性别决定和伴性遗传.ppt

.性别决定和伴性遗传,.性别决定和伴性遗传,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,2.为什么雌雄个体在某些性状上有如此显著的差异?,1.同是由受精卵发育而来的个体，为什么会有雌雄之分?,性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1常染色体：,男、女相同（22对）,2性染色体：,男、女不同（1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。,同源染色体配对,染色体显带技术,性染色体,20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,异型,同型,性别决定方式：XY型,精子,卵细胞,1：1,XY型性别决定,据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。,资料,1.某种蛙类的蝌蚪在孵化温度为20时雌雄比例为1：1，而在30条件下则百分之百为雄性，但其基因型不变。2.地中海的一种红鱼只有领头的是雄鱼,若雄鱼死亡,则其中最健壮的一条雌鱼很快就会变成雄鱼,ZW型性别决定,1:1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,性染色体与性别决定有关，那么性染色体上的基因，在控制生物性状时是否与性别相关联？,思考题,白化病,多指,白化病和多指在男性和女性中的患病几率相同吗?,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,色盲的发现者：道尔顿,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,病例：,色盲、血友病（皇家病）,色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,伴Y,伴X,同源区段,非同源区段,查一查！,表现型,基因型,男性,女性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常携带者,色盲,正常,色盲,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,XBXBXbY:,XBXbXBY:,1/2正常（携带者XBXb）、1/2正常（XBY）,1/4正常（XBXB）、1/4正常（携带者XBXb）1/4正常（XBY）、1/4色盲（XbY）,XBXbXbY:,XbXbXBY:,1/2正常（携带者XBXb）、1/2色盲（XbY）,1/4正常（携带者XBXb）、1/4色盲（XbXb）1/4正常（XBY）、1/4色盲（XbY）,男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。,母亲,女儿,1、交叉遗传：,（隔代遗传）,2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,小结：生物的性别由决定。以人为例，女性：男性：2伴X隐性遗传的规律：,性染色体,XX同型,XY异型,（1）男女,（2）交叉遗传,（3）母病子必病,（4）女病父必病,课堂练习,结束,课堂练习：1人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生,B,2在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）,4（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）,5下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,返回,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者女性色