标准解读
《GB/T 18932.2-2002 蜂蜜中高果糖淀粉糖浆测定方法 薄层色谱法》这一标准相比于未明确提及的前一版或同类标准,在以下几个方面体现了差异与改进:
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方法准确性提升:该标准采用了薄层色谱法(TLC),这是一种分离和鉴定不同化合物的有效技术。相较于可能存在的传统检测方法,TLC能提供更高的分辨率和更准确的定性分析结果,特别适合于蜂蜜中复杂混合物的分析,尤其是对高果糖淀粉糖浆成分的识别。
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检测灵敏度增强:标准中详细规定了样品处理、展开系统选择及显色条件,这些优化措施有助于提高检测灵敏度,即便是低浓度的高果糖淀粉糖浆添加也能被有效检出,增强了对蜂蜜掺假行为的鉴别能力。
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操作流程标准化:本标准详细规范了从样品预处理到结果判断的全过程,确保了检测过程的可重复性和结果的可靠性。这不仅有利于实验室间数据的一致性,也方便了质量控制和市场监管。
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适用范围明确:标准明确了其适用范围仅限于蜂蜜中高果糖淀粉糖浆的测定,避免了应用范围的混淆,使得该方法更具针对性和实用性。
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技术指导详尽:提供了包括试剂配制、仪器校准、图谱解析在内的详细指导,即便是初次接触该技术的检测人员也能依据标准进行操作,减少了人为误差,提高了检测效率。
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法律法规依据:作为国家标准,该文件具有法律效力,为蜂蜜产品的质量监督、贸易仲裁提供了科学依据,增强了市场上的蜂蜜产品质量控制和消费者保护力度。
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- 已被废除、停止使用,并不再更新
- 2002-12-30 颁布
- 2003-06-01 实施
©正版授权



文档简介
I C S 6 7 . 1 8 0 . 1 0X 3 1中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B / T 1 8 9 3 2 . 2 -2 0 0 2蜂蜜中高果糖淀粉糖浆测定方法 薄 层 色 谱 法Me t h o d f o r t h e d e t e r mi n a t i o n o f h i g h f r u c t o s e s t a r c h s y r u p i n h o n e y - T h i n - l a y e r c h r o ma t o g r a p h i c me t h o d2 0 0 2 一 1 2 一 3 0 发布2 0 0 3 一 0 6 一 0 1 实施中华人民共和国国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局发 布免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GI 3 / T 1 8 9 3 2 . 2 -2 0 0 2月q舀 G B / T 1 8 9 3 2 -2 0 0 2分为 1 2个部分, 本部分为第 2部分。 G B / T 1 8 9 3 2的本部分修改采用美国公职分析化学师协会( A O AC ) 官方方法 9 7 9 . 2 2 ( 蜂蜜中高果糖淀粉糖浆薄层色谱测定法 ( 英文版) 。本部分在技术内容上与该方法一致, 但是考虑到我国标准本身的特点及汉语表达习惯, 为使 G B / T 1 8 9 3 2的本部分既与国际标准接轨, 又适合我国国情, 为此, 对A OA C官方方法 9 7 9 . 2 2 的个别内容作了编辑性修改。 本部分遵循GB / T 1 . 1 -2 0 0 0 标准化工作导则第 1部分: 标准的结构和编写规则 和 G B / T2 0 0 0 1 . 4 -2 0 0 1 标准编写规则第 4部分: 化学分析方法 的编写规则。 本部分的附录八是规范性附录, 附录 B是资料性附录。 本部分由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出。 本部分由中华全国供销合作总社归口。 本部分负责起草单位: 中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。 本部分参加起草单位: 国家蜂产品质量监督检验中心。 本部分主要起草人 : 庞国芳 、 范春林、 曹彦忠、 张进杰、 李学民、 曾纪淡、 李子健。 本部分系首次发布的国家标准。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB/ T 1 8 9 3 2 . 2 -2 0 0 2蜂蜜中高果糖淀粉糖浆测定方法薄层色谱法范 围G B / T 1 8 9 3 2 的 本部分规定了蜂蜜中高果糖淀粉糖浆的薄层色谱测定方法。本部分适用于各种蜂蜜中高果糖淀粉糖浆的测定本部分在 点 样量为 2 u L时, 其检出限为1 0 %; 在点样量为6 k L时, 其检出限可达 5 %02 规范性引用文件 下列文件中的条款通过 G B / T 1 8 9 3 2的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件, 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本部分, 然而, 鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日期的引用文件, 其最新版本适用于本部分 。 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 )3 原 理 试样中的高分子糖, 经活性炭一 硅藻土柱的富集、 浓缩, 再用薄层色谱法分离、 检测, 经与掺有一定含量高果糖淀粉糖浆的纯蜂蜜比较, 来判定蜂蜜中高果糖淀粉糖浆的存在。试 荆和材料 除非另有说明, 所用试剂均为分析纯, 水为 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2中规定的一级水。4 . 1 无水乙醇 。4 . 2正丁醇 。4 . 3乙酸 。4 . 4丙酮 。4 . 5 磷酸: 优级纯。4 . 6 8 5 %磷酸。4 . 7 活性炭: D a r c o G - 6 0 或相当者, 1 0 0目。4 . 8 硅藻土: C e l i t e 5 4 5 助滤剂或相当者。4 . 9 二苯胺盐酸盐( C . A. S . : 5 3 7 - 6 7 - 7 ) ,4 . 1 0 苯胺: 重蒸馏。4 . 1 1 乙醇溶液( 7 +9 3 ) : 移取3 5 mL无水乙醇至5 0 0 mL试剂瓶中, 加人 4 6 5 m1水混匀。4 . 1 2 乙醇溶液( 1 +3 ) : 移取 1 2 5 mL无水乙醇至5 0 0 mL试剂瓶中, 加人 3 7 5 m工水混匀。4 . 1 3 乙醇溶液( 1 +1 ) : 移取 2 5 0 n i l无水乙醇至5 0 0 mL试剂瓶中. 加人 2 5 0 mL水混匀。4 . 1 4 薄层展开剂: 正丁醇+乙酸+水( 2 +1 +1 ) ,4 . 1 5 显色剂: 称取 1 . 0 g 二苯胺盐酸盐( 4 . 9 ) 至盛有 5 0 . 0 mL丙酮( 4 . 4 ) 的烧杯中, 再加人 1 mL苯胺( 4 . 1 0 ) , 混合搅拌, 同 时加人5 m L 8 5 %的磷酸( 4 . 6 ) , 完全溶解后, 冷冻保存或使用当日 配制。4 . 1 6 薄层层析板: 硅胶 G板2 0 0 mm X 2 0 0 mm, 膜厚0 . 2 5 mm, 用前在 1 1 0 活化 1h 后, 置于干燥器中放冷至室温, 备用。 I免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 1 8 9 3 2 . 2 -2 0 0 25仪器5 . 1 真空干燥箱 可调节温度( 6 5 士2 ) 0 C, 真空度 2 6 k P a - - 3 3 k P a52 恒温干燥箱。5 . 3 旋转蒸发器5 . 4 玻璃喷雾器: 薄层色谱用。5 . 5 真空抽气泵: 可调真空度 。 一1 0 0 k P a ,56 薄层色谱展开槽5 . 7 微量注射器: 1 0琳 。5 . 8 分析天平: 感量 。 . 0 0 0 1 g .5 . 9电吹风机 。5 . 1 0 活性炭柱: 按附录A中图 A . 1 所示, 在内径 2 0 m m- - 2 2 m m, 长 3 0 0 mm-4 0 0 m m的玻璃管的底部塞少量的玻璃棉, 关掉活栓后加水到玻璃管的中部, 然后放水除去玻璃棉中的气泡至水量约 1 0 mL时关掉活栓。在小烧杯中称取 2 . 09的硅藻土( 4 . 8 ) , 加人少量的水搅拌后注人管中, 自然沉降后在玻璃棉的上方堆积成约 1 c m厚的硅藻土层, 然后称取活性炭( 4 . 7 ) 和硅藻土混合物( 1 +1 ) 1 2 g , 加人工 5 0 mL 的水搅拌后注人管中。打开活栓, 在真空抽气泵的吸引下使活性炭混合物沉降堆积。水面到达柱面 1 c m时关掉活栓, 用玻璃棒除去沾在管壁的混合物, 再次注人用水混合后的2 . 0 g 硅藻土, 让其 自然沉降后, 在真空抽气泵吸引下, 用 5 0 0 mL水预洗活性炭柱, 通过调节真空抽气泵的真空度控制流速在8 . 5 m L / mi n左右。液面到达柱上 1 c m时关掉活栓, 备用。应在使用前填装, 如暂时不用, 可用乙醇溶液( 1 +1 ) 2 0 0 mL浸泡, 用前再用 2 5 0 mL水预洗。6 试样制备与保存6 . 1 试样的制备 对无结晶的实验室样品, 将其搅拌均匀。对有结晶的样品, 在密闭情况下, 置于不超过 6 0 的水浴中温热, 振荡, 待样品全部融化后搅匀, 迅速冷却至室温。分出。 . 5 k g作为试样。制备好的试样置于样品瓶中, 密封, 并标明标记6 . 2 试样的保存 将试样于常温下保存。7分析步骤7 . 1 样品前处理 在 5 0 mL烧杯中称取 1 g试样, 精确到 1 m g , 溶于 1 0 mL水后, 缓慢加到活性炭柱( 5 . 1 0 ) 上, 打开活栓, 在真空抽气泵吸引下, 使试料溶液通过柱子。分两次各用 5 mL水冲洗烧杯后, 冲洗液也加人柱中, 液面下降到柱面上端时应关闭活栓, 停止吸引, 不要抽干液体。量取乙 醇溶液( 7 + 9 3 ) 3 0 0 m 1 加到活性炭柱中, 真空抽吸控制流速在8 mL / mi n 左右, 弃掉流出液。然后再加人乙醇溶液( I 十1 ) 1 0 0 ML ,在同样条件下洗脱, 洗脱液全部收集在 2 0 0 mL在干燥器中干燥恒重过的茄形瓶中。用旋转蒸发器在8 0 水浴中蒸干, 把茄形瓶放人真空干燥箱, 在 6 5 0C, 2 6 k P a -3 3 k P a 减压条件下, 干燥 3 0 m i n 。干燥后把茄形瓶取出放入干燥器中放冷至室温, 称取茄形瓶的质量, 计算出溶出物的质量 以每1 0 m g 溶出 物加0 . 1 m L 水的比例加人一定量的 水溶解 后, 作为薄层层析用点样液。7 . 2 薄层层析 用1 0 p L 微量注射器在距离薄层板下端 2 . 0 c m的位置, 点上 2 . 0 p L - - 6 . 0 p L ( 2 X3 p L或3 X2 p L ) 的点样液, 同时水平间隔2 c m, 点上同样量经过同样处理的纯蜂蜜和含有 5 %, 1 0 %糖浆的蜂蜜的标准液( 标准液可以一次制备冷冻保存 , 长期使用) 作为对照。把薄层板放人展开槽中( 薄层展开免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载c1 3 / T 1 8 9 3 2 . 2 -2 0 0 2前, 展开槽用展开剂蒸气预饱和 1 5 mi n ) , 按倾斜上行法展开, 当展开剂前沿到达薄层板顶端时, 从展开槽中取出薄层板, 用吹风机把展开剂完全吹散后, 把显色剂( 4 . 1 5 ) 均匀喷雾在薄层板上, 等显色剂完全蒸发后, 放人9 0 C-9 5 的恒温干燥箱中烘 7 m m- 1 0 mi n 使之显色。7 . 3 结果判定 纯蜂蜜在 R 值 。3 5以上的区域只有 2 - - 3 个蓝色中带灰色或咖啡色的斑点, 相比较搪浆或混有糖浆的蜂蜜却是从原点开始呈现蓝色带状样的斑点群。参见附录 1 3 中图 1 1 . 1 混有糖浆 5 %的蜂蜜, 如果点样 6 K L , 可出现混有糖浆蜂蜜一样的特点因此, 假如从原点开始到尺 值 。 . 3 5附近有蓝色带状斑点群出现, 应考虑可能混有由淀粉转化来的高果糖淀粉糖浆, 此时判定阳性应经过下面的确证试验。 确证试验: 按 7 . 1 进行样品前处理时, 用乙醇溶液( 7 十9 3 ) 3 0 0 ml冲洗活性炭柱后, 再用乙醇溶液( 1 +3 ) 1 0 0 mL冲洗, 最后用乙醇溶液C十1 ) 1 0 0 mL洗脱, 这样得到的样液如果在原点和 R , 值 0 . 3 5 之间仍然出现蓝色带状斑点群, 就可以判定阳性。8结 果表述用阳性和阴性表示 。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB/ T 1 8 9 3 2 . 2 -2 0 0 2 附录A ( 规范性附录)活性炭柱示意图分 液 漏 斗玻瑞柱硅 藻 土层活 性炭 一 硅藻土层硅 藻 土层玻璃l td接真空 泵收 S l 瓶图 A . 1 活性炭柱示意图免费标准
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