细胞能量代谢与疾病ppt课件

细胞能量代谢障碍与老化性疾病,正常的细胞能量代谢,三大营养物质的代谢无氧酵解有氧氧化的三羧循环细胞呼吸链线粒体功能自由基衰老、疾病的机理营养药物：真正的预防措施营养补充的危险性与安全性,一、三大物质能量代谢的途径,二、糖无氧酵解,总结:葡萄糖C6H12O6+2Pi+2ADP+2NAD+2丙酮酸+2ATP+2NADH+2H+2H2O。丙酮酸+NADH+H+-乳酸脱氢酶-乳酸（2C3H6O3）+NAD+丙酮酸-丙酮酸脱羧酶-乙醛乙醛+NADH+H+-乙醇脱氢酶-乙醇+NAD+丙酮酸1、丙酮酸+CoASH+NAD+-丙酮酸脱氢酶复合体-乙酰CoA+CO2+NADH+H+三种酶：丙酮酸脱氢酶、二氢硫辛酰转乙酰基酶和二氢硫辛酸脱氢酶，6个辅助因子：CoANAD+，TPP，硫辛酸和FAD，Mg+。还可经乙酰CoA进入TCA，经糖的异生转化为Ala。,三、柠檬酸Krebs循环（三羧酸循环）-TCA,三羧酸循环-生理意义,1、三羧酸循环是机体获取能量的主要方式。1个分子葡萄糖经无氧酵解仅净生成2个分子ATP，而有氧氧化可净生成32个ATP.2、三种主要有机物在体内氧化供能的共同通路。三羧酸循环的起始物乙酰-CoA，不但是糖氧化分解产物，它也可来自脂肪的甘油、脂肪酸和来自蛋白质的某些氨基酸代谢.估计人体内2/3的有机物是通过三羧酸循环而被分解的。3、三羧酸循环是体内三种主要有机物互变的联结机构。因糖和甘油在体内代谢可生成-酮戊二酸及草酰乙酸等三羧酸循环的中间产物，这些中间产物可以转变成为某些氨基酸；而有些氨基酸又可通过不同途径变成-酮戊二酸和草酰乙酸，再经糖异生的途径生成糖或转变成甘油.柠檬酸循环的发现：Krebes参加了此项工作，并因此获诺贝尔奖,四、细胞呼吸链在三羧酸循环中，乙酰CoA氧化释放的大部分能量都储存在辅酶NADH和FADH2分子中。细胞利用线粒体内膜中一系列的电子载体:黄素蛋白、细胞色素、铁硫蛋白和辅酶Q(简称复合物I、II、III、和IV)-呼吸链，伴随着逐步电子传递，将NADH或FADH2进行氧化，逐步收集释放的自由能最后用于ATP的合成，将能量储存在ATP的高能磷酸键,为细胞活动提供能量-氧化磷酸化过程。,五、线粒体,有氧呼吸的主要场所，是细胞的动力工厂，生产能量ATP的地方，线粒体外膜的标记酶为单胺氧化酶，内膜为细胞色素氧化酶和ATP酶、存在的电子传递键，膜间隙为腺苷酸激酶、反应底物以及辅助因子等线粒体基质的为苹果酸脱氢酶脂类、蛋白质、核糖体、RNA及DNA在细胞代谢中起着重要作用也是电子转移的场所。又是自由基生成的主要来源又是首要的攻击目标,五、线粒体结构及功能示意图线粒体的形态结构,五、线粒体功能测定,1、乳酸盐与丙酮酸盐比值显著升高2、线粒体NADH:O2氧化还原酶活性，NADH：O2氧化还原酶活性降低反映呼吸链的总活性3、柠檬酸合酶活性降低，最低4、肌酸激酶。(1)在电刺激引起C2C12细胞产生氧化应激，导致细胞线粒体功能的下降中，内源性的ROS会激活NF-B信号转导通路，且通过IKK-的磷酸化这一经典的通路来表达。(2)在电刺激强度一定时，NF-B的活性对电刺激的应答有一定的时相性。(3)NF-B的表达可能上调了C2C12细胞线粒体内MnSOD的表达，同时，MnSOD又反过来进一步活化了NF-B通路，形成正向循环，在一定程度上实现了细胞的自我保护。,六、自由基的生成,非脂性自由基：氧诱发的自由基称为反应性氧自由基ROS-(O2-/H2O2/OH）脂性自由基：氧自由基与多聚不饱和脂肪酸作用后生成的中间代谢产物-烷自由基（L-）、烷氧基（LO-）、烷过氧基（LOO-）,超氧化物自由基SuperoxideRadical,过氧化氢自由基HydrogenPeroxide,羟自由基HydroxylRadical,+e-+e-+e-+e-O2O2-.H2O2OHH2O,2H+,H-,H2O,H-,六、自由基产生的原因,过量的运动可明显增加自由基的数量。库珀医生在看过几名勤奋的运动员过早的死于心脏病、中风和癌症之后非常关心这一问题。空气污染空气污染（臭氧、二氧化碳、二氧化硫和多种碳氢化合物）是导致我们肺部和体内氧化压力的主要原因之一。是哮喘、慢性支气管炎、心脏病，甚至是癌症的致病原因之一。阳光紫外线辐射皮肤中的自由基。这些自由基已被证明能够破坏皮肤细胞的DNA，从而导致皮肤癌。快节奏高压力的生活习惯叠加在一起对我们身体施加着压力。药物和放射很多药物都能增加体内的氧化压力。化疗和放射疗法的基本原理就是对癌症细胞产生的氧化压力以杀死癌细胞。也会间接地破坏正常细胞。,七、氧化导致衰老、疾病的机理,糖尿病患者氧化应激增加氧化应激增强：氧化应激标记物增加脂质过氧化：F2-异前列烷DNA碱基氧化损伤：8-OHdG（8-羟基脱氧鸟苷）蛋白子损伤：硝基酪氨酸抗氧化剂水平下降VitE，VitC，还原型GSH,七、氧化导致衰老、疾病的机理,细胞内氧化应激的结局过度热量摄入/运动减少引起细胞内葡萄糖和游离脂肪酸增高，引发氧化应激细胞氧化应激功能降低，发生糖尿病肌肉、脂肪组织氧化应激胰岛素抵抗内皮细胞氧化应激内皮功能失调动脉粥样硬化，发生心血管疾病三者之间的互动加重损害,营养过剩运动缺乏,葡萄糖FFA细胞内超负荷,内皮细胞内皮功能障碍,细胞胰岛素分泌功能受损,肌肉脂肪细胞胰岛素抵抗,心血管疾病,代谢综合征,IGT(餐后高血糖),糖尿病(长期高血糖),.,七、氧化导致衰老、疾病的机理-氧化应激-引起胰岛素抵抗、糖尿病和心血管疾病的“共同土壤”,遗传易感性,氧化应激,统一机制学说：高血糖通过氧化应激激活4条代谢旁路引起糖尿病并发症,MichaelBrownlee,七、氧化导致衰老、疾病的机理氧化应激是糖尿病并发症的统一机制,七、氧化应激是糖尿病并发症的共同土壤2004年,七、氧化应激与糖尿病微血管并发症2006年,PKC,血管内皮细胞生长因子,内皮型NO合酶内皮素-1血管紧张素II,转化生长因子胶原纤维粘连蛋白,NADPHROS,Na+/K+ATP酶,血管通透性新血管生成,系膜增生肾小球高滤过,轴突变性和脱髓鞘,视网膜病变，黄斑水肿,肾病,周围神经病变,失明,肾功能衰竭,溃疡/截肢,高血糖,氧化应激,DF-SX0201P#1,氧化应激,SOD,VitC,GSH,VitE,超氧化物,抗氧化剂,氧化应激,ALA,自由基,ROS,OH,H2O2,NO,八、营养药物：真正的预防措施抗氧化物质,抗氧化物质指的是任何能够为自由基释放出一个电子，使其电子能够配对从而中和作用的物质。酶类：超氧化物歧化酶（H-）、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化酶(H2O2)。身体产生三种天然抗氧化酶防御系统非酶性部分：VitA、VitC、VitE、GSH、辅酶Q、硫辛酸、类胡萝卜素、生物类黄酮类、硒、镁、铜、锌等微量元素。（需外界饮食补充）抗氧化物质协同作战，各负其职。维E是溶脂性的作用于细胞膜的自由基（LPO）、维C是水溶性的，对付细胞外液、血液和血浆中的自由基。与谷胱甘肽协同工作。VE、VC与硒共同增加胡萝卜素的功效。辅酶Q10在线粒体作用，恢复VE活性。硫辛酸可以消灭细胞内外的自由基,使VC和GSH再生。需要充足的抗氧化矿物质，例如铜、锌、锰和硒来完成抗自由基的职责.否则氧化压力仍会发生。还需要一些辅助因子来与酶联合产生化学反应。主要是指B族辅助因子（叶酸、维生素B1、B2、B6和B12）。,八、营养药物：真正的预防措施抗氧化物质-谷胱甘肽（古拉丁）,细胞内谷胱甘肽严重消耗导致编程性细胞死亡。谷胱甘肽过氧化物酶除去H2O2，保护线粒体内外不受自由基攻击。再生其它抗氧化剂：VA、VE、类胡萝卜素组成抗氧化剂供应站：谷胱甘肽可保存VC，VC也可储存谷胱甘肽。最佳的解毒剂：肝脏中结合毒素排毒。许多肝病、COPD、IPF、多发性硬化症、AD、PD等体内谷胱甘肽过氧化物酶降低，硒可增加其活性。S-腺苷蛋氨酸增加谷胱甘肽，N乙酰半胱氨酸600mg/日,八、营养药物：真正的预防措施高半胱氨酸与B族维生素,20世纪60年代末70年代初的几期医学杂志上公开凯尔默-迈考利（KilmerMcCully）医生的研究的高半胱氨酸理论。1990年，哈佛公共卫生学院梅尔-斯坦佛医生,调查的一万五千名内科医生血液中的高半胱氨酸水平发现:轻微的偏高也会直接增加患上心脏疾病的可能性（三倍）。这是显示出高半胱氨酸可能是心脏疾病的一个独立发病原因的第一次大型研究。1995年2月，雅各布-塞尔赫伯医生也在新英格兰医学杂志上发表文章指出高水平的高半胱氨酸可以直接增加颈动脉狭窄的发病率。还指出多数高半胱氨酸水平较高的患者体内往往缺少叶酸、维生素B12和B6。今天，医学证据已经无可辩驳地表明：高半胱氨酸可以协助导致冠心病、中风和周边血管疾病。高半胱氨酸是强氧化剂，VB6使其转化为半胱氨酸和牛磺酸，叶酸使其转变为蛋氨酸，VB12是活化叶酸循环代谢的辅酶。老年痴呆抑郁与缺乏VB12有关。补充叶酸必需血中有足够的VB6、VB12，才能更好降低血中高半胱氨酸。（三因素）叶酸800微克+VB66mg+VB1218微克+其他维生素微量元素脑血管病死亡减低37%（AMJEPIDEMLIL.1996;143:658）/叶酸2.5mg+VB650mg+VB121mg卒中风险降低25%（stroke.2009;40:1375-72）HOPE-2研究5000例5年降低CVD死亡-75%H型高血压-正在研究CSPPT营养学建议:叶酸400-800微克+VB650-100mg+VB120.3-1mg,八、营养药物：真正的预防措施辅酶Q10研究历史,1、1957年Crane博士在牛心脏中找到辅酶Q102、1958年，默克公司成功绘制出首张辅酶Q10的化学分子结构图。3、1960S中期，在日本首次使用辅酶Q7治疗充血性心力衰竭。4、1970S，研究人员对患病心脏内辅酶Q10缺失有相关记载。日本人完善了这项技术，生产大量的辅酶Q10，以用于临床试验5、1978年美国人PeterMitchell因其对辅酶Q10“能量转移系统”的贡献而荣获诺贝尔奖。,八、辅酶Q10在人体内的含量：,人体内辅酶Q10的总含量仅为500-1500mg并随着年龄的增长而减少。在人的器官中辅酶Q10的含量在20岁时达到高峰期，然后迅速减少。子心脏中辅酶Q10浓度的减少特别明显。77岁的老人比20岁的年轻人心肌中的辅酶Q10减少了57%。辅酶Q10在脏器(心脏、肝脏、肾脏)、牛肉、豆油、沙丁鱼、鲭鱼和花生等食物中含量相对较高。摄入大约1斤沙丁鱼、2斤牛肉或3斤花生可分别提供约30mg辅酶Q10。,八、-硫辛酸：抗氧化剂的首选,-硫辛酸满足所有上述条件，独特的抗氧化剂，高效抑制氧化应激造成损伤,八、硫辛酸（ALA）有效的DPN对因治疗药物,通过抗氧化应激，减少自由基起效，已为多项RCT研究证实有效，并且有临床试验正在进行,氧化应激,硫辛酸,多项随机对照试验证明有效，临床试验继续进行中,八、认识强效抗氧化剂硫辛酸,硫辛酸是代谢性抗氧化剂，可从食物（马铃薯、菠菜和肉类中含少量）中获得在线粒体内合成，能被组织摄取并转变为二氢硫辛酸（DHLA），二者均是强抗氧化剂。既有水溶性又有脂溶性，可以深入到细胞中的各个部位而起到抗氧化作用对长时间的氧化损伤有较强的抵抗作用,八、硫辛酸,药品名称通用名称：-硫辛酸注射液商品名称：奥力宝英文名称：-LipoicAcidInjection活性成分：-硫辛酸化学名称：()-5-3-(1,2-二硫杂环戊烷)-戊酸适应症糖尿病周围神经病变引起的感觉异常,硫辛酸强效抗氧化，优于其它抗氧化剂,细胞培养证实：ALP对氧化损伤细胞的恢复效果优于VC、VE,*#,*#,*#,*#,*#,*#,注：*与对照组相比p0.01;#与维生素C组相比p0.01;与维生素E组相比p0.01;与1周组相比p磷酸二羟丙酮糖酵解或有氧氧化供能，也可转变成糖脂肪酸与清蛋白结合转运入各组织经-氧化供能,胆固醇代谢,(一)胆固醇合成代谢主要在胞液及内质网中进行。乙酰CoA是合成胆固醇的原料，因为乙酰CoA从线粒体通过柠檬酸丙酮酸循环进入胞液，另外，反应还需大量的NADPH+H+及ATP。合成1分子胆固醇需18分子乙酰CoA、36分子ATP及16分子NADPH+H+。乙酰CoA及ATP多来自线粒体中糖的有氧氧化，而NADPH则主要来自胞液中糖的磷酸戊糖途径。甲羟戊酸(MVA)的合成：胞