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文档简介

消化系统和呼吸系统发生,消化系统发生,原始消化管的形成过程,前肠咽、食管、胃、十二指肠上段、肝、胆、胰、呼吸系统(喉以下)中肠十二指肠中段横结肠右2/3段后肠横结肠左1/3段肛管上段,食管的发生,短延长；单层上皮复层上皮管腔闭锁管腔重现,食管的形成过程,食管狭窄或闭锁,食管腔内过度增生的细胞未凋亡或凋亡不全形成食管狭窄或闭锁。此畸形也常见于十二指肠的发生。,胃的发生,1.梭形膨大2.背侧生长快，形成胃大弯；3.腹侧生长缓慢，形成胃小弯；4.背系膜生长快，形成向左的网膜囊；5.胃大弯转向左，胃小弯转向右侧；6.胃大弯头端膨起，形成胃底。,胃的形成过程,肠的发生（一）,1.中肠袢顶连卵黄管，分头支和尾支2.以肠系膜动脉为中轴旋转270，使头支位于左侧，尾支位于右侧,肠的发生（二）,中肠袢突入脐腔，形成生理性脐疝头支先退回腹腔，主要演化为空肠和回肠，居腹腔中部尾支后退回，主要演化为结肠,肠的发生（三）,尾支出现盲肠突盲肠和阑尾的原基盲肠初位于肝下，后降至右髂窝脐腔闭锁,先天性脐疝,脐腔未闭锁导致脐部残留一孔与脐腔相通，腹压增高时肠管可从脐部膨出。,胚体,卵黄管异常,梅克尔憩室,脐瘘,脐窦,梅克尔憩室,卵黄管近段未退化，导致距回盲部40-50cm处的回肠壁上残留一指状盲管，为梅克尔憩室,脐粪瘘,卵黄管未闭锁，回肠与脐之间残留一瘘管，为脐粪瘘。当腹内压增高时，粪便可通过瘘管从脐部溢出。,脐窦,卵黄管远端部分未闭锁，脐部保留一窦状小凹，常分泌黏液,中肠袢旋转异常,中肠在退回腹腔时，如果未发生旋转、转位不全或反向转位，则为中肠袢旋转异常。会发生消化管异位，常伴有心、肝、肺和脾的异位。,泄殖腔分隔和直肠形成,泄殖腔的分隔、分化和直肠的发生,后肠末段为泄殖腔尿囊与后肠间形成尿直肠隔，与泄殖腔膜融合,泄殖腔的分隔、分化和直肠的发生,泄殖腔分隔：腹侧尿生殖窦泌尿生殖管道；背侧原始直肠直肠和肛管上段泄殖腔膜分隔：腹侧尿生殖膜；背侧肛膜破裂后肛管上下段相通（肛凹肛管下段）,肛门狭窄或闭锁,不通肛（肛门闭锁）：肛膜未破或肛凹未与直肠相通。,肛门狭窄：泄殖腔分隔时，尿直肠隔偏于背侧，导致直肠下段和肛管变窄。,先天性巨结肠,因肠壁内副交感神经节细胞缺如，肠收缩乏力，导致肠内容物淤积，使肠管扩张。,问题：该副交感神经节位于结肠壁的位置？,呼吸系统发生,原始咽尾端底壁正中出现纵沟喉气管沟,喉气管沟愈合形成盲囊喉气管憩室（与食管间的间充质气管食管隔）上端喉；中段气管；下端2个分支形成肺芽,肺芽：主支气管和肺的原基树枝状分支肺叶支气管肺泡第7月肺泡数量增多，出现型肺泡细胞，分泌表面活性物质，早产儿可存活,呼吸系统的形成过程,先天性畸形：气管食管瘘,因气管食管隔发育不良，导致气管和食管之间存有瘘管,先天性畸形：透明膜病,多发生于小于7月龄的早产儿，因型肺泡细胞未分化完善，不分泌表面活性物质，肺泡不能扩张，肺泡表面覆有血浆蛋白膜,喉气管憩室l
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