江西省南昌市高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

2.3伴性遗传,人类的红绿色盲，属于伴X隐性遗传病，男患多于女患者,抗维生素D佝偻病，属于伴X显性遗传病，女患多于男患者,人类性别的奥秘,女XX男XY,X,XY,女XX,男XY,性器官、性激素不同第一性征、第二性征不同,1:1,生物的性别决定,伴性遗传的概念,本质,现象,红绿色盲家系图分析,12,1,2,3,4,5,6,7,8,91011,12,男患多于女患（与性别相关联）男患通过女儿使部分外孙患病（隔代交叉遗传）,123456伴X遗传,伴X隐性,人类性染色体XY分析,X,X的,YY的非同源区段,XY的同源区段,伴Y遗传,非同源区段伴X遗传,显性,隐性,病例极少，解题常忽略,异型同源染色体,人类正常色觉和红绿色盲5种基因型,表现型,基因型,男性,女性,正常,XBXBXBXb,正常(携带者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,子女均正常,子女均患病,还有几种婚配方式？,32=66-2=4种,红绿色盲的四种婚配方式,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBY,XBXB,XBXb,XBYXbY,XBXb,XbXb,XBXb,XBY,XBXb,XbY,女患其子必患,男患只传女,男患传自母,女患其父必患XBYXbY,红绿色盲的遗传特点,1.男患多于女患(7%0.5%)男性仅一X，Y无相关基因，只要X带致病基因b就患病；女有两X，须都带b才患病交叉遗传男性X只来自母亲，也只传给女儿女患的父亲和儿子必患(伴X隐性共性)一般为隔代遗传中间一代可为携带者不患病(隐性病共性),抗维生素D佝偻病的遗传特点,女患多于男患女性有两X，只须一X带B即患病(杂合子症状轻)；男仅一X，患病率约为女性一半(但症状全重)交叉遗传男患的母亲和女儿必患(伴X显性的共性)一般为连续遗传显性病无携带者，常代代传(显性病共性),完全交叉的奇特现象,双亲表现不同，子代雌性均像父方表现，雄性均像母方。伴X(Z)遗传特有，显性或隐性亲本：性杂合子(显)性纯合子(隐),XBY,XBXb,XbY,XbXb,ZBW,ZBZb,ZbW,ZbZb,雄隐,雄显雌隐雌显,伴性遗传在实践中的应用,非芦花鸡,芦花鸡,ZBW,ZBZb,ZbW,ZbZb,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,雌鸡均为非芦花,雄鸡均为芦花,幼鸡时根据羽毛区分雌雄选养母鸡多产蛋,人类遗传病总结,核遗传,色体,伴性遗传,常染显性,有中生无病为显生女正常为常显,男女患病无异,生女患病为常隐,伴X,显性,伴X显性看男患男患母女必患,女患多,隐性,伴X隐性看女患女患父子必患,伴Y遗传,父传子传孙,仅男患,母患则子女皆患,男患不传代,遗传隐性白化无中生有病为隐,男患多色盲,细胞质遗传线粒体,样本须足够多,遗传类型的判定,从患者、题干条件突破口诀法快速判定；判断显隐性(连续多为显，隔代多为隐),设基因型，推断、排除、确定根据有无性别差异判定最可能的类型,常隐,常显,四种可能,常隐或伴X隐,判定最可能的遗传方式,伴X隐,伴X显,伴Y,细胞质遗传,色盲男孩和男孩色盲概率计算,1.若-5与-9婚配，生一色盲男孩的概率,是,_,_,12,12,3,456,123456,7,8,91011,12,18,2.若-5与-9婚配，生一男孩色盲的概率是14,两种遗传病的概率计算,熟记常见遗传病类型理解题意，分析基因型依自由组合定律适时使用棋盘法，逆算法,有一对夫妇，女方只患白化病，她