2020年高考化学一轮总复习 第十三章 第42讲 醛 羧酸 酯课后作业（含解析）.doc

醛 羧酸 酯建议用时：40分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1(2018三亚模拟)某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有机物A是()A甲醇 B甲醛 C甲酸 D甲酸甲酯答案B解析某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2，说明A是醛，甲是羧酸，乙是醇，甲和乙反应可生成丙，丙是酯类。甲和丙均能发生银镜反应，所以有机物A是甲醛。2下列说法正确的是()A乙二醇和丙三醇互为同系物B分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼D乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去答案D解析同系物是结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”基团的有机物之间的互称，乙二醇和丙三醇之间相差1个CH2O，A错误；甲基与羟基可以形成邻、间、对3种不同的位置关系，B错误；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是由于KMnO4将苯环上的甲基氧化，即苯环对甲基产生影响，C错误；乙酸与Na2CO3反应，乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层，故可以用分液法分离，D正确。3某学生用2 mL 0.5 molL1 CuSO4溶液和4 mL 0.5 molL1 NaOH溶液混合后，然后加入40%的甲醛溶液0.5 mL，加热沸腾，未见红色沉淀产生，主要原因是()A甲醛的量太少 BCuSO4的量太少CNaOH的量太少 D加热不充分答案C解析此反应必须在碱性环境中才能发生，NaOH的量太少。4有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C先加银氨溶液，微热，再加入溴水D先加入新制氢氧化铜，加热至沸，酸化后再加溴水答案D解析A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应，A、B错误；C中若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定A中是否含有碳碳双键。5分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D。D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有()A4种 B3种 C2种 D1种答案C解析A(C8H16O2)为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，B为醇，C为羧酸，C与D是同分异构体，B中有CH2OH结构，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2种。6某有机物Q的分子式为C4H8O2，下列有关分析正确的是()A若Q在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物，则Q的结构有4种B若Q与NaHCO3溶液反应有气体生成，则Q的结构有4种C若Q可发生银镜反应，则Q的结构有5种D若Q有特殊香味且不溶于水，则Q的结构有3种答案A解析当Q在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物或Q有特殊香味且不溶于水时，均说明Q是酯类物质，有4种结构，分别为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，A正确，D错误；若Q与NaHCO3溶液反应产生气体说明它是羧酸，有2种结构：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，B错误；若Q可发生银镜反应，则Q分子中含有甲酸酯基或醛基，若Q分子中含有甲酸酯基，则Q有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 2种结构，若Q分子中含有醛基，分子式中含有2个氧原子，另一个氧原子可能是羟基或醚键，当另一个氧原子是醚键时，有三种结构：CH3CH2CH2OCHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO；当另一个氧原子是羟基时，则Q可视为C3H7CHO分子中的C3H7中的一个氢原子被OH取代所得的产物，C3H7有2种结构，即CH2CH2CH3、CH(CH3)2，分别有3种和2种等效氢原子，即Q分子中含有醛基时有8种结构，则符合题意的Q的结构共有10种，C错误。7分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有()A6种 B7种 C8种 D9种答案A解析有机物C5H10O2在酸性条件下可水解，则该物质为酯类。水解产物乙在铜的催化作用下能氧化为醛，则乙为含CH2OH结构的醇。若乙为甲醇，则甲为丁酸，由于丙基有2种结构，所以丁酸有2种，形成的酯有2种；若乙为乙醇，则甲为丙酸，形成的酯只有1种；若乙为丙醇(含CH2OH)，则甲为乙酸，形成的酯只有1种；若乙为丁醇(含CH2OH)，其结构有2种，则甲为甲酸，形成的酯有2种，所以符合条件的酯共6种，故选A。8戊酸(C5H10O2)与丁醇(C4H10O)在一定条件下反应，生成的酯有()A12种 B16种 C20种 D40种答案B解析9已知某有机物的分子式为C3HaOb(a、b均是不为0的正整数)，关于C3HaOb的下列说法正确的是()A当a8时，该物质有可能发生加成反应B无论b为多少，a都不可能为奇数C当a6、b2时，该物质不可能含有两种官能团D1个C3HaOb可能含有3个醛基答案B解析当a8时，该物质为饱和烃的含氧衍生物，不可能发生加成反应，A错误；烃分子或烃的含氧衍生物分子中，氢原子数目一定为偶数，B正确；当a6、b2时，该物质可能含CHO、OH两种官能团，C错误；醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2个醛基，D错误。10(2018齐齐哈尔市三模)已知有机物是合成青蒿素的原料之一。下列有关该有机物的说法正确的是()A分子式为C6H11O4B可与酸性KMnO4溶液反应C既能发生取代反应，又能发生加成反应D是乙酸的同系物，能和碳酸钠反应答案B解析有机物的分子式是C6H12O4，A项错误；分子中含有基团“CH2OH”，能与酸性高锰酸钾溶液反应，B项正确；分子中含有羧基和醇羟基，能发生取代反应，但不能发生加成反应，C项错误；该有机物能和碳酸钠反应，但不是乙酸的同系物，D项错误。11(2018合肥市质检一)人尿中可以分离出具有生长素效应的化学物质吲哚乙酸，吲哚乙酸的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是()A吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同系物B吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种C1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生反应，最多消耗5 mol H2D吲哚乙酸可以发生取代反应、氧化反应和还原反应答案D解析吲哚乙酸与苯丙氨酸不互为同系物，A项错误；吲哚乙酸苯环上有4种氢原子，苯环上的二氯代物共有6种，B项错误；1 mol吲哚乙酸含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键，与足量H2发生反应，最多消耗4 mol H2，C项错误；吲哚乙酸中含有苯环、羧基，能发生取代反应，含有碳碳双键，能发生氧化反应和还原反应，D项正确。12(2018陕西省质检三)2017年12月5日国家食药监总局要求莎普爱思尽快启动临床有效性试验。莎普爱思有效成分是由苄达酸与赖氨酸反应生成的有机盐，苄达酸结构如图所示。下列关于苄达酸的叙述正确的是()A分子式为C16H16N2O3B属于芳香族化合物，且有弱酸性C苯环上的一氯代物有5种D所有原子可能共平面答案B解析根据苄达酸的结构简式，可以写出其分子式为C16H14N2O3，A项错误；苄达酸含有苯环，属于芳香族化合物，含有羧基，表现弱酸性，B项正确；苯环上的等效氢有7种，故一氯代物有7种，C项错误；因为含有饱和碳原子，所有原子不可能都共面，D项错误。二、非选择题(共28分)13(13分)呋喃类化合物是重要的有机合成中间体。下面是某研究小组合成呋喃类化合物的路线：回答下列问题：(1)下列能用于测定H结构的仪器有_(填序号)。a核磁共振仪b红外光谱仪c质谱仪(2)G中官能团的名称为_。(3)E的化学名称是_，B生成C的反应类型为_。(4)写出由D生成E的化学方程式： _。(5)含有羧基和两个苯环，且两个苯环不直接相连的G的同分异构体共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为44211的是_(写结构简式)。(6)参照上述合成路线，以E和乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。答案解析(1)核磁共振仪能测出有机物中氢原子的种类以及数目之比，符合题意，故a正确；红外光谱仪用于检测有机物中特殊官能团及结构特征，主要适用于定性分析有机化合物结构，符合题意，故b正确；质谱仪能测出有机物的相对分子质量，不符合题意，故c错误。14(2018陕西省质检三)(15分)光刻胶是一种应用广泛的感光树脂，它的一种合成路线如下：.R1COClR2OHR1COOR2HCl(R1、R2为烃基)回答下列问题：(1)A的化学名称是_。C中所含官能团的名称是_。(2)CD的反应类型是_。E的结构简式为_。(3)DG光刻胶的化学方程式为_。(4)T是C