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1 / 5 XX 高三生物选修 1 第十一单元生物技术实践一轮复习题 本资料为 WoRD 文档,请点击下载地址下载全文下载地址 m03 真题集训引方向 1.XX江苏高考 某研究小组从有机废水中分离微生物用于废水处理。下列叙述正确的是 ( ) A培养基分装到培养皿后进行灭菌 B转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线 c接种后的培养皿须放在光照培养箱中培养 D培养过程中每隔一周观察一次 解析:本题考查了微生物实验室培养的相关知识。培养基灭菌后再分装到培养皿中;转换划线角度前要灼烧接种环,冷却后 再从上次划线的末端开始进行划线;接种后的培养皿需放在恒温箱中进行培养,一般每隔 12h 或 24h 观察一次。 答案: B 2 XX北京高考 高中生物学实验中,在接种时不进行严格无菌操作对实验结果影响最大的一项是 ( ) A将少许干酵母加入到新鲜的葡萄汁中 B将毛霉菌液接种在切成小块的鲜豆腐上 c将转基因植物叶片接种到无菌培养基上 D将土壤浸出液涂布在无菌的选择培养基上 2 / 5 解析:本题主要考查几种常见生物学实验对无菌操作的要求。生产果酒和腐乳时对无菌的要求不是很高,接种不需要进行严格 的无菌操作;土壤浸出液中含有多种杂菌,所以利用选择培养基筛选土壤浸出液中特定微生物时,不进行严格无菌操作也不会影响实验结果;植物组织培养技术成功的关键是无菌条件,若接种时不进行严格无菌操作将可能导致实验失败,故 c 项符合题意。 答案: c 3.XX课标全国卷 临床使用抗生素前,有时需要做细菌耐药实验。实验时,首先要从病人身上获取少量样本,然后按照一定的实验步骤操作,以确定某致病菌对不同抗生素的敏感性。 回答下列问题: (1)为了从样本中获取致病菌单菌落,可用 _法或_法将样本接种于固体培养基表面,经过选择培养、鉴别等步骤获得。 (2)取该单菌落适当稀释,用 _法接种于固体培养基表面,在 37 培养箱中培养 24h,使其均匀生长,布满平板。 (3)为了检测该致病菌对于抗生素的敏感性,将分别含有 A、B、 c、 D 四种抗生素的滤纸片均匀置于该平板上的不同位置,培养一段时间后,含 A 的滤纸片周围出现透明圈,说明该致病菌对抗生素 A_;含 B 的滤纸片周围没有出现透明3 / 5 圈,说明该致病菌对抗生素 B_;含 c 的滤纸片周围的透明圈比含 A 的小,说明 _;含 D 的滤纸片周围的透明圈也比含 A 的小,且透明圈中出现了一个菌落,在排除杂菌污染的情况下,此菌落很可能是抗生素 D 的 _。 (4)根据上述实验结果,为达到抗菌目的,最好应选用抗生素 _。 解析:本题主要考查微生物培养的相关知识。 (1)将细菌接种到固体培养基上的方法有平板划线法和稀释涂布平板法。(2)由 (1)获取的致病菌单菌落,经过适当稀释,用涂布法接种至固体培养基表面进一步培养。 (3)在检测致病菌对抗生素的敏感性实验中,若含 A 种抗生素的滤纸片周围出现透明圈,说明周围的致病菌死亡,该致病菌对 A 种抗生素敏感;若含 B 种抗生素的滤纸片周围没有出现透明圈,说明致病菌对 B 种抗生素不敏感;若含 c 种抗生素的滤纸片周围的透明圈比含 A 的小,说明该致病菌对 c 的敏感性比对 A 的弱;若含 D 种抗生素的滤纸片周围透明圈也比含 A 的小,说明 A、 B、c、 D 四种抗生素的杀菌效果最显著的为 A。透明圈中出现的菌落为耐药菌。 (4)根据 (3)中分析,为达到抗菌目的最好选用抗生素 A。 答案: (1)平板划线 稀释涂布 (或涂布 ) (2)涂布 (3)敏感 不敏感 该致病菌对 c 的 敏感性比对 A 的弱 耐4 / 5 药菌 (4)A 4 XX浙江高考 幽门螺杆菌 (Hp)感染是急慢性胃炎和消化性溃疡的主要致病因素。在患者体内采集样本并制成菌液后,进行分离培养。实验基本步骤如下: 配制培养基 灭菌、倒平板 X 培养 观察 请回答: (1)在配制培养基时,要加入尿素和酚红指示剂,这是因为Hp 含有 _,它能以尿素作为氮源;若有 Hp,则菌落周围会出现 _色环带。 (2)下列对尿素溶液进行灭菌的最适方法是 _灭菌。 A高压蒸汽 B紫外灯 照射 c 70%酒精浸泡 D过滤 (3)步骤 X 表示 _。在无菌条件下操作时,先将菌液稀释,然后将菌液 _到培养基平面上。菌液稀释的目的是为了获得 _菌落。 (4)在培养时,需将培养皿倒置并放在 _中。若不倒置培养,将导致 _。 (5)临床上用 14c 呼气试验检测人体是否感染 Hp,其基本原理是 Hp 能将 14c 标记的 _分解为 NH3 和 14co2。 解析: (1)幽门螺杆菌 (Hp)含有脲酶,能以尿素为氮源,在加入尿素和酚红指示剂的培养基中 培养 Hp,由于尿素经脲酶5 / 5 的降解可产生碱性的 NH3, NH3 能使培养基中的酚红由红黄色变成红色,故菌落周围会出现红色环带。 (2)由于尿素加热会分解,对尿素溶液进行灭菌最好用 G6 玻璃砂漏斗过滤。(3)微生物的分离和培养步骤是:配制培养基 灭菌、倒平板 接种 培养。为获得单菌落,接种操作前应先将菌液稀释,然后将菌液涂布到培养基平面上即可。 (4)微生物培养时需将培养皿倒置并放在恒温培养箱中,若不倒置培养,则无法形成单菌落。
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