蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测ppt课件.ppt_第1页
蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测ppt课件.ppt_第2页
蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测ppt课件.ppt_第3页
蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测ppt课件.ppt_第4页
蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测ppt课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1,蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测,2,.,A,A,“全”或“无”,单个细胞,神经干/复合神经纤维,非“全”或“无”,细胞内外,细胞外,单向,双向,3,刺激伪迹(Stimulusartifact),刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。,4,仪器连接,RM6240C微机生物信号处理系统,神经干标本盒。,S+S-ER1-R1+R2-R2+,神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道,5,1.引导双相动作电位:仪器的连接:,1,2,粗,细,实验观察项目:,r1,r2,r3,r4,1,2,黑,红,红,红,绿,绿,黑,黑,6,“实验”菜单中选择自定义实验项目“神经干动作电位”进入实验状态。仪器参数:1、2通道时间常数0.020.002s、滤波频率1KHz、灵敏度5mV,采样频率:40KHz,扫描速度:0.5ms/div。单刺激激方式,刺激幅度0.13V,刺激波宽0.1ms,延迟5ms,同步触发。,1.5仪器连接和参数,采样频率,通道模式,扫描速度,灵敏度,滤波频率,时间常数,7,(1)为什么能引导出双相动作电位,其原理是什么?,-,+,-+-,+-+,A=B,AB,A=B,+-+,-+-,-+-,+-+,AB,胞外,外,内,外,内,内,外,内,外,8,(2)为什么AP1较AP2出现早且波形幅度大呢?,粗,细,9,阈强度:对神经干而言,阈强度是指神经干刚好能产生动作电位的刺激强度。最大刺激强度:能产生最大动作电位的最小刺激强度。,“全”或“无”?,2.阈强度、最大刺激强度,10,0V,0.25V,0.3V,0.4V,0.5V,0.6V,0.7V,0.8V,0.9V,11,为什么在一定范围的阈上刺激内,刺激强度越大,神经干所形成的动作电位越大?,复合神经纤维兴奋性不同复合AP,复合动作电位,12,(2)AP1与AP2的波峰的时差r1点与r3点间的距离,3.测定传导速度(自动/手动),(1)V=S/t(m/s),13,S1,S2,r1,r4,r3,r2,S(cm),14,S1,S2,r1,r4,r3,r2,4.单相动作电位,(1)彻底夹伤r1与r2之间神经干(2)产生单相AP原因兴奋不能传导至B点,15,Am,Dm,保存,要求:测量单相动作电位的幅度和时程,条件:刺激电压1V,刺激波宽0.1ms,16,5.检测兴奋性周期变化,绝对不应期相对不应期阈上超常期阈下低常期阈上,兴奋性,0,阈值,17,最大刺激强度,双刺激,调节间隔时间,保持刺激强度和波宽不变,18,随着波间隔的缩小,越来越多神经纤维在接受第二个刺激时已处于第一个刺激诱发的动作电位的不应期,所产生的复合动作电位波幅就减小了。,19,制备蛙离体坐骨神经干标本,1.破坏脑脊髓2.剪除躯干上部及内脏:骶髂关节水平以上1cm处剪断脊柱3.剥皮,并洗净手和用过的器械4.游离坐骨神经,20,枕骨大孔,21,注意事项,标本尽量长不损伤神经干保持标本湿润,22,1.引导双相动作电位

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论