药品微生物限度检测技术PPT课件.ppt

课前复习,1,.,问题导入：药品中微生物限度检测现状,.,药品微生物限度检测技术,3,.,重点药品细菌酵母菌及霉菌的检测方法,教学目的及要求,难点,掌握药品细菌酵母菌及霉菌的检测方法,理解药品大肠菌群沙门菌金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌的检测方法,了解药品微生物限度检测检验记录的书写方法,.,药品微生物检查,无菌检查法非无菌产品微生物限度检查非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法非无菌药品的微生物限度,.,微生物限度检查法,中国药典2015年版修订后将分为三个附录：1、非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法2、非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法3、非无菌药品微生物限度标准,非无菌产品微生物限度检查,.,1.1总则：环境、要求1.2计数方法：平皿法、薄膜过滤法、最可能数法（MPN法）1.3计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验：菌种及菌液制备、培养基适用性检查、计数方法适用性试验1.4供试品检查：检验量、供试品检查1.5结果判断1.6稀释液、冲洗液及培养基,非无菌产品微生物限度检查,1.非无菌产品微生物限度检查：-微生物计数法,.,非无菌产品微生物限度检查,1.1总则：,.,1.1总则：,环境：,非无菌产品微生物限度检查,微生物计数试验环境应符合微生物限度检查的要求(在不低于GMP现行版要求的D级洁净环境、局部洁净度不低于B级的单向流空气区域内进行)【10版：在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内】,检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出,单向流空气区域、工作台面及环境应定期进行监测,.,1.1总则：,非无菌产品微生物限度检查,.,平皿法薄膜过滤法最可能数法（Most-Probable-NumberMethod，简称MPN法）MPN法用于微生物计数时精确度较差，但对于某些微生物污染量很小的供试品，MPN法可能是更适合的方法供试品检查时,应根据供试品理化特性和微生物限度标准等因素选择计数方法，所选的方法必须具备检测充足样品量的能力，以保证所获得的试验结果能够判断供试品是否符合规定；所选方法的适用性须经确认,非无菌产品微生物限度检查,1.2计数方法：,.,非无菌产品微生物限度检查,1.3计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验,.,1.3.1菌液制备及使用1.3.2计数培养基适用性检查1.3.3计数方法适用性试验,非无菌产品微生物限度检查,1.3计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验,.,1.3.1菌液制备及使用菌种试验用菌株的传代次数不得超过5代（从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第0代），并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性,非无菌产品微生物限度检查,1.3计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验,.,菌液制备后若在室温下放置，应在2小时内使用；若保存在28，可在24小时内使用；稳定的黑曲霉孢子悬液可保存在28，在验证过的贮存期内使用,1.3.1菌液制备及使用,非无菌产品微生物限度检查,.,1.3.2计数培养基适用性检查【15版】,非无菌产品微生物限度检查,每一试验菌株平行制备2管或2个平皿；接种量不大于100cfu；同时，用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验结果判定：被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5-2范围内，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致；被检液体培养基管与对照培养基管比较，试验菌应生长良好,.,非无菌产品微生物限度检查,1.3.3计数方法适用性试验,供试液制备接种和稀释抗菌活性的去除与灭活供试品中微生物的回收平皿法薄膜过滤法最可能数法（MPN法）结果判断,.,1.4.1检验量,非无菌产品微生物限度检查,1.4供试品检查,.,按计数方法适用性试验确认的计数方法进行供试品中需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的测定胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基用于测定需氧菌总数沙氏葡萄糖琼脂培养基用于测定霉菌和酵母菌总数阴性对照试验以稀释剂代替供试液进行阴性对照试验，阴性对照试验应无菌生长；如果阴性对照有菌生长，应进行偏差调查,非无菌产品微生物限度检查,1.4.2供试品检查,.,供试液制备,非无菌产品微生物限度检查,1.4.2供试品检查,.,供试液制备水溶性供试品,非无菌产品微生物限度检查,1.4.2供试品检查,.,非无菌产品微生物限度检查,1.4.2供试品检查,供试液制备水不溶性非油脂类供试品,.,非无菌产品微生物限度检查,1.4.2供试品检查,供试液制备油脂类供试品,.,非无菌产品微生物限度检查,1.4.2供试品检查,供试液制备需用特殊方法制备供试液的供试品,.,平皿法平皿法包括倾注法和涂布法,非无菌产品微生物限度检查,1.4.2供试品检查,.,菌数报告规则,非无菌产品微生物限度检查,.,薄膜过滤法,非无菌产品微生物限度检查,.,菌数报告规则,非无菌产品微生物限度检查,.,MPN法,非无菌产品微生物限度检查,.,1.5结果判断,需氧菌总数是指胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数（包括真菌菌落数）霉菌和酵母菌总数是指沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的总菌落数（包括细菌菌落数）若因沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的细菌使霉菌和酵母菌的计数结果不符合微生物限度要求，可使用含抗生素（如氯霉素、庆大霉素）的沙氏葡萄糖琼脂培养基或其他选择性培养基（如玫瑰红钠琼脂培养基）进行霉菌和酵母菌总数测定使用选择性培养基时，应进行培养基适用性检查；若采用MPN法，测定结果为需氧菌总数,非无菌产品微生物限度检查,.,各品种项下规定的微生物限度标准解释如下：101cfu：可接受的最大菌数为20102cfu：可接受的最大菌数为200103cfu：可接受的最大菌数为2000：依此类推若供试品的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的检查结果均符合该品种项下的规定，判供试品符合规定；若其中任何一项不符合该品种项下的规定，判供试品不符合规定,非无菌产品微生物限度检查,1.5结果判断,.,2.1总则：环境、要求2.2培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验：菌种及菌液制备、培养基适用性检查、控制菌检查方法适用性试验、2.3供试品检查：阴性对照试验、阳性对照试验、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌2.4稀释液,非无菌产品微生物限度检查,2.非无菌产品微生物限度检查：-控制菌检查法,.,2.1总则,非无菌产品微生物限度检查,.,2.1总则,非无菌产品微生物限度检查,.,2.2培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验,2.2.1菌液制备2.2.2培养基的适用性检查2.2.2控制菌检查用培养基的适用性检查2.2.3控制菌检查方法适用性试验,非无菌产品微生物限度检查,.,菌液制备后若在室温下放置，应在2小时内使用；若保存在28，可在24小时内使用；生孢梭菌孢子悬液可替代新鲜的菌悬液，稳定的孢子悬液可保存在28，在验证过的贮存期内使用,2.2.1菌液制备,非无菌产品微生物限度检查,.,2.2.2控制菌检查用培养基的适用性检查,控制菌检查用培养基的适用性检查，检查项目包括促生长能力抑制能力指示能力各培养基的检测项目及所用菌株见表1,非无菌产品微生物限度检查,.,2.2.2控制菌检查用培养基的适用性检查,表1控制菌检查用培养基的促生长能力、抑制能力及指示特性,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,培养基抑制能力检查,培养基指示特性检查,接种不少于100cfu的试验菌于被检培养基和对照培养基中，在相应控制菌检查规定的培养温度及不短于规定的最长培养时间下培养，试验菌应不得生长,用涂布法分别接种不大于100cfu的试验菌于被检培养基和对照培养基平板上，在相应控制菌检查规定的培养温度及不长于规定的最短培养时间下培养，被检培养基上试验菌生长的菌落大小、形态特征、指示剂反应情况等应与对照培养基一致,.,2.2.3控制菌检查方法适用性试验,非无菌产品微生物限度检查,.,2.3供试品检查,供试品的控制菌检查应按经方法适用性试验确认的方法进行供试品检出控制菌或其他致病菌时,按一次检出结果为准,不再复试阳性对照试验阳性对照试验方法同供试品的控制菌检查,对照菌的加量应不大于100cfu；阳性对照试验应检出相应的控制菌阴性对照试验以稀释剂代替供试液照相应控制菌检查法检查，阴性对照试验应无菌生长；如果阴性对照有菌生长，应进行偏差调查,非无菌产品微生物限度检查,.,控制菌检查过程：使用无选择性增菌培养基（胰酪大豆胨液体培养基）培养，使受损的细菌得到修复，提高检出率增菌培养-选择性增菌-选择性琼脂,非无菌产品微生物限度检查,2.3供试品检查,.,2.3.1耐胆盐革兰阴性菌【10版：大肠菌群】2.3.2大肠埃希菌2.3.3沙门菌2.3.4铜绿假单胞菌2.3.5金黄色葡萄球菌2.3.6梭菌2.3.7白色念珠菌,非无菌产品微生物限度检查,2.3供试品检查,.,2.3.1耐胆盐革兰阴性菌【15版新增】,非无菌产品微生物限度检查,取供试品，用胰酪大豆胨液体作为稀释剂按“非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法”（通则1105）制成1：10供试液，混匀，在2025培养，培养时间应使供试品中的细菌充分恢复但不增殖（约2小时）,除另有规定外，取相当于1g或1mL供试品的上述预培养物接种至肠道菌增菌液体培养基中，3035培养2448小时后，划线接种于紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基平板上，3035培养1824小时。如果平板上无菌落生长，判供试品未检出耐胆盐革兰阴性菌,.,2.3.1耐胆盐革兰阴性菌【15版新增】,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,2.3.1大肠菌群【10版】,.,非无菌产品微生物限度检查,2.3.1大肠菌群【10版】,.,2.3.2大肠埃希菌,供试液制备和增菌培养取供试品，照“非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法”（通则1105）制成1：10供试液。取相当于1g或1mL供试品的供试液，接种至适宜体积（经方法适用性试验确定的）的胰酪大豆胨液体培养基中，混匀，3035培养1824小时选择和分离培养取上述预培养物1mL接种至100mL麦康凯液体培养基中，4244培养2448小时。取麦康凯液体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上，3035培养1872小时结果判断若麦康凯琼脂培养基平板上有菌落生长，应进行分离、纯化及适宜的鉴定试验,确证是否为大肠埃希菌；若麦康凯琼脂培养基平板上没有菌落生长，或虽有菌落生长但鉴定结果为阴性，判供试品未检出大肠埃希菌,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,EMB,.,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,SS大肠埃希菌,.,非无菌产品微生物限度检查,吲哚试验（indol,I）,原理：含有色氨酸酶的细菌（如大肠杆菌、变形杆菌等）可分解色氨酸生成吲哚，若加入吲哚试剂（二甲基氨基苯甲醛），与吲哚结合，形成玫瑰吲哚，呈红色，称吲哚试验阳性,.,非无菌产品微生物限度检查,大肠杆菌产气肠杆菌-,.,非无菌产品微生物限度检查,甲基红试验（Methylredtest）,原理：某些细菌在糖代谢过程中，将培养基中的糖先分解为丙酮酸，再将其分解为甲酸、乙酸、乳酸等，使培养基pH下降，可使甲基红指示剂由桔黄色变为红色，即甲基红阳性反应*甲基红pH5.3以上为黄色；pH4以下为红色,.,非无菌产品微生物限度检查,如：大肠杆菌为阳性反应产气肠杆菌为阴性反应,.,非无菌产品微生物限度检查,V-P试验（Voges-Proskauertest）,原理,V-P试验是用来测定某些细菌利用葡萄糖产生非酸性或中性产物的能力，如丙酮酸,.,非无菌产品微生物限度检查,如：产气肠杆菌+大肠杆菌-,.,非无菌产品微生物限度检查,枸橼酸盐利用试验（citrateutilization）,原理能利用枸橼酸盐作为唯一碳源的细菌如产气杆菌，分解枸橼酸盐生成碳酸盐，同时分解培养基的铵盐生成氨，由此使培养基变为碱性，使指示剂溴麝香草酚蓝（BTB）由淡绿转为深蓝，此为枸橼酸盐利用试验阳性,.,非无菌产品微生物限度检查,大肠杆菌-产气肠杆菌+,.,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,大肠杆菌,产气杆菌,.,2.3.3沙门菌,含药材原粉化学药和中药制剂及脏器提取物的口服制剂【10版：含动物组织及动物类原药材粉的口服制剂】每10g或10ml不得检出沙门菌供试液制备和增菌培养取10g或10mL供试品直接或处理后接种至适宜体积（经方法适用性试验确定的）的胰酪大豆胨液体培养基中，混匀，3035培养1824小时。选择和分离培养取上述预培养物0.1mL接种至10mLRV沙门增菌液体培养基中，3035培养1824小时。取少量RV沙门菌增菌液体培养物划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上，3035培养1848小时。沙门菌在木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上生长良好，菌落为淡红色或无色、透明或半透明、中心有或无黑色。用接种针挑选疑似菌落于三糖铁琼脂培养基高层斜面上进行斜面和高层穿刺接种，培养1824小时，或采用其它适宜方法进一步鉴定。,非无菌产品微生物限度检查,.,2.3.3沙门菌,结果判断若木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上有疑似菌落生长，且三糖铁琼脂培养基的斜面为红色、底层为黄色，或斜面黄色、底层黄色或黑色，应进一步进行适宜的鉴定试验，确证是否为沙门菌。如果平板上没有菌落生长，或虽有菌落生长但鉴定结果为阴性，或三糖铁琼脂培养基的斜面未见红色、底层未见黄色；或斜面黄色、底层未见黄色黑色，判供试品未检出沙门菌,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,克氏双糖铁（KIA、TSI）试验KIA琼脂中含有牛肉膏、酵母浸膏、蛋白胨、乳糖、葡萄糖、枸橼酸铵铁、酚磺酞指示剂等；乳糖的浓度为葡萄糖的10倍,.,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,吲哚试验（indol,I）,原理：含有色氨酸酶的细菌（如大肠杆菌、变形杆菌等）可分解色氨酸生成吲哚，若加入吲哚试剂（二甲基氨基苯甲醛），与吲哚结合，形成玫瑰吲哚，呈红色，称吲哚试验阳性,.,非无菌产品微生物限度检查,大肠杆菌沙门菌-,.,非无菌产品微生物限度检查,尿素酶试验,有些细菌能产生尿素酶，可分解尿素生成氨和CO2，氨在水溶液中形成碳酸铵，使培养基呈碱性。将待检菌接种于尿素培养基中，培养后出现红色为阳性，不变色为阴性，沙门菌-,.,非无菌产品微生物限度检查,挑取菌接种于氰化钾(KCN)培养基；在361培养12d，观察结果有细菌生长即为阳性(不抑制)，经2d细菌不生长为阴性(抑制)注：在作氰化钾试验时，应注意密封管口，夏天分装培养基宜在冰浴中进行，防止氰化钾分解，产生氢氰酸逸出，致使培养基内氰化钾浓度降低，不能抑制细菌生长，造成假阳性氰化钾为剧毒品，操作时须谨慎，用后培养基每管加数粒硫酸亚铁和20%氢氧化钾0.5ml去毒，然后再灭菌、洗涤。,氰化钾试验,.,非无菌产品微生物限度检查,试验相关培养基中含有赖氨酸和葡萄糖，酸碱指示剂为溴甲酚紫（中性和碱性时紫色，酸性黄色），未用时为紫色如果待测细菌将赖氨酸脱羧，则产生胺，为碱性，溴甲酚紫保持紫色，如果不脱羧，肠杆菌科的细菌都能分解葡萄糖，产酸，溴甲酚紫变为黄色氨基酸脱羧的对照管是葡萄糖发酵管，对照管变为黄色，说明细菌接种成功，证实试验管紫色（不变色）为阳性，而非未接种好细菌由于氨基酸脱羧的产物为尸胺、腐胺等，遇氧不稳定，故各管接种完细菌后，需加入几滴液体石蜡隔绝空气，保持胺的稳定性,赖氨酸脱羧酶试验,.,非无菌产品微生物限度检查,动力试验,.,非无菌产品微生物限度检查,血清学凝集试验,方法：取一洁净载玻片，用接种环取待检菌培养物，分别与诊断血清及生理盐水混匀，上下摇动玻片数次，l-3min后观察结果结果判断：阳性一待检菌明显凝集，对照菌均匀混浊；阴性一待检菌及对照菌均匀混浊；自凝一测定菌、对照菌均凝集,.,2.3.4铜绿假单胞菌,供试液制备和增菌培养取供试品，按“非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法”（通则1105）制成1：10供试液；取相当于1g或1mL供试品的供试液，接种至适宜体积（经方法适用性试验确定的）的胰酪大豆胨液体培养基中，混匀；3035培养1824小时选择和分离培养取上述预培养物划线接种于溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基平板上，3035培养1872小时取上述平板上生长的菌落进行氧化酶试验，或采用其它适宜方法进一步鉴定氧化酶试验将洁净滤纸片置于平皿内,用无菌玻棒取上述平板上生长的菌落涂于滤纸片上，滴加新配制的1二盐酸二甲基对苯二胺试液，在30秒内若培养物呈粉红色并逐渐变为紫红色为氧化酶试验阳性,否则为阴性,非无菌产品微生物限度检查,.,2.3.4铜绿假单胞菌,结果判断若溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基平板上有菌落生长，且氧化酶试验阳性，应进一步进行适宜的鉴定试验，确证是否为铜绿假单胞菌。如果平板上没有菌落生长，或虽有菌落生长但鉴定结果为阴性，或氧化酶试验阴性，判供试品未检出铜绿假单胞菌,非无菌产品微生物限度检查,.,非无菌产品微生物限度检查,氧化酶试验,有些细菌具有氧化酶（细胞色素氧化酶），能将二甲基对苯二胺或四甲基对苯二胺氧化生成红色的醌类化合物,阳性：紫红色阴性：无色,.,2.3.5金黄色葡萄球菌,供试液制备和增菌培养取供试品，照“非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法”（通则1105）制成1：10供试液；取相当于1g或1mL供试品的供试液，接种至适宜体积（经方法适用性试验确定的）的胰酪大豆胨液体培养基中，混匀；3035培养1824小时选择和分离培养取上述预培养物划线接种于甘露醇氯化钠琼脂培养基平板上，3035培养1872小时,非无菌产品微生物限度检查,.,结果判断若甘露醇氯化钠琼脂培养基平板上有黄色菌落或外周有黄色环的白色菌落生长，应进行分离、纯化及适宜的鉴定试验,确证是否为金黄色葡萄球菌若平板上没有与上述形态特征相符或疑似的菌落生长，或虽有相符或疑似的菌落生长但鉴定结果为阴性，判供试品未检出金黄色葡萄球菌,非无菌产品微生物限度检查,2.3.5金黄色葡萄球菌,.,非无菌产品微生物限度检查,血浆凝固酶试验,血浆凝固酶是多数致病菌株能产生凝固酶，能使含有肝素等抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的酶类物质,致病株大多数能产生,是鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标,.,非无菌产品微生物限度检查,【方法】（1）玻片法：在1张洁净玻片中央加1滴9gL氯化钠(生理盐水)溶液，用接种环取待检培养物与其混合（设阳性和阴性对照）制成菌悬液，若经1020s内无自凝现象发生，则加入兔新鲜血浆1环，与菌悬液混合，观察结果（2）试管法：用生理盐水将新鲜兔血浆4倍稀释，取0.5ml于试管再加0.5ml待测菌浓菌悬液（需做阳性对照及阴性对照），混匀后置37水浴中，每30min观察1次结果；若3小时内试验管和阳性对照管出现凝固，阴性对照管（即浓菌液管）不凝固，为阳性；若阴性，继续观察到24小时，不凝固者为阴性【结果判断】（1）玻片法：510s内出现凝集者为阳性（2）试管法：如有凝块或整管凝集出现为阳性。4h后无上述现象出现，则放置过夜后再观察,.,非无菌产品微生物限度检查,甘露醇发酵试验【操作】观察接种的甘露醇发酵生化管的颜色变化，致病性葡萄球菌多含有分解甘露醇的酶类，能发酵甘露醇产酸，培养基由紫色变为黄色为阳性。【结果】金黄色葡萄球菌为阳性，表皮葡萄球菌为阴性血浆凝固酶试验和甘露醇发酵试验可区分致病性和非致病性葡萄球菌,.,2.3.6梭菌,供试液制备和热处理取供试品，照“非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法”（通则1105）制成1：10供试液；取相当于1g或1mL供试品的供试液2份，其中1份置80保温10分钟后迅速冷却选择和分离培养将上述2份供试液分别接种至适宜体积（经方法适用性试验确定的）的梭菌增菌培养基中，置厌氧条件下3035培养48小时；取上述每一培养物少量，分别涂抹接种于哥伦比亚琼脂培养基平板上，置厌氧条件下3035培养4872小时。过氧化氢酶试验取上述平板上生长的菌落，置洁净玻片上，滴加3%过氧化氢试液，