用分步萃取法从某铀钼矿浸出液中分离回收铀钼.pdf

第 3 4卷 第 3期 2 0 1 5年 8月 铀 矿 冶 URANI UM M I NI NG AND M ETALLU RGY Vo 1 3 4 NO 3 Au g 2 0 1 5 用分 步萃取法从某铀钼矿浸 出液 中分 离回收铀钼 李大炳 ， 孟 晋， 康绍辉 ， 杨剑飞 ， 樊 兴 ， 宋 艳 ， 杨志平 ， 王 平 ( 核工业北京化工冶金研究院 ， 北 京 1 0 1 1 4 9 ) 摘要 ： 介 绍了溶剂萃取分离铀钼 的方法及原理 。针对某 铀钼矿浸 出液 的特点进行 了分步萃 取法分离 铀、 钼 的 研究 。条件及 台架试验结果表明 ， 采用三脂肪胺 ( TF A) 先 萃取钼 、 钼负载有机相经 硫酸溶液 洗涤 除铀 、 反萃 取 后所得钼反萃取液 中铀钼质量 比降至 0 0 0 0 1 ， 铀钼得到有效分离 ； 钼萃余水相再 经三脂肪胺萃取 提铀 ， 可实现 铀 的 回收 。 关键 词：溶剂 萃取 ； 铀钼分离 ； 洗涤 ； 反萃 取 中图分类号：T L 2 1 2 3 2 文献标志码 ：A 文章编号 ：1 0 0 0 8 0 6 3 ( 2 0 1 5 ) 0 3 0 1 7 8 0 6 d o i：1 0 1 3 4 2 6 j cn k i y k y 2 0 1 5 0 3 0 1 0 我 国铀 矿资 源 中 ， 有相 当 比例 的伴 生 和 共 生 铀矿 ， 其 中含 钼铀 矿 所 占 比重 较 大 。这 类矿 石 在 浸 出过 程 中 ， 铀 、 钼 同时 进入 浸 出液 中 ， 为 了 综合 回收其中的铀钼， 必须对铀钼进行分离 。目前 ， 从 浸出液中分离 回收铀钼的方法主要有萃取法口 。 、 离 子交换 法l _ 4 、 选 择性 沉淀 法 、 活 性 炭 吸附法 _ 6 _ 8 _ 等 。选择 性沉淀 法 和活性炭 吸 附法不 能使铀 钼完 全分 离 ， 需 进一 步 纯 化才 能 得 到 较理 想 的黄 饼 和 钼产品。相比较而言， 萃取法、 离子交换法是分离 回收铀钼 的常 用方法 。而 离子 交换法 一般 仅适 合 低浓度浸出液的处理 ， 对 于铀钼浓度较高 的浸出 液 ， 采用 萃取 法是较 理想 的选择 。 铀钼矿硫酸浸出液中， 常采用胺类萃取剂 ， 如 三 脂 肪 胺 ( TF A)或 阳 离 子 萃 取 剂P 2 0 4 ( D E HP A) 对 铀钼 进行分 离提 取 。硫 酸浸 出液 中 铀主要以硫酸铀酰络合阴离子E uo ( s o ) 。 一的 形 式 存 在 、少 部 分 以UO ； 。 。 、UO S O 、 E uo ( S O ) 的形 式存在 ； 钼 以 阳离 子、 阴离 子 、 多 聚 阴离 子 、 络 合 阴离 子 等形 式 存在 ， 具 体 形 式 包 括Mo O； 、 Mo O 、Mo O 。 卜、 Mo 7 O 2 4 一、 Mo 8 O2 6 一、 E Mo O 2 ( S O4 ) 。 “ 一 一 等 g 。三脂肪胺对铀的萃取机理是阴离子交换反 应 ， 首 先与 酸作用 质子 化 ， 质 子化后 与浸 出液 中铀 的阴离子配合物形成离子缔合物而将铀萃入有机 相 ； 钼对胺 的亲 和力非 常强 ， 三脂 肪胺 对钼具 有很 大的萃取能力 ， 其萃取反应式为： 2 ( R3 NH) 2 S O 4 +Mo 8 O； 一 ( R 。 NH) Mo O 2 +2 S O ； 一 ( 1 ) 由 于 T F A 对 钼 的 亲 和 力 大 于 对 铀 的 亲 和 力， 因此 T F A将优先对钼进行萃取 ， 通过控制萃 取有机相的饱和度可以达到钼和铀 的分步萃取。 阳离子萃取剂 P 2 0 4 ( D EHP A) 对铀 的萃取 反应式 为 ： 2 ( HA) 2 + UO 一 UO2 ( HA2 ) 2 + 2 H ( 2 ) 当溶液中以 UO ； 形式存在 的铀被 P 2 0 4萃 入有 机相 后 ， 溶 液 中 的硫 酸 铀 酰 络合 阴离 子会 不 断解 离而 释放 UO； ， 随着萃 取 的 进行 ， 解 离 也不 断进 行 ， 最 终实 现 P 2 0 4对 溶液 中铀 的萃取 。 同时， Mo O 也能被 P 2 0 4萃取 ， 其萃取反应 式 为 ： 2 ( HA) 2 +Mo o； 一Mo O2 ( HA 2 ) 2 +2 H ( 3 ) 但 由于 UO； 对 P 2 0 4的亲 和力 比 Mo O 大 得 多 ， 因此 UO ； 优 先 进 入 有 机 相 ， 钼 也 被 萃 取 ， 但 随铀浓 度 的提高 钼会被逐 渐 取代 。 综上 所述 ， 当浸 出液 中 10 ( U) 较 高 ， fD ( Mo ) 较 低时， 可采用 P 2 0 4先萃取铀 ， 然后萃取钼的分步 萃取法将铀钼分离； 当 ID ( Mo ) 远高于 10 ( U) 时， 可 利用胺类萃取剂优先萃取钼的特点 ， 采用三脂肪 胺先萃取钼后再萃取铀 的分步萃取法 ； 对于铀钼 浓度相近的情况 ， 则无论采用哪种萃取剂 ， 铀钼一 收稿 日期 ： 2 0 1 4 1 1 1 4 作者简介 ： 李大炳 ( 1 9 8 5 一) ， 男 ， 河南信 阳人 ， 工程师 ， 硕士 ， 从事铀水冶与湿法冶金相关研究工作 。 第 3期 李大炳， 等 ： 用分步萃取法从某铀钼矿浸 出液中分 离回收铀钼 1 7 9 般都 会进 入有 机 相 ， 这 时 可 采用 三 脂 肪 胺 同 时 萃 取铀钼 ， 然后用不 同的反萃取剂分别反萃取铀和 钼 ， 达到铀 钼 分离 的 目的 。 本次研究 中所用铀钼矿 浸 出液 中 P ( Mo ) 约 为 1 2 g L， p ( U) 约 为 0 2 g L， 显 然 ， 钼 的质 量 浓 度 远 高 于 铀 的 质 量 浓 度 ， 因 此 确 定 三 脂 肪 胺 ( TF A) 先萃取钼再萃取铀 的分步萃取法进行 铀 钼分 离研 究 。 1 萃取原液组成 萃 取原液 为某 铀 钼 矿 的酸 性 浸 出液 ， 主要 组 成见 表 1 。 表 1 萃取原液组成 的质 量浓 度 g L 从表 1 可 以看 出 ， 该 浸 出液 中 p ( U) 为 0 2 0 3 g L， p ( Mo ) 为 1 1 6 g L， F e等杂质浓度较高 ， 选 择具有较好选择性的阴离子萃取剂三脂肪胺较合 适 ， 可采用 T F A优先萃取钼 ， 然后萃取铀的分步 萃取法来分离 回收铀钼 。 2 钼 的萃取分 离 2 1 有机 相组成 的选择 有机 相 中 TF A 为萃 取 剂 ， T B P为 相 改 良剂 ， 其余为煤 油。为考察 ( T F A) 及与 T B P体积百 分比对钼铀萃取分离的影 响， 针对不 同体积分数 的萃 取剂 在接 触相 比 V( O)： V( A) 一 1： 1 ， 接触 时 间 3 min ， 温 度 2 0 条 件下 进 行 了 试 验 ， 结 果 见表 2 。 表 2有机相组成试验结果 竺 7 J( ：t p B ( g L - a )苎 ! fl( M 。 TF A TBP U M o U M 0 U ) 从表 2 看 出， 铀、 钼 的萃取率均随 ( T F A) 的 增加而增加 ， ( TB P ) 的增加对铀 的萃取不利 ， 而 对钼 的萃取影响不大。为保证钼萃取过程 中负载 有机相较高的饱和度 ， 达到钼置换铀的 目的， 改善 铀钼分离效果 ， 萃取剂 9 ( TB P ) 不宜太高 ， 同时提 高萃取剂中 9 ( T B P ) 也能提高钼铀分离系数。因 此 ， 采 用 ( T F A) 为 7 5 、 ( TB P ) 为 1 5 的 煤 油溶 液有 机相 的组 成 比较合适 。 2 2 接触 时 间对 钼 萃取分 离 的影 响 为 了考察 接触 时 间对 钼 萃 取分 离 的影 响 ， 采 用 9 ( TF A) 为 7 5 、 9 ( T B P ) 为 1 5 的煤 油 溶液 为萃取剂， 在接触相比 V( O)： V( A) 一1：1 ， 温 度 2 O条 件下 进行 试验 ， 结果 见 图 1 。 蒋 醛 柑 +MO： +U。 图 1 接触时 间对钼萃取及分离 的影 响曲线 从图 1可以看出， 萃取剂对钼 的萃取速度较 快， 仅 1 mi n对钼的萃取率即达 8 0 以上 ， 3 m in后 对钼萃取平衡 ； 对铀的萃取也有相同的规律 ， 3 min 后达 平衡 。接触 时 间对 钼与 铀 的分 离效 果 影 响不 大 ， 因此 ， 取 钼萃 取 的接触 时 间为 3 min即可 。 2 3 萃取 原 液酸度 对钼 萃取 分 离的影 响 浸出液余酸是影响铀钼浸出率的重要因素之 一 ，余酸提高 ， 铀钼浸 出率也呈上升趋势 ， 但余酸 提高是否对萃取有不利影响需要考察 。试验中调 整萃取原液硫酸浓度 ， 其余试验条件同前 ， 萃取时 间 3 min ， 试验结果见图 2 。 3 0 8 3 9 5 7 9 3 3 8 6 8 7 5 4 4 3 6 6 9 9 9 9 9 1 7 3 9 5 2 5 7 2 9 6 5 4 7 6 0 3 2 8 1 6 6 7 3 4 0 O O 0 O 0 O O 0 O 7 O 7 5 2 7 9 O 5 6 O O 1 O O O O O O O 5 O 0 O 0 5 5 5 0 O 1 8 0 铀矿 冶 第 3 4卷 p ( H2 S O 4 ) ( gL - 1 ) +M o： +U 。 图 2 硫酸浓度对钼萃取分离 的影响 曲线 从 图 2 可 以看 出 ， 随着 水相 中硫 酸 浓 度 的增 加 ， 钼萃取率逐渐下降。硫酸浓度由 2 0 g L上升 至 5 0 g L 时 ， 萃取 率 变 化 不 大 ， 均 在 9 0 左 右 ， 继续增加时， 钼的萃取率迅速下降， 需控制萃原液 酸度在 5 0 g L以下进行萃取。同时也可以看 出， 随着硫酸浓度的增加 ， 铀的萃取率也迅速下降， 从 变化趋势来看 ， 铀的萃取率随酸度 的增加下 降更 多 ， 因此 ， 可考虑采用较高浓度的硫酸溶液对负载 有 机相 中 的铀 进行洗 涤 除去 。 2 4 钼 的多级逆 流萃 取模 拟试验 为了考察所确定萃取剂体系对钼的萃取效果 及铀钼的分离效果， 进行 了钼的 6级逆流萃取模 拟 试 验 。 有 机 相 组 成 为 ( TF A)为 7 5 、 q ( TB P ) 为 1 5 的煤油溶液 ， 体积流量 比 q ( O)： q ( A) 一1： 1 O ， 接触 时间 3 min ， 温 度 2 O 。平 衡 后 各级 水相及 有 机 相 中铀 、 钼 的萃 取试 验 结 果 见 表 3 。 表 3 6级逆流萃取模拟试验 结果 级数 水相 p B ( g L _ 1 ) 有机相 o B ( g L- 1 ) 萃g x g U M o U M o U M o 0 2 5 4 0 1 0 6 0 0 8 0 0 0 7 1 0 0 6 4 0 0 5 4 1 1 06 0 2 0 0 0 0 5 2 0 0 2 6 0 0 1 7 0 0 1 0 0 从表 3可以看出， 经过 6级逆流萃取 ， 钼的萃 取率达 9 5 3 ， 铀的萃取率仅为 1 5 8 ， 大部分 铀留在萃余水相 中。负载有机相中钼达到 1 1 0 6 g L， 铀仅 0 3 1 g L， 经过 6级逆流萃取 ， 铀钼质 量 比由萃 取原液 中的 0 1 7 5降至 负载有 机相 中的 0 0 2 8 ， 得 到初步 分离 。 2 5 负载钼 有机 相 中铀 的洗 涤试验 从钼 的逆流 萃取试 验结 果 可 以看 出 ， 用 TF A 从 含铀 钼溶液 中萃 取 钼 时 ， 初 步分 离 铀 钼 的有 机 相中铀含量仍较 高， 须采用适宜酸度酸化水对其 中的铀进 行洗涤 去 除 ， 以使 铀钼得 到进 一步 分离 。 2 5 1 酸 度对钼 负载 有机相 中铀 洗涤 的影 响 采用 钼 负 载 有 机 相 中 P ( Mo ) 一 8 3 8 g L， |D ( U) 一0 2 6 3 g L， 在 接 触 相 比 V( O)： V( A) 一 1： 1的条件 下进 行洗 涤试验 ， 接触 时 间 3 min ， 温 度 2 0 ， 试验结 果见 表 4 。 表 4 硫酸浓度对钼负载有机相中 铀洗涤的影响试 验结 果 从 表 4可 以看 出 ， 洗 水 的酸 度越 高 ， 对 铀 的洗 涤 效果 越好 ， 但 同时 被洗 下 的钼 量也 随酸 度 的增 高而增多， 综合考虑， 选用 2 0 mo l L的硫酸溶液 作 为洗 水较适 宜 。 2 5 2 钼 负载 有机 相 中铀 的逆 流洗 涤模拟试 验 采 用 l D ( Mo ) 为 8 3 8 g L， l D ( U) 为 0 2 6 3 g L 的负载 有机相 进 行 铀 的 4级 逆 流洗 涤 模 拟试 验 ， 洗涤 剂 为 2 0 mo l L硫 酸 溶 液， 体 积 流 量 比 第 3期 李大炳 ， 等 ： 用分步萃取法从 某铀钼矿浸 出液 中分 离回收铀钼 1 8 1 从 表 5看 出 ， 经过 4级 逆流 洗涤后 ， 负载钼 有 机相 中| D ( U) 降至 0 0 0 1 g L以下 ， 铀的洗涤率达 到 9 9 以上 ， 负 载有 机相 中 的铀 钼 质 量 比 由原来 的 0 0 3 1降至 0 0 0 0 1 2以下 ， 铀钼得到进一步分 离 。洗 水 液 中 P( U) 为 0 5 2 4 g L ， P( Mo ) 为 0 4 8 3 g L， 可 以返 回到 浸 出工 序作 浸 出剂 。 2 6 钼 的反萃 取 2 6 1 接 触 时间对钼 反 萃取 的影 响试 验 为考察钼的反萃取时间， 采用的负载有机相 p ( Mo ) 为 6 7 8 g L， 反萃取剂为 1 0 0 g L的氨水 溶 液 ， 在接 触相 比 V( O)： V( A) 一1：1 ， 温 度 2 O 条件 下进 行反 萃取 试验 ， 结果 见 图 3 。 糌 盛 柑 职 接触时间 mi n 图 3 接触 时间对钼反萃取的影响曲线 从图 3可以看出， 钼的反萃取速度较快 ， 接触 时 间取 5 min即可 。 2 6 2 钼 的逆 流 反萃取 模 拟试验 试验 采 用 的 负 载 有 机 相 |0 ( Mo ) 为 7 5 3 3 g L， P ( U) 为 0 0 0 1 g L以下 ， 反萃取 剂为 1 0 0 g L 氨水溶 液 ， q ( O)： q ( A) 一 1 2： 1 ， 接 触 时 间 5 rain ， 温 度 2 O ， 试 验结 果见 表 6 。 表 6 钼的 4级逆流反萃取模拟试验结果 从表 6结果 可看 出 ， 经过 4级逆 流反 萃取后 ， 贫有机相中p ( Mo ) 降至 0 0 0 1 g L， 钼的反萃取率 高达 9 9 以上； 反萃取液中p ( Mo ) 达到 9 0 4 g L， 0 ( U) 仅 0 0 0 8 g L ， 铀钼质量比降至 0 0 0 0 1以下 。 3 铀 的萃取 回收 3 1 铀 的多级逆 流萃 取模 拟试 验 萃取钼后的萃余水 中 p ( u) 约为 0 2 0 g L ， p ( Mo ) 降至 0 0 6 g L以下 ， 采 用 T F A 对 铀 进 行 了萃取 回收 。为了便于操作 ， 铀萃取剂 和钼萃取 剂一 致 ， 仍 采用 TF A 为萃 取 剂 ， 有 机 相组 成 仍 为 o ( TF A) 为 7 5 、 ( T B P ) 为 1 5 的煤 油 溶 液 ， 在 体 积流量 比 q ( O)： q ( A) ： = = 1：8 ， 接 触 时 间 3 min ， 温度 2 0。 C下 进 行 4级 逆 流萃 取模 拟试 验 ， 试 验结 果见 表 7 。 表 7 铀 的 4级逆 流萃取模拟试 验结果 水相 p B ( gL ) 级数 U M 0 有机相 p B ( g L ) 铀萃 取率 8 2 00 6 8 4 6 9 4 2 1 0 O 0 0 O O 0 0 2 2 6 2 9 1 1 5 6 3 8 3 1 1 0 0 5 2 1 9 3 3 3 2 O O 0 O O 0 O O 8 7 9 5 2 9 7 3 3 1 O 0 O O O O 1 2 3 4 1 8 2 铀矿 冶 第 3 4卷 从表 7 可知， 经 4级逆流萃取 ， 负载有机相中 |0 ( U) 约 1 7 g L ， 铀萃取率达 8 2 8 ， 所得萃余 水 相 中 |D ( U) 为 0 0 3 5 g L， 将 返 回浸 出工 序 配制 浸 出剂 使用 。 3 2 铀 的 多级逆流 反萃 取模 拟试验 采 用 p ( U) 为 1 6 1 g L ， p ( Mo ) 为 0 0 8 9 g L 的负载有机相进行了铀的 3级逆流反萃取模拟试 验 ， 反 萃取 剂为 1 5 0 g L碳 酸钠溶 液 ， 体 积流 量 比 q ( O)。 q ( A) 一8： 1 ， 接 触时 间 4 min ， 温度 2 0 ， 试验结果见表 8 。 表 8 铀的 3级逆流反萃取模拟试验结果 从表 8结果看出， 经过 3级逆流反萃取后 ， 贫 有机相中p ( u) 降至 0 0 0 5 g L， 铀反萃取率达到 9 9 7 ， 反萃取合格液 D ( U) 达 1 2 8 2 g L， 可用 于沉 淀制 备铀 产 品。 4 台架试验 为验 证条 件试 验 结 果 ， 进行 了铀 钼 分 离 的 台 架联动试验。钼采用 6级萃取 ， 体积流量比 q ( O) ： q ( A) 一1：1 O ， 接触 时间 3 min ， 温度 2 O； 萃 取 原液 中 ID ( U) 一0 2 0 g L， l D ( Mo ) 一1 0 5 g L， ID ( 余酸) =4 2 g L； 有机相 为 ( TF A) 为 7 5 、 9 ( TB P ) 为 1 5 的煤油溶液。萃取钼后负载有机 相用 c( H S O ) 一2 0 mo l L溶液 4级逆流洗涤 除铀 ， 体积流 量 比 q ( O)： q ( A) = = = 2： 1 ， 接触 时 间 3 min ， 温 度 2 O 。洗 后 负 载有 机 相 用 1 0 0 g L 的氨水溶液 4级逆流反萃取 ， 体积流量 比q ( O)： q ( A) 一1 0：1 ， 接 触 时 间 5 min ， 温 度 2 O ， 试 验 结果见 表 9 。 表 9 钼的台架联动试验结果 g L 从表 9的结果看出， 萃取原液经过 6级逆流 萃取 ， 萃余水相中p ( Mo ) 降至 0 0 5 9 g L ， 钼的萃 取率 为 9 4 4 9 6 ； 钼 负 载 有 机 相 经洗 涤 除 铀 、 氨 水 反萃取后 ， 所得反萃取液 中 p ( Mo ) 为 9 9 9 g L， D ( U) 为 0 0 1 1 g L， 可 制备 钼 产 品 。台架 实 验 结 果与条件实验及逆流萃取模拟实验结果一致 。 以萃取钼后的萃余水相作为萃取铀的萃取原 液 ， 其 中 P ( U) 一0 1 8 g L， P ( Mo ) 一 0 5 5 g L， ID ( 余酸) 一4 1 g L； 以 ( TF A) 为 7 5 、 ( T B P ) 为 1 5 的煤油溶液作为有机相 ， 进行铀 的萃取台 架试验 ， 采用 4级逆流萃取 ， 体积流量比 g ( O)： q ( A) = = = 1： 1 0 ， 接触时间 3 min ， 温度 2 0； 萃取 铀 后 的负载有 机相 用 1 0 0 g L的碳 酸钠溶 液进 行 3 级逆流反萃取 ， 体积流量比 q ( O)： q ( A) 一5： 1 ， 接触 时 间 3 min ， 温度 2 0， 试 验结 果见 表 1 O 。 从表 1 0看 出， 经 4级 逆流 萃取 ， 萃 余水 中 p ( U) 降至 0 0 3 9 g L， 负载有机相用碳酸钠反萃 取 后 ， 反 萃取 液 0 O p ( U) 为 7 2 3 g L， 贫 有 机 相 中 0 ( U) 降至 0 0 0 7 g L， 铀反萃取率 9 9 9 6 以上， 与 逆流萃取模拟实验结果较吻合。 第 3期 李大炳， 等： 用分步萃取法从某铀钼矿浸 出液中分 离回收铀钼 1 8 3 0 1 6 7 0 1 3 6 O O 7 5 0 0 5 4 0 0 5 2 0 0 4 9 0 1 1 3 0 0 9 4 0 06 6 0 5 3 0 3 4 O O 5 3 0 4 2 6 0 0 3 0 O O 0 7 5 产 品制备 台架实验中钼反萃取合格 液经净化除杂 、 脱 色除 去 砷 、 磷 、 硅 及有 机 物 等 少量 杂 质 后 ， 加 硫 酸 中和 即可 制得 四钼 酸铵 产 品 ， 产 品总 放 射 性 强 度 d o 0 5 B q g ， 达 到 了 国家 相关 的行 业标 准 。 铀反萃取合格液采用氢氧化钠 为沉淀剂 ， 经 浆 体循 环 沉淀 法 可 制得 重 铀 酸 钠 产 品 ， 产 品 中 钼 含 量 0 1 0 以下 。 6 结 论 1 ) 对 于该 铀 钼 浸 出 液 ， 以 TF A+ TB P煤 油 溶液为萃取剂先萃取钼负载钼有机相酸化水洗 铀一钼萃余水相再萃取铀的分步萃取法分离铀钼 是可行 的。萃取原液经过逆流萃取 ， 硫酸溶液洗 涤除铀 ， 可 实现 钼 与铀 的有效 分离 ， 洗后 有机 相 经 氨水反萃取后所得钼反萃取合格液可用于制备钼 产品 ； 钼萃余水相经 TF A再次萃取 可达到对铀 的提取 ， 铀 负载 有 机 相 经碳 酸钠 溶 液 反 萃 取 后 得 铀反萃取合格液， 可用于沉淀制备铀产品。 2 ) 该流程两步萃取均采用 同一萃取剂 ， 有效 避免了分步萃取 中通常采用不 同萃取剂所造成的 萃取剂 串混及溶剂损失大等问题。但铀反萃取液 中含有 一定 浓度 的钼 ， 虽然 不 影响铀 产 品质量 ， 但 需 要对其 处 理 回收做 进一 步研 究 。 参 考文献 ： 1 赵品质 ， 程 光荣 ， 马 秀华 采 用分 步萃 取法 从 高钼 、 铀溶 液中分离钼和铀E J 铀 矿冶 ， 1 9 9 6 ， 1 5 ( 4 ) ： 2 4 4 25 O E 2 3 刘国生 ， 王 速 ， 王家 和 ， 等 毛洋 头铀 矿床 淋浸 液萃 取分 离铀 钼工艺技术研究E J 铀矿冶 ， 2 0 0 0 ， 1 9 ( 3 ) ： 2 0 5 2 09 3 梁 冠 杰 铀 钼 分 离 选 冶 试 验 研 究 E J 现 代 矿 业 ， 2 0 1 0， 4 9 1 ( 3 ) ： 4 0 4 3 4 邓 慧东 ， 任燕 ， 张建 国 ， 等 离子交 换法 从 含磷 溶液 中提 取钼的研 究E J 铀矿冶 ， 2 0 1 5 ， 3 4 ( 1 ) ： 1 2 1 6 5 孟晋 ， 王 洪 明， 陈儒庆 ， 等 用 离子 交换 法从 某 铀钼 矿浸出液 中 回收 与分 离 铀 钼 的研 究 J 铀 矿 冶 ， 2 0 0 8 ， 2 7 ( 4 ) ： 1 7 3 1 7 7 E 6 3 黄宝 茅 铀钼 共生 矿 的综合 回收 铀矿 冶 ， 1 9 9 5 ， 1 4 ( 3 ) ： 1 7 8 1 8 7 7 梅里 特 R C 铀 的提 取 冶 金学 北 京 ： 科 学 出版 社 ， 1 9 78： 1 99 - 20 2 8 邢会 敏 ， 刘艳 ， 陈刚 ， 等 国外 铀钼 伴生 矿综 合 回收 技术 J 铀矿 冶 ， 2 0 0 6 ， 2 5 ( 4 ) ： 1 8 6 1 9 1 9 王德 义 ， 谌竞 清 ， 赵 淑 良， 等 铀 的提取 与精 制工 艺 学 E M 北京 ： 原子能出版社 ， 1 9 8 2 ： 2 3 7 2 4 0 ( 下转第 1 8 8页) 1 8 8 铀矿 冶 第 3 4卷 1 1 陈兰荪 ， 陈键 非 线性生 物动力系 统 M 北京 ： 科 学 出版社 ， 1 9 9 1 ： 1 0 2 - 1 0 3 S t u d y o n k in e t ic e q u a t io n s imu la t io n a n d n e u t r a liz a t io n e x p e r ime nt o f a cid t a iling s b y h e a p le a ch ing f r o m o n e u r a niu m min e M ENG Sh u，ZH ONG Pin g r u，W A NG Ga o s ha n， W U Yo ng y o ng，CHA NG Xi x in，W ANG Co ng yin g ( Be i j i n g Re s e a r ch I n s t i t u t e o f Ch e mi ca l En g i n e e r i n g a n d Me t a l lu r g y，CNNC，Be i j i n g 1 0 1 1 4 9，Ch in a ) Ab s t r a ct ：U s e d a n e wly d ump e d ur a niu m o r e t a ilin gs b y a cid h e a p lca ch ing f r o m on e ur a ni um mine in J i a n g x i p r o v in ce a s r e s e a r ch s u b j e ct ，a n d co mb in a t io n o f t h e ch a r a ct e r iz a t i o n o f s iz e d is t r ib u t io n，p o r os it y，p o r e v o lume o f t he t a iling s，t he pH t r a n s f o r m a t io n r u le in n e u t r a liz a t i on t a ili ngs pr o ce s s b y Na OH a n d lime wa s s t u di e d，a n d t he ki ne t ic e q u a t io n s im u la t io n wa s a ls o s u m me d u p The r e s ult s ho ws t ha t t h e incr e a s e o f t he a s s u mpt i on o f a lka li 1 e a d t o t h e hi gh e r PH ，ov e r d o s e o f a lk a li will r e du ce t he s t a bil it y o f t he ne ut r a li z a t io n s y s t e m Be s id e s，t he ne u t r a liz a t io n a chie v e me n t by 1 ime i s a l mos t go t t he s a me r e s u lt a s t h a t by Na O H wit h lit t le d o s a ge，t he r e f o r e，be t t e r e con o mic e f f icie n cy is a ch ie v e d by lime ne u t r a li z a t io n t o p r o ce s s t h e t a ilin gs b y a cid h e a p le a ch ing Ke y wo r ds ：u r a ni um he a p le a ch ing t a ilin gs ；n e ut r a liz a t io n；dy n a m i cs ；micr o ch a r a ct e r is t ics - - - - 。 。 t 。 _ _ ( Co n t inu e d f r om pa g e 1 8 3) S e p a r a t io n a n d r e co v e r y O f U M o b y f r a ct io na l e x t r a ct io n f r o m le a ch liqu o r o f o