药学专业知识一模拟卷一及答案.pdf

20172017 药学专业知识药学专业知识( (一一) ) 模拟模拟试试卷卷（一）（一） 1 一、最佳选择题（共 40 题，每题 1 分，每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.临床上将胰酶制成肠溶片的目的是 A.提高疗效 B.调节药物作用 C.改变药物的性质 D.降低药物的副作用 E.赋型 2.苯甲酸钠和葡萄糖的 CRH 值分别为 88%和 82%，根据 Elder 假说，两者混合物 CRH 值约为 A.66% B.72% C.78% D.84% E.90% 3.下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是 A.微粉硅胶 B.糖粉 C.月桂醇硫酸镁 D.滑石粉 E.氢化植物油 4.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是 A.HPMCP B.HPC C.HPMC D.PVA E.PVP 5.以下有关颗粒剂的描述，错误的是 A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小 B.服用方便，可以制成不同的释药类型 2 C.适合于老年人、婴幼儿用药 D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服 E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性 6.包衣的目的不包括 A.掩盖苦味 B.增加稳定性 C.提高药物的生物利用度 D.控制药物的释放速度 E.改善片剂的外观 7.有关滴眼剂的正确表述是 A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞茵和金黄色葡萄球菌 B.滴眼剂通常要求进行热原检查 C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂 D.药物只能通过角膜吸收 E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 8.以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是 A.发生率较高 B.与剂量相关 C.潜伏期较长 D.由抗原抗体的相互作用引起 E.是先天性代谢紊乱表现的特殊形式 9.关于注射剂特点的说法，错误的是 A.药效迅速 B.剂量准确 C.使用方便 D.作用可靠 E.适用于不宜口服的药物 10.有关膜剂的表述，不正确的是 A.膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖 3 B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜 C.合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质 D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡 E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成 11.关于热原性质的说法，错误的是 A.具有不挥发性 B.具有耐热性 C.具有氧化性 D.具有水溶性 E.具有滤过性 12.关于注射液配制的表述，不正确的是 A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B.配液方式有浓配法和稀配法 C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过 12h D.活性炭在碱溶液中吸跗作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作 用 E.配制油性注射液一般先将注射用油在 150C160C 灭菌 12h 13.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是 A.微孔滤膜 B.砂滤棒 C.石棉板 D.板框压滤机 E.压滤器 14.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是 A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系统 B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统 C.溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象 D.溶胶剂具有布朗运动 E.溶胶剂可用可散法和凝聚法制备 4 15.不能用于制备乳剂的方法是 A.油中乳化剂法 B.水中乳化剂法 C.相转移乳化法 D.两相交替加入法 E.新生皂法 16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是 A.具有增溶作用 B.具有乳化作用 C.具有润湿作用 D.具有氧化作用 E.具有去污作用 17.关于稳定性试验的表述，正确的是 A.制剂必须进行加速试验和长期试验 B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验 C.为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产 D.长期试验的温度是 60C，相对湿度是 75% E.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品 18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是 A.CMC-Na B.HPMC C.EC D.PLA E.CAP 19.下列方法中，不属于包合物验证方法的是 A.相溶解度法 B.X 射线衍射法 C.热分析法 D.气体吸附法 5 E.红外光谱法 20.下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是 A.熔融法 B.溶剂一喷雾干燥法 C.单凝聚法 D.溶剂法 E.研磨法 21.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括 A.药物的化学性质 B.药物的物理性状 C.药物的剂型及用药方法 D.制剂的工艺过程 E.种族差异 22.脂质体的制备方法不包括 A.注入法 B.化学交联固化法 C.超声波分散法 D.逆相蒸发法 E.薄膜分散法 23.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是 A.不需要载体 B.不消耗能量 C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运 D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比 E.无饱和现象 24.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括 A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂或添加助溶剂 6 D.调整溶液的 pH 值 E.测定药物动力学参数 25.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.巴比妥酸 E.戊巴比妥 26.维拉帕米的结构是 7 27.溴新斯的明的化学名是 A.溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基）甲酰氧基苯铵 B.溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基）甲酰基苯铵 C.溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基）甲酰基苯铵 D.溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基）甲酰氧基苯铵 E.溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基）甲酰氧基苯铵 28.含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是 A.马来酸氯苯那敏 B.盐酸雷尼替丁 C.法莫替丁 D.盐酸赛庚啶 E.奥美拉唑 29.分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构体的药物是 A.左氧氟沙星 B.盐酸乙胺丁醇 C.盐酸氯胺酮 D.氯霉素 E.盐酸麻黄碱 30.罗红霉素是 A.红霉素 C-9 腙的衍生物 B.红霉素 C-9 肟的衍生物 8 C.红霉素 C-6 甲氧基的衍生物 D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物 E.红霉素扩环重排的衍生物 31.对映体之间，一个有活性，一个有毒，具有致幻觉作用，被称为 K 粉的药物 是 A.哌替啶 B.可待因 C.曲马多 D.纳洛酮 E.氯胺酮 32.临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是 A.奥美拉唑 B.兰索拉唑 C.泮妥拉唑 D.雷贝拉唑 E.埃索美拉唑 33.如下结构的药物具有的药理作用是 A.雌激素样作用 B.雄激素样作用 C.孕激素样作用 D.糖皮质激素样作用 E.抗孕激素作用 34.中国药典 （二部）中规定， “贮藏”项下的冷处是指 9 A.不超过 20 B.避光并不超过 20 C.05 D.210 E.1030 35.研究 TDM 的临床意义不包括 A.监督临床用药 B.研究合并用药的影响 C.研究治疗无效的原因 D.研究药物在体内的代谢变化 E.确定患者是否按医嘱服药 36.将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是 A.延长药物的作用时间 B.增加药物对特定部分作用的选择性 C.改善药物的溶解性能 D.提高药物的稳定性 E.改善药物的吸收性 37.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 A.鉴别 B.性状 C.检查 D.含量测定 E.类别 38.在酸或碱溶液中水解，产物能发生重氮化反应的药物是 A.地西泮 B.阿普唑伦 C.奥沙西泮 D.氟西泮 E.艾司唑仑 10 39.以下药物结构中不含手性碳原子的是 A.重酒石酸去甲肾上腺素 B.盐酸异丙肾上腺素 C.盐酸多巴胺 D.盐酸克仑特罗 E.盐酸麻黄碱 40.为延长局部麻醉药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用 A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱 二、配伍选择题（共 60 题，每题 1 分，题目分为若干组，每组题目对应同一组 备选项，备选项可重复选用，每题只有一个备选项最符合题意） 【4142】 A.致癌 B.后遗效应 C.毒性反应 D.过敏反应 E.停药综合征 41.按药理作用的关系分型的 B 型 ADR 42.按药理作用的关系分型的 C 型 ADR 【4344】 A.矫味剂 B.遮光剂 C.防腐剂 D.增塑剂 E.抗氧剂 43.在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钦是 11 44.在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是 【4546】 A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂一非溶剂法 D.改变温度法 E.液中干燥法 45.在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包 裹药物成囊的方法是 46.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是 【4748】 A.10 分钟 B.20 分钟 C.30 分钟 D.40 分钟 E.60 分钟 47.薄膜衣片的崩解时限是 48.糖衣片的崩解时限是 【4951】 A.号、号丙烯酸树脂 B.羟丙甲纤维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸 49.肠溶包衣材料是 50.亲水凝胶骨架材料是 51.不溶性骨架材料是 【5254】 A.肠肝循环 12 B.反向吸收 C.清除率 D.膜动转运 E.平均滞留时间 52.0/W 型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入 皮肤 53.随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转动期间又会被重新吸收返回门 静脉的现象 54.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是 【5558】 A.乙醇 B.七氟丙烷 C.聚山梨酯 80 D.维生素 C E.液状石蜡 55.可作为气雾剂抗氧剂的是 56.可作为气雾剂抛射剂的是 57.可作为气雾剂表面活性剂的是 58.可作为气雾剂潜溶剂的是 【5962】 A.波动度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.脆碎度 E.絮凝度 59.评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，摩擦损失情况的限量指标是 60.评价混悬剂质量的参数是 61.缓(控)释制剂重复多次给药后，峰度与谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比 值称为 13 62.血管外给药的 AUC 与静脉注射给药的 AUC 的比值称为 【6364】 A.热压灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.火焰灭菌法 D.微波灭菌法 E.气体灭菌法 63.属于化学灭菌法的是 64.属于射线灭菌法的是 【6568】 A.哌唑嗪 B.克仑特罗 C.多巴胺 D.氯丙那林 E.阿替洛尔 65.含有喹唑啉环的是 66.含有儿茶酚结构的是 67.含有芳伯胺结构的是 68.含有异丙胺基的是 【6972】 A.纳洛酮 B.布托啡诺 C.右丙氧芬 D.苯噻啶 E.可待因 69.结构中含有环丁烷甲基。属部分激动剂的药物是 70.结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是 71.能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是 72.其左旋体有镇咳作用的药物是 14 【7376】 A.辛伐他汀 B.非诺贝特 C.阿托伐他汀 D.氯沙坦 E.吉非贝齐 73.含氟降血脂药是 74.含氯降血脂药是 75.含苯氧戊酸结构降血脂药是 76.含内酯环结构降血脂药是 【7780】 A.药物因素 B.性别因素 C.给药方法 D.生活和饮食习惯 E.工作和生活环境 77.胶囊壳染料可引起固定性药疹属于 78.静滴、静注、肌注不良反应发生率较高属于 79.长期熬夜会对药物吸收产生影响属于 80.氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的 3 倍属于 【8184】 A.首过效应 B.酶诱导作用 C.酶抑制作用 D.肠肝循环 E.漏槽状态 81.药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现 象称为 82.从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少 15 的现象称为 83.药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为 84.在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为 【8587】 A.二甲双胍 B.阿卡波糖 C.伏格列波糖 D.那格列奈 E.瑞格列奈 85.为氨甲酰基甲基苯甲酸衍生物，U 型构象，非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的 是 86.具有高于般脂肪胺的碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是 87.从放线菌属分离得到的低聚糖，禁用于炎性肠症、肝损伤病人的是 【8890】 A.吗啡喃结构 B.苯吗喃结构 C.哌啶结构 D.氨基酮结构 E.环己基胺结构 88.美沙酮含有 89.芬太尼含有 90.哌替啶含有 【9194】 A.十二烷基硫酸钠 B.聚山梨酯 80 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.二甲基亚砜 91.以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是 16 92.以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是 93.以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是 94.以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是 【9597】 A.最小有效量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.安全范围 95.反映药物内在活性的是 96.LD50与 ED50的比值是 97.引起等效反应的相对剂量或浓度是 【98100】 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.加巴喷丁 D.卡马西平 E.丙戊酸钠 98.含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是 99.含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是 100.含有二苯丙氮结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是 三、综合分析选择题（共 10 题，每题 1 分，题目分为若干组，每组题目基于同 一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每题的备选项中，只 有一个最符合题意） 【101103】 剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。为适应治疗或预 防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。 101.药物剂型进行分类的方法不包括 A.按给药途径分类 17 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类 102.根据临床需要和用药目的不同，同一药物可以制成不同的剂型，如左旋氧氟 沙星可制成片剂口服，可制成注射剂静脉给药，也可制成滴眼剂眼部给药。关于 剂型的分类下列叙述错误的是 A.溶胶剂为液体剂型 B.颗粒剂为固体剂型 C.栓剂为半固体剂型 D.气雾剂为气体分散型 E.注射剂为液体剂型 103.下列表述药物剂型的重要性错误的是 A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D.剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效 【104106】 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素 G，属于-内酰胺类 抗生素 （-lactams)， -内酰胺类抗生素包括青霉素、 头孢菌素、 碳青霉烯类、 单环类、头霉素类等。 104.为青霉烷砜类药物 A.舒巴坦钠 B.亚胺培南 C.替莫西林 D.氨曲南 E.克拉维酸钾 105.为单环 p-内酰胺类药物 18 A.舒巴坦钠 B.亚胺培南 C.替莫西林 D.氨曲南 E.克拉维酸钾 106.为碳青霉烯类的药物 A.舒巴坦钠 B.亚胺培南 C.替莫西林 D.氨曲南 E.克拉维酸钾 【107110】 地塞米松植入剤 处方醋酸地塞米松 30 份 聚 D-乳酸(数均分子量 9000)58 份 聚乙二醇(数均分子量 1000)12 份 107.关于地塞米松植入剂说法错误的是 A.醋酸地塞米松是一种易溶性药物 B.聚 D-乳酸是植入剂的骨架材料 C.聚乙二醇是改性剂 D.聚乙二醇起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用 E.本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开 108.关于植入剂的特点说法正确的是 A.用药次数多 B.适用于半衰期长的药物 C.具有触变性和热敏性的特点 D.使用前需经生理盐水溶解 E.给药剂量小 109.地塞米松植入剂的临床适应证为 19 A.角膜炎 B.结膜炎 C.泪囊炎 D.白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症 E.角膜溃疡 110.对于植入剂的质量要求，说法错误的是 A.生物降解材料在达到预定时间后，应将材料取出 B.所用的辅料必须是生物相容的 C.植入剂应测定释放度 D.应单剂量包装 E.应严封，遮光贮存 四、多项选择题（共 10 题，每题 1 分，每题的备选项中，有 2 个或 2 个以上符 合题意，错选、少选均不得分） 111.非胃肠道给药的剂型有 A.注射给药剂型 B.呼吸道给药剂型 C.皮肤给药剂型 D.黏膜给药剂型 E.阴道给药剂型 112.使药物分子水溶性增加的结合反应有 A.乙酰化结合反应 B.甲基化结合反应 C.与葡萄糖醛酸的结合反应 D.与硫酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应 113.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有 A.甘露醇 B.苯甲酸钠 C.甜菊苷 20 D.羟苯乙酯 E.琼脂 114.有关冲洗剂正确的是 A.无菌，生产时需要注意灭菌符合标准 B.应调节至等渗 C.冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清 D.开启后应立即使用 E.冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定 115.与普通口服制剂相比，口服缓(控）释制剂的优点有 A.可以减少给药次数 B.提高患者的顺应性 C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应 D.根据临床需要，可灵活调整给药方案 E.制备工艺成熟，产业化成本较低 116.以下哪些药物是 N 胆碱受体拮抗剂 A.氯化琥珀胆碱 B.苯磺酸阿曲库铵 C.硝酸毛果芸香碱 D.氯贝胆碱 E.泮库溴铵 1