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化验室整改报告写 化学实验室整改报告 为了进一步提高我校危险化学品安全监督管理工作，有效防范事故的发生，进一步提高学校安全管理水平，我校对专家和领导对我们提出的意见和要求进行了反思和整改。学校对存储、使用危险化学品的化学实验室进行了多次自查。确保消除危险化学品在存储、使用中安全的隐患。第一项需整改问题： 1、不符合项内容：无化学药品双人管理，双人收发，双人双锁管理制度。 2、整改措施：仪器的存放要遵循科学、规范、安全、美观、方便的原则，按要求实验室中危险化学药品，具体由实验员付康婷老师和许淑媛老师实行双人管理，双人收发，双人双锁管理制度。 3、整改结果：已按要求整改完成。 第二项需整改问题： 1、不符合项内容：化学储存室、准备室无通风设备。 2、整改措施：化学储存室、准备室还未配齐通风设备。 3、整改结果：化学储存室、准备室还未配齐通风设备。原因是新实验室正在筹备中，开学后将搬入新实验室，相关通风设施将会在新实验室配齐。 第三项需整改问题： 1、不符合项内容：化学贮存室化学药品封闭柜混放，未按GB15603标准隔离存放。 2、整改措施： （1）实验室做到了无机试剂先按固体和液体分成两类，然后再按单质、酸、碱、盐分类。单质又可分为金属和非金属，盐类又可按照酸根分为卤化物、硫酸盐、硝酸盐等排列。并且不同药品间分开了一定的距离，做到分类隔离存放。 （2）对于危险化学药品，按GB15603标准隔离存放。易燃固体：红(赤)磷、硫粉、镁条，它们的着火点一般都很低，非常容易着火，所以将其它各类物品隔开存放。由专人负责，双人双锁，妥加保管。 自燃物品：黄(白)磷不经明火接触，被空气氧化时发热或温度升高即会自身着火燃烧。存放时做到避光，并与其它试剂分开，并将白磷浸入水中贮藏。由专人负责，双人双锁，妥加保管。 氧化剂：过氧化氢在常温下即会分解放出氧气，实验室仅有一瓶100ml左右的过氧化氢已将其单独贮存在阴凉处。其余固体氧化物氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾，隔离贮存于阴凉、避光处。由专人负责，双人双锁，妥加保管。 有毒品：氯化钡，贮存在阴凉、通风、干燥的安全柜 内，由专人负责，双人双锁，妥加保管。 腐蚀品：酸性腐蚀品硫酸、盐酸、乙酸和碱性腐蚀品氢氧化钠都已密封、分类贮存在阴凉避光处。由专人负责，双人双锁，妥加保管。 3、整改结果：贮存室化学药品做到了分类隔离存放，危险化学药品，按GB15603标准隔离存放。但还存在一些问题仪器和药品未完全分开。原因实验室空间小，生化实验室在一起，存放仪器和药品的空间也相对有限。未完全使用非燃烧材料的贮存柜，没有通风设备和温度调节设备。原因是新实验室正在筹备中，开学后将搬入新实验室，上述贮存柜及相关设施将会在新实验室配齐。 第四需整改问题： 1、不符合项内容：化学药品贮藏室无急救药箱及应急预案。 2、整改措施： （1）为进一步加强实验室安全管理，保障实验室师生安全，促进实验室各项工作顺利开展，防范安全事故的发生，全力确保实验室工作环境，维持正常教学与生活秩序，防止和处置实验室突发事件，特制订本应急预案。附件1：实验室应急预案 （2）实验室已配备急救箱，供急救时取用，箱内贮放下列药品： 碘酒；消毒纱布、胶布、剪刀、洗眼壶等；治烫伤的药膏，甘油；硼酸（2%的水溶液）；碳酸钠或碳酸氢钠（3%的溶液）；醋酸（2的水溶液）；过氧化氢（双氧水）；硫酸铜（5）水溶液；高锰酸钾晶体。 3、整改结果：已按要求整改完成。 第五需整改问题： 1、不符合项内容：化学药品管理人员防护用品配备不足。 2、整改措施：化学药品管理人员防护用品如口罩、防护眼镜、防护服、一次性手套、耐酸碱手套等都已配齐。 3、整改结果：已按要求整改完成。 第六项需整改问题： 1、不符合项内容：化学药品管理人员未按期体检（职业健康）。 2、整改措施：化学药品管理人员已体检。 3、整改结果：已按要求整改完成。 第七项需整改问题： 1、不符合项内容：化学药品收发登记制度需细化。 2、整改措施：化学药品收发登记制度已经细化。见附件2化学药品收发登记表 3、整改结果：已按要求整改完成。 第八项需整改问题： 1、不符合项内容：化学药品贮存室、准备室、实验室无警示标语。 2、整改措施：按照常用危险化学品标志GB190有关规定对危险化学药品进行了标识，并张贴了相关警示标语。 3、整改结果：已按要求整改完成。 第九项需整改问题： 1、不符合项内容：化学药品无药品总目录，无危险药品总目录。 2、整改措施：已将化学药品药品总目录，危险药品总目录详细列出。附件3化学药品药品总目录；附件4危险药品总目录。 3、整改结果：已按要求整改完成。 第十项需整改问题： 1、不符合项内容：废旧药品未分存。 2、整改措施：实验室失效过氧化氢已隔离分存。 3、整改结果：已按要求整改完成。 第十一项需整改问题： 1、不符合项内容：分管安全生产领导和安全员未经培训取得安全资格证。 3、整改结果：相关人员未取得安全资格证。今后组织 实验室整改报告 为了加强实验室的规范管理，持续提高实验室检验质量，根据省卫生厅（卫医发xx22号江西省医疗机构临床实验室管理办法实施细则的通知）和卫医发xx23号关于开展医疗机构临床实验室达标验收工作的通知的文件精神，卫生局组织的验收评审专家组于xx年9月2日对我院各专业实验室进行了综合考评。 评审组通过现场审核、盲样抽查测定、提问考核后，对我院实验室基本情况及所开展的各项工作进行客观分析和综合评审，对我实验室的逐步规范和发展提出了许多宝贵的建议，同时也指出了一些存在的问题和不足，主要有： 一、实验室范围较小，面积未达到要求，整个布局不合理。 二、实验室设施简单，设备不全且未建立实验室信息管理系统（LIS）。 三、没有开展比对试验。 四、实验室的安全防护措施不够且没有安全培训记录。 五、人员编制不足且相应级别的技术人员未达到要求。 六、未建立质量手册，程序文件，SOP文件需进一步规范。 七、只参加市临检中心组织的室间质评，没有参加省监检中心室间质评。 针对评审组提出的问题及不足，医院领导都非常重视，经过认真分析和讨论后，制定了一些整改计划及措施，具体如下： 一、扩大实验室范围：医院已设置了HIV初筛实验室并计划尽快引进设备，投入使用，同时准备分设各专业实验室合理布局。 二、购置设备：医院已同意为检验科增添一些安全防护设施，如酶标仪、生物安全柜等。 三、建立实验室信息管理系统（LIS）：随着检验科规模的扩大，医院将建立LIS系统来规范检验科的管理，提高检验科的效率和效益。 四、做好比对试验：由于目前实验室设备较少，没有两台仪器检测同一项目，所以没有开展比对试验。如以后有两台相同仪器检测同一个项目，必须做好比对试验以保证检验结果的准确性及可比性。 五、加强做好室内质控工作：由于经验不足，室内质控做得不够到位，以后在每年年底就必须做好下年度的质控品购置计划，并一次性购入至少半年的相同批号质控品，每天都必须随标本检测，发现失控项目按失控处理程序及时处理，每月结束都须将数据收集并由项目负责人划好质控图交科主任审核后写好质控小结并存档。 六、增加检验科工作人员：医院已决定招聘一名具有主管技师职称的检验人员来弥补实验人员的不足。 七、建立全面的质量管理体系：实验室质量管理小组已制订好质量管理计划，按层次建立起质量手册，程序性文件，各检验项目的SOP文件，并在日常工作中严格执行。 八、积极参加省临检中心的室间质评及各种学习培训：实验室在做好室内质控的基础上以后每年都须参加省临检中心的室内质评，进一步提高我实验室检验结果的准确性。 通过这次实验室达标验收工作及评审组专家的认真检查，耐心指导我们实验室将逐项进一步完善，并建立起一系列全面的质量管理体系，使实验室检验工作进一步规范化、程序化、标准化，以确保临床检验工作的高质量。 实验室计量认证评审整改资料-建筑材料检测有限公司xx年7月27日目录 1、实验室计量认证评审整改计划?*2、实验室计量认证评审整改报 告?*2.1实验室计量认证评审整改材料之一?* 2.2实验室计量认证评审整改材料之二?*2.3实验室计量认证评审整改材料 之三?*2.4实验室计量认证评审整改材料之四?*2.5实验室计量认证 评审整改材料之五?*2.6实验室计量认证评审整改材料之六?*2.7 实验室计量认证评审整改材料之七?*2.8实验室计量认证评审整改材料之 八?*2.9实验室计量认证评审整改材料之九?*2.10实验室计量认证评 审整改材料之十?*2.11实验室计量认证评审整改材料之十一?*实验室计量认证评审整改计划编制：审核：批准：-建筑材料检测有限公司xx年7月20日实验室计量认证评审整改计划xx年7月1718日，省质量技术监督局委派的实验室计量认证评审组对我公司进行首 次评审，现场评审结论为实验室的运做基本符合实验室资质认定准则要求，评审表中19 个要素大部分符合，有11项基本符合。现根据实验室计量认证评审组提出的整改要求制订 整改计划如下。一、职责 1.1、质量负责人制订整改计划，提出整改要求，追踪验证，并做记录和采集证据，编制 整改报告（附证据）。 1.2、质量负责人组织落实整改计划，审核整改报告。1.3、相关责任科室按照要求 在规定的时间内完成整改。1.4、公司负责人批准整改报告。二、缺陷与整改要求篇二：实验室资质认定整改报告实验室资质认定 （计量认证） 复查评审整改报告编写人：xxx 审核人：xxx 签发人：xxx抚顺县疾病预防控制中心 二一三年x月xx日抚顺县疾病预防控制中心计量认证复查评审整改报告省计量认证评审组： 根据我中心的申请，依据xx辽质监认函549-1号文件规定,辽宁省质量技术监督局认 证处派出了3名评审员组成的评审组于xx年12月27日至12月28日对我中心进行计量认 证复查的现场评审。 评审组认为我中心的管理体系文件完整，能够服务于质量方针。有完整的过程控制文件， 在用的技术文件为现行有效的版本。管理体系运行基本有效，具备了申请的4类62个参数 的检测能力，同意推荐通过计量认证复查的现场评审。现场考核了2名授权签字人，1名技 术负责人，考核合格，同意推荐。评审组按照实验室资质认定评审准则，认为我中心管理 体系及检测管理存在6个整改项。 评审结束后，对评审中发现的不足，我中心领导非常重视，组织各责任部门和人员对不 符合原因进行了分析，并制定了整改措施，并在规定的时间内，完成了整改工作。现将结果 汇报如下： 1.针对“实验室不能提供按gb/t6682-xx分析实验室用水规格和试验方法，进行二级 水验收的证明（基本符合4.5）”的整改。 （1）原因分析 实验室基础管理薄弱，检验人员没有掌握实验用水、关键试剂等验收的理念。 （2）纠正/纠正措施 组织有关人员对方法标准进行学习；建立实验用水验收相关文件，并进行验收。 （3）整改证明材料 实验用水验收记录表格。附件11；实验用水验收记录复印件。附件12；实验用水检测记录（二级水）。附件13。 2.针对“xx年度的管理评审报告输出的决议缺少实施的责任主体和约定完成的时限。 （基本符合4.11）”的整改。 （1）原因分析 对管理体系文件的学习、认识和理解不够；在管理评审过程中不能能够掌握管理评审的实质内涵。 （2）纠正/纠正措施 最高管理者、技术负责人和质量负责人等管理岗位人员加强对评审准则的学习， 掌握要领； 补充管理评审报告输出的决议实施的责任主体和约定完成的时限内容。 （3）整改证明材料 管理评审输出改进措施复印件。附件2-1；改进措施证明材料。微生物科质量控制计划等复印件。附件2-2a2d。 3xxcdc/jcz-wj-005-xx高压蒸汽灭菌器操作规程缺少灭菌效果监控相关要求； 流行病科缺少医院消毒卫生标准gb15982-xx、医疗机构消毒技术规范ws/t367-xx的采 样细则。 （1）原因分析微生物检验科对灭菌效果监控理解的不透彻，未按标准操作规程进行灭菌效果监控；流行病科未按新标准及时更新作业指导书。 （2）纠正/纠正措施 更新高压蒸汽灭菌器操作规程作业指导书，将灭菌效果监控的相关要求加入 xxcdc/jcz-wj-005-xx高压蒸汽灭菌器操作规程作业指导书中；组织微生物检验科学习 高压蒸汽灭菌器操作规程。按照医院消毒卫生标准gb15982-xx、医疗机构消毒技 术规范ws/t367-xx更新作业指导书医院消毒灭菌效果监测细则相关采样部分。 （3）整改证明材料 xxcdc/jcz-wj-005-xx高压蒸汽灭菌器操作规程复印件。附件3-1；xxcdc/jjx-lb-012-xx医院消毒灭菌效果监测细则作业指导书复印件。附件3-2。 4.实验室不能提供开展食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验gb 4789.5-xx、食品中铅的测定gb5009.12-xx方法确认证据。 （1）原因分析 中心质量管理者未能及时对方法确认的程序进行补充、修改；实验室没有进行 过食品中志贺氏菌检验和食品中铅的测定。 （2）纠正/纠正措施补充修改了方法确认的程序；检验科按照标准进行食品中志贺氏菌检验和食品中铅的测定的实际检验操作并提供方 法确认证据。 （3）整改证明材料 修改后的方法确认程序复印件，附件4-1；对食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验gb4789.5-xx方法确认材 料，复印件，附件4-2； 对食品安全国家标准食品中铅的测定gb5009.12-xx方法确认材料，复印件，附件 4-3。 5.实验室没有制定仪器设备的校准和/或检定（验证）、确认的总体要求。 （1）原因分析 对评审准则学习、掌握的不够，遗漏了有关内容。 （2）纠正/纠正措施 按实验室资质认定评审准则中关于量值溯源的要求制定仪器设备校准和/或检定 （验证）、确认的总体要求作业指导书；按照要求对仪器设备校准和/或检定（验证）后填写确认记录加以确认。 （3）整改证明材料 xxcdc仪器设备校准和/或检定（验证）、确认的总体要求作业指导书复印件。附 件5-1； xxcdc仪器设备校准和/或检定计划周期表。附件5-2；篇三：实验室整改报告xx有限公司 整改報告 深圳機場出入境檢驗檢疫局：貴局於xx年10月29號在我司餐廳抽檢到的可頌卷樣品，檢驗出的大腸菌群、菌落總 數、霉菌計數不符合國家衛生標準gb7099-xx.我公司分析其超標的原因有如下幾點： 1、由於個別操作人員及工器具清洗、消毒做不到位。 2、本產品屬於生熟混合食品，保鮮期為4小時，貯存溫度為18。超過保質期細菌生 長繁殖較快！ 3、本產品的配料中有新鮮蔬菜，在清洗過程中可能剩餘有少量水分，容易造成霉菌的生 長。 針對以上幾點整改措施如下： 1、加強操作人員對食品安全的衛生意識培訓和加大衛生監督力度 2、保持蔬菜新鮮，儘量減少水的殘留，提高產品的品質。 3、加強對車間環境的紫外線消毒。 4、加強對產品的臭氧弒菌。 5、本公司承諾：本產品在整改期間停止銷售並將該批產品經高溫弒菌后報廢處理。烘焙廠長：化驗員：篇四：整改报告模板(实验室资质认 定)实验室资质认定复评审现场审查编制人： 审核人： 签发人： 单位名称：整改报告 年月日xx省质量技术监督局认证评审处下发xxxxxx通知，由等人组成认证评审组， 于年月至日依据实验室资质认定评审准则的要求对我单位进行现场考核 评审。经过三天的评审，评审组认为我公司基本符合实验室资质认定评审准则各项要求，已 具备开展检测工作的基本承检能力。评审结论为基本符合。评审过程中，评审组对公司的检测工作和内部管理体系管理活动等方面的做法和成效给 予充分肯定，对公司管理体系建设、实验室管理等方面存在的一些不符合准则要求的方面给 予了明示。我单位全体员工充分认识到我们的所为，有一些方面不符合实验室资质认定评审 准则的要求，这次评审组给我们明示后，我们全员努力，对于评审组提出的不符合项/基本符 合项进行了认真纠正，同时提出了纠正措施，并认真落