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执业药师考试辅导 药学专业知识一第七章 药效学一、最佳选择题1、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱2、关于药物的治疗作用，正确的是A、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、下列关于药物作用的选择性，错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础4、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大5、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目6、B药比A药安全的依据是A、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大7、下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI，可用LD50ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得8、对于半数有效量叙述正确的是A、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50阳性反应(质反应)或50最大效应(量反应)的浓度或剂量9、药物达到一定效应时所需要的剂量是A、效价强度B、效能C、治疗指数D、最大效应E、安全指数10、不属于量反应的药理效应指标是A、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖11、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mgkg；ED50分别为10、10、20mgkg，三种药物的安全性大小顺序应为A、ACBB、BCAC、CBAD、ABCE、CBA12、下列不属于药物作用机制的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度13、关于药物与受体相互作用的说法错误的是A、KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B、KD越大，则亲和力越小，二者成反比C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D、完全激动药，=0E、部分激动药内在活性吸入给药肌内注射皮下注射B、吸入给药静脉注射肌内注射皮下注射C、口服给药直肠给药贴皮给药D、贴皮给药直肠给药口服给药E、肌内注射静脉注射吸入给药皮下注射21、不属于影响药物作用的遗传因素的是A、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异22、以下关于安慰剂的说法不正确的是A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律23、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药24、特异质反应是由于A、药物剂量过大而引起B、用药时间过长而引起C、药物作用选择性低、作用较广而引起的D、药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应25、不具有酶诱导作用的药物是A、红霉素B、灰黄霉素C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特26、下列哪项不属于结合型药物的特性A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合27、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁28、长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低属于A、脱敏作用B、相加作用C、增强作用D、提高作用E、增敏作用29、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用30、下列不属于协同作用的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因31、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞二、配伍选择题1、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用ABCDE、机体器官原有功能水平增强ABCDE、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同ABCDE、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗ABCDE2、A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物、毒性较大的是ABCDE、疗效较强的是ABCDE、安全性较大的是ABCDE、毒性较小的是ABCDE、疗效较弱的是ABCDE3、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量、LD50ED50ABCDE、ED50ABCDE、LD5ED95ABCDE、LD50ABCDE4、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度、半数有效量（ED50）ABCDE、效能ABCDE、效价强度ABCDE、阈浓度ABCDE5、A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制、喹诺酮类抗菌药物ABCDE、铁剂治疗缺铁性贫血ABCDE、利多卡因发挥局麻作用ABCDE、碘解磷定解救有机磷中毒ABCDE、阿托品术前应用ABCDE6、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药、使激动药与受体的最大效应降低的是ABCDE、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是ABCDE、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是ABCDE、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是ABCDE7、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素C对于哺乳期妇女用药、不宜使用的是ABCDE、需慎重使用的是ABCDE、禁用的是ABCDE三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。、关于两种药以下说法正确的是A、A药的最小有效量大于B药B、A药的效能大于B药C、A药的效价强度大于B药D、A药的安全性小于B药E、以上说法都不对、在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用A、阿司匹林B、维生素CC、布洛芬D、氯丙嗪E、奥美拉唑四、多项选择题1、补充体内营养或代谢物质被称为A、替代疗法B、对症治疗C、营养治疗D、补充疗法E、输液治疗2、属于“量反应”的指标有A、血药浓度的变化B、死亡或生存的动物数C、睡眠与否D、血糖的测定值E、尿量增减的毫升数3、药理反应属于量反应的指标是A、血压B、惊厥C、死亡D、血糖E、心率4、药物的作用机制包括A、非特异性作用B、影响离子通道C、对酶产生影响D、影响核酸代谢E、影响免疫功能5、部分激动药的特点是A、与受体有亲和力B、内在活性较弱C、单独应用时不引起生理效应D、单独应用时可引起弱的生理效应E、与激动药合用，可部分对抗激动药的效应6、第二信使包括A、cAMPB、Ca2+C、cGMPD、DGE、IP37、不属于竞争性拮抗药的特点的是A、与受体结合是可逆的B、本身能产生生理效应C、本身不能产生生理效应D、能抑制激动药的最大效应E、使激动药的量效曲线平行右移8、关于受体的叙述正确的是A、化学本质主要为大分子蛋白质B、是首先与药物结合并起反应的细胞成分C、具有特异性识别药物或配体的能力D、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E、与药物结合后，受体可直接产生生理效应9、受体的特性包括A、饱和性B、特异性C、可逆性D、多样性E、高灵敏性10、可使氨茶碱和安替比林代谢加快的是A、菜花B、圆白菜C、芹菜D、烤肉E、西红柿11、属于影响药物作用的疾病因素是A、胃肠疾病B、电解质紊乱C、心脏疾病D、营养不良E、肾病综合征12、影响药物作用的机体方面的因素是A、年龄B、性别C、身高D、病理状态E、精神状态13、药物相互作用的形式有A、体外相互作用B、药动学相互作用C、药效学相互作用D、受体相互作用E、不良反应监测14、以下具有酶抑制作用的药物有A、氯霉素B、甲硝唑C、咪康唑D、哌醋甲酯E、螺内酯15、不宜与考来烯胺合用的药物A、阿司匹林B、保泰松C、洋地黄毒苷D、地高辛E、华法林16、以下属于协同作用的是A、脱敏作用B、相加作用C、增强作用D、提高作用E、增敏作用17、用于药物相互作用的体外筛查样品有A、肝微粒体B、肝细胞C、肝组织薄片D、重组人CYPE、肾组织切片18、药物相互作用的预测方法包括A、体外筛查B、根据体外代谢数据预测C、根据药理活性预测D、根据患者个体的药物相互作用预测E、根据药物化学结构预测答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 B【答案解析】 副作用指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，一般反应较轻微，多数可以恢复。【该题针对“药物的基本作用”知识点进行考核】【答疑编号100961640】2、【正确答案】 A【答案解析】 药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。1.对因治疗：用药后消除了原发致病因子，彻底治愈疾病。例如抗生素杀灭病原微生物。2.对症治疗：用药后改善了患者的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛；抗高血压药控制了患者过高的血压等。【该题针对“药物的基本作用”知识点进行考核】【答疑编号100961639】3、【正确答案】 D【答案解析】 多数药物所引起的药理效应具有选择性，药物选择性有高低之分。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高；如洋地黄对心脏有较高的选择性。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关，如小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用，较大剂量则有解热镇痛作用。药物作用选择性是药物分类的基础。【该题针对“药物的基本作用”知识点进行考核】【答疑编号100961638】4、【正确答案】 B【答案解析】 质反应中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。其数值越大证明毒性越小。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961660】5、【正确答案】 C【答案解析】 化疗指数即治疗指数评价药物的安全性，通常用某药的动物半数致死量（LD50）与该药对动物的半数有效量（ED50）的比值来表示，此比值称化疗指数。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961659】6、【正确答案】 C【答案解析】 治疗指数大的药物安全性高。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961658】7、【正确答案】 C【答案解析】 治疗指数(TI)用LD50ED50表示。可用TI来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。半数有效量(ED50)：质反应的ED50是指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。注意质反应和量反应的半数有效量的概念不同。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961656】8、【正确答案】 E【答案解析】 半数有效量(ED50)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961655】9、【正确答案】 A【答案解析】 效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度。一般反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大，即用药量越大者效价强度越小。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961653】10、【正确答案】 B【答案解析】 药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应强弱呈连续性量的变化，可用数量和最大反应的百分率表示，称其为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961652】11、【正确答案】 B【答案解析】 治疗指数（TI）=LD50/ED50。表示药物的安全性。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961651】12、【正确答案】 E【答案解析】 生物利用度即指由给药部位进入循环的药物相对量，影响到药物作用的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用。改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制。【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】【答疑编号100961715】13、【正确答案】 D【答案解析】 药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性，内在活性用表示，0100%。完全激动药，=100%，部分激动药虽与受体有较强的亲和力，但内在活性吸入给药肌内注射皮下注射直肠给药口服给药贴皮给药。【该题针对“影响药物作用的药物方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号100961815】21、【正确答案】 B【答案解析】 性别属于影响药物作用的生理因素，不是遗传因素。【该题针对“影响药物作用的机体方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号100961840】22、【正确答案】 E【答案解析】 所谓安慰剂系指不含药理活性成分而仅含赋形剂，在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样的制剂。安慰剂产生的作用称为安慰剂作用，分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用。前者指安慰剂作用与药物产生的作用一致；后者指产生与药物作用完全相反的作用。安慰剂作用也存在生效、高峰、消失的变化规律，且与药物作用有着相似的变化规律。【该题针对“影响药物作用的机体方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号100961839】23、【正确答案】 B【答案解析】 妊娠妇女，尤其受孕后38周，禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等，因为上述药物具有致畸作用。【该题针对“影响药物作用的机体方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号100961837】24、【正确答案】 E【答案解析】 特异质反应是指某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关。【该题针对“影响药物作用的机体方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号100961822】25、【正确答案】 A【答案解析】 常见的酶诱导药物：苯巴比妥、水合氯醛、格鲁米特、甲丙氨酯、苯妥英钠、扑米酮、卡马西平、尼可刹米、灰黄霉素、利福平、螺内酯。常见的酶抑制药物：氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。【该题针对“药动学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号100961896】26、【正确答案】 E【答案解析】 药物被吸收入血后，有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合，称为结合型，结合型药物有以下特性：不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。【该题针对“药动学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号100961890】27、【正确答案】 B【答案解析】 酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。【该题针对“药动学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号100961888】28、【正确答案】 A【答案解析】 脱敏作用指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱。如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，只有增加剂量才能维持疗效。【该题针对“药效学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号100961902】29、【正确答案】 B【答案解析】 考查重点是药物相互作用的结果。【该题针对“药效学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号100961900】30、【正确答案】 D【答案解析】 克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。【该题针对“药效学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号100961899】31、【正确答案】 D【答案解析】 体外研究药物代谢最成熟的工具与细胞色素P450超家族中的系列酶（CYP）相关。【该题针对“药物相互作用的预测”知识点进行考核】【答疑编号100961914】二、配伍选择题1、【正确答案】 E【该题针对“药物的基本作用”知识点进行考核】【答疑编号100961642】【正确答案】 A【该题针对“药物的基本作用”知识点进行考核】【答疑编号100961643】【正确答案】 B【该题针对“药物的基本作用”知识点进行考核】【答疑编号100961644】【正确答案】 C【答案解析】 对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。对症治疗用药后能改善患者疾病的症状。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用。药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋。药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。【该题针对“药物的基本作用”知识点进行考核】【答疑编号100961645】2、【正确答案】 B【答案解析】 毒性大小可通过LD50来判断，数值越大说明引起一半实验动物死亡的剂量越大，说明毒性越小。相反，数值越小毒性越大。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961675】【正确答案】 D【答案解析】 疗效可通过ED50来判断，数值越大说明引起一半实验动物有效的剂量越大，疗效越差，数值越小疗效越好。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961676】【正确答案】 E【答案解析】 安全性用安全指数（LD50/ED50）来表示，数值越大说明越安全。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961677】【正确答案】 A【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961678】【正确答案】 C【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961679】3、【正确答案】 B【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961670】【正确答案】 E【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961671】【正确答案】 D【答案解析】 以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。较好的药物安全指标是LD5与ED95或LD1与ED99之间的距离，称为药物安全范围，其值越大越安全。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961672】【正确答案】 C【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961673】4、【正确答案】 C【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961662】【正确答案】 B【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961663】【正确答案】 D【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961664】【正确答案】 E【答案解析】 半数有效量(ED50)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，是指能引起等效反应的相对剂量或浓度。最小有效浓度是指引起药物效应的最低药物浓度，亦称阈浓度。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961665】5、【正确答案】 D【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】【答疑编号100961718】【正确答案】 E【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】【答疑编号100961719】【正确答案】 C【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】【答疑编号100961720】【正确答案】 B【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】【答疑编号100961721】【正确答案】 A【答案解析】 本题考察药物的作用机制，注意掌握。局麻药利多卡因抑制Na+通道，阻断神经冲动的传导，产生局麻作用。【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】【答疑编号100961722】6、【正确答案】 D【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】【答疑编号100961756】【正确答案】 B【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】【答疑编号100961757】【正确答案】 A【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】【答疑编号100961758】【正确答案】 E【答案解析】 根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。前者对受体有很高的亲和力和内在活性(=1)，后者对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(1)。拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。因此，增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降。【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】【答疑编号100961759】7、【正确答案】 A【该题针对“影响药物作用的机体方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号100961829】【正确答案】 D【该题针对“影响药物作用的机体方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号100961830】【正确答案】 B【答案解析】 哺乳期妇女不宜使用的抗菌药物有红霉素、四环素、庆大霉素、氯霉素、磺胺类、甲硝唑、替硝唑、喹诺酮类等；需慎重使用的抗菌药物有克林霉素、青霉素、链霉素等；禁用的有卡那霉素和异烟肼等。【该题针对“影响药物作用的机体方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号100961831】三、综合分析选择题1、【正确答案】 C【答案解析】 从题目条件不能推断出两药的最小有效量和效能的大小。同样使该患者血压降到正常值A药用量比B药少，所以A的效价强度大。ED50越大，相对来讲安全性越差，所以A的安全性大于B。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961690】【正确答案】 D【答案解析】 加用氯丙嗪后，可增加降压作用，引起直立性低血压。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961691】四、多项选择题1、【正确答案】 AD【答案解析】 补充体内营养或代谢物质不足，称为补充疗法，又称替代疗法，也属于对因治疗。【该题针对“药物的基本作用”知识点进行考核】【答疑编号100961646】2、【正确答案】 ADE【答案解析】 考查重点是量反应的概念。效应指标可以用数或量分级表示者属于量反应。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961687】3、【正确答案】 ADE【答案解析】 惊厥和死亡属于质反应的指标。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号100961686】4、【正确答案】 ABCDE【答案解析】 除了以上几种机制之外，药物的作用机制还包括：影响生理活性物质及其转运，作用于受体。【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】【答疑编号100961716】5、【正确答案】 ABDE【答案解析】 部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强量效曲线高度较低，即使增加剂量也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应。【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】【答疑编号100961769】6、【正确答案】 ABCDE【答案解析】 G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)转导至效应器，从而产生生物效应。三磷酸肌醇(IP3)，二酰基甘油(DG)。【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】【答疑编号100961768】7、【正确答案】 BD【答案解析】 竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。本身不能产生生理效应，与受体结合是可逆的。【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】【答疑编号100961767】8、【正确答案】 ABCD【答案解析】 本题考查受体的特性，ABCD都是受体的基本性质，需要熟记，而E选项说法是错误的，受体首先与药物结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应。所以E是错误的。【该题针对“药物作用与受体”知识点进行