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文档简介

一.芳香烃的主要化学性质,1.亲电取代反应,磺化,硝化,卤化反应,FriedelCrafts反应(A)烷基化,(B)酰基化,氯甲基化,GettermanKoch反应,2.加成与还原反应,与氯气加成,加氢,3.氧化反应,苯环的氧化,侧链氧化,4.苯环上亲电取代的定位规律定位效应,两类定位基团(1)第一类定位基(邻对位定位基),(2).第二类定位基(间位定位基),定位规律的应用,二.醇、酚、醚的主要反应,(一)醇的主要反应反应,1.活泼H的反应,醇是一种弱酸,活泼H,OH被取代,氧化,2.OH被取代,Lucas试剂(浓HCl/ZnCl2),用于伯、仲、叔醇的鉴别。适用于C4C8的醇,3.脱水反应常用催化剂:H2SO4,H3PO4,Al2O3(1)分子内脱水,(2)分子间脱水,4.成酯反应醇与含氧酸(有机酸、无机酸)反应成酯,常用催化剂:,5.氧化,(二)一元酚的主要反应,(1).烃基化反应,1.羟基上的反应,2.酰基化反应,2.芳环上的反应,(三)醚的主要反应,1.形成盐,2.醚键的断裂,3.环氧化合物的反应,醚的制法,(1).醇的分子间脱水,(2).Williamson合成法,

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