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文档简介
2019-2020学年高一生物下学期期末考试试题普通班一、选择题(每题3分,共60分)1下列各对生物性状中,属于相对性状的是A. 狗的短毛和狗的卷毛 B. 人的右利手和人的左利手C. 豌豆的红花和豌豆的高茎 D. 羊的黑毛和兔的白毛2马的毛色有栗色和白色两种,栗色是显性性状,白色是隐性性状,现有一匹栗色马,要鉴定它是纯合子还是杂合子,下列方法中最合理的是A. 测交 B. 杂交 C. 自交 D. 正交3一个色盲女性(XbXb)和一个正常男性(XBY)结婚,子女患色盲的可能性是:A0 B50% C75% D100% 4减数分裂过程中,没有同源染色体但染色体数目和体细胞相同的时期是A. 减数第一次分裂后期B. 减数第二次分裂前期C. 减数第二次分裂后期D. 分裂间期5对于维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定十分重要的过程是A. 有丝分裂和减数分裂 B. 减数分裂和受精作用C. 有丝分裂和细胞分化 D. 有丝分裂和受精作用6下图为患红绿色盲的某家族系谱图,其中7号的致病基因来自 A. 1号 B. 2 号 C. 3号 D. 4号7抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点A. 患者女性多于男性 B. 男性患者的女儿全部发病C. 患者的双亲中至少有一个患者 D. 母亲患病,其儿子必定患病8基因是指A. 有遗传效应的脱氧核苷酸序列 B. 脱氧核苷酸序列C. 氨基酸序列 D. 有遗传效应的核糖核苷酸序列9对DNA分子复制的叙述中,错误的是A. 复制发生在细胞分裂的中期 B. 复制是一个边解旋边复制的过程C. 复制遵循碱基互补配对原则 D. 复制过程需要能量、酶、原料和模板10下图为遗传学中的中心法则图解,图中、分别表示的过程是A. 复制、转录、翻译 B. 转录、复制、翻译C. 转录、翻译、复制 D. 翻译、复制、转录11在某DNA分子的所有碱基中,鸟嘌呤占22%,则胸腺嘧啶占A11% B22% C28% D44%12一个转运RNA一端的三个碱基是CGA,这个RNA转运的氨基酸是A. 酪氨酸(UAC) B. 谷氨酸(GAG)C. 精氨酸(CGA) D. 丙氨酸(GCU)13基因突变发生在 A. DNARNA的过程中 B. DNADNA的过程中C. RNA蛋白质的过程中 D. RNA携带氨基酸的过程中14引起镰刀型细胞贫血症的根本原因是A. 基因重组 B. 染色体变异C. 基因突变 D. 营养不良15下列有关基因突变的叙述中,不正确的是A. 基因突变对生物总是有利的 B. 基因突变是不定向的C. 基因突变是随机发生的 D. 基因突变在生物界中普遍存在16下列变异中,属于染色体结构变异的是A. 正常夫妇生育白化病儿子 B. 人类的镰刀型细胞贫血症C. 人类的21三体综合征 D. 人类的猫叫综合征17下列属于多基因遗传病的是A. 白化病 B. 血友病C. 原发性高血压 D. 21三体综合征18除杂交选育新品种之外,杂交育种的另一个优点是A. 基因突变 B. 染色体变异C. 获得纯种 D. 表现杂种优势19在下列几种简式中,能比较确切地说明达尔文进化学说的是A. 生存斗争用进废退适者生存B. 环境变化定向变异去劣留优C. 过度繁殖遗传变异生存斗争适者生存D. 环境变化用进废退获得性遗传适者生存20新物种形成的标志是A. 出现地理隔离 B. 形成生殖隔离C. 具有新的生理功能 D. 出现新的形态结构二、非选择题21根据果蝇染色体示意图,填充下列空白: (1)细胞中有_对同源染色体。(2)细胞中有_个染色体,基因在染色体上呈_排列。(3)常染色体是_。(4)性染色是_。(5)该果蝇是_性果蝇。22下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知2无乙病基因。请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为_,乙病的遗传方式为_。(2)4可能的基因型是_。(3)1产生的卵细胞可能的基因型是_。(4) 3是杂合子的几率是_,若与正常男性婚配,所生子女中患病的几率是_。23根据DNA分子的结构和复制回答下列问题:(1)DNA中含有_种核苷酸;通过_连接成DNA链。(2)DNA分子两条链上的碱基通过_连结成碱基对,并且遵循_原则。(3)DNA分子的复制方式被称为_,复制过程称为_。(4)DNA分子能够精确复制的原因有DNA分子的_结构能够为复制提供精确的模板,通过_原则保证了复制能够准确的进行。24下图是细胞分裂的示意图。请分析回答:(1)处于减数第二次分裂中期的是图_。具有同源染色体的是图_。(2)该生物的体细胞中染色体数目应该是_。(3)图A细胞内染色体为_个、染色单体为_个、DNA分子数为_个。(4)B图是_分裂_时期。参考答案1B 2A 3B 4C 5B 6B 7D 8A 9A 10A11C 12D 13B 14C 15A 16D 17C 18D 19C 20B 21. (1)4 (2) 8 ; 线性 (3)II、III、IV (4)X (5)雌22.(1) 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传 (2) aa XBXB 或者aa XBXb (3) AXB、aXB 、AXb 、a Xb (4) 5/6 17
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