GB-T7045-2003色素炭黑pH值的测定.pdf

I C S 8 3 . 0 4 0 . 3 0G 4 9中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B / T 7 0 4 5 -2 0 0 3代替 G B / T 7 0 4 5 -1 9 9 3色素炭黑p H值的测定C o l o u r c a r b o n b l a c k -D e t e r mi n a t i o n o f p H v a l u e2 0 0 3 - 1 0 - 1 1 发布2 0 0 4 - 0 5 - 0 1 实施中华人民共和国国家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局发 布免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 7 0 4 5 -2 0 0 3B li青 本标准修改采用 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 炭黑标准试验方法p H值的测定A法 （ 英文版） 。 本标准代替 G B / T 7 0 4 5 -1 9 9 3 色素炭黑 p H值的测定 ， 因原标准在技术上已落后。 、 本标准根据 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 炭黑标准试验方法p H值的测定A法 重新起草。为方便比较， 在资料性附录 B中列出了本国家标准条款和 A S T M 标准条款的对照一览表。 由于我国法律要求和工业的特殊需要， 本标准在采用 A S T M 标准时进行了修改。这些技术差异用垂直单线标识在它们所涉及的条款的页边空白处。在附录 C中给出了技术性差异及其原因的一览表以供参考。 为了便于使用， 本标准还做了下列编辑性修改： 将“ 精密度和偏差” 的叙述进行了简化。 将采样与炭黑样品制备合并为一条。 一 一 将步骤中的“ 试验条件” 提出单独作为一条。 本标准与 G B / T 7 0 4 5 -1 9 9 3 的主要技术差异： 修改了 p H计的精度， 由 0 . 1 修改为 0 . 0 5 ( 1 9 9 3 年版的 4 . 1 . 1 ； 本版的 5 . 1 ) 0 增加了粉状炭黑试样加人水的量（ 见8 . 1 ) 0 增加了用两点法对仪器进行定位（ 见8 . 4 ) 0 修改允许差为精密度（ 1 9 9 3 年版的4 . 6 . 2 ； 本版的第1 0 章） 。 本标准附录 A、 附录 B 、 附录 C均为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会归口。 本标准起草单位 ： 中橡集团炭黑工业研究设计院。 本标准主要起草人 ： 聂素青、 薛蕾。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB / T 7 0 4 5 - 1 9 8 6 , G B / T 7 0 4 5 一 1 9 9 3 。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 7 0 4 5 - 2 0 0 3色素炭黑p H值的测定 替告使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有资任采取适当的安全和健康措施 ， 并保证符合国家有关法规规定的条件。范 围 本标准规定了测定色素炭黑p H值的原理、 试剂、 仪器、 采样、 试验条件、 分析步骤、 结果表示、 精密度和试验报告。 本标准适用于各类色素炭黑。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 。凡是注 日期的引用文件 ， 其随后所有的修改单（ 不包括勘误的内容） 或修订版均不适用于本标准 ， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法（ G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 , e g v I S O 3 6 9 6 ; 1 9 8 7 ) G B / T 8 1 7 0 数值修约规则 G B / T 7 0 4 4 色素炭黑原理将色素炭黑试样（ 以下简称试样） 与蒸馏水相混合， 用p H计测定试样泥浆的p H值。试 剂 除非另有规定 ， 在分析中仅使用分析纯试剂和蒸馏水。4 . 1 实验室用水应符合 G B / T 6 6 8 2 三级水的要求。使用前应将其放人玻璃容器中煮沸 1 5 m i n ， 然后盖上烧杯或表面皿冷却至室温， 放置时间不超过 3 0 m i n .4 . 2 体积分数为 9 5 乙醇。4 . 3 丙酮。4 . 4 标准缓冲溶液（ 参见附录 A ) .仪器p H计 ， 精度 0 . 0 5 .容器， 玻璃烧杯， 5 0 m l - -1 5 0 m l , ， 容积应适应试样测试。表面皿大小尺寸应与容器（ 5 . 2 ) 相匹配。电热板或电炉。工业天平 ， 精度 0 . 2 g .分析天平， 精度0 . 1 m g .粉碎机或研钵和研柞， 能将粒状炭黑粉碎。滤纸 。量筒， 5 0 m L . 月八 ：二JLt口采样Q月叶p叹U，InOQ甘 二只匕6 . 1 按 G B / T 7 0 4 4 规定执行 。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 7 0 4 5 -2 0 0 36 . 2 用粉碎机或研钵和研柞将粒状或块状炭黑研成粉末状进行平行测试 。7 试 验条件不受酸碱等化学气体污染。8 分析步骤8 . 1 称取5 g 试样（( 6 . 2 ) ， 精确至0 . 2 g , 置于5 0 m L烧杯中， 加人经煮沸并冷却的新鲜蒸馏水5 0 m L ,若试样不为水润湿， 可加人3 mL -5 m L乙醇或 2 滴3 滴丙酮。如遇体积大， 粉状炭黑5g不被5 0 m L 水所浸润 ， 需加 1 5 0 m L水于 1 5 0 m L烧杯内（ 即按试样与水 1 ; 3 0的比例） 。8 . 2 将表面皿盖在烧杯上， 在电热板上煮沸 1 5 m i n 。不允许煮沸至干。8 . 3 取下带有表面皿的烧杯 ， 冷却至室温。8 . 4 按仪器说明书规定用两点法进行定位， 若标准缓冲溶液p H值与标准值之差大于0 . 2 ， 则应重新配制标准缓冲溶液或校正 p H计。在每次测试后用蒸馏水将电极冲洗干净并用滤纸（ 5 . 8 ) 吸干水迹。8 . 5 倾去烧杯上层清液， 置电极于泥浆中， 轻轻来回转动烧杯， 示值稳定后读取p H值， 读至0 . 0 5 09 结果表示 试样的 p H值以 p H计所显示的数值表示， 计算两次测试的平均值， 然后按 G B / T 8 1 7 0修约到0 . 1 .精密度重复性： 两次测定结果之差不大于0 . 5 .再现性： 两次测定结果之差不大于 1 . 5 .血Un门月1 0 . 21 1 试验报告试验报告应包括下列内容：a ) 试样品种和编号；b ） 本试验依据的标准编号；c ） 试验结果， 两次测试结果的平均值 ；d ） 与规定分析步骤的差异 ；e ) 在试验中观察到的异常现象；f ） 试验 日期。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 7 0 4 5 - - 2 0 0 3 附录A（ 资料性附录）标准缓 冲溶液标准缓冲溶液见表A 1 和表A 2 ,注： 蒸馏 水电 导 率不超过2 X 1 0 - f 1 c m - , 表 A , 1 标准缓冲溶液及配制序号试剂名称溶液浓度( m o l / I ）溶液浓度 ( g / L )试剂处理蒸馏水要求试剂等级1草酸三氢钾K He ( C O, ） ： 2 H2 0c K H , ( CO , ) 2 2 H 2 0 =0 . 0 51 2 .6 15 8 下 干燥I h不 必 除去 溶 解的 二 氧化碳分析纯2柠檬酸二氢钾 K H , C 6 H 6 O ,c ( KH2 C , H6 0 , ） 二0 . 0 51 1 .4 18 0 下 干 燥Ih3酒石酸氢钾 K H QH 4 0 1c ( KHC 4 H4 0 6 ） =0 . 0 3 42 5 下饱和室温 煮 沸1 5 mi n4邻苯二甲酸氢钾 K H 吼H 4 O ,c ( KHC 8 H4 0 , ） =0 . 0 51 0 .1 21 1 0 下干燥1h不 必 除去 溶 解的 二 氧化碳5磷酸二氢钾 KH2 P 0 4c ( KH2 P O , ） =0 . 0 2 53 . 3 8 8磷酸氢二钠 N a t H P O ,c ( N a 2 HP 0 4 ） =0 . 0 2 53 . 5 3 36磷酸二氢钾K H , P 0 4c ( KH, P 0 4 ） =0 . 0 0 8 6 9 51 . 1 7 9磷酸氢二钠 N a t H P O ,c ( N a 2 HP O , ) =0 . 0 3 0 4 34 . 3 0 27四硼酸钠 N a z 玖以 1 O H , Oc ( N a 2 B , 以 1 0 H3 0) =0 . 0 13 .8 0室温 煮 沸，1 5 mi n8碳酸氢钠 N a H C O 3c ( N a HC O 3 ） =0 . 0 2 52 . 09 2碳酸钠 N a z C 0 3c ( N a z C 0 3 ） =0 . 0 2 52 . 6 4 02 7 0 下灼烧1h表A . 2 标准缓冲溶液P H值序号溶液不同温度下（ ） 的p H值01 02 02 53 03 54 05 011 2 . 6 1 g / L草 酸三氢 钾1 . 6 71. 6 71 . 6 81 . 6 81 . 681 . 691 . 6921 1 . 4 1 g / L柠 檬酸二 氢钾3 . 8 6 33 .8 2 03 . 7 8 83 . 7 763. 7 763. 7 593. 7 543 . 7 493饱和酒石酸氢钾3. 6 03. 6 03 . 5 63 . 553 . 553 . 5541 0 . 1 2 g / L邻 苯二甲酸 氢钾4. 0 033. 9 984 . 0 0 24. 0 084. 01 54. 02 44. 0 354 . 0 6053 . 3 8 8 g / L磷酸二氢钾3 . 5 3 3 g / L磷酸氢二钠6. 9 8 46 . 9 236. 8 816 . 86 56. 85 36 . 8 446. 83 86 . 8 3 361 . 1 7 9 g / L磷酸二氢钾十4 . 3 0 2 g / l 磷酸 氢二钠7. 5 3 47. 4 727. 4 297 . 41 37 . 4 007 . 38 97 . 38 07 . 36 773 . 8 0 g / L四 硼酸 钠9. 4 649. 3 329. 2 259 . 1 8 09 . 1 3 99 .1 0 29 . 0 6 89 . 01 182 . 0 9 2 g / L碳酸氢钠2 . 6 4 0 g / L碳酸钠1 0 . 3 1 71 0 . 1 7 91 0. 06 21 0 . 0 1 29 . 9 6 69 . 9 2 59 . 8 8 99 . 8 2 8标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 7 0 4 5 -2 0 0 3 附录B （ 资料性附录）本标准章条编号与 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 章条编号对照表 B . 1 给出了本标准章条编号与 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 章条编号对照一览表。 表 B . 1 本标准章条编号与 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 章条编号对照本标准章条编号对应的国际标准章条编号133. 145546. 27. 177. 587 . 2 - 7 . 4和 7 . 6 - 7 . 891 091 18附录 A附录 B附录 C注： 表中的章条以外的本部分其他章条与 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 其他章条编号均相同且内容相对应。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 7 0 4 5 -2 0 0 3 附录C （ 资料性附录）本标准章与 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 技术性差异及其原因表 e . l 给出了本标准与 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 技术性差异及其原因的一览表。 表 c . 1 本标准与 A S T M D 1 5 1 2 : 1 9 9 5 技术性差异及其原因本标准的章条编号技术性差异原因1