绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗PPT课件.ppt

绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗策略,乳腺癌各期的治疗策略,CONTENT,内分泌治疗在晚期乳腺癌综合治疗中的重要地位绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗的选择,欧洲指南推荐：内分泌治疗是激素受体阳性转移性乳腺癌患者的首选,只要患者为激素敏感型，就应尽可能让她们接受持续的内分泌治疗2由于化疗相关的毒性，对于合适的患者应尽可能地延长内分泌治疗2化疗应当留到患者出现激素抵抗时才使用2,1.CardosoF,etal.AnnOncol2011;22(S6):vi25-vi30.2.RobertsonJFR,etal.EurJCancer2005;41:346-356.,首部晚期乳腺癌国际专家共识指南(ABC1),内分泌治疗是激素受体阳性疾病患者的首选，即使在有内脏转移的疾病中，除非存有对内分泌耐药的顾虑或证据或需要疾病快速缓解,CardosoF,etal.,1stInternationalconsensusguidelinesforadvancedbreastcancer(ABC1),TheBreast(2012),中国指南推荐:原则上疾病进展缓慢的激素反应性乳腺癌患者可以首选内分泌治疗,中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国癌症杂志2011;21(5):367-417.,原则上疾病进展缓慢的激素反应性乳腺癌患者可以首选内分泌治疗,进展缓慢的复发转移性乳腺癌的特点,原发和(或)复发转移灶肿瘤组织ER阳性和(或)PR阳性1术后无病生存期较长的复发转移患者1如术后2年后出现复发转移仅有软组织和骨转移，或无明显症状的内脏转移1如非弥散性的肺转移和肝转移，或肿瘤负荷不大且不危及生命的其他内脏转移晚期一线内分泌治疗达到完全缓解、部分缓解或疾病稳定6个月或以上的患者二线治疗也应首选内分泌治疗，而非化疗2,1.中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国癌症杂志2011;21(5):367-417.2.UtsumiT,etal.BreastCancer2007;14(2):194-199.,内分泌治疗是乳腺癌综合治疗中不可或缺的部分,内分泌治疗是激素受体阳性晚期乳腺癌患者的主要治疗方法之一，在乳腺癌的综合治疗中占有重要的地位适合内分泌治疗的患者特点：术后无病生存期较长的复发转移患者；仅有软组织和骨转移，或无明显症状的内脏转移患者；晚期一线内分泌治疗临床获益达到6个月或以上,CONTENT,内分泌治疗在晚期乳腺癌综合治疗中的重要地位绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗的选择,乳腺癌内分泌治疗历史,1896年Beatson用卵巢切除治疗乳癌肺转移1939年Urich用雄激素治疗乳腺癌1940年Haddow用雌激素治疗乳腺癌1945年Huggins用肾上腺切除治疗晚期乳癌1966年Jensen发现ER1971-72Schally/Guilleman等发现LHRH1977年FDA批准三苯氧胺上市1981年AG用于治疗乳癌aminoglutethimide(氨苯哌酮)1984年甲地孕酮用于治疗乳癌1990年戈舍瑞林用于治疗晚期乳癌1992年兰他隆上市1995年阿那曲唑上市1997年来曲唑上市1999年依西美坦上市2002年FDA批准阿那曲唑用于治疗早期乳癌2002年FDA批准氟维司群用于晚期乳腺癌,1.中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国癌症杂志2011;21(5):367-417.2.UtsumiT,etal.BreastCancer2007;14(2):194-199.,乳腺癌内分泌治疗药物的作用机制,降低雌激素水平代表药物：LHRHa(戈舍瑞林)、AI(阿那曲唑、来曲唑、依西美坦)部分阻断雌激素受体活性代表药物：三苯氧胺全部阻断雌激素受体活性代表药物：氟维司群其他作用机制代表药物：孕激素、雌激素、雄激素,乳腺癌内分泌治疗的作用机制,绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗的选择,?,?,?,ABC1专家共识：ER+/HER2negativeABC,CardosoF,etal.,1stInternationalconsensusguidelinesforadvancedbreastcancer(ABC1),TheBreast(2012),ER+/HER2阴性ABC,对于绝经后患者，AI是首选一线内分泌治疗药物；然而，他莫昔芬仍是可行的治疗选择。必须考虑辅助内分泌治疗的类型与持续时间,CardosoF,etal.,1stInternationalconsensusguidelinesforadvancedbreastcancer(ABC1),TheBreast(2012),LoE：1A,三苯氧胺晚期一线研究,MussHB,etal.SeminOncol1985;12(1Suppl1):55-61.,阿那曲唑对比三苯氧胺,Bonneterreetal.Cancer2001;92:22472256.,阿那曲唑显著延长TTP(激素受体阳性患者),Bonneterreetal.Cancer2001;92:22472256.,来曲唑晚期一线研究：PO25研究,前瞻性分析显示，在研究的前24个月，来曲唑较他莫昔芬显著延长OS对于未交叉患者的探索性分析显示，来曲唑较他莫昔芬有14个月的OS获益,MouridsenHT.BreastCancerResTreat2007;105(S1):19-29.,*进展后允许交叉,PO25研究主要研究终点,MouridsenHT.BreastCancerResTreat2007;105(S1):19-29.,2011NCCN中国版治疗指南推荐,NCCN乳腺癌临床实践指南(中国版)2011年第一版.,目前指南推荐一线内分泌治疗应使用AI、TAM,今后是否有其他新选择？,氟维司群晚期一线治疗的研究：FIRST,RobertsonJFR,etal.PresentedatSABCS2010.,FIRST研究主要终点：CBR,RobertsonJFR,etal.PresentedatSABCS2010.,氟维司群组TTP显著延长,RobertsonJFR,etal.PresentedatSABCS2010.,可否两个作用机制不同的药物联合？,SWOG0226：研究设计,MehtaRS,etal.Presentedat2011SABCS.,主要研究终点：PFS,S0226：PFS及OS(所有符合入组条件患者，n=694),MehtaRS,etal.Presentedat2011SABCS.,绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗的选择,?,?,AI三苯氧胺氟维司群,ABC1专家共识：ER+/HER2阴性ABC,CardosoF,etal.,1stInternationalconsensusguidelinesforadvancedbreastcancer(ABC1),TheBreast(2012),ER+/HER2-ABC,尚不清楚AI后的最佳治疗，可选的药物包括但不限于他莫昔芬，另外的AI(不同的作用机制)，氟维司群与醋酸甲地孕酮,CardosoF,etal.,1stInternationalconsensusguidelinesforadvancedbreastcancer(ABC1),TheBreast(2012),LoE：1A,阿那曲唑对比甲地孕酮,BuzdarAU,etal,Cancer1998;83:1142-1152.,主要研究终点TTP,阿那曲唑显著延长OS,BuzdarAU,etal,Cancer1998;83:1142-1152.,来曲唑对比甲地孕酮（一）,研究结果主要终点ORR分别为16%，21%，15%。无显著差异来曲唑0.5mg组较醋酸甲地孕酮组改善疾病进展(P=0.044)，降低治疗失败风险(P=0.018)，并有OS获益趋势(P=0.053)醋酸甲地孕酮的体重增加、呼吸困难和阴道出血发生率更高来曲唑组头痛、腹泻与头发稀疏发生率更高,BuzdarA,etal.JClinOncol2001;19:3357-3366.,来曲唑对比甲地孕酮(TTP),BuzdarA,etal.JClinOncol2001;19:3357-3366.,来曲唑对比甲地孕酮,DombernowskyP，etal.JournalofClinicalOncology,1998Vol16,No2,研究终点总结,TTP,依西美坦对比甲地孕酮,KaufmannM,etal.JClinOncol2000;18:1399-1411.,*OR或SD24周,依西美坦对比甲地孕酮(TTP),KaufmannM,etal.JClinOncol2000;18:1399-1411.,氟维司群0020/0021研究,RobertsonJFR,etal.Cancer2003;98:229-238.,0020/0021研究：主要终点TTP,RobertsonJFR,etal.Cancer2003;98:229-238.,CONFIRM：研究设计,DiLeoA,etal.JClinOncol2010;28:4594-4600.,CONFIRM：主要终点PFS,DiLeoA,etal.JClinOncol2010;28:4594-4600.,CONFIRM：两组不良事件发生率相近,DiLeoA,etal.JClinOncol2010;28:4594-4600.,甲地孕酮：CALGB8741研究,两个高剂量组最常见的毒性为体重增加，与剂量相关体重增加20%发生率：两个高剂量组约20%；低剂量组仅2%,AbramsJ,etal.JClinOncol1999;17:64-73.,中位随访8年结果证明醋酸甲地孕酮递增剂量治疗转移性乳腺癌无优势,甲地孕酮vs.伏罗唑,伏罗唑组的恶心、热潮红、关节痛、上呼吸道感染、厌食与感觉异常更多醋酸甲地孕酮呼吸苦难、食欲增加、体重增加更多客观缓解患者中，伏罗唑组的精神状态改善情况优于醋酸甲地孕酮,绝经后晚期乳腺癌的二线治疗既往他莫昔芬治疗进展(N=452),伏罗唑2.5mg/d,醋酸甲地孕酮40mg/d每日四次,R,GossPE,etal.JClinOncol1999;17:52-63.,对于他莫昔芬治疗失败的绝经后晚期乳腺癌患者，伏罗唑耐受良好且与醋酸甲地孕酮同样有效,甲地孕酮vs.法罗唑,两组TTP、TTF与生存期均相似两组毒性相似，主要为水肿、高血压、轻微胃肠道症状,GossPE,etal.JClinOncol1999;17:52-63.,晚期乳腺癌的二线治疗(N=96),法罗唑(n=46),醋酸甲地孕酮(n=50),R,作为晚期乳腺癌的二线治疗，法罗唑与醋酸甲地孕酮同样有效,甲地孕酮部分研究汇总,由于与三苯氧胺、AI等药物相比，甲地孕酮疗效稍逊，且出现体重增加、水肿、恶心、子宫痉挛和类似库欣综合征等不良反应发生率较高。所以目前多应用于终末期伴有恶液质的患者。,ExemestaneVersusAnastrozoleasFront-LineEndocrineTherapyinPostmenopausalPatients,AntonioLlombart-Cussac,etal.CancerJanuary1,2012,一线治疗TTP,AntonioLlombart-Cussac,etal.CancerJanuary1,2012,二线治疗TTP,AntonioLlombart-Cussac,etal.CancerJanuary1,2012,SequentialTreatmentwithExemestaneandNon-SteroidalAromataseInhibitorsinAdvancedBreastCancer,GianfilippoBertelli,etal,Oncology2005;69:471477,未接受过AI,接受过AI,接受过NAI,主要研究终点：CBR,GianfilippoBertelli,etal,Oncology2005;69:471477,绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗的选择,AI三苯氧胺氟维司群,AI氟维司群三苯氧胺甲地孕酮,可选药物同二线，需根据之前的治疗方案个体化处理,二线内分泌治疗的选择及注意事项尽量不重复使用一线治疗用过的药物他莫昔芬治疗失败的绝经后患者可选芳香化酶抑制剂或氟维司群一类芳香化酶抑制剂治疗失败患者可选另外一类芳香化酶抑制剂、氟维司群或孕激素二线内分泌治疗之后的内分泌治疗有效选择，尚缺乏高水平的证据供参考,内分泌治疗耐药后，除了化疗是否还有其他选择？,BOLERO-2：依西美坦依维莫司,HortobagyiGN,etal.SABCS2011.AbstractS3-7.,BOLERO-2：更新PFS结果,Piccart-GebhartMJ,etal.2012ASCOAbstract559.,依维莫司和内分泌药物的联合可能增加毒性,BaselgaJetal,NewEnglJMed366:520-9,2012,并增加因不良反应所致的停药和退组,DuetoadverseeventsConsentwithdrawalNo.deathsattributedtoadverseevents,EverolimusN=482,PlaceboN=238,Basel