帕金森病诊断和鉴别诊断PPT课件.ppt

帕金森病诊断和鉴别诊断,陈彪首都医科大学宣武医院,帕金森病的临床特点,静止性震颤运动迟缓肌张力增高姿势平衡障碍,帕金森震颤,多数患者以震颤为首发症状。静止性震颤，46次/秒。多为不对称性。情绪激动或精神紧张时加剧，睡眠中可完全消失。,原发性震颤的鉴别,运动迟缓,指病人有（1）运动起动困难和（2）动作执行困难，是病人最常见和较特殊的表现。早期以肢体远端受累对左旋多巴治疗反应好,运动迟缓的具体表现,一般性表现：动作启动困难自主动作变慢、幅度变小重复动作易疲劳做序列性动作困难不能同时做多个动作僵住,特殊表现：解系鞋带、扣纽扣难“小写症”“面具脸”手摆动减少流涎言语减少，语音低沉、单调。,肌强直,初期患者感到患肢运动不灵活，有僵硬或紧张的感觉，出现动作困难。对侧肢体的自主运动可诱导出肌张力的增高。“铅管样强直”、“齿轮样强直”。,姿势平衡障碍,慌张步态病人站立不稳，肢体反射减弱，容易向前或向后倒。后拉试验提示疾病已进入中晚期,Posturalinstability,帕金森病的非运动症状,精神症状：抑郁、焦虑，认知障碍，幻觉，淡漠，睡眠障碍自主神经症状：便秘，体位性低血压，多汗，性功能障碍，排尿障碍，流涎。感觉障碍：麻木，疼痛，痉挛，不安腿综合征，嗅觉障碍,帕金森病的病理生化改变,黑质和蓝斑核含黑色素的多巴胺神经元大量丧失（5070）以及胶质细胞增生。路易氏（Lewy）小体：胞桨内园形嗜酸性致密包含体，周围呈晕轮状。含大量突触核蛋白。纹状体多巴胺含量显著减少（8099）。该生化异常与临床症状的严重程度成正比。进行性多巴胺神经元变性和死亡。,帕金森病病理改变,Whatfeaturehaveyouobserved?,Asymmetriclesions,帕金森病病变首先在脑内开始吗？,吸入毒素？,黑质并不是首先受影响的部位,BraakStagesofCNSPathologyforPD,定义,帕金森病综合征：以震颤、运动迟缓、肌张力增高、和平衡障碍为临床特征的一组疾病症侯群。帕金森病：病因不明的帕金森病综合征。继发性帕金森病：由已知原因所致的帕金森病综合征，如脑炎或MPTP引起的。帕金森病叠加综合征或非典型性帕金森病：具有帕金森病综合征和其它症状的一组神经变性疾病。,帕金森病综合征分类（1）,原发性帕金森病(Primary)继发性帕金森病(Secondary)药物引起（抗精神病药）感染（脑炎、梅毒）代谢性（肝脑变性、缺氧、甲状腺功能紊乱）结构性（脑肿瘤、脑积水、脑外伤）中毒性（CO、二硫化碳、锰、氰化物、MPTP）血管性（动脉硬化）,帕金森病综合征分类（2）,帕金森叠加综合征(Parkinsonism-plussyndrome)进行性核上性麻痹(Progressivesupranuclearpalsy,PSP)多系统萎缩（Multiplesystematrophy，MSA）纹状体黑质变性（Striatonigraldegeneration，SND）Shy-Drager综合征（SDS）橄榄桥脑小脑萎缩（Olivopontocerebellaratrophy，OPCA）皮层基底节变性（Corticobasaldegeneration,CBD）弥散型露易小体病（DiffuseLewybodydisease,LBD）,血管性帕金森综合征,由纹状体中微血管堵塞引起临床上步态障碍明显、震颤较少见常伴局灶神经系统体征（如锥体束征、假性球麻痹、情绪不稳、痴呆等）起病突然，病程呈阶梯样进展或者进展不大左旋多巴制剂一般无效,帕金森叠加综合征：进行性核上性麻痹（Progressivesupranuclearpalsy,PSP）,1964年由Steele等首先描述。病理以分布于脑干和基底节的大量神经纤维缠节和神经纤维网线（neuropilthreads）为特征。55到70岁发病，常常以姿势平衡障碍和跌倒为首发症状，往往向后跌倒“火箭征”，随后出现构音障碍和运动迟缓，往往是双侧同时发病。半数以上的病人很快出现认知障碍，可有个性的改变，包括情感淡漠和抑郁。特征性的核上性共视运动障碍以及呆视、眼睑关闭迟缓和不眨眼，有“惊恐面容”。肌强直以中轴躯干性肌强直为主。症状对左旋多巴制剂治疗无效或疗效差，病情进展快。MRI：中脑和三脑室周围萎缩以及四叠体变薄。,帕金森叠加综合征：多系统萎缩（Multiplesystematrophy，MSA）,共同的病理改变包括神经元丧失，胶质细胞增生，和特征性的小胶质细胞胞浆内包涵体（Oligodendroglialcytoplasmicinclusions，GCIs）。多在50后发病，多为双侧不对称性，可表现有锥体外系、锥体系、小脑和植物神经系统损害的症状。早期，往往有性功能减退，小便失禁和打鼾。很早就会出现姿势不稳和平衡功能障碍以及共济失调，但一般不会有动作迟缓，震颤主要为姿势性。磁共振成像或CT扫描可见到小脑和脑干萎缩，也可发现T2脑桥和壳核出现低密度影，尤其是出现壳核与苍白球密度比值倒置对诊断有帮助意义。,帕金森叠加综合征：多系统萎缩（Multiplesystematrophy，MSA）,纹状体黑质变性（Striatonigraldegeneration，SND）以帕金森病综合征为主要表现Shy-Drager综合征（SDS）以自主植物神经系统损害症状为特征橄榄桥脑小脑萎缩（Olivopontocerebellaratrophy，OPCA）以小脑病变体征为特点,纹状体黑质变性,临床表现与帕金森病难以鉴别鉴别主要靠病理诊断左旋多巴疗效差,Shy-Drager综合征,帕金森症状，但对L-dopa反应不佳有体位性低血压自主神经症状，大小便失禁、无汗、肢体远端小肌肉萎缩小脑、锥体束症状5年内发展迅速，发病症状对称,橄榄桥小脑萎缩,除帕金森症状外，多同时有共济失调等小脑和脑桥症状影像学检查多有特征性改变血谷氨酸脱氢酶活性降低,在遇到下列情况时，须考虑MSA：,男性性功能减退；早期出现严重的、反复发作的体位性眩晕和晕厥；小便失禁或尿潴留，尤其是在未使用左旋多巴制剂时；锥体束损害表现，如腱反射亢进和病理征；小脑性共济失调和眼震；夜间睡眠性呼吸障碍；常有恶梦，性感释放等症状；早期出现严重的说话和吞咽障碍；且为爆破样发音；中、晚期病人已有严重行步困难，而必须靠轮椅代步；对左旋多巴制剂治疗的反应较差,帕金森叠加综合征：皮层基底节变性（Corticobasaldegeneration,CBD）,1968年首先由Rebeiz描述，病理改变包括特征性皮层“气球样”神经元（balloonedneurons）、Tau蛋白染色阳性的神经元和胶质细胞包含体以及神经纤维缠节等。常以单侧上肢笨拙、僵硬、阵挛和感觉异常为首发症状；失用症：病人无法模仿特定的手式，抱怨无法控制自己的手；额叶皮质感觉损害：关节位置觉和轻触觉丧失肌阵挛，尤其在轻微刺激后；核上性共视运动障碍肌张力不全：握手反射MRI发现不对称性侧脑室萎缩以及额顶叶沟回增宽左旋多巴制剂治疗无效,弥散型露易小体病（DiffuseLewybodydisease,DLB）,包括弥漫性露易小体病（DiffuseLewybodydisease）、露易小体痴呆（Lewybodydementia）和老年性痴呆露易小体型（LewybodyvariantofAlzheimersdisease）三种疾病。先出现痴呆，然后逐渐出现帕金森病的表现颞顶叶损害而出现的认知功能障碍，包括记忆、语言和视空间觉障碍病人的症状往往呈波动性的特点，异常和正常状态交替出现约80%的病人可出现视幻觉,56岁，进展性肌张力增高，右手使用不灵活。行走困难，易跌到，发音不清。有共视障碍，颈肌张力高，有皮层感觉障碍。,提示帕金森叠加综合征的症状和体征,无静止性震颤左旋多巴治疗效果差小脑和植物神经功能障碍眼球共视运动障碍神经行为功能障碍,神经系统检查,简短的认知功能检查眼共视运动障碍；皮层感觉检查震颤：区别类型运动迟缓：对指试验，轮替试验，踏地试验等肌张力：类型其它：共济失调，体位性低血压,帕金森病的临床诊断标准,存在至少两个下列主征：静止性震颤、运动迟缓、齿轮样肌强直和姿势性反射障碍；但至少要包括头两项其中之一。没有可以引起继发性帕金森病的病因：如脑外伤、脑血管疾病、病毒感染、金属中毒、一氧化碳中毒等。没有下列体征：眼外肌麻痹、小脑征、体位性低血压、锥体系损害以及肌萎缩。症状的非对称性、对左旋多巴治疗有效确诊依赖于病理诊断,帕金森病的UK脑库诊断标准,UKParkinsonsDiseaseSocietyBrainBankClinicalDiagnosticCriteria,步骤：帕金森症状的诊断,运动减少：随意运动在始动时缓慢，疾病进展后重复性动作的速度及幅度均低。至少符合下述一项：A.肌肉强直B.静止性震颤（46Hz）C.直立不稳（非原发性视觉，前庭功能，脑功能及本体感受功能障碍造成）,步骤：帕金森病的排除标准,反复的脑卒中发作史，后逐步出现帕金森症状反复的脑损伤史确切的脑炎病史有眼球运动障碍在症状出现时，应用精神抑制药物1个以上的亲属患病病情持续性缓解,步骤：帕金森病的排除标准(续),发病三年后，仍是严格的单侧受累核上性麻痹小脑征早期即有严重的自主神经受累早期即有严重痴呆，伴有记忆力，语言和行为障碍锥体束征阳性（Babinski+）CT扫描可见颅内肿瘤或阻塞性脑积水用大剂量左旋多巴治疗无效（除外吸收障碍）接触过MPTP，一种阿片类镇痛剂的衍生物，对黑质细胞有特异性毒性,步骤：帕金森病的支持性标准,确诊为帕金森病需要至少符合下列3项以上：单侧起病静止性震颤疾病逐渐进展发病后多为持续性的不对称性受累对左旋多巴的治疗反应良好（70-100）应用左旋多巴导致的严重异动症左旋多巴的治疗效果持续5年以上（含5年）临床病程10年以上（含10年）,帕金森病疾病临床分期,Hoehn-Yahr疾病分期评分I期：单侧受影响II期：双侧受影响但无姿势平衡障碍III期：出现姿势平衡障碍IV期：病人日常生活明显受限，但在他人帮助下仍可进行一定活动V期：病人生活完全不能自理，必须卧床,因跌倒而就诊和在疾病早期出现跌倒；对左旋多巴治疗的反应性差；对称起病；快速进展：在3年内Hoehn以上均在情绪紧张时加重，安静时减轻，睡眠时消失。,肌张力障碍(dystonia),指主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌紧张异常动作和异常姿势为特征相关运动障碍性疾病：依据病因可分为原发性和继发性；依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。常见于：扭转痉挛(torsionspasm)、痉挛性斜颈(spasmodictorticollis)、Meige综合征、书写痉挛（writerscramp）等。,抽动症（Tic）,指重复发生在同一组肌肉群的快速运动，发生的时间不规则。常在急于运动后发生，可以自己短时间（30-60秒）控制。抽动秽语综合征或Tourette综合征：由表情肌、颈肌或上肢肌肉迅速、反复、