配合物的基本概念.ppt

第4章配合物,4-1配合物的基本概念4-2配合物的异构现象与立体结构4-3配合物的价键理论4-4配合物的晶体场理论习题,4-1配合物的基本概念,一、配合物的定义分析证实，硫酸铜无论其是水溶液还是晶体，天蓝色都是四水合铜离子Cu(H2O)42+产生的颜色。向硫酸铜溶液滴加过量氨水，得到深蓝色的透明溶液，若蒸发结晶，可以得到深蓝色的硫酸四氨合铜晶体。无论在水溶液里还是在晶体里，深蓝色都是四氨合铜离子Cu(NH3)42+产生的颜色。CuSO4+4NH3=Cu(NH3)4SO4,取少量硫酸四氨合铜晶体用水溶解后滴加过量浓盐酸，得到黄色透明溶液，分析证实，其中存在四氯合铜离子CuCl42-，并能在晶体里存在。Cu(NH3)42+4Cl-=CuCl42-+4NH3我们把像Cu(H2O)42+、Cu(NH3)42+、CuCl42-这样的由金属离子与中性分子或者阴离子以配位键结合形成的复杂离子叫做配离子(络离子)，凡在结构中存在配离子的物质都属于配合物。,二、配合物的组成,（1）中心离子（或原子）中心离子或中心原子统称为配合物的形成体。中心离子绝大多数是带正电荷的阳离子，但也有电中性的原子，其中以过渡金属离子居多，如Fe3+、Cu2+、Co2+、Ag+等；少数高氧化态的非金属元素也可作中心离子，如BF4-、SiF62-中的B()、Si()等。中心原子如Ni(CO)4)、Fe(CO)5中的Ni、Fe原子。,(2)配位体与配位原子在配合物中与形成体结合的离子或中性分子称为配位体，简称配体，如Cu(NH3)42+中的NH3、Fe(CN)63-中的CN-等。在配体中与中心原子直接以配位键结合的原子，称为配位原子。如NH3中的N原子。常见的配位原子有：,根据一个配体中所含配位原子数目的不同，可将配体分为单齿配体和多齿配体。单齿配体：一个配体中只有一个配位原子，只能提供一对孤对电子与中心原子形成配位键，如NH3，OH-，H2O，X-等。多齿配体：一个配体中有两个或两个以上的配位原子，能提供多对孤对电子与中心原子形成配位键，如乙二胺（NH2CH2CH2NH2)。,配体的分类,（3）配位数直接同中心离子（或原子）相连的配位原子数目叫中心离子（或原子）的配位数。若由单齿配体形成的配合物，中心离子的配位数等于配体的数目；例如:Cu(NH3)42+中，Cu2+的配位数为4;CoCl3(NH3)3中Co3+的配位数为6。,若配体是多齿的，那么配体的数目不等于中心离子的配位数。配位数=配体数齿数,（4）配离子的电荷配离子的电荷数等于中心离子和配位体总电荷的代数和。例如：在Co(NH3)63+中配离子的电荷数可根据Co3+和6个NH3的电荷数的代数和等于+3来判定。再如：K3Fe(CN)6和K4Fe(CN)6中的配离子电荷分别是-3和-4。,练习：填写下列表格。,解：,三、配合物的类型,1.简单配合物单齿配体与单个中心离子（或原子）所形成的配合物如：K2PtCl6，Fe(H2O)6Cl5，Cr(H2O)6Cl3.螯合物多齿配体与单个中心离子（或原子）所形成的配合物,乙氨酸铜,3.多核配合物一个配位原子同时与二个中心离子结合所形成的配合物，即含有多个中心原子或离子的配合物。,多核配合物,4.-配合物能提供键电子的有机分子或离子作为配位体形成的配合物。在-配合物中，配位体中没有孤电子对，而是提供电子形成键，同时金属离子(或原子)也提供电子，由配位体的反键空*轨道容纳此类电子形成反馈键，如1825年发现的蔡斯盐KPt(C2H4)Cl3。,Pt(C2H4)Cl3-中Pt-C2H4之间的化学键,配合物的新定义,配合物是由一定数量的可以给出孤对电子对或电子的离子或分子（统称配体）与接受孤对电子或电子的离子或原子（统称中心原子）以配合键结合形成的化合物。,四、复盐与配合物,复盐：由两种或两种以上的盐组成的盐。如光卤石KMgCl33H2O、明矾KAl(SO4)212H2O、冰晶石Na3AlF6、磷灰石Ca5(PO4)3F、黄玉Al2(SiO4)F2等。络盐：若一种复盐在其晶体中和在水溶液中都有络离子存在，属于配合物，应称为络盐。如冰晶石在晶体和水溶液中都存在AlF63-，是络盐。又如，有一种铑的红色复盐，组成为CsRh(SO4)24H2O，易溶于水，向其水溶液加入BaCl2短时间内并无BaSO4沉淀产生，可见它是一种络盐，其水溶液中主要组分为Cs+和Rh(H2O)4(SO4)2-，后者也存在于晶体中。,五、配合物的命名1.总体原则：与无机化合物相似，先阴离子后阳离子。如：NaCl氯化钠Cr(NH3)6Cl3三氯化六氨合铬(III)“某化某”Na2SO4硫酸钠Cu(NH3)4SO4硫酸四氨合铜(II)“某酸某”2.内界配离子的命名（1）内界配离子的命名顺序配位体数（中文数字）配位体名称“合”中心离子（原子）名称中心离子（或原子）氧化数（罗马数字）。,原则：先离子后中性分子，先无机配体后有机配体。如：KPtCl3NH3Pt(NH3)5PtCl4PtCl4(en)Cr(H2O)4Br2Br2H2O同类型：按配位原子元素符号英文字母顺序如：Co(NH3)5H2OCl3,（2）配位体的命名、有多种配位体时，不同配位体间用“”隔开。、配位体的命名顺序,同类配体同一配位原子时，将含较少原子数的配体排在前面。Pt(NO2)(NH3)(NH2OH)(Py)Cl氯化硝基氨羟氨吡啶合铂(II),4-2配合物的异构现象与立体结构,配合物异构现象分为结构异构和立体异构两大类；立体异构又可分为几何异构和对映异构两大类。一、结构异构化学组成相同但配合物结构不同的异构现象。例如：有三种化学组成相同的水合氯化铬晶体，都可用CrCl36H2O表示其组成，它们的颜色不同：紫色Cr(H2O)6Cl3灰绿色CrCl(H2O)5Cl2深绿色CrCl2(H2O)4Cl再如：由于同一种配体以两种不同配位原子配位引起，也叫键合异构：硫氰酸铁FeSCN2+，异硫氰化铁FeNCS2+,二、几何异构,当一种配合物中有不同的配体时，不同配体在空间几何排布不同而致的异构现象。1.MA4B2型八面体配合物，如：Co(NH3)4Cl2+顺式-Co(NH3)4Cl2+为紫色反式-Co(NH3)4Cl2+为绿色2.MA3B3型八面体配合物，如：Co(NH3)3Cl3有面式和经式两种几何异构体。3.四配位体配合物有两种可能的立体结构四面体结构和平面四边形结构。平面四边形结构又有一对几何异构顺式和反式。,例如：四氯铂酸钾K2PtCl4用氨水处理得到一种棕黄色的配合物，经测定，组成为PtCl2(NH3)2，有极性,有抗癌活性,在水中的溶解度是0.26g/100gH2O;将这种棕黄色配合物用氯化氢处理或者热至170,转变为浅黄色,经测定,组成仍为PtCl2(NH3)2,但无极性,无抗癌活性,在水中的溶解度减小至0.037g/100gH2O。怎样来分析这些事实呢？首先可以肯定，这两种四配位配合物的几何构型不是四面体而是平面四边形的，这是因为，如果是四面体，PtCl2(NH3)2不可能出现异构现象，而平面四边形的PtCl2(NH3)2则可以有两种异构体：,由实验得到的其他信息可以判定，棕黄色的异构体是顺式的，浅黄色的异构体是反式的。为进一步验证，先对配合物进行水解处理，令OH-离子取代Cl-离子，使之转化为组成为Pt(OH)2(NH3)2的配合物，然后令它们分别与草酸反应。结果是：前者能形成新的配合物而后者不能。这个事实可以解释为：,显然，这是由于双齿配体草酸根离子的“胳膊”不够长，不可能形成反式的配合物。,两种不同的二氨二氯合铂异构体的不同的化学性质,它指存在一对互为镜像但不可重合的异构体。如：当四面体配合物的4个配体完全不同时会出现一对异构体，这对异构体的空间关系可按如图理解：,左图将一对异构体的一个配体(D)的位置固定(向上)，便发现另三个配体具有相反的螺旋排列，一个是反时针方向，另一个为顺时针方向，就好比两个螺旋相反的螺丝钉。四面体的这对异构体又如同左右手一样在空间不能重合(中图,恰如你不能把左手套戴到右手上),一个是左手体另一个则为右手体,它们互为镜像关系(右图)，因而称为对映体。这类异构因而称为对映异构,又叫手性异构、旋光异构、光学异构。,4个配体不同的四面体配合物具有手性,三、对映异构,再如：六配位八面体配合物MA2B2C2有五种几何异构体，其中只有三顺式有对映异构体：,4-3配合物的价键理论,价键理论能够说明配合物的配位数几何构型磁矩及反应活性配合物中的化学键内界和外界的结合力静电力内界中的化学键：,一、价键理论要点,1.形成体(M)：有空轨道配位体(L)：有孤对电子二者形成配位键ML2.形成体(中心离子)采用杂化轨道成键3.空间构型与杂化方式有关,二、内轨型配合物和外轨型配合物,内轨型配合物，又称低自旋配合物。如,外轨型配合物，又称高自旋配合物。如,镍离子与氨形成的配合物,三、形成外轨型或内轨型的影响因素,配位体(主要因素)，中心原子(次要因素)（1）中心离子的价层电子结构中心离子内层d轨道已全满，只能形成外轨型配离子。如Zn2+（3d10)、Ag+(3d10).中心离子d3型,如Cr3+，有空(n-1)d轨道易形成内轨型。中心离子内层d轨道为d4d9，内外轨型配离子都可形成，决定于配位体的类型。,(2)配位体(a)强场配体,如CN、CO、NO2等，配位原子的电负性较小，较易给出孤对电子对，对中心原子的影响较大，使电子层结构发生变化，易形成内轨型。(b)弱场配体，F、H2O、OH-等，配位原子的电负性较大，不易给出孤对电子对，对中心原子的影响较小，中心原子的电子层结构不发生变化，易形成外轨型。（c）NH3、Cl-两种类型都可能形成，与中心离子有关。,(3)内轨型配合物和外轨型配合物的差别配位键的键能：内轨型外轨型配合物的稳定性：内轨型外轨型稳定常数内轨型外轨型磁矩：物质的磁性的大小可用磁矩来表示,它与所含成单电子数n的近似关系如：BM外轨型配合物，中心原子的电子结构不发生改变，未成对电子数多，较大，一般为高自旋配合物内轨型配合物，中心原子的电子结构发生了重排，未成对电子数减少，较小，一般为低自旋配合物,几何构型:内外轨型配合物，杂化方式不同,空间构型会不同：Ni(NH3)42+sp3正四面体Ni(CN)42dsp2平面四边形,四、价键理论的应用,铁(III)离子的内轨型和外轨型电子构型,4,4,Co(CN)64-Co2+:3d7,结论：Co(CN)64不稳定，易被氧化,Co(CN)64氧化成Co(CN)63,Cu(NH3)42+Cu2+:3d9,结论：Cu(NH3)42+易被氧化成Cu(NH3)43+错误结论,五、价键理论的成功与局限性,价键理论的成功之处在于：1、解释了许多配合物的配位数和几何构型。2、可以解释Co(CN)64-易被氧化Co(CN)63-但无法解释Cu(NH3)42+比Cu(NH3)43+稳定的事实价键理论的局限性：1、价键理论在目前的阶段还是一个定性的理论不能定量地或半定量地说明配合物的性质。2、不能解释每个配合物为何都具有自己的特征谱，也无法解释过渡金属配离子为何有不同的颜色。3、不能解释Cu(H2O)42+的正方形构形。重要原因：没有考虑配体对中心原子的影响,4-4配合物的晶体场理论,为了弥补价键理论的不足，我们发展了晶体场理论、配位场理论和分子轨道理论。一、晶体场理论的基本要点：1、在配合物中金属离子与配位体之间是纯粹的静电作用，认为配体的孤对电子并没有进入中心原子的原子轨道，即不形成共价键；2、金属离子在周围电场作用下，原来相同的五个简并d轨道发生了分裂，分裂成能级不同的几组轨道；3、由于d轨道的分裂，d轨道上的电子将重新排布，优先占据能量较低的轨道，往往使体系的总能量有所降低。,现在讨论八面体场中的情况:在八面体场中,六个配位原子沿x、y、z轴方向进攻配离子时，dz2、dx2-y2轨道和配位体处于迎头相碰的状态，这些轨道受负电荷配体的静电排斥较大因而能量升高。而dxydxzdyz不处于迎头相碰的状态，因而能量降低。,能量升高,dz2,dx2-y2,dxzdyzdxy,能量升高,能量降低,原来能量相等的五个简并d轨道,分裂为两组d、d。,分裂能:相当于1个电子从d跃迁到d所需要的能量。注：不同的配合物的值不同。,E(d),E(d),d,d,二、影响的因素,配体相同的条件下，中心离子的影响同一元素随氧化态升高而增大Fe2+o(第二过渡系)20%-30%o(第一过渡系)40%-50%,Co(NH3)63+o=274kJmol-1Rh(NH3)63+o=408kJmol-1Ir(NH3)63+o=490kJmol-1,配体对的影响(光谱化学序列)I-Br-S2-SCN-Cl-NO3-F-OH-C2O42-H2ONCS-NH3enNO2-CN-CO以配位原子分类：IBrClSFOHgI42-CAlF63-AlBr63-DCu(NH3)42+Zn(NH3)42+4.下列配离子中，无色的是（）ANi(NH3)62+BCu(NH3)42+CCd(N