《理化生烷烃》PPT课件.ppt

烷烃的通式： CnH2n+2 同系列的概念： 同一通式 结构相似 化学性质相似 同系物: 同系列中各化合物 系列差: CH2,烷烃的同系列,伯、仲、叔和季碳原子,a：一级碳原子（1o） 伯碳 b：二级碳原子（2o） 仲碳 c：三级碳原子（3o） 叔碳 d：四级碳原子（4o） 季碳,烷基：烷烃分子从形式上消除一个氢原子而剩下的原子团 烷基的通式： CnH2n+1 Example,烷 基,甲基 CH3 Me 乙基 CH3CH2 Et 丙基 CH3CH2CH2 n-Pr 丁基 CH3CH2CH2CH2 n-Bu ,烷 基,IUPAC保留的基团名称： 异丙基 i-Pr 异丁基 i-Bu 仲丁基 s-Bu 叔丁基 t-Bu,烷 基,异戊基 i-amyl 新戊基 neo-pentyl 叔戊基 t-amyl 异己基 i-hexyl,烷 基,系 统 命 名 法,IUPAC：国际纯粹与应用化学联合会 直链烷烃的命名 与普通命名法基本相同 Example： CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 普通命名法： 正辛烷 系统命名法： 辛 烷 支链烷烃的命名,支链烷烃的命名,IUPAC新规则：取代基按其英文名称首字母排序 Example：,IUPAC命名法：4-乙基-3-甲基-5-丙基壬烷 系统命名法： 3-甲基- 4-乙基-5-丙基壬烷,甲烷的分子模型,碳原子的sp3 杂化,碳原子化合价的矛盾 原子轨道杂化的设想(一)：,碳原子的sp3 杂化,原子轨道杂化的设想(二)：,碳原子的sp3 杂化,甲烷分子的形成,乙烷分子的形成,碳 链 的 形 状,烷烃分子中碳原子的排列不是直线形的 在结晶状态时，烷烃的碳链排列整齐，呈锯齿状,烷烃构造式的书写,键线表示法(碳架表示法) 楔形式,己烷,2-甲基戊烷,表示伸向纸的背后,表示伸出纸的前面,乙 烷 的 构 象,乙烷分子的位能曲线图,烷 烃 的 沸 点,烷 烃 的 熔 点,烷烃的氧化反应,烷烃的剧烈氧化 烷烃的温和氧化 在引发剂的引发下可以部分氧化，生成醇、醛、酸等含氧衍生物 氧化反应机理：自由基反应,烷 烃 的 热 裂,热裂反应：在高温及没有氧气的条件下发生的反应,460,460,丙烯,乙烯,一、取代反应,烷烃、环烷烃能与卤素在高温或光照条件下发生取代反应。 X2的反应活性: F2Cl2Br2I2 其中氟代反应太剧烈，难以控制；而碘代反应太慢，难以进行，实际上广为应用的是氯代和溴代反应。,(一) 氯化反应,烷烃的卤代反应一般难以停留在一取代阶段，通常得到各卤代烃的混合物。若要得到其中某一产物，可通过控制甲烷和氯的配料比来实现。例如甲烷的氯代：,自由基取代反应是通过共价键的均裂生成自由基而进行的链反应。 包括链引发、链增长和链终止三个阶段。,氯化反应的机理自由基反应,例：甲烷氯代反应机理,烷基自由基的稳定性,甲基的自由基 同一类型的键发生均裂时，键的解离能越小自由基越容易生成，生成的自由基也越稳定 Example,烷基自由基的稳定性,烷基自由基的稳定性,结论： 烷基自由基的稳定性：3 2 1 CH3 越稳定的自由基越容易产生,异构化反应,由一个化合物转变为其异构体的反应叫做异构化反应。例如，正丁烷在三溴化铝及溴化氢的存在下，在27时可发生异构化反应