2019届高考化学一轮复习鸭有机化学基础第3节烃的含氧衍生物课后达标检测鲁科版.docx

专题课件第3节 烃的含氧衍生物课后达标检测一、选择题1某有机物的结构简式为在一定条件下此有机物可能发生的反应有()中和反应银镜反应消去反应酯化反应加成反应水解反应ABCD解析：选C。该有机物中含有羧基、酯基和苯环，可以发生的反应有。2与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为()A6 molB5 molC4 molD3 mol解析：选C。根据有机物的结构简式知，1 mol该有机物含有1 mol酚羟基、1 mol酚酯基、1 mol醇酯基、1 mol醇羟基，其中1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH，1 mol酚酯基水解后生成酚羟基，共消耗2 mol NaOH，1 mol醇酯基水解消耗1 mol NaOH，醇不能与NaOH反应。故1 mol该有机物最多消耗4 mol NaOH。3(2018上海八校联考)下列化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析：选D。A项，能发生酯化、还原、加成反应，不能发生消去反应，A项错误；B项，能发生酯化、消去反应，不能发生还原、加成反应，B项错误；C项，不能发生酯化、消去反应，能发生还原、加成反应，C项错误；D项，能发生酯化、消去、加成、还原四种反应，D项正确。4分子式C7H8O的芳香类有机物有()A4种B5种C6种D7种解析：选B。分子式为C7H8O的芳香类有机物有下列几种同分异构体：5从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()解析：选A。遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；能发生银镜反应，则说明有CHO或者是甲酸某酯，故A项正确、C项错误；而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。6(2018菏泽模拟)磷酸吡醛素是细胞重要组成部分，可视为磷酸(分子中有3个羟基)形成的酯，其结构简式如图。下列说法错误的是()A该酯分子式为C8H9O6NPB该酯能使石蕊溶液变红C该酯能与金属钠反应D该酯能与乙酸发生酯化反应解析：选A。该酯的分子式为C8H10O6NP，A项错误；该酯分子含有磷酸的羟基，故能使石蕊溶液变红，B项正确；含有OH故能与Na反应，C项正确；含有醇羟基(OH)，D项正确。7某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是()A含有4种官能团B能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应C1 mol该物质最多可与1 mol H2发生反应D该有机物属于芳香族化合物解析：选D。该有机物分子中含有COO、COOH、OH、4种官能团，A项正确；结合各官能团的性质知，B项正确；该有机物分子中仅能与氢气发生加成反应，C项正确；该有机物分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。8分子式为C9H18O2的有机物A有下列转化关系：其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有()A8种B10种C16种D6种解析：选A。由已知转化关系且B、C相对分子质量相等可知：B的分子式为C5H12O，C的分子式为C4H8O2，符合条件的B有CH3CH2CH2CH2CH2OH，共4种，而羧酸有两种，所以A的同分异构体共有8种。二、非选择题9(2016高考海南卷)乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：(1)B和A为同系物，B的结构简式为_。(2)反应的化学方程式为_，其反应类型为_。(3)反应的反应类型为_。(4)C的结构简式为_。(5)反应的化学方程式为_。解析：根据流程图可知，A与水反应生成C2H6O，氢原子数已经达到饱和，属于饱和一元醇，则A为乙烯，乙醇与C生成乙二酸二乙酯，则C为乙二酸，B和A为同系物，B含3个碳原子，则B为丙烯，丙烯与氯气在光照的条件下发生H的取代反应生成CH2=CHCH2Cl。(1)根据上述分析，B为丙烯，结构简式为CH2=CHCH3。(2)反应为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2=CH2H2OCH3CH2OH，反应类型为加成反应。(3)反应是卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应生成醇，则反应类型为取代反应。(4)根据上述分析，C为乙二酸，则C的结构简式为HOOCCOOH。(5)反应是乙醇与乙二酸发生酯化反应生成酯和水，反应的化学方程为2CH3CH2OHHOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O。答案：(1)CH2=CHCH3(2)CH2=CH2H2OCH3CH2OH加成反应(3)取代反应(4)HOOCCOOH(5)2CH3CH2OHHOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O10某些有机化合物之间具有如下转化关系，其中A是一种五元环状化合物，其分子中只有一种化学环境的氢原子；X为生活中常见的有机物，可用于杀菌消毒。RCOOHRCH2OH(其中R是烃基)请回答下列问题：(1)A的结构简式是_。(2)B中所含官能团的名称是_，D的名称是_。(3)反应的类型是_。A取代反应B加成反应C氧化反应D还原反应E消去反应(4)鉴别G中官能团有很多种方法，写出其中一种鉴别反应的化学方程式：_。(5)写出E在一定条件下发生缩聚反应生成的高聚物的结构简式：_。满足下列条件的F的同分异构体有_种。a与F有相同的官能团种类和数目解析：(1)结合已知及题述信息，可以推出A为含有碳碳双键、羧基。C为D的名称为1，4丁二醇。(3)反应为属于加成反应、还原反应。(4)G为可利用醛基与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液反应来鉴别。(5)E为羟基和羧基之间发生缩聚反应，生成的高聚物为或X为CH3CH2OH，F为符合条件的F的同分异构体为由于C4H9有4种结构，因此有4种；由于C3H7有2种结构，因此有2种。故符合条件的F的同分异构体共有6种。答案：(2)碳碳双键、羧基1，4丁二醇(3)BDH4NOOCCH2CH2COONH44Ag6NH32H2O11有机物N是一种高强度的合成纤维，其结构简式为如图是以A为原料生产N的合成路线(部分物质的分子式或名称已在方框内注明)。已知：.芳香烃A中有3种不同化学环境的氢原子；.C、D均能使溴水退色且与Na反应可放出H2。请回答下列问题：(1)F中所含官能团的名称和数目为_、_。(2)DE的反应类型是_。(3)A、M的结构简式分别为_、_。(4)MFN的化学方程式为_。(5)D的同分异构体中能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的有_种。解析：(1)由N逆推，F为含有2个羟基。(2)由合成路线及提供信息可以推出C为DE为加成反应。(3)由合成路线可以推出M为则A为 (5)D的分子式为C5H10O，其同分异构体能与新制Cu(OH)2反应，则含有醛基，则为C4H9CHO，由于C4H9有4种结构，则该同分异构体有4种。答案：(1)羟基2(2)加成反应(5)412(2016高考上海卷)M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：完成下列填空：(1)反应的反应类型是_。反应的反应条件是_。(2)除催化氧化法外，由A得到所需试剂为_。(3)已知B能发生银镜反应。由反应、反应说明：在该条件下，_。(4)写出结构简式：C_，M_。(5)D与1丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式：_。(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式：_。不含羰基含有3种不同化学环境的氢原子已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。解析：(1)根据题意可知合成M的主要途径为丙烯CH2=CHCH3在催化剂作用下与H2/CO发生反应生成丁醛CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2CHO在碱性条件下发生加成反应生成其分子式为C8H16O2，与A的分子式C8H14O对比可知，反应为在浓硫酸、加热条件下发生消去反应。(2)除催化氧化法外，由A得到还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。(3)化合物A(C8H14O)与H2发生加成反应生成B(C8H16O)，由B能发生银镜反应，说明碳碳双键首先与H2加成，即碳碳双键比醛基(羰基)易还原。(4)丙烯CH2=CHCH3在催化剂作用下被O2氧化为C(分子式为C3H4O)，结构简式为CH2=CHCHO；CH2=CHCHO进一步被催化氧化生成D(分子式为C3H4O2)，D的结构简式为CH2=CHCOOH；Y的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D与Y在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成M，M的结构简式为(5)D为CH2=CHCOOH，与1丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH2CH2C