《遗传学》07.细菌和病毒的遗传(55P).ppt

第七章 细菌和病毒的遗传,第一节 细菌和病毒的遗传研究方法及意义 第二节 噬菌体的遗传分析 第三节 细菌的遗传分析 小 结,本章重点： 细菌四种拟有性生殖的区别 f、f，和hfr的异同点 部分二倍体交换重组作图 本章难点： 噬菌体遗传分析 利用并发转导基因定位 重组作图,第一节 细菌和病毒的遗传研究 方法及意义 一、细菌的研究方法 1单胞分离 菌液 稀释 涂布在固体 培基 单个细胞分离 形成肉眼可见菌落,细菌单胞分离,2影印法测定变异 采用影印法测定细菌是否发生变异以及发生何 种变异。 细菌变异主要有形态特征变异和生理特性变异。 形态特征变异：菌落大小、形状、颜色 生理特性变异： （1）营养缺陷型：丧失合成某种营养物质的能力，在基本培养基上不能生长。 原养型（野生型）：能够在基本培养基上生长。 （2）抗性突变：抗药性和抗感染型。,影印法测定细菌变异,（引自李惟基等，2007）,影印法过程示意图,二、病毒的研究方法 1. 获得变异 亚硝酸、羟胺、乙基黄酸乙酯（ees）等 化学药剂诱导发生变异。 常见变异： 寄主范围变异：野生型（h）、突变型（h） 噬菌斑突变：野生型（r）、突变型（r） 2杂交试验 双重感染分析子代噬菌体中重组型的频率。,三、细菌和病毒遗传研究的优越性 1世代周期短。细菌每20分钟可繁殖一代，病毒每 小时上百几何级数繁殖增加。 2便于管理和生化分析。个体小，操作管理方便，在 一个小试管中可得到大量群体。 3.遗传物质简单，便于遗传研究。仅有一条染色体。 4.便于研究基因突变。群体大容易检测到，无显隐性 ，基因都能表现性状。 5便于研究基因作用。容易获得营养缺陷型。,第二节 噬菌体的遗传分析,一、噬菌体的繁殖,1烈性噬菌体,2. 温和性噬菌体,侵染细菌,溶源阶段,稳定遗传,理化因素作用,进入溶菌阶段,裂解寄主而释放,二、噬菌体的重组 t2噬菌体 h+感染b菌株，产生半透明斑。 h感染b和b/2菌株，产生透明斑 r+产生正常斑：小而边缘模糊 r产生突变斑：大而边缘清楚 h+r感染b菌株产生半透明大斑 hr+感染b和b/2菌株，产生透明小斑,h+rhr+ 亲 型 重组型 h+r hr+ hr hr+ 半透明 透明 透明 半透明 大斑 小斑 大斑 小斑 rah+r+h rbh+r+h rch+r+h 24% 12.3% 1.6% ra-h rb-h rc-h,根据上述实验结果，有四种排列：,进一步试验 rcrbrcrb 结果，rcrbrbh和rch ，可知， h在rb和rc中间。即第2和第3种排列是正的。,（1）,（2）,（3）,（4）,第三节 细菌的遗传分析 一、转化 细菌细胞通过其细胞膜摄取周围供体 dna片段，并通过重组整合到自己染色体中 的过程。 转化过程： （一）供体dna附着 在受体细胞表面,影响因素： 供体dna片段大小 不同细菌要求转化的片 段大小不同。肺炎双球菌要求800核苷酸对以 上；枯草杆菌要求1600核苷酸对以上。 供体dna片段形态 供体dna必需是双链。 供体dna片段浓度 供体dna片段数目越多 越容易发生转化，但不同细菌只能与特定数量 dna片段结合 取决于细胞上接受座位数。 受体细胞生理状态 感受状态细胞才能发生 转化 dna合成刚结束，蛋白质合成仍在进 行时的细胞。,（二）供体dna进入受体细胞体内 外切酶或dna移位酶降解其中一条单链，并释放 能量，将另一条单链拉入细胞体内。,（三）联会与整合 联会：外源dna进入受体细胞后与受体细菌dna 的同源区段发生联会，形成部分二倍体。 部分二倍体：细菌拟有性生殖过程中，外源dna 与受体dna同源区段联会，使受体细胞部分dna 形成二倍体。 供体外基因子：部分二倍体中的外源dna。 受体内基因子：部分二倍体中受体细胞的dna。,整合（重组）：部分二倍体发生交换，将外源dna置换到受体染色体中。,部分二倍体发生交换只有偶数（双交换、四 交换）交换才有意义，既不破坏受体dna的环 状结构，又将外源 dna置换到受体染色 体中。而奇数交换 将受体环状dna打开 成线性dna，重组转 化子不能成活。,细菌转化过程示意图,转化过程动态图,转化重组作图： 用一野生型细菌菌株提取出来的dna转化一个不能合成丙氨酸（ala）、脯氨酸（pro）、精氨酸（arg）的突变菌株，获得下列结果： ala+ pro+ arg+ 8400 ala+ pro arg+ 2100 ala+ pro arg 840 ala+ pro+ arg 420 ala pro+ arg+ 1400 ala pro arg+ 840 ala pro+ arg 840,重组率重组型转化子/转化子总数100 alapro间的重组率 (2100+840+1400+840)/(2100+840+1400+840+8400+420) 37 alaarg间的重组率 (840+420+1400+840)/ (840+420+1400+840+8400+2100) 25 proarg间的重组率 (2100+420+840+840)/(2100+420+840+840+8400+1400) 30% 所以，三基因间的距离和顺序为： ala25arg30pro,二、接合 两个细菌细胞发生接触后遗传物质从供体向受体转 移的过程。 两个不同缺陷型大肠杆菌： a菌株：metbiothrleu b菌株：metbiothrleu a和b都不能在基本培养基 上生长。 ab混合培养在完全培养 基 转移至基本培养基 出现菌落，即产生了原 养型（metbiothrleu）,为什么会出现原养型？ （1）是否是自然回复突变？ 实验中原养型出现的频率（105）远远高于a 或b自然回复突变频率（10121014），且a 或b单独培养不能产生原养型。 （2）是否是发生了转化？ u型管实验不能产生原养型 ，说明细菌细胞直接接触 是原养型细胞产生的必要 条件。,进一步研究发现，遗传物质是从a向b转移，即a是供体，b是受体。为什么？ （一）f因子 之所以a是供体，b是受体，是因为a体内含有 致育因子（f因子）。 含有f因子的菌株称为f菌株，作为供体；不 含f因子的菌株称为f菌株，作为受体。,f因子的实质,f factor：是一种质粒，有独立自主复制和转移到其他细胞中去的能力。共价闭合环状dna，全长94.5kb。,质粒（plasmid）:存在于细菌染色体以外的dna。对细菌的生存并非必须，但能给细菌带来一些额外的功能（如抗菌素抗性等）。,f因子的结构,（引自李惟基等，2007）,（1）不含f因子，即f； （2）f因子独立于细菌染色体以外的自主f因子，即f； （3）f因子直接整合在细菌染色体上，即hfr（高频重组型）。,f因子的存在状态,f因子的环出和整合是可逆的,hfr菌株,f菌株,ff f f,细菌的接合方式,(1)f+与f-混合培养相互接触，f+供体菌上的性伞毛形成两细胞之间的接合管,(2)核酸内切酶在f因子的转移起点（orit）的一条链上产生一个缺口，然后5末端单链通过接合管进入受体细胞,(3)f因子上的单链dna和正在转移的单链dna，各自为模板，在dna聚合酶的作用下合成双链dna,(4) 完成f因子向受体细胞转移以及dna的合成,(5)在dna连接酶的作用下完成接合，形成两个f+细胞,f因子转移频率很高，细菌dna转移频率极低。,hfrf hfr f,f因子整合到细菌染色体上形成hfr菌株,接合时，细菌dna以一小段fdna作为前导向受体f转移。一般仅小部分细菌dna发生转移就中断接合，所以，只转移小部分细菌dna，fdna仍留在供体内。由此，细菌dna转移率很高，f因子转移率很低。,（二）中断杂交实验染色体作图,作图原理：越是靠近转移起点（原点）的基因 越早发生转移，混合培养时间越少。 hfr：strs、a+、b+、c+、d+ a+抗叠n化合物(azi)； b+抗t1噬菌体(ton) c+半乳糖原养型(gal)；d+乳糖原养型(lac) strs链霉素敏感。 f：strr、a、b、c、d,arg基因转移仅需9分钟，trp基因转移需要30分钟,hfr与f混合培养不同时间取样 搅拌中断杂交 稀释 含链霉素完全培养基 杀死hfr 抗str菌落 影印培养鉴定abcd各基因转移 时间。 混合培养9分钟，出现a； 混合培养11分钟，出现a和b； 混合培养18分钟，出现a、b和d； 混合培养24分钟，4种原养型都出现。 o a b d c f 9 11 18 24,不同的hfr菌株转移的起点和转移方向不同，但细菌基因顺序是相同的。,利用中断杂交绘制的大肠杆菌连锁图,（三）重组作图,基因间重组率 lacade （lacade）（lacade） 为什么要先选择ade？ 根据中断杂交实验，ade转移顺序在lac之后， 但选择ade时，lac也肯定发生了转移，lacade 必然是两基因间交换后的重组型接合子。反之，如 果先选择lac，lacade不一定是部分二倍体在两 基因间发生交换后的重组型接合子，也可能是ade 基因就没有转移。,10022,三、性导 利用f因子实现细菌间遗传物质转移的过程。 f因子从细菌染色体上 环出时，偶尔不够准确 ，携带有细菌部分dna， 这种性因子称为f因 子。 f菌株特点： 转移f因子和细菌dna 的频率都很高。,性导产生部分二倍体。 1、部分二倍体不发生重组，那么f因子可在细菌细胞中自主的延续下去； 2、发生重组，即f因子所携带的供体细菌染色体同受体细菌染色体之间发生了同源重组： 1）如果发生单交换，会导致f因子整合到受体染色体上而形成hfr品系，同时f因子上所携带的供体基因整合到受体染色体上； 2）如果发生双交换，使f因子上的细菌基因与受体染色体上等位基因之间发生互换，形成f品系和重组的细菌染色体。,四、转导 (一）转导的发现： 1952年，j. lederberg和他的学生n.zinder研 究鼠伤寒沙门氏杆菌： a菌株：phetrptyr 苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸缺陷型 b菌株：methis 甲硫氨酸、组氨酸缺陷型 ab混合培养 基本培养基 原养型菌 落。 原养型菌落频率为105,原养型产生的原因： （1）是否是自然回复突变？ 根据其频率不可能是自然回复突变。 （2）是否是接合、性导？ 戴维斯u型管实验 仍产生原养型。排除接 合或性导的可能。 （3）是否是转化？ 培养基中加入dna降解酶 出现原养型。排 除转化的可能。 进一步研究发现，原养型是通过一种过滤性因 子fa（转导颗粒）实现的。,该转导颗粒的特性与p22噬菌体极其相似，用抗p22血清处理后不能产生原养型细菌。 结论：该转导颗粒就是p22噬菌体。 噬菌体浸染细菌后形成子噬菌体时，将细菌dna片段 包裹在噬菌体蛋白质外壳内，而没有噬菌体dna 转导颗粒。 以噬菌体为媒介实现细菌将遗传物质的转移转导 p22可以转导沙门氏杆菌的任何dna片段，称为普 遍性转导。 两个基因间的距离越近，越容易被包裹在一个转 导颗粒内，其并发转导率越高。,噬菌体吸附并注入dna,噬菌体dna复制、蛋白质合成，宿主染色体降解成小片段,错误包装，形成转导噬菌体,转导噬菌体吸附并将细菌dna注入,形成部分二倍体,发生偶数次交换,基因整合到受体染色体上,形成稳定的转导子,（二）并发转导与染色体作图 两个基因相距越近，越容易被包裹在一个转导 颗粒内，同时发生转导。一次同时转导2个或2 个以上基因称为并发转导。 两个基因间遗传距离越小，其并发转导率越高 实 验 选择的标记基因 未选择的标记基因 1 leu+ 50%azi+ 2%thr+ 2 thr+ 3%leu+ 0%azi+ 3 leu+thr+ 0%azi+,实验1说明：leuazileuthr 基因有两种可能的排列 （1） azi leu thr （2） leu azi thr 实验2说明thrleuthrazi 据此，第1种排列是正确的。 实验3说明thrleu转导片段内不含azi基因，进一步证实排列（1）正确。同时说明转导片段的极限长度为thrleu。,（引自石春海等，2008）,（引自石春海等，2008）,小 结 病毒和细菌的遗传分析对建立和发展分子遗传学及遗传工程具有重要的意义。噬菌体的遗传分析主要是通过噬菌斑形态、寄主范围变异进行分析。细菌是通过分析其拟有性生殖过程来进行遗传分析。转化是通过细胞膜摄取供体dna片断，转导是利用噬菌体为媒介细菌间遗传物质的转移，接合和性导都是利用性因子，细菌细胞接触后遗传物质从供体向受体转移。通过u型管试验、dna霉处理、抗噬菌体血清处理等将各种拟有性生殖区分开来。利用拟有性生殖过程中形成的部分二倍体发生交换重组进行细菌基因的定位，也可利用中断杂交以时间为标准从事染色体作图。,测验题（2） 1. 假定某染色体的正常顺序为abcdefghi（“”代表着丝粒），发生倒位后形成abcfedghi染色体。请图解说明该倒位杂合体减数分裂时b与c和d与e间发生三线双交换的联会分离，并指出所产生的配