高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第03节 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

第3节伴性遗传,第二章基因与染色体的关系,正常人眼中-,红绿色盲眼中-,J.Dalton1766-1844,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,一、色盲症的发现,色盲检测图,红绿色盲：,骆驼,58,色盲检测图,红绿色盲：,红绿色盲者能读成正常者则读不出来,色盲检测图,红绿色盲：,恭喜你，你的视觉正常！,据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。,二、探究红绿色盲的遗传规律,(1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？,二、探究红绿色盲的遗传规律,B或b,（视觉正常或红绿色盲）,X和Y同源区段,X非同源区段,Y非同源区段,(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）,二、探究红绿色盲的遗传规律,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,二、探究红绿色盲的遗传规律,(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,基因型种，表现型种；,2,2,女性携带者正常男性,亲代,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,基因型种，表现型种；子代中色盲占；儿子中，色盲占。,4,3,1/4,1/2,亲代配子子代,女性携带者,男性色盲,XBXbXbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性色盲,基因型种，表现型种；子代中色盲占；儿子中，色盲占。,4,4,1/2,1/2,女性色盲,男性正常,亲代配子子代,XbXbXBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,女性色盲,男性正常,基因型种，表现型种；子代中色盲占；儿子中，色盲占。,2,2,1/2,100%,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,男：50女：0,男：100女：0,男：50女：50,都色盲,无色盲,特点1:男患者多于女患者,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,为什么红绿色盲患者男性多于女性？,特点2:交叉遗传,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿,XBXb,XbY,来源：,去路：,请分析男性色盲基因的来源和去路,XBXb,XbXb,结论：致病基因是位于上的_基因。,隐性,X染色体,二、探究红绿色盲的遗传规律,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,2.通常为交叉遗传,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,XbY,XBXb,XbY,色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,三、抗维生素佝偻病的遗传分析,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,归纳遗传特点,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；,三、抗维生素佝偻病的遗传分析,四、伴性遗传的概念及类型,位于上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联,性别,性染色体,伴性遗传：,外耳道多毛症,1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,D,我是合格的遗传咨询师？,2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%,B,我是合格的遗传咨询师？,3、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈