实验细菌的染色.ppt

实验细菌的染色,细菌的单染色法细菌的革兰氏染色芽孢染色荚膜的染色,1、学习微生物涂片、染色的基本技术，掌握细菌的简单染色法。2、初步认识细菌的形态特征。3、学习细菌的革兰氏染色原理和方法4、了解细菌的特殊形态结构：芽孢、荚膜的染色5、学习训练无菌操作技术。,实验目的,细菌细胞微小，透明，不易观察，需染上颜色。简单染色是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法，适用于菌体一般形状和细菌排列的观察。常用碱性染料进行简单染色，因为在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，而碱性染料在电离时，其分子的染色部分带正电荷，因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色，经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比，在显微镜下更易于识别。,实验原理,1细菌的简单染色,常用作简单染色的染料有：美蓝、结晶紫、碱性复红等。当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时，细菌所带正电荷增加，此时可用伊红、酸性复红或刚果红等酸性染料染色。,1、菌种,枯草芽孢杆菌1218h培养物金黄色葡萄球菌24h培养物,2、染色剂,吕氏碱性美蓝染液齐氏石碳酸复红染液,实验材料,涂片,干燥,固定,染色,水洗,干燥,镜检,操作步骤,四、实验步骤,无菌操作,1、涂片,取两块载玻片，各滴一小滴（或用接种环沾取）生理盐水（或无菌水）于玻片中央，用接种环以无菌操作从枯草杆菌（1d）斜面上挑取少许菌苔于水滴中，混合并涂成薄膜。如用菌悬液或液体培养物，可用接种环挑取1-2环直接涂于载玻片上。Notes:1）载玻片要洁净无油迹2）滴生理盐水和取菌不宜过多3）涂片要涂抹均匀，不宜过厚。,操作步骤（continued）,菌悬液,涂片,干燥,滴加无菌水,固定,取菌苔,涂片,操作步骤（continued）,3、固定,固定的目的：1）使细胞质凝固，以固定细胞形态；2）并使菌体牢固地附着在载玻片上。,固定方法：热固定：涂面朝上，通过火焰数次注意：温度不宜过高，以玻片背面不烫手为宜，否则会改变甚至破坏细胞形态,操作步骤（continued）,2、干燥室温自然干燥,4、染色,将玻片平放于玻片搁架上，滴加染液于涂片上（染液刚好覆盖涂片薄膜为宜）。美蓝染色1-2min；石碳酸复红染色约1min。,操作步骤（continued）,5、水洗,倒去染液，用洗瓶（内装自来水）轻轻冲洗，直至涂片上流下来的水无色为止；染色废液收集在废液缸中。Note:水洗时，不要直接冲洗涂面，而应使水从载玻片的一端流下，水流不宜过急，以免涂片薄膜脱落。,7、镜检,细菌个体微小，一般使用油镜观察细菌个体形态。,操作步骤（continued）,6、干燥,自然干燥或用电吹风吹干，也可用吸水纸吸干。,7、镜检（continued）,Notes:必须等涂片完全干后才可滴加香柏油油镜使用完毕，切记按规定步骤擦干净，否则可能损害镜头,3）擦油镜镜头方法：分三步A）先用擦镜纸揩去镜头上的香柏油B）从双层瓶的下层沾少许二甲苯滴在另一片擦镜纸上，擦拭镜头；C）再用一小片擦镜纸擦去镜头上可能残留的二甲苯。,操作步骤（continued）,2、革兰氏染色,单染色法：只能观察微生物的大小、形状、和细胞排列状况，但不能鉴别微生物以及它的特殊构造等。复染色法：用两种或两种以上染色液进行染色，有协助鉴别微生物的作用，故也称鉴别染色法。常用的有：革兰氏染色法、抗酸染色法、芽孢染色法、荚膜染色法等。,革兰氏染色（Gramstain）1984年，丹麦医生Gram采用革兰氏染色法细菌细胞壁区分为两种类型：革兰氏阴性（G+）和革兰氏阳性（G-）革兰氏染色步骤:1）结晶紫初染；2）碘液媒染；3）酒精脱色；4）番红复染,G菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性屏障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。,G菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，番红复染后呈红色。,实验原理,细菌的特殊形态结构,芽孢：休眠体，不利环境下产生，耐受各种极端环境。荚膜：多糖，包裹在菌体外围，保护菌体,实验材料,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌（2d）、胶质芽胞杆菌革兰氏染色液一套,实验步骤,革兰氏染色枯草杆菌的芽孢染色荚膜的染色绘图、写实验报告,革兰氏染色的步骤,1.涂片2.初染：在做好的涂面上滴加草酸铵结晶紫染液，染1分钟，倾去染液，流水冲洗至无紫色。3.媒染：先用新配的路哥氏碘液冲去残水，而后用其覆盖涂面1分钟，后水洗。4.脱色：除去残水后，滴加95%酒精进行脱色约1520秒，后立即用流水冲洗。5.复染：滴加番红染色液，染3分钟，水洗后用吸水纸吸干。6.镜检：观察染色结果并绘图。,Figure1-AGramstainofGram+Staphylococcuscells.,Figure2-GramstainofGramE.colicells,3枯草杆菌芽孢的染色,1、制备菌液：加2-4滴蒸馏水于小试管中，用接种环从斜面挑取菌体4环于试管中充分混匀。2、加染色液：加孔雀绿3滴于1.5ml离心管中。3、加热：沸水浴，15-20分钟。4、涂片：用接种环从离心管中取一环菌涂于一干净载玻片上，制成涂片。5、干燥、火焰固定6、水洗：用水洗至流出的水中无绿色为止。7、复染：加复红染色1-2分钟。水洗，吸水纸吸干。、镜检：10 x，40 x、100X（油镜）观察。,4细菌荚膜的染色,荚膜,负染色法：1、制片：取洁净的载玻片一块，加一滴黑墨水，取少量的菌体放入墨水滴中混匀并涂片。2、刮片：另取一载玻片，以三十度角将其边缘浸入黑素中向右端拖动，将黑素涂成一薄层。3、镜检：10 x，40 x物镜观察（注意物镜不要接触黑素，不要用油镜观察）,本实验安排,简单染色：枯草芽孢（1d）。革兰氏染色：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、本人斜面菌株。荚膜染色：胶质芽孢杆菌。芽孢染色：枯草芽孢（2d）另外，每大组选两人从斜面挑取枯草芽孢（2d）于离心管，水浴锅中煮沸。,每人,思考题,简单染色:(1)你认为制备细菌染色标本时，尤其应该注意哪些环节?(2)如果你的涂片未经热固定，将会出现什么问题？如果加热温度过高、时间太长，又会怎样呢？革兰氏染色:(1)你认为哪些环节会影响革兰氏染色结果的正确性?其中最关键的环节是什么?(2)现有一株细菌宽度明显大于大肠杆茵的粗壮杆菌，请你鉴定其革兰氏染色反应。你怎样运用大扬杆菌和金黄色葡萄球菌为对照菌株进行涂片染色，以证明你的染色结果正确性。(3)进行革兰氏染色时，为什么特别强调菌龄不能太老，用老龄细菌染色会出现什么问题？,思考题,荚膜染色法:(1)通过荚膜染色法染色后，为什么被包在荚膜里面的菌体着色而荚膜不着色？芽孢