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布地奈德混悬液结合等治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值 张晓平 苏州市相城区元和街道卫生院江苏省苏州市215131 【摘要】目的：探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：选取我院在xx年1月至xx年1月收治的AECOPD患者60例，随机分为研究组和对照组，对照组给予常规治疗，研究组在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，治疗7-10d后比较两组疗效。结果：研究组在治疗后咳嗽缓解时间、咯痰消失时间、喘息缓解时间以及湿啰音消失时间均明显优于对照组（P0.05）；研究组治疗总有效率为90.0%，明显大于对照组（P0.05），具有可比性。 1.2治疗方法 两组患者在入院后均积极给予常规治疗，包括抗炎，抗感染，支气管扩张等。 对照组仅行上述常规治疗，研究组在上述常规治疗的基础上将布地奈德混悬液（生产厂家：AstraZenecaPtyLtd；批准文号：进口注册证号Hxx0903）2ml原液和复方异丙托溴铵（生产企业：上海勃林格殷格翰药业有限公司；批准文号：国药准字Hxx6118）2.5ml原液均加用雾化器内，并使用我院中心供氧驱动系统，给予雾化吸入治疗。每天2次，每次20min。两组患者均分别治疗710d后对疗效进行判定。 1.3评价指标 对两组患者治疗后临床症状改善情况进行比较，包括咳嗽缓解时间、咯痰消失时间、喘息缓解时间以及湿啰音消失时间进行比较；治疗期间对两组患者不良反应加强观察，以判定两组治疗安全性。 1.4疗效判定标准 显效：治疗710d咳嗽、喘憋等临床症状明显好转，可平卧入睡，肺部罗音消失，X线片检查肺纹理增多增粗明显减少；有效：治疗710d咳喘、喘憋等临床症状有所好转，基本可平卧入睡，肺部罗音基本消失。无效：治疗10d后临床症状和实验室检查均无明显变化或甚至恶化。 1.5统计学方法 应用SPSS15.0分析资料，计量、计数资料分别采用（）和n(%)表示，并分别应用t和X2检验，以P0.05表示差异存在统计学意义。 2结果 2.1临床症状改善情况比较 对两组患者咳嗽缓解时间、咯痰消失时间、喘息缓解时间以及湿啰音消失时间比较，研究组均明显小于对照组（P0.05），详见表
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