小儿造血和血象特点PPT课件.ppt_第1页
小儿造血和血象特点PPT课件.ppt_第2页
小儿造血和血象特点PPT课件.ppt_第3页
小儿造血和血象特点PPT课件.ppt_第4页
小儿造血和血象特点PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

小儿血液系统总论,小儿造血特点,一、胚胎期造血1、中胚叶造血期胚胎第3周出现卵黄囊血岛造血,第6周开始减退,1215周消失。主要是原始有核红细胞。,T,2、肝脏造血期肝脏是胚胎中期造血的主要部位,胚胎第68周开始造血,45月达高峰,约于出生时停止。主要是有核红细胞分化成无核红细胞。此外,肝也产生少量粒细胞、巨核细胞。脾脏于胚胎第8周开始造血,生成红细胞,稍后出现活跃的粒细胞,5个月后造红细胞、粒细胞的功能减退至消失。12周出现淋巴细胞、单核细胞造血,且维持终生。胸腺于胚胎第8周开始生成淋巴细胞,来自卵黄囊、肝、骨髓的淋巴干细胞前T淋巴细胞周围淋巴组织中分化为T细胞,此功能维持终生。淋巴结于胚胎第11周生成淋巴细胞、浆细胞,且维持终生。胸腺和淋巴结有短暂的生成红细胞和粒细胞的功能。,3、骨髓造血期胚胎第6周骨髓腔发育,4个月开始造血,并成为造血的主要器官,出生后25周后成为唯一的造血场所。,二、生后造血1、骨髓造血出生后主要是骨髓造血,婴儿期所有骨髓均为红髓,全部参与造血。儿童期脂肪组织(黄髓)逐渐代替长骨中的造血组织,在年长儿、成人红髓只限于肋骨、胸骨、脊椎、骨盆、颅骨、锁骨和肩胛骨。黄髓仍有造血潜能,造血需要增加时,黄髓红髓。小儿出生头几年骨髓多为红髓,故造血代偿潜力小。,2、髓外造血正常情况下髓外造血极少,小儿出生头几年,当发生贫血需要增加造血时,肝可恢复到胎儿期的造血状态,而出现肝、脾、淋巴结肿大,外周血中出现有核红细胞、幼稚中性粒细胞。小儿造血器官的这种特殊反映称。,小儿血像特点,各年龄期小儿血像特点一RBC和Hb出生时RBC约5.0-7.01012/LHb150-220g/L出生6-12h(失水)RBC、Hb比出生时高些未成熟儿稍低2-3月时RBC3.01012/LHb110g/L生理性贫血,自限过程,以后生成增加.。,二网织红细胞出生3天内0.04-0.064-7天降至0.005-0.0154-6周回升至0.02-0.085个月以后与成人相同三WBC与分类出生时WBC15-20109/L6-12小时达21-28109/L一周以后为12109/L婴儿期为10109/L,WBC分类中性粒细胞淋巴细胞比例出生时0.650.35天时0.50.5以后0.350.6五五交叉5岁0.50.57岁以后与成人相同血小板与成人相似150-250109/L,贫血的定义:贫血是指末梢血中单位容积内的RBC数或Hb量低于正常。WHO标准低限值:6月-6岁Hb量110g/L6-14岁Hb量120g/L6个月以内小儿有生理性贫血因素尚无统一标准,我国小儿血液会议暂定:新生儿Hb量145g/L1-4个月Hb量90g/L4-6个月Hb量100g/L,贫血的程度根据Hb的量,将贫血分为轻、中、重和极重4度:轻度Hb量120-90g/L中度Hb量90-60g/L重度Hb量60-30g/L极重度Hb量30g/L,贫血的分类根据贫血发生的原因分为三大类:(一)红细胞和血红蛋白生成不足1)特异性造血物质缺乏,如巨幼红细胞性贫血、缺铁性贫血等;2)再生障碍性贫血(原发性和继发性)3)其他,如感染性、癌性及肾脏疾病所致的贫血(二)溶血性贫血,如遗传性球形细胞增多症、红细胞酶缺陷、地中海贫血、免疫性疾病和药物、感染等所致的溶血性贫血。(三)失血性贫血,贫血的细胞形态学分类MCV(fl)MCH(pg)MCHC(%)正常值80

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论