云南省峨山彝族自治县高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3《伴性遗传》课件 新人教版必修2.ppt

伴性遗传,第节,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,128,红绿色盲检查图,据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。,J.Dalton1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,一.红绿色盲症的遗传分析,(1)由家系图中看出色盲遗传与什么有关？提示与性别有关。(2)1是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？提示3号和5号。,(3)1是否将自己的色盲基因传给了2？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是在Y染色体上？没有。说明红绿色盲基因位于X染色体上，因为1传给2的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则2肯定是色盲患者。(4)为什么3和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？因为3和5只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。,(5)从图系表中看出，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？提示男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。(6)为什么色盲基因只存在于X染色体上？提示人类的X染色体和Y染色体无论在大小、形态和携带的基因种类上都是不一样的。X染色体携带了很多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。,结论（遗传性质）：红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲2.女性携带者男性正常3.女性携带者男性红绿色盲4.女性红绿色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,正常女性（携带者）,男性正常,1：1,XY,B,女性携带者正常男性,亲代,X,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,b,B,Y,XBXbXbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,XbXbXBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,女性色盲,男性正常,红绿色盲遗传病(伴染色体遗传病)的特点：,1.男性患者多于女性患者;,2.通常为隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都是色盲（母病子必病，女病父必病）,二.伴性遗传的概念及类型,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,1.男性患者多于女性患;,伴X隐性遗传病的特点：,2.通常为隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,3.女性患者，她的父亲和儿子都是患者（母患子必患，女患父必患）,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,归纳遗传特点,三.抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男性患者的母亲和女儿一定患病；4）患者的双亲中必有一个是患者,常见的伴性遗传,1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症,血友病：,血友病患者的血浆中缺少遗传性凝血因子，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。,即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症,四.伴性遗传在实践中的应用,1.在实践中，利用伴性遗传规律可以判断某些致病基因的来源；根据亲代的性状推知子代的性状，推算后代的患病概率，进行遗传和优生指导。,有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,若某患有抗维生素D佝偻病的男子和一正常的女性结婚；如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,若某患有外耳道多毛症的男子和一正常的女性结婚；如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,四.伴性遗传在实践中的应用,2.依照伴性遗传规律，可根据性状来判断后代的性别，指导生产实践。,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母病子必病，女病父必病。二.抗维生素佝偻病的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父病女必病、子病母必病；三.伴性遗传的概念及类型四.伴性遗传在实践中的作用,小结：,五人类遗传病遗传方式的判断程序和方法1.首先确定致病基因的显隐性2.再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体上的遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X染色体还是Y染色体遗传病；3.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。,(1)判定显隐性关系双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图D。无中生有为隐性。双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图E。有中生无为显性。,(2)常染色体遗传与伴X染色体的判定在隐性遗传的系谱图中a如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。b如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗