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文档简介
染色体标本制备及核型分析,染色体核型分析,质量保障部,一、名词解释二、染色体标本制备三、染色体核型分析,实验耗材前期处理实验步骤,玻片标本质量评价计数标准、合格指标染色体核型排列核型检测的可重复性,一、名词解释,核型分裂相,一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像。小鼠:40,XY、40,XX人类:46,XY、46,XX,细胞分裂过程中每个时期的细胞形态特征,包括细胞的总体形状和遗传物质的变化。,一、名词解释,数量变异(性染色体丢失/增加、近端着丝粒染色体三体),(中期)分裂相核型,结构变异(缺失、重复、倒位、易位),二、染色体标本制备,实验耗材,仪器设备:超净工作台、恒温培养箱、恒温水浴箱、离心机、光学显微镜、刻度离心管、乳头吸管、棕色试剂瓶、载玻片、吹风机、玻片架、染色缸主要试剂:秋水仙素、低渗液、卡诺氏固定液、吉姆萨染液、胰酶、1NHCl、1NNaOH、MEF培养基、PBS,二、染色体标本制备,前期处理,样品要求:对数期生长,状态良好,紧密度高,折光性好,细胞量T25/60mm平皿差速贴壁法去除MEF(KSR培养体系除外),终止培养前12小时,加入秋水仙素(100ug/ml),最终浓度为0.10.2ug/ml。,二、染色体标本制备,实验步骤,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,消化并收集细胞至离心管,吹打成单细胞悬液,250g,5min离心,弃上清,实验步骤,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,加入37预热的低渗液(0.075mol/L)5ml,吹打至均匀,37水浴15-20min。,实验步骤,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,加入37预热的低渗液(0.075mol/L)5ml,吹打至均匀,37水浴15-20min。,实验步骤,配制:0.075mol/LKCl溶液作用:低渗作用因素:时间、温度、浓度,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,实验步骤,离心弃上清,将细胞沉淀震荡悬浮或气泡吹打法轻柔地重悬细胞。沿管壁缓慢加入固定液0.5-1.0mL,边滴加边震荡均匀,静置5min后离心弃上清。,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,实验步骤,离心弃上清,将细胞沉淀震荡悬浮或气泡吹打法轻柔地重悬细胞。沿管壁缓慢加入固定液0.5-1.0mL,边滴加边震荡均匀,静置5min后离心弃上清。,配制:甲醇:冰乙酸=3:1,现用现配。作用:固定并维持染色体结构的完整性防护:甲醇毒性,冰乙酸刺激性和腐蚀性,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,实验步骤,(1)加入3ml固定液,静置30min,离心弃上清;(2)再次加入3ml固定液,吹打均匀并静置30min,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,实验步骤,离心弃上清液,根据细胞数量情况,加入12mL固定液,吹打细胞制成悬液,悬液呈微白色时为最佳。,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,实验内容,用滴管吸取细胞悬液,高空滴在冰冻玻片上,立即在酒精灯的火焰下过火几次,置80烤箱中烤片2h。,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,实验步骤,用滴管吸取细胞悬液,高空滴在冰冻玻片上,立即在酒精灯的火焰下过火几次,置80烤箱中烤片2h。,要求:洁净、冰冻处理:逐片清洗(洗洁精超声波自来水纯水),95%乙醇浸泡24h,纯水逐片刷洗,放置于装有纯水的器皿中,4保存。,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,实验步骤,预热胰蛋白酶消化25-30s,Giemsa染色10min。清水冲洗染液,用吹风机吹干。,二、染色体标本制备,细胞收获,制片,固定,预固定,低渗处理,实验步骤,预热胰蛋白酶消化25-30s,Giemsa染色10min。清水冲洗染液,用吹风机吹干。,要求:0.25%,pH6.87.2作用:去除染色体上的蛋白质,便于染色。,配制:Giemsa原液:磷酸缓冲液(pH7.4)=1:9,现用现配。,三、染色体核型分析,玻片标本质量评价,玻片颜色,蓝紫色玫红色着色浅,解决方案,配制新的染液;适当提高胰酶消化玻片的时间。,三、染色体核型分析,玻片标本质量评价,细胞密度,过密适中过稀,解决方案,制备玻片时,对每一个样品都先进行试片,并在镜下观察细胞密度,从而调整悬液密度。,三、染色体核型分析,玻片标本质量评价,分裂相密度,足够稀少,解决方案,适当提高固定液中冰醋酸比例;制备较多的玻片,三、染色体核型分析,玻片标本质量评价,分裂相形态-紧密度,过密适中过散,解决方案,过密:适当提高固定液中冰醋酸比例;过散:适当降低固定液中冰醋酸比例。,三、染色体核型分析,玻片标本质量评价,分裂相形态,过密适中过散,解决方案,过密:适当提高固定液中冰醋酸比例,增加滴片高度;过散:适当降低固定液中冰醋酸比例,减小滴片高度。,三、染色体核型分析,玻片标本质量评价,分裂相形态,解决方案,尽量将细胞吹打成单细胞悬液;滴片时勿重复滴加同一区域。,重叠,三、染色体核型分析,玻片标本质量评价,染色体形态,适中短小过长扭曲交联消化过度,三、染色体核型分析,计数标准合格指标,分裂相需完整独立,染色体不过于松散,周围无其他距离很近的分裂相。染色体形态适中,不过度短小或纤长,染色体彼此间无交联缠绕或者交联的染色体能明确的区分。染色体G显带普遍较清晰,质检人员能够精确的判断核型位置。计数30个分裂相,正常比例50%数量是否异常暂不涉及核型排列结构是否异常,三、染色体核型分析,染色体核型排列
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