高中生物 第2章 第3节 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

第2章基因和染色体的关系,一、伴性遗传1概念性染色体上的基因控制的性状遗传与相关联。2人类红绿色盲症(1)基因的位置：上。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：,性别,X染色体,(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率,女性正常与男性色盲,女性携带者与男性正常,女性色盲与男性正常,女性携带者与男性色盲,(4)遗传特点男性患者女性患者。往往有现象。女性患者的一定患病。,多于,隔代交叉遗传,父亲和儿子,3抗维生素D佝偻病(1)基因的位置：上。(2)相关的基因型和表现型,(3)遗传特点女性患者男性患者。具有。男性患者的一定患病。,X染色体,多于,世代连续性,母亲和女儿,2.根据雏鸡的羽毛特征来区分性别,二、伴性遗传在实践中的应用1.鸡的性别决定,遗传图解如下：,一、伴性遗传实例1仔细阅读教材P3536内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。,提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。提示：传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。,2抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，试探究分析下列问题：(1)据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条X染色体，只要有一条X染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。(2)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。,3连线,二、伴性遗传在实践中的应用阅读教材P37第一自然段，探讨下列问题：1鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。2若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。,1先确定是否为伴Y染色体遗传(1)若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2其次判断显隐性,(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),3最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在隐性遗传病的系谱图中：,女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)在显性遗传病的系谱图中：,男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9)男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11)4遗传系谱图的判断口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,5不能确定的类型若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。,特别提醒根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。,例1决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是(),a,b,A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半,研析本题借助动物杂交实验考查伴X染色体遗传的性状表现与生物性别的关联性。具体解题过程如下：,审提取信息,信息a：猫毛色基因位于X染色体上，Y染色体上没有控制该性状的基因。信息b：虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。,析解读信息,答案A,由信息a可知，含有两个控制其毛色基因的个体都是雌猫，所以基因型XBXB是黑色雌猫，XBXb是虎斑色雌猫，XbXb是黄色雌猫，黄色雄猫的基因型是XbY。根据信息b可写出遗传图解如下PXBXbXb(虎斑色雌猫)(黄色雄猫)F1XBXbXbXbXBYXbY虎斑色雌猫黄色雌猫黑色雄猫黄色雄猫由上述图解可知，三只虎斑色小猫一定为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。,例2(江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：,(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析：2的基因型为_；5的基因型为。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。,解析(1)由-1、2和2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由3、4和9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X染色体隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。,答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/600003/5,7甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh，8甲病相关的基因型是104Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/31041/41/60000。依题中信息，5甲病相关的基因型为1/3HH、2/3Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为12/31/45/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/31/22/31/23/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/65/63/5。,伴性遗传类习题解题思路(1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。(2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。(3)伴X染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。(4)伴X染色体隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。,填充：红绿色盲、血友病等交叉遗传，男患者多，女病其父及儿子全病外耳道多毛症只有男患者，世代遗传抗维生素D佝偻病等世代遗传，女患者多，男病其母及女儿全病,课堂归纳,网络构建,1XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。2ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。3伴X染色体隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。4伴X染色体显性遗传病的遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。,关键语句,1关于人类红绿色盲的遗传，正确的是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父色盲，则孙子一定是色盲D外祖父色盲，则外孙女一定是色盲解析：色盲为伴X染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，且必须由母亲提供一个色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙女可能得到色盲基因，但不一定是患者。,知识点一、伴性遗传的特点,答案：B,2如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()A伴X染色体遗传B细胞质遗传C伴Y染色体遗传D常染色体遗传解析：伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。,答案：A,答案：D,解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。,3抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是()A男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该病的致病基因,4下列有关性别决定的叙述，正确的是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：XY型性别决定是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长一些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，如水稻。,知识点二、性别决定与伴性遗传关系,答案：A,5(江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：性染色体上的基因并非都与性别决定有关；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。,答案：B,6.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传解析：根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。,知识点三、遗传系谱图分析及概率计算,答案：C,7根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：,(1)控制人类红绿色盲的基因位于染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)。此类遗传病的遗传特点是。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。,(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。,解析：人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4