2019年高考化学一轮复习 有机合成 专题04 醇和酚练习.doc

专题四 醇和酚1根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变清苯酚的酸性强于H2CO3的酸性B向碘水中加入等体积CCl4，振荡后静置，上层接近无色，下层显紫红色I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度C向CuSO4溶液中加入铁粉，有红色固体析出Fe2+的氧化性强于Cu2+的氧化性D向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液，有黄色沉淀生成Ksp(AgCl) Ksp(AgI)【答案】B【解析】分析：A项，苯酚的酸性弱于碳酸；B项，CCl4将I2从碘水中萃取出来，I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度；C项，Fe从CuSO4溶液中置换出Cu，Cu2+的氧化性强于Fe2+；D项，向NaCl、NaI的混合液中加入AgNO3溶液产生黄色沉淀，NaCl、NaI的浓度未知，不能说明AgCl、AgI溶度积的大小。详解：A项，向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，浊液变清，发生反应+Na2CO3+NaHCO3，酸性：H2CO3HCO3-，A项错误；B项，向碘水中加入等体积CCl4，振荡后静置，上层接近无色，下层显紫红色，说明CCl4将I2从碘水中萃取出来，I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度，B项正确；C项，向CuSO4溶液中加入铁粉，有红色固体析出，发生的反应为Fe+Cu2+=Fe2+Cu，根据同一反应中氧化性：氧化剂氧化产物，氧化性Cu2+Fe2+，C项错误；D项，向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液，有黄色沉淀生成，说明先达到AgI的溶度积，但由于NaCl、NaI的浓度未知，不能说明AgCl、AgI溶度积的大小，D项错误；答案选B。2下列我国科技成果所涉及物质的应用中，发生的不是化学变化的是A甲醇低温所制氢气用于新能源汽车B氘、氚用作“人造太阳”核聚变燃料C偏二甲肼用作发射“天宫二号”的火箭燃料D开采可燃冰，将其作为能源使用【答案】B【解析】分析：A项，甲醇低温制氢气有新物质生成，属于化学变化；B项，氘、氚用作核聚变燃料，是核反应，不属于化学变化；C项，偏二甲肼与N2O4反应生成CO2、N2和H2O，放出大量热，属于化学变化；D项，可燃冰是甲烷的结晶水合物，CH4燃烧生成CO2和H2O，放出大量热，属于化学变化。详解：A项，甲醇低温制氢气有新物质生成，属于化学变化；B项，氘、氚用作核聚变燃料，是核反应，不属于化学变化；C项，偏二甲肼与N2O4反应生成CO2、N2和H2O，放出大量热，反应的化学方程式为C2H8N2+2N2O43N2+2CO2+4H2O，属于化学变化；D项，可燃冰是甲烷的结晶水合物，CH4燃烧生成CO2和H2O，放出大量热，反应的化学方程式为CH4+2O2CO2+2H2O，属于化学变化；答案选B。3下列除杂方法正确的是选项物质杂质试剂主要操作A苯苯酚浓溴水过滤BAlCl3溶液NaAlO2盐酸_CSO2乙烯酸性高锰酸钾洗气DNaHCO3溶液Na2CO3CO2_【答案】D【解析】分析：A项，苯能萃取浓溴水中的Br2，2,4,6-三溴苯酚溶于苯；B项，NaAlO2与盐酸反应会生成NaCl，引入新杂质；C项，酸性KMnO4将乙烯氧化成CO2，酸性KMnO4也能将SO2氧化；D项，CO2与Na2CO3、H2O反应生成NaHCO3。详解：A项，除去苯中的苯酚不能用浓溴水，一方面苯能萃取浓溴水中的Br2，另一方面苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚溶于苯，不会出现沉淀，A项错误；B项，NaAlO2与盐酸反应会生成NaCl，引入新杂质，B项错误；C项，酸性KMnO4将乙烯氧化成CO2，引入新杂质，同时酸性KMnO4也能将SO2氧化，SO2减少，C项错误；D项，CO2与Na2CO3、H2O反应生成NaHCO3，将Na2CO3除去且生成了NaHCO3，D项正确；答案选D。4下列有关实验的说法中正确的是（ ）A. 向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入KMnO4酸性溶液，若紫色褪去，就能证明结构中存在碳碳双键B. 实验时手指不小心沾上苯酚，立即用酒精清洗C. 将电石与水反应产生的气体通入溴水中，溴水褪色，就能证明乙炔和溴水发生了加成反应D. 将（CH3）2CHOH与NaOH的醇溶液共热制备CH3-CH=CH2【答案】B【解析】分析：A、醛基也能使酸性KMnO4溶液褪色；B、苯酚易溶在酒精中；C、生成的乙炔中含有H2S等还原性气体；D、根据醇发生消去反应的条件判断。详解：A、由于碳碳双键和醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙醇向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入KMnO4酸性溶液，若紫色褪去，不能证明结构中存在碳碳双键，A错误；B、苯酚易溶在酒精中，乙醇实验时手指不小心沾上苯酚，立即用酒精清洗，B正确；C、将电石与水反应产生的气体通入溴水中，溴水褪色，不能证明乙炔和溴水发生了加成反应，因为生成的乙炔中含有H2S等还原性气体也能使溴水褪色，C错误；D、（CH3）2CHOH应该是与浓硫酸共热制备CH3-CH=CH2，D错误。答案选B。5下列有机物的鉴别方法(必要时可加热)不能达到实验目的的是A. 用蒸馏水鉴别乙二醇、甲苯、溴苯B. 用溴水鉴别苯、苯酚、2-己烯C. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、 甲苯、正己烷D. 用含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸、乙醛、乙酸【答案】C【解析】分析：A根据乙二醇、甲苯、溴苯密度和溶解性分析判断；B根据苯、苯酚、2-己烯与溴水的反应现象和溶解性以及密度分析判断；C根据苯、 甲苯、正己烷与酸性高锰酸钾溶液的反应现象和溶解性以及密度分析判断；D根据甲酸、乙醛、乙酸的酸性以及是否含有醛基分析判断。详解：A乙二醇易溶于水，甲苯、溴苯都不溶于水，二者的密度不同，甲苯密度小于水、溴苯密度大于水，加入蒸馏水，现象不同，可鉴别，故A不选；B苯不溶于水，苯酚与溴水发生取代反应生成白色沉淀，2-己烯与溴水发生加成反应，可使溴水褪色，现象不同，可鉴别，故B不选；C苯、正己烷都不与高锰酸钾反应，密度均小于水，现象相同，不能鉴别，故C选；D甲酸溶解氢氧化铜，加热生成砖红色沉淀，乙醛与氢氧化铜加热后生成砖红色沉淀，乙酸可溶解氢氧化铜，现象不同，可鉴别，故D不选；故选C。6下图为有机物M、N、Q的转化关系，有关说法正确的是A. M生成N的反应类型是取代反应B. N的同分异构体有6种C. 可用酸性KMnO4溶液区分N与QD. 0.3 mol Q与足量金属钠反应生成6.72L H2【答案】C【解析】分析：A项，M生成N为加成反应；B项，N的同分异构体采用定一移二法确定；C项，N不能酸性KMnO4溶液褪色，Q能使酸性KMnO4溶液褪色；D项，0.3molQ与足量Na反应产生0.3molH2，H2所处温度和压强未知，不能用22.4L/mol计算H2的体积。详解：A项，对比M、N的结构简式，M生成N为加成反应，A项错误；B项，N的分子式为C4H8Cl2，C4H8Cl2为C4H10的二氯代物，C4H10有两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3和，采用定一移二法，C4H8Cl2的同分异构体有：CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、，共9种（含N），B项错误；C项，N中官能团为氯原子，N不能使酸性KMnO4溶液褪色，Q中官能团为羟基，Q能使酸性KMnO4溶液褪色，用酸性KMnO4溶液能鉴别N与Q，C项正确；D项，1个Q分子中含2个羟基，0.3molQ与足量Na反应生成0.3molH2，由于H2所处温度和压强未知，不能用22.4L/mol计算H2的体积，D项错误；答案选C。7诺卜醇可用于调制木香型化妆品及皂用香精。一种制备方法如图所示,下列说法正确的是A. 可用溴的CCl4溶液区别-蒎烯与诺卜醇B. -蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有7种C. -蒎烯和诺卜醇分子中都有一个由5个碳原子构成的四面体D. 可用乙酸检验-蒎烯是否含有诺卜醇【答案】C【解析】A项，-蒎烯和诺卜醇中都含有碳碳双键，都能使溴的CCl4溶液褪色，用溴的CCl4溶液不能区别-蒎烯和诺卜醇，A项错误；B项，-蒎烯的饱和碳原子上有6种H原子，-蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有6种，B项错误；C项，-蒎烯和诺卜醇中与两个-CH3直接相连碳原子为饱和碳原子，该碳原子与周围4个碳原子构成四面体，C项正确；D项，-蒎烯中官能团为碳碳双键，诺卜醇中官能团为碳碳双键和醇羟基，虽然诺卜醇能与乙酸反应，但无明显实验现象，不能用乙酸检验-蒎烯是否含有诺卜醇，检验-蒎烯中是否含诺卜醇应用Na，加入Na若产生气泡则含诺卜醇，不产生气泡则不含诺卜醇，D项错误；答案选C。8下列说法正确的是A. 可以用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯B. 分子式为C8H10的芳香烃共有4种C. C3H6Br2有5种结构D. 某卤代烃中加入氢氧化钠溶液，加热，静置后，在上层清液中加硝酸银溶液，若出现浅黄色沉淀，则证明该卤代烃中含有溴原子【答案】B【解析】A、因为酸性高锰酸钾与乙烯发生氧化还原反应时生成二氧化碳气体，虽然除去乙烯，但是引入了新的气体杂质，选项A错误；B、分子式为C8H10的芳香烃共有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯4种，选项B正确；C、C3H6Br2有1，1-二溴丙烷、2，2-二溴丙烷、1，2-二溴丙烷和1，3-二溴丙烷共4种结构，选项C错误；D、某卤代烃中加入氢氧化钠溶液，加热，静置后，在上层清液中先加入硝酸酸化后再加硝酸银溶液，若出现浅黄色沉淀，则证明该卤代烃中含有溴原子，选项D错误。答案选B。9传统医学治疗疟疾时将青蒿加水煮沸，但药效很差。改用乙醇控温60提取青蒿素，药效显著提高。屠呦呦用一种更适宜的物质从青蒿中提取青蒿素，这种提取物对疟原虫的抑制率达到了100%，这种适宜的物质是ABCD物质煤油丙醇四氯化碳乙醚沸点180-31097.476.534.5【答案】D【解析】青蒿加水煮沸，但药效很差，说明水煎青蒿药性不稳定，效果差；改用乙醇控温60提取青蒿素，药效显著提高，青蒿素具有可溶于乙醇、对热不稳定的性质，用水、乙醇等萃取剂从植物青蒿中提取青蒿素后再进一步分离，从题干的信息可知在提取过程中对温度要求不要超过60效果较好，A选项煤油的沸点在180-310，远高于60，煤油不是适宜的物质，A选项错误；丙醇的沸点是97.4，高于60，丙醇不是适宜的物质，B选项错误；四氯化碳的沸点是76.5，高于60，四氯化碳不是适宜的物质，C选项错误；乙醚的沸点是34.5，当乙醚沸腾后，继续加热，乙醚的温度不会升高，避免由于温度高而破坏青蒿素的有效成分， D选项正确；正确答案D。10下列说法正确的是A. 异戊烷也叫2-甲基戊烷B. 乙醇制乙烯、苯的硝化、乙酸与乙醇酯化三个反应中，浓硫酸均做催化剂和吸水剂C. 分子式为C3H7ClO且能与Na反应生成H2的有机物共有5种D. 油脂、糖类、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应【答案】C【解析】A、异戊烷主链是四个C，应该是2-甲基丁烷，故A错误；B、乙醇制乙烯、苯的硝化中浓硫酸均做催化剂和脱水剂，乙酸与乙醇酯化反应中，浓硫酸均做催化剂和吸水剂，故B错误；C、分子式为C3H7ClO且能与Na反应生成H2的有机物，只能是醇，而且是丙醇的一氯代物，1-丙醇的一氯代物有三种，2-丙醇的一氯代物有两种，一共五种，故C正确；D、油脂、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应，但糖类不一定，单糖就不能水解，故D错误；故选C。11下列关于有机化合物的说法正确的是()A. 分子式为C4H8O2的有机物，存在含有六元环的同分异构体B. 裂化汽油可用于萃取溴水中的溴C. 除去乙醇中的少量水，方法是加入新制生石灰，经过滤后即得乙醇D. 只能用金属钠鉴别a和b【答案】A【解析】A、分子式为C4H8O2的有机物，存在分子中含有六元环的同分异构体：，选项A正确；B、裂化汽油中含有烯烃，能与溴水发生加成反应，不能用于萃取溴水中的溴，选项B错误；C、CaO与水反应后，增大沸点差异，应选蒸馏法分离，选项C错误；D、可以利用a含有碳碳双键而b不含有碳碳双键，通过溴水进行鉴别，选项D错误。答案选A。12结合下表数据分析，下列有关说法不正确的是物质分子式沸点/溶解性乙醇C2H6O78.5与水以任意比混溶乙二醇C2H6O2197.3与水和乙醇以任意比混溶A. 乙醇与乙二醇含有的官能团相同，都能与NaOH发生反应B. 采用蒸馏的方法可以分离乙醇与乙二醇的混合物C. 乙醇、乙二醇都能与羧酸在一定条件下发生取代反应D. 丙三醇的沸点应高于乙醇的沸点【答案】A【解析】A项，乙醇与乙二醇含有的官能团都是羟基，(醇)羟基不能与NaOH发生反应，故A错误；B项，乙醇的沸点为78.5，乙二醇的沸点为197.3，二者沸点相差较大，可采用蒸馏的方法进行分离，故B正确；C项，乙醇、乙二醇都含有(醇)羟基，与羧酸在一定条件下发生酯化反应(即取代反应)，故C正确；D项，由乙醇与乙二醇的沸点可得，醇含有羟基数越多、相对分子质量越大，则沸点越高，所以丙三醇的沸点应高于乙醇的沸点，故D正确。13根据下列实验操作和现象所得到的结论不正确的是选项实验操作和现象实验结论A向酸性含碘废水中加入淀粉溶液，然后滴入少量Na2SO3溶液，废水立刻变蓝色该废水中可能含IO3-B氯气通入紫色石蕊试液中，溶液先变红后褪色氯水有酸性和漂白性C将乙醇与浓硫酸混合溶液加热，产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液，溶液紫色逐渐褪去产生的气体一定是乙烯D向有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体，溶液红色变浅Na2CO3溶液中存在水解平衡【答案】C【解析】A. IO3-的酸性溶液具有氧化性，能够与Na2SO3溶液反应生成碘单质，加入淀粉溶液变蓝色，故A正确；B氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，盐酸电离生成氢离子，显酸性，溶液变红色，次氯酸具有漂白性，溶液褪色，故B正确；C乙醇易挥发，乙醇及生成的乙烯均使高锰酸钾褪色，则该反应过程不一定生成乙烯，故C错误；DNa2CO3溶液水解显碱性，加氯化钡使水解平衡逆向移动，则由溶液颜色的变化可知Na2CO3溶液中存在水解平衡，能够达到实验目的，故D正确；故选C。14有机物M的结构简式为：，下列关于M 的说法错误的是（）A. 分子中含有3 种官能团B. lmol M 最多可与3mol NaOH 反应C. 一定条件下可发生取代、加成、聚合反应D. 能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】A. 分子中含有羧基、碳碳双键、羟基3种官能团，故A正确；B.M中的羧基和酚羟基能够与氢氧化钠溶液反应，lmolM最多可与2molNaOH反应，故B错误；C. 含有羟基和羧基，一定条件下可发生取代，含有碳碳双键，可以发生加成、聚合反应，故C正确；D. 含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；故选B。15下列关于有机化合物的叙述不正确的是A. 等物质的量的A、B两种烃分别完全燃烧后，生成的CO2与消耗的O2的物质的量均相同，则A和B一定互为同系物B. 沸点比较：乙醇甲醇 乙烷C. 如下所示反应为取代反应D. CH3COOH分子中O-H键容易断裂，使得乙酸具有酸性【答案】A【解析】A.等质量的A、B两种烃分别完全燃烧后,生成的CO2与消耗的O2的物质的量均相同,C、H的质量分数相同,如为苯、乙炔,二者不是同系物,故A错误;B. 乙醇.甲醇互为同系物，沸点是随碳原子数的增加而增大，所以乙醇甲醇, 乙烷常温下为气体，所以沸点比较低。故乙醇甲醇 乙烷，正确。故B正确； C. 此反应为取代反应，故C正确；D. CH3COOH分子中O-H键容易断裂成CH3COO-和H+，使得乙酸具有酸性，故D正确。16萜类是广泛存在于植物和动物体内的天然有机化合物，薄荷酵()和香茅醇()是两种常见的萜类化合物，有关这两种化合物的说法中正确的是A. 薄荷醇环上的一溴代物有5种(不考虑立体异构）B. 薄荷醇和香茅醇一定条件下都能与乙酸发生取代反应C. 利用酸性高锰酸钾溶液可鉴别薄荷醇和香茅醇D. 等质量的香茅醇和薄荷醇完全燃烧，薄荷醇消耗的氧气多【答案】B【解析】A、薄荷醇结构不对称，六元环上的六个碳原子均有H原子相连，所以环上的一溴代物有六种，A错误。B、两种有机物分子中都含有OH，因此一定条件下都能够与乙酸发生酯化反应，B正确。C、两种有机物均能够与酸性高锰酸钾溶液反应而使其褪色，所以酸性高锰酸钾溶液无法鉴别，C错误。D、薄荷醇分子式为C10H20O，1g薄荷醇完全燃烧消耗氧气1g156gmol（10+204-12）=0.09295mol；香茅醇分子式为C10H20O，1g薄荷醇完全燃烧消耗氧气1g156gmol（10+204-12）=0.09295mol。因此等质量两种醇完全燃烧，香茅醇消耗氧气相等，D错误。正确答案B。17秦皮是一种常用的中药,具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分,结构简式如下图所示，有关其性质叙述不正确的是A. 1mol该有机物能与5mol H2反应B. 该有机物分子式为C10H8O5C. 该有机物能发生加成;氧化,取代等反应D. 分子中有四种官能团【答案】A【解析】A.该有机物中能够与氢气加成的结构有苯环和碳碳双键，1mol该有机物能与4mol H2反应，故A错误；B. 根据结构简式可知，该有机物分子式为C10H8O5，故B正确；C. 该有机物中含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，含有酯基，能够发生水解反应，即取代反应，故C正确；D. 分子中有醚键、羟基、酯基和碳碳双键四种官能团，故D正确；故选A。18下列关于实验装置的说法正确的是A. 图装置可用于收集氨气并进行尾气吸收B. 图装置可用于实验室制备Fe(OH)2C. 图装置可用于检验铁粉与水蒸气反应产生的氢气D. 图装置用于验证乙烯的生成【答案】A【解析】A密度小于空气，氨气应向下排空气法，图中为向下排空气法，且能防止倒吸，故A正确；BFe为阴极，被保护，不发生腐蚀，故B错误；C为防止水倒流到试管底部，炸裂试管，试管口应略向下倾斜，故C错误；D温度计应该测定反应液的温度，乙醇易挥发，乙醇和乙烯均能被高锰酸钾氧化，则图装置不能验证乙烯的生成，故D错误；故选A。19用下图实验装置进行实验不能达到目的的是选项反应及实验目的试剂X试剂YA电石与饱和食盐水混合，检验乙炔气体CuSO4溶液酸性KMnO4溶液B二氧化锰与浓盐酸混合加热，验证氯、溴、碘单质氧化性依次减弱NaBr溶液KI溶液C乙醇与浓硫酸加热至170，证明发生了消去反应NaOH溶液Br2的CC14溶液D乙酸溶液与碳酸钠固体混合，探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱饱和NaHCO3溶液苯酚钠溶液【答案】B【解析】A电石和食盐水反应生成乙炔，同时还生成杂质气体硫化氢等，硫化氢能和硫酸铜反应生成CuS沉淀，且硫化氢、乙炔都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，X能除去硫化氢气体，防止乙炔的检验，Y能检验乙炔，能实现实验目的，故A正确；B氯气能氧化溴离子、碘离子分别生成溴和碘，氯气和溴离子反应生成的溴呈液态，且如果氯气过量时，从X中出来的气体中含有氯气，氯气也能氧化碘离子生成碘而干扰实验，所以不能实现实验目的，故B错误；C乙醇发生消去反应生成乙烯，乙醇具有挥发性，生成的乙烯中含有乙醇、二氧化硫，乙醇易溶于水，二氧化硫能够被氢氧化钠吸收，溴的四氯化碳和乙醇不反应，和乙烯发生加成反应，X溶液吸收乙醇和二氧化硫，Y溶液检验乙烯，所以能实现实验目的，故C正确；D乙酸具有挥发性，生成的二氧化碳中含有乙酸，乙酸和饱和的碳酸氢钠反应生成二氧化碳，二氧化碳、水和苯酚钠反应生成苯酚，根据强酸制取弱酸知，能探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱，能实现实验目的，故D正确；故选B。20化学与科学、技术、社会、环境密切相关，下列叙述正确的是A. 石油裂解的主要目的提高汽油等轻质油的产量与质量B. 在食品包装时放入盛有铁粉的透气小袋可防止食品氧化变质C. 汽车尾气催化转化装置可将尾气中的NO和CO等有害气体转化为N2和CO2，该装置中的催化剂可降低NO和CO反应的活化能，有利于提高该反应的平衡转化率D. 近期在西非国家爆发的埃博拉疫情呈加速蔓延之势，已知该病毒对化学药品敏感，乙醇、次氯酸钠溶液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的【答案】B【解析】A. 石油裂解的主要目的是产生短链烯烃，故A错误；B. 在食品包装时放入盛有铁粉的透气小袋可防止食品氧化变质，故B正确；C.催化剂不影响化学平衡，不能提高反应的平衡转化率，故C错误；D. 消毒酒精能够渗入微生物体内，使蛋白质凝固、变性而达到消毒的目的，而不是将病毒氧化，故D错误。故选B。21普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图。下列关系普伐他汀的性质描述不正确的是A. 能与FeCl3溶液发生显色反应B. 能使酸性KMnO4溶液褪色C. 能发生加成、取代、消去反应D. 1mol该物质在溶液中最多可与2molNaOH反应【答案】A【解析】试题分析：A、根据有机物的结构简式可知，分子中没有酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，A不正确；B、分子中含有碳碳双键、醇羟基，均能使酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；C、碳碳双键能发生加成反应，羟基或羧基以及酯基可以发生取代反应，羟基还可以发生消去反应，C正确；D、能和氢氧化钠溶液反应的是羧基或酯基，因此1mol该物质在溶液中最多可与2molNaOH反应，D正确，答案选A。22事物是相互影响、相互制约的。在有机化合物分子中，这种相互影响、相互制约同样存在。例如：下列性质不能说明基团之间相互影响的是（ ）A. 用浓溴水而用液溴；需用催化剂而不需用。B. 生成三溴取代产物而只生成一溴取代产物。C. CH3CH2OH无明显酸性，而显弱酸性。D. 乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯酚不能。【答案】D【解析】苯酚中由于受到羟基的影响，苯环上羟基邻位和对位上的氢原子更容易被卤素原子取代，故A和B都能说明基团之间相互影响；由于苯环对羟基的影响，使酚羟基上的氢原子比醇羟基上的氢原子活泼，能电离出氢离子，故C能说明基团之间相互影响；乙醇和苯酚都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不能说明基团之间相互影响。23下列由实验得出的结论正确的是（_）实验结论A向盛有苯酚浊液的试管中滴加Na2CO3溶液后变澄清苯酚的酸性强于碳酸的酸性B乙醇和乙酸都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与乙酸分子中的氢具有相同的活性C将乙烯通入溴水，有无色透明油状液体生成生成的1,2-二溴乙烷为无色、不溶于水的液体D甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性【答案】C【解析】A项，因为苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，所以向盛有苯酚浊液的试管中滴加Na2CO3溶液后变澄清，则说明酸性：苯酚HCO3-，故A错误；B项，乙醇和乙酸都可与金属钠反应产生可燃性气体(氢气)，说明乙醇分子中的羟基氢与乙酸分子中的羟基氢都具有一定的活性，但事实上反应的难易程度是不同的，乙酸与金属钠反应比乙醇与金属钠反应更剧烈，二者分子中羟基氢活性不同，故B错误；C项，乙烯能与Br2发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，所以将乙烯通入溴水，有无色透明油状液体生成，则说明生成的1，2-二溴乙烷为无色、不溶于水的液体，故C正确；D项，甲烷与氯气在光照下发生取代反应生成各种氯甲烷和HCl，HCl能使湿润的石蕊试纸变红，故D错误。24根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论A向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀苯酚浓度小B向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C加热盛有少量NH4HCO3固体的试管，并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸，石蕊试纸变蓝NH4HCO3显碱性D向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈蓝色溶液中含Br2【答案】B【解析】A、由于溴水的量少，生成的三溴苯酚溶于苯酚中，所以没有白色沉淀，即A的结论错误，故A错误；B、Na2SO3易被氧化为Na2SO4，所以加入足量BaCl2溶液，出现白色沉淀中既有BaSO3，又有BaSO4，其中BaSO3能溶于稀盐酸，而BaSO4不溶于稀盐酸，所以部分沉淀溶解，故B正确；C、湿润的红色石蕊试纸变蓝，说明NH4HCO3受热分解的产物中有碱性气体即NH3，不能说明NH4HCO3显碱性，所以C错误；D、该黄色溶液中可能含有Fe3+，也有同样的现象，所以D错误。本题正确答案为B。25丹参素的结构简式如下所示，有关它的说法错误的是（）A. 1 mol丹参素能与3mol H2发生加成反应B. 1 mol丹参素能与4mol NaOH发生反应C. 能与NaHCO3、Na反应D. 可以发生酯化反应【答案】B【解析】A. 结构中含有苯环，每mol苯环能与3mol H2发生加成反应，A正确；B. 羧酸类的物质（-COOH）与酚类物质（酚羟基-OH）能与氢氧化钠反应，所以1 mol丹参素能与3mol NaOH发生反应，B错误；C. 由于结构中含有-COOH，所以能与NaHCO3、Na反应，C正确；D. 根据酯化反应定义，该物质本身可发生酯化反应，由-OR取代-COOH中的-OH，D正确。故选择B。26有关如图所示化合物的说法不正确的是 A. 既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B. 1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C. 既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【答案】D【解析】试题分析：有机物含有哪些官能团，就具有该官能团的性质。该有机物含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，烃基可以在光照下与溴发生取代反应，A正确；该有机物含有两个酯基、一个酚羟基，1mol该有机物可以消耗3molNaOH，B正确；该有机物中的苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；该有机物中的酚羟基可以与氯化铁溶液发生显色反应，但没有羧基，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，D错。27汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5B. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种C. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D. 该物质遇FeCl3溶液显紫色【答案】D【解析】A汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；B与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，故B错误；C苯环上酚-OH的邻对位的氢原子能够与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2，故C错误；D含酚-OH，遇FeCl3溶液发生显色反应，故D正确；故选D。28某有机物的结构如下图所示，关于该物质的下列说法不正确的是A. 遇FeCl3溶液发生显色反应B. 能发生取代、消去、加成反应C. 1 mol该物质最多能与4mol Br2反应D. 1 mol 该物质最多能与4 mol NaOH反应【答案】C【解析】A. 分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；B. 分子中含有羟基，能发生取代、消去；分子中含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故B正确；C. 酚羟基的邻对位氢原子能够发生溴代反应，碳碳双键能够与溴发生加成反应，1 mol该物质最多能与3mol Br2反应，故C错误；D. 羧基和酚羟基能够与氢氧化钠反应，酯基水解生成的羧基和酚羟基也能与氢氧化钠反应，1 mol 该物质最多能与4 mol NaOH反应，故D正确；故选C。29胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有7个碳原子处于同一平面；它的部分同分异构体能发生银镜反应；1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应。其中正确的是（ ）A. B. C. D. 【答案】B【解析】该化合物含苯环，为芳香族化合物，还含氧元素，则不属于芳香烃，故错误；苯环为平面结构，与苯环直接相连的C一定在同一平面内，则分子中至少有7个碳原子处于同一平面，故正确；含-OH、碳碳双键，它的部分同分异构体存在醛类物质，能发生银镜反应，故正确；酚-OH的邻位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成，则1mol该化合物最多可与3molBr2发生反应，故错误；故选B。30醌类化合物广泛存在于植物中，有抑菌、杀菌作用，可由酚类物质制备：下列说法不正确的是A. 反应、均为氧化反应B. 对苯醌、萘醌均属于芳香化合物C. 苯酚与萘酚含有相同官能团，但不互为同系物D. 属于酚类，属于醌类【答案】B【解析】A、比较苯酚与对苯醌的结构简式可知，反应为“加氧脱氢”的过程，属于氧化反应，同理，反应II也为氧化反应，故A正确；B、对苯醌不含苯环，不属于芳香化合物，故B错误；C、苯酚中含有1个苯环和1个酚羟基，萘酚含有2个苯环和1个酚羟基，二者官能团相同，但结构不相似，不属于同系物，故C正确；D、含有酚羟基，属于酚类，具有醌式结构（不饱和环二酮结构），属于醌类，故D正确。故选B。31丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如右下图所示。下列说法中，不正确的是A. 丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B. 丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C. 1 mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4 mol H2D. 丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键【答案】D【解析】A. 丁子香酚中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高聚物，故A正确；B. 丁子香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团，其中含氧官能团是羟基和醚键，故B正确；C. 丁子香酚中的苯环及碳碳双键可以和氢气发生加成反应，1 mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4 mol H2，故C正确；D. 因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，不能证明其分子中含有碳碳双键，故D错误；答案选D。32扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，下列关于这种衍生物的说法正确的是A. 分子式为C9H8O3BrB. 不能与浓溴水反应生成沉淀C. 与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应D. 1mol此衍生物最多与2mol NaOH发生反应【答案】C【解析】A、分子式为C9H9O3Br，故A错误；B、酚能与浓溴水反应生成沉淀，故B错误；C、酚能与甲醛发生缩聚反应，所以扁桃酸衍生物能与HCHO一定条件下可以发生缩聚反应，故C正确；D. 酚羟基、溴原子、酯基都能与氢氧化钠反应，1mol此衍生物最多与3mol NaOH发生反应，故D错误；故选C。33化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2 甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y 的说法正确的是A. X 分子中所有原子一定在同一平面上B. Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C. X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D. XY的反应为取代反应【答案】BD【解析】分析：A项，X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上；B项，Y与Br2的加成产物为，结构简式中“*”碳为手性碳原子；C项，X中含酚羟基，X能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色；D项，X+2 甲基丙烯酰氯Y+HCl，反应类型为取代反应。详解：A项，X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上，由于单键可以旋转，X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上，A项错误；B项，Y与Br2的加成产物为，中“*”碳为手性碳原子，B项正确；C项，X中含酚羟基，X能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C项错误；D项，对比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的结构简式，X+2 甲基丙烯酰氯Y+HCl，反应类型为取代反应，D项正确；答案选BD。34药物异搏定合成路线中，其中的一步转化如下：下列说法正确的是A. Y的分子式为C5H9O2BrB. X分子中所有原子在同一平面内C. Z和足量H2加成后的分子中有5个手性碳原子D. 等物质的量的X、Z分别与溴水反应，最多消耗Br2的物质的量之比1:1【答案】AD【解析】分析：根据有机物的结构可知，Y的分子式为C 5H 9O 2Br ，利用X含苯环、碳氧双键为平面结构，Z分子含碳碳双键、苯环、酯基等来分析解答。 详解：A由Y结构可知，分子式为C 5H 9O 2Br，故A正确； B苯环、碳氧双键为平面结构，与苯环、双键之间相连的原子在同一平面内，而甲基上的氢原子不可能在同一平面内，故B错误； CZ和足量H2加成后的分子为，共有如图标记出的4个手性碳原子，故C错误； DX具有酚羟基，1molX和溴水发生取代反应，消耗2molBr2，Z分子中含有两个碳碳双键，1molZ和2molBr2发生加成法应，所以等物质的量的X、Z分别与溴水反应，最多消耗Br2的物质的量之比1:1，故D正确； 本题选AD。35某有机物的结构简式见图，下列说法正确的是A. 分子式为C14H16O6NBrB. 该分子中含有两个手性碳原子C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1 mol该有机物最多消耗3 mol NaOH【答案】AB【解析】A.由结构简式可以知道分子式为C14H16O6NBr,故A正确; B. 手性碳原子是与碳相连的四个基团都不相同，支链中连接溴的碳和连羧基的碳为手性碳原子,所以B正确的； C.含有酚羟基,能被高锰酸钾氧化,故C错误; D. 能与氢氧化钠反应的官能团为酯基、酚羟基、羧基和溴原子的水解， 1 mol该有机物最多消耗4 mol NaOH，故D错误. 所以AB选项是正确的。36聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下： 已知：C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。Diels-Alder反应：。（1）生成A的反应类型是_。D的名称是_。F中所含官能团的名称是_。（2）B的结构简式是_；“BC”的反应中，除C外，另外一种产物是_。 （3）D+GH的化学方程式是_。（4）Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为_（任写一种）。（5）已知：乙炔与1,3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1,3-丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线_（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。【答案】 消去反应 对苯二甲酸 硝基、氯原子 H2O n+ n + （2n-1）H2O 10 【解析】根据题意，A是，C为：,D为：，E为：，F为：，G为：。（1）是由乙醇分子内脱水生成乙烯，故生成A的反应类型为：消去反应；D为：，名称为：对苯二甲酸，F是，所含官能团的名称是硝基和氯原子；（2）B由乙烯和生成，故B的结构简式是：；“BC”的反应即为分子内脱水，除C外，另外一种产物是水；（3）D为：，G为：，H为，故D+GH的化学方程式是：n+ n + （2n-1）H2O；（4）Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则多一个CH2，分子中除了苯环，还有两个羧基，碳原子还剩下1个，若苯环上只有一个取代基，则为-CH(COOH)2,有一种；若有两个取代基，则为-COOH和-CH2COOH，两者在本换上的位置为邻间对三种；若有三个取代基，则为两个羧基和一个甲基，先看成苯二甲酸，苯二甲酸两个羧基的位置有则Q可能的结构有邻间对，而苯环上的H再被甲基取代的分别有2种、3种1种，总计共10种同分异构体；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为；（5）乙炔与1,3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应：，以1,3-丁二烯和乙炔为原料，合成，合成思路为：先用反应合成六元环，再用卤素加成，再用氢氧化钠水溶液取代即可合成产物，故合成路线为：。37M（）是一种高分子化合物，它的合成路线如图所示：已知：R-CH=CH2R-CH(OH)CH2Br回答下列问题：（1）反应的反应类型为_，D中的官能团名称是_。（2）A的名称是_(系统命名法)。（3）反应的条件为_；反应的化学方程式为_。（4）H为B的同分异构体，满足下列条件的结构共有_种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是_ (写出结构简式)。i.苯环上有两个取代基；.与FeCl3溶液发生显色反应。（5）参照上述合成路线，以为原料(其他原料任选)制备，请设计合成路线_。【答案】 加成反应 （碳碳）双键、羟基 1-苯基丙烯（1-苯基-1-丙烯） Cu/O2，加热 15 【解析】根据合成路线及已知信息：A： B：C： D：合成M的单体：（1）反应的反应类型为加成反应；D中的官能团名称是碳碳双键、羟基；（2）A的名称是1-苯基丙烯（1-苯基-1-丙烯）；（3）反应是将羟基氧化成羰基，故其条件为Cu/O2，加热；反应是消去，方程式为：（4）H为B的同分异构体，B为，要满足：i.苯环上有两个取代基；.与FeCl3溶液发生显色反应，及其中一个取代基即为酚羟基，另一个取代基则是卤代烃基，这种结构，烃基有3种H，两个取代基三种位置，故有9种，这种结构，烃基有两种H，两个取代基有三种位置，有6种，故满足条件的结构共有15种；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是；（5）以为原料(其他原料任选)制备，需要引入两个甲基，且该加聚物也是1，3加成得来，故1，3号碳要形成双键，故根据题中合成路线：得到如下合成路线：。38化合物 H 是一种抗病毒药物，在实验室中利用芳香烃 A 制备 H 的流程如下图所示(部分反应条件已略去)：己知： 有机物 B 苯环上只有两种不同环境的氢原子；两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基； RCHO CH3CHO NaOH RCH CHCHO H2O；（1）有机物 B 的名称为_。（2）由 D 生成 E 的反应类型为_ ， E 中官能团的名称为_。（3）由 G 生成 H 所需的“一定条件” 为_。（4）写出 B 与 NaOH 溶液在高温、 高压下反应的化学方程式：_。（5）F 酸化后可得 R， X 是 R 的同分异构体， X 能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显示有 3 种不同化学环境的氢，峰面积比为 111，写出 2 种符合条件的 X 的结构简式：_。（6）设计由 和丙醛合成的流程图：_(其他试剂任选)。【答案】 对溴甲苯（或4溴甲苯） 取代反应 羟基、氯原子 银氨溶液、加热（或新制氢氧化铜、加热） 、（或其他合理答案） 【解析】根据流程图及已知信息：（1）有机物 B 的名称为对溴甲苯（或4溴甲苯）；（2）由 D 生成 E 的反应类型为取代反应，E 中官能团的名称为羟基和氯原子；（3）由 G 生成 H需要将醛基氧化成羧基且不能将碳碳双键氧化，所以，一定条件需要：银氨溶液、加热（或新制氢氧化铜、加热）；（4）B 与 NaOH 溶液在高温、 高压下反应的化学方程式为：（5）F 酸化后可得 R（C7H6O3），X 能发生银镜反应，即有醛基，且其核磁共振氢谱显示有 3 种不同化学环境的氢，峰面积比为 111，不饱和度仍为5，苯环没有可能了，故其可能的结构为：、；（6）由 和丙醛合成需要加长碳链，引入双键，故设计思路如题目中流程类似：先使其水解