本规范中的检验项目（主要是产品通用重要特征值）时，应按本规范中检验项目依据的标准要求进行检验并判定。7.2.2检验过程中遇有样品失效或者其他情况致使检验无法进行时，必须如实记录即时情况，并有充分的证实材料。7.2.23在流通领域抽样时，除抽取的检验样品和备用样品外，可再单独封存一个样品，必要时由承检单位邮寄给生产企业进行产品确认。8 判定原则经检验，检验项目（除仅实测值项目）全部合格，判定为被抽查产品合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格，当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有B类项目不合格时，属于一般不合格。9 异议处理复检对判定不合格产品进行复检时，按以下方式进行：9.1核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证明。9.2需对不合格项目进行复检时，可以在原样上检验的在原样上复检，不可以在原样上检验的采用备用样复检。当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。当复检结果合格，以复检结果为准。9.3 不进行复检情况：（1）被检方提出复检时，产品在复检有效期内于正常贮存条件下已变质；（2）产品微生物检验项目不合格。