糖尿病周围神经病变与氧化应激PPT课件.ppt

1,.,糖尿病周围神经病变与氧化应激,.,3,讲课提纲,一、概况二、临床表现与诊断三、发病机制四、治疗进展,.,4,讲课提纲,一、概况二、临床表现与诊断三、发病机制四、治疗进展,.,5,概念周围神经系统包括脊神经根组成的脊神经和脑干腹外侧发出的脑神经，但不包括嗅神经和视神经，后者是中枢神经系统的特殊延伸。周围神经病变是指周围神经受损所致的功能障碍主要症状躯体运动功能障碍感觉功能障碍自主神经功能障碍,.,6,周围神经纤维分类与功能,大径纤维,小径纤维,A,A/,A,C,C,有髓,有髓,薄髓,无髓,薄髓,无髓,运动,感觉,自主神经,肌肉控制,触觉,振动觉,位置觉,冷觉,痛觉,温觉,痛觉,心率,血压,出汗,胃肠功能,.,7,糖尿病周围神经病变（DPN）定义糖尿病慢性高血糖状态及其所致各种病理生理改变导致的周围神经系统损伤；出现周围神经功能异常的症状/体征；并排除其他致病因素.常见表现:远端感觉性神经病感觉运动神经病少见表现:急性痛性运动神经病躯干神经病（胸段多发性根性神经病）脑神经病（、）自主神经病,概念,.,8,概况,是糖尿病的最常见的慢性并发症之一，发病率高达糖尿病患者的60%以上神经功能检查的诊断率：6090%无症状患者：3040%在美国，超过60%非外伤性下肢截肢是由糖尿病引起糖尿病患者一旦出现症状性周围神经病变，510年的病死率明显提高，可达25%50%对DPN及早明确诊断，有助于及时有效的医学干预，从而可能减慢或停止病情进展甚或逆转。,.,9,9,中国医学科学院学报2002；24：447-51.,DPN患病率%,中华医学会糖尿病学分会慢性并发症调查组,1991年1月-2000年12月,中华医学会糖尿病学分会在全国30个省/市、自治区内分泌科进行的DPN患病率调查（共24,496例住院DM患者）。,中国DPN的发病率,.,10,糖尿病神经病变的临床分类,BoultonAJ,etal.DiabetesCare.2005Apr;28(4):956-62.,.,11,讲课提纲,一、概况二、临床表现与诊断三、发病机制四、治疗进展,.,12,12,DPN的分类与临床表现-局部神经病变,局部神经病变：又称单神经炎，好发于老年糖尿病患者动眼神经、外展神经、面神经等颅神经眼睑下垂、复视、斜视正中神经、尺神经腕管综合征桡神经、股神经、大腿外侧皮神经、腓神经、足跖正中与外侧神经皮肤疼痛、麻木、感觉减退甚至感觉消失单根神经迷走神经、坐骨神经腰痛、腿痛，胃痉挛、胃疼痛与胃蠕动等功能障碍,中国糖尿病防治指南,动眼神经麻痹,.,13,13,DPN的分类与临床表现弥漫性多神经病变,远端对称性多神经病变痛性神经病变：疼痛剧烈（多见于下肢）；除电生理检查可发现异常外，无阳性体征周围感觉神经病变：细纤维受损：以疼痛和感觉异常为主要症状，如烧灼痛、刺痛；四肢远端有蚁行感，或手套、袜套样感觉等等粗纤维受损：共济失调、走路不稳如踩棉花样周围运动神经病变：导致手指、足趾间小肌群萎缩无力近端运动神经病变糖尿病性肌萎缩,中国糖尿病防治指南,.,14,14,DPN的分类与临床表现糖尿病性自主神经病变,心血管系统：静息时心动过速；体位性低血压；无痛性心肌梗死消化系统：食管反流征；胃轻瘫、麻痹性肠梗阻；糖尿病型腹泻；腹泻与便秘交替出现等泌尿生殖系统：尿潴留、尿失禁；男性可有阳痿或早泄汗腺与周围血管：体温调节和出汗异常，表现为出汗减少或不出汗，从而导致手足干燥开裂，容易继发感染。由于毛细血管缺乏自身张力，致静脉扩张，易在局部形成“微血管瘤”而继发感染对代谢的影响：对低血糖感知减退或无反应。瞳孔：瞳孔缩小，对光反应迟钝或消失。,中国糖尿病防治指南,起病潜伏、缓慢,.,15,DN病程演变,.,16,16,神经完好,神经损伤,神经坏死,疼痛,无痛,阈值,VinikAL.etal.DiabetesCare15:1938,1992,revised；VinikAL,etal.Diabetologia.2000,43:957-973,随着病程进展，早期的疼痛症状因神经坏死而消失,疼痛消失,DPN病程进展,.,17,17,诊断-DPN筛查,针刺痛觉温度觉音叉振动觉（使用128Hz音叉）10-g单丝压力觉踝反射,10-g单丝压力觉,音叉振动觉,温度觉,联合应用多于一项以上的临床检查方法诊断远端对称性多神经病变的敏感性87%,DIABETESCARE,VOLUME30,SUPPLEMENT1,JANUARY2007,.,18,18,神经功能检查明确DPN的检查方法,神经电生理检查（常用NCV）检测内容正中神经、尺神经、腓总神经和胫神经的运动功能正中神经、尺神经、桡神经和腓肠神经的感觉功能注意事项：NCV不能检测细纤维的损伤临床上可能病人很痛，但NCV正常振动感觉阈值检查（VPT）定量感觉检查（QST）神经活检：侵入性检查皮肤活检：创伤性检查,NCV,QST,.,19,讲课提纲,一、概况二、临床表现与诊断三、发病机制四、治疗进展,.,20,20,病因及发病机制目前尚未完全明了目前认为主要是以下因素共同作用的结果1,2慢性高血糖状态氧化应激血管性缺血缺氧代谢紊乱其他（神经营养因子缺乏、免疫因素、环境因素、遗传因素等）,DPN病因及发病机制,1.刘磊等.南通医学院学报2004;24(1):115-117；2.薛莹等.医学综述2007;13(10):761-763,PS.很多糖尿病病人在有代谢性周围神经病变的基础上合并有营养缺乏性周围神经病变，这种病人往往伴有VB12缺乏或抵抗,.,21,激活高血糖所致细胞损伤的四条通路,DPN统一发病机制氧化应激,己糖胺通路活性,AGE形成,多元醇通路活性,视网膜病变,肾脏病变,血管病变,白内障,神经病变,高血糖,糖尿病晚期并发症,氧化应激放大,PKC激活,氧化应激,BrownleeM.Nature.2001,13;414(6865):813-20.,.,22,高血糖通过氧化应激激活4条代谢旁路引起糖尿病并发症,22,Brownlee,Nature，2001，414（13）：813-820；MichaelBrownlee，Diabetes2005;54:1615-1625,MichaelBrownlee,糖尿病并发症的统一发病机制,氧化应激是糖尿病并发症的统一发病机制：,获得2004年Banting奖,.,23,硝基酪氨酸(mol/L),r=0.38p0.02,血糖(mmol/l),2型糖尿病患者的氧化应激随血糖水平升高而增加,CerielloAetal.Circulation2002;106:1211-8.,.,24,讲课提纲,一、概况二、临床表现与诊断三、发病机制四、治疗进展,.,25,DPN的综合治疗,.,26,DPN病因学治疗,血糖控制：积极严格地控制高血糖并保持血糖稳定是预防和治疗糖尿病周围神经病变的最重要措施研究表明：生活方式干预（饮食与运动）可有效减轻IGT-PN的疼痛症状，并与2h-OGTT水平与近端肌IENF密度相关。神经修复：DPN的神经损伤通常有轴突变性伴有节段性脱髓鞘，其修复往往是一个漫长的过程，如修复轴突变性最长需要18个月主要通过增强神经细胞内核酸、蛋白质以及磷脂的合成，刺激轴突再生、促进神经修复，如甲钴胺抗氧化应激：通过抑制脂质过氧化，增加神经营养血管的血流量，增加神经Na+-K+-ATP酶活性，保护血管内皮功能，如-硫辛酸(ALA),SmithAG,etal.DiabetesCare2006;29:1294,AyazM,etal.MethodsFindExpClinPharmacol.2008;30:367,.,27,.,28,神经修复和抗氧化应激是的两大治疗方向；甲钴胺是有效的神经修复剂，为糖尿病周围神经病变的基础治疗；-硫辛酸循证学依据充分，治疗糖尿病周围神经病变有效、安全。,对因治疗在糖尿病周围神经病变的治疗地位,.,29,大约在1951年，在一个测试有机化合物的实验中发现硫辛酸在体内扮演着强效抗氧化剂的作用人体内的a-硫辛酸可以在肝脏及其他组织内合成，之后作为一个多酶系统脱氢酶复合体的天然辅助因子发挥作用，是人体新陈代谢过程中的辅酶硫辛酸与多种酶合作参与生化反应，尤其是参与线粒体内能量的代谢,硫辛酸（AlphaLipoicAcid）,.,30,硫辛酸的氧化-还原态对能够清除多种ROS,.,31,通过再生循环功能延长普通抗氧化剂的寿命Vit.CVit.E谷胱甘肽及其他辅酶,硫辛酸：独特的氧化还原剂,.,32,硫辛酸对抗氧化剂网络的贡献,硫辛酸能还原氧化型谷胱甘肽，对缓解高血糖引起的多元醇途径中过度消耗的GSH有再生循环作用对Vit.CandVit.E及其他辅酶再生循环作用，能延长普通抗氧化剂的寿命自身强大的清除自由基的作用,.,33,硫辛酸糖尿病神经病变的病因治疗,1、Diabetes，2000，49：1006-10152、国外医学内分泌学分册，2005,25(4):262-264,.,34,荟萃分析显示：硫辛酸治疗DPN有效、安全,纳入4项随机双盲对照试验的荟萃分析，共1258名患者,TSS,NIS,DiabeticMedicine,2004,21:114-121,TSS每日评分,