药物制剂分析PPT课件.ppt

,.,.,第一节药物制剂分析的特点Specialfeatures,药物制成适合临床使用的形式，即为药物制剂,均包括性质、鉴别、检查、含量测定等基本项目,含量表示方法不同,受辅料的影响、安全、有效性的要求质量检验的指标和方法常常不同,.,1、制剂标准的项目比原料药复杂,UV法254nm,UV法306nm,双波长UV法,盐酸氯丙嗪,非水滴定法,原料,片剂,注射剂(抗氧剂),片剂注射剂糖浆剂口服浓缩液(USP24),制剂标准的项目比原料药复杂,.,2、含量测定结果表示不同,滴定分析法：,原料：纯度制剂：与标示量的偏差,.,UV法：,.,盐酸异丙嗪片,已知：W10片=1.0241g标示量25mgW粉=0.04701gA249nm=0.472,取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸异丙嗪12.5mg)，置200ml量瓶中，加盐酸溶液(91000)适量，振摇15min使盐酸异丙嗪溶解，再加盐酸溶液(91000)稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录A)，在249nm的波长处测定吸收度，按C17H20N2SHCl的吸收系数()为910计算，即得,.,解：1.取样范围x,共5位有效数字，则进位；后无双，进位后为奇数，则舍弃。,2.标示量百分含量,200.8,910,.,3、测定项目不同,含量均匀度测定溶出度测定TestofcontentuniformityDissolutiontesting,USP,ChP,JP,片剂：,.,第二节片剂和注射剂的检查分析,GeneraldetectioninTablets若A1.45S15.0，则不符合规定。如该药品项下规定含量均匀度的限度为20或其他值时，应将上述各判断式中的15.0改为20.0或其他相应的数值，但各判断式中的系数不变。,判定规则：,.,地西泮片DixipanPianDiazepamTablets【规格】(1)2.5mg(2)5mg含量均匀度取本品1片，置100ml量瓶中，加水5ml，振摇，使药片崩解后，加0.5%硫酸的甲醇溶液约60ml，充分振摇使地西泮完全溶解，用加0.5硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，用0.5硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录A），在284nm的波长处测定吸收度，按C16H13ClN2O的吸收系数（）为454计算含量，应符合规定（附录E）。,举例,.,105.64100.71104.64104.66100.81101.23104.48100.63101.00102.50,地西泮片含量均匀度含量(标示量),A+1.8s5.97小于15.0判断为：合格,X102.26;A=abs(100-X)=2.26S2.06,.,溶出度测定法:溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。,第一法转篮法,第二法搅拌桨法,第三法小杯搅拌桨法,.,第一法转篮法,转篮分篮体与篮轴两部分，均为不锈钢金属材料制成。转篮旋转时，摆动幅度不得超过1.0mm。,仪器装置：,.,除另有规定外，量取经脱气处理的溶剂900ml，注入每个操作容器内,加温使溶剂温度保持在370.5，调整转速使其稳定。取供试品6片(个),分别投入6个转篮内，将转篮降入容器中，立即开始计时，除另有规定外，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量，立即经不大于0.8m微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30秒钟内完成。取滤液，照各药品项下规定的方法测定，算出每片(个)的溶出量。,测定法：,.,由不锈钢金属材料制成。旋转时摆动幅度A、B不得超过0.5mm。,第二法搅拌桨法,仪器装置：,.,同第一法。取供试品6片(个),分别投入6个操作容器内，立即启动旋转并开始计时，其它同第一法测定。用于胶囊剂测定时，如胶囊上浮，可用一小段耐腐蚀的金属线轻绕于胶囊外壳或装入沉降篮(呈圆柱形，内径为12mm，长25mm，由10根不锈钢丝(丝径为1mm0.1mm)焊接而成。周围以间隔为3.5mm的不锈钢丝螺旋缠绕，上下两端以2根不锈钢丝十字形固定，一端可开关。,测定法：,.,除另有规定外，量取经脱气处理的溶剂100250ml注入每个操作容器内，以下操作同第二法。,第三法小杯搅拌桨法,仪器装置：,测定法：,.,【检查】溶出度取本品，照溶出度测定法(附录C第一法)，以盐酸溶液(91000)1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液，摇匀，照分光光度法(附录A)，在240nm的波长处测定吸收度；另精密称取经105干燥至恒重的氯氮平对照品适量，用上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液，同法测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。,【规格】(1)25mg；(2)50mg,氯氮平片,.,2、注射剂的检查项目,注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。,溶剂注射剂所用的溶剂包括水性溶剂、植物油及其他非水性溶剂等。最常用的水性溶剂为注射用水，亦可用0.9%氯化钠溶液或其他适宜的水溶液。非水溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇的水溶液。常用的油溶剂为注射用大豆油。其质量应符合大豆油(供注射用)的标准。其他溶剂必须安全无害，用量应不影响疗效。,.,附加剂一般有渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂等。抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等。常用的抑菌剂及其浓度(g/ml)为苯酚0.5%、甲酚0.3%、三氯叔丁醇0.5%等。抑菌剂用量应能抑制注射液内微生物的生长。加有抑菌剂的注射液，仍应用适宜的方法灭菌。注射量超过5ml的注射液，添加的抑菌剂必须特别审慎选择。供静脉(除另有规定外)或椎管注射用的注射液，均不得添加抑菌剂。,附加剂：,配制注射剂时，可按药物的性质加入适宜的附加剂。,.,【注射液的装量】【注射用无菌粉末的装量差异】【澄明度】【无菌】【热原】或【细菌内毒素】【不溶性微粒】,注射剂大都血管内直接给药，部分肌肉注射。安全性要求与检查必须特别严格。,.,为保证注射用量不少于标示量，灌装标示装量为50ml与50ml以下的注射液时，应按下表适当增加装量。,【注射液的装量】,除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量，增加装量应能保证每次注射用量。,.,检查法注射液的标示装量为2ml或2ml以下者取供试品5支，2ml以上至10ml者取供试品3支，10ml以上者取供试品2支；开启时注意避免损失，将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽，然后注入标化的量具内，在室温下检视；测定油溶液或混悬液的装量时，应先加温摇匀，再用干燥注射器及注射针头抽尽后，同前法操作，放冷至室温检视，每支注射液的装量均不得少于其标示量。注射液的标示装量为50ml以上至500ml的按最低装量检查法(附录F)检查，应符合规定。,.,一、常见干扰及排除方法,制剂附加剂可能会对药物的测定与检查造成影响。发生影响时应予排除。固体制剂附加剂：稀释剂、润滑剂、崩解剂等。注射剂附加剂：助溶剂、抗氧剂、等渗调节剂等。,.,(一)糖类：淀粉、糊精、蔗糖、乳糖等，是固体制剂的稀释剂，具有还原性。干扰氧化还原滴定：高锰酸钾法、溴酸钾法等。,.,FeSO4原料药：采用KMnO4法【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，加稀硫酸与新沸过的冷水各15ml溶解后，立即用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显持续的粉红色。每1ml高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于27.80mg的FeSO47H2O。,FeSO4片剂：为糖衣片，【规格】0.3g采用铈量法【含量测定】取本品10片，置200ml量瓶中，加稀硫酸60ml与新沸过的冷水适量，振摇使硫酸亚铁溶解，用新沸过的冷水稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸迅速滤过，精密量取续滤液30ml，加邻二氮菲指示液数滴，立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于27.80mg的FeSO47H2O。,.,(二)硬脂酸镁：固体制剂的润滑剂，以硬脂酸镁(C36H70O4Mg)和棕榈酸镁(C32H62O4Mg)为主的混合物。干扰作用：Mg2+干扰EDTA配位滴定；硬脂酸根干扰高氯酸非水滴定。,Mg2+干扰配位滴定消除：配位常数：被测离子-EDTAMg2+-EDTA，不干扰；pH6.07.5，酒石酸可掩蔽。,.,干扰高氯酸滴定消除：被测药物含量硬脂酸含量，干扰可以忽略；脂溶性有机碱性药物，碱化萃取分离后，滴定。,硫酸奎尼丁片QuinidineSulfateTablets【规格】0.2g【含量测定】取本品10片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸奎尼丁0.2g），加醋酐20ml，加热使完全溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.10mg的(C20H24N2O2)2H2SO42H2O。,.,硫酸奎宁片QuinineSulfateTablets【规格】0.3g【含量测定】取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸奎宁0.3g），置分液漏斗中，加氯化钠0.5g与0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml，混匀，精密加氯仿50ml，振摇10分钟，静置，分取氯仿液，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加醋酐5ml与二甲基黄指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.57mg的(C20H24N2O2)2H2SO42H2O。,.,(三)抗氧剂具有还原性药物的注射剂中常加抗氧剂。抗氧剂：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠及维生素C等。对氧化还原滴定有干扰。,NaHSO3+CH3COCH3(CH3)2C(OH)-SO3Na碘量法测定维生素C注射液,Na2S2O5+H2O2NaHSO3NaHSO3+HCHOHO-CH2-SO3Na碘量法测定安乃静注射液。但是，甲醛也具有还原性。氧化电位高时不宜。,亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠加入丙酮、或甲醛消除。,1、加掩蔽剂,.,【规格】(1)1ml0.25g(2)2ml0.5g【含量测定】精密量取本品10ml，置100ml量瓶中，加乙醇80ml，再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml，置锥形瓶中，加乙醇2ml、水6.5ml与甲醛溶液0.5ml，放置1分钟，加盐酸溶液(91000)1.0ml，摇匀，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定（控制滴定速度为每分钟35ml），至溶液所显的淡黄色在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于17.57mg的C13H16N3NaO4SH2O。,安乃近注射液MetamizoleSodiumInjection,.,2、加酸分解消除,亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠均可被酸分解，加热逸出SO2,Na2S2O3+2HCl2NaCl+H2S2O3(加热),NaHSO3+HClNaCl+H2SO3(加热),SO2+H2O,SO2+H2O,.,盐酸普鲁卡因胺注射液ProcainamideHydrochlorideInjection,本品为盐酸普鲁卡因胺的灭菌水溶液。【规格】(1)1ml0.1g(2)2ml0.2g(3)5ml0.5g(4)10ml1g【含量测定】精密量取本品5ml，加水40ml与盐酸溶液(12)10ml，迅速煮沸，立即冷却至室温，照永停滴定法(附录A)，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3OHCl。,.,3、加弱氧化剂氧化消除,过氧化氢和硝酸，将抗氧剂(亚硫酸盐等)氧化，而不氧化的被测药物，不消耗滴定液。,Na2SO3+H2O2Na2SO4+H2O,Na2SO3+2HNO3Na2SO4+2NO2+H2O,.,盐酸异丙嗪注射液【规格】2ml50mg本品为盐酸异丙嗪的灭菌水溶液。本品可加有适量的维生素C(0.01mol/LHCl中UV最大吸收243nm，吸收系数()为545585)。【含量测定】精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，用盐酸溶液(91000)稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录A），在299nm的波长处测定吸收度，按C17H20N2SHCl的吸收系数()为108计算，即得。,4、UV吸收谱差消除干扰,.,盐酸氯丙嗪ChlorpromazineHydrochlorideUV取本品，加盐酸溶液(91000)制成每1ml中含5g的溶液，照分光光度法(附录A)测定，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸收度约为0.46。盐酸氯丙嗪注射液本品为盐酸氯丙嗪的灭菌水溶液。【含量测定】避光操作。精密量取本品适量(约相当于盐酸氯丙嗪50mg)，置250ml量瓶中，加盐酸溶液(91000)至刻度，摇匀；精密量取10ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液(91000)至刻度，摇匀，照分光光度法(附录A)，在306nm的波长处测定吸收度，按C17H19ClN2SHCl的吸收系数()为115计算，即得。【规格】(1)1ml10mg(2)1ml25mg(3)2ml50mg,.,盐酸氯丙嗪片,【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【含量测定】避光操作。取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸氯丙嗪10mg)，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(91000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录A)，在254nm的波长处测定吸收度，按C17H19ClN2SHCl的吸收系数()为915计算，即得。,ChlorpromazineHydrochlorideTablets,【规格】(1)25mg(2)50mg,.,甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液(USP)MenadiolSodiumInjection本品为灭菌水溶液。含苯甲酸、或苯酚抑菌剂，及焦亚硫酸钠。,5.萃取分离后UV测定：,【含量测定】精密移取本品适量，用0.1mol/L盐酸稀释配制为每1ml含甲萘氢醌二磷酸酯钠50g的溶液，取上述溶液10ml置于60ml分液漏斗中，用15ml三氯甲烷提取三次，弃去有机层，取水层离心分离后作为供试液，于290nm处测定其吸收值A290nm。另取甲萘氢醌二磷酸酯钠对照品同法测定，按计算含量，即得。,.,维生素E注射液VitaminEInjection本品为维生素E的灭菌油溶液。【含量测定】精密量取本品2ml，置棕色具塞锥形瓶中，照维生素E项下的方法，精密加入内标溶液50ml，密塞，摇匀，取13l注入气相色谱仪，并依法测定校正因子，计算，即得。【规格】1ml50mg维生素E【含量测定】照气相色谱法(附录E)测定。取正三十二烷适量，加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液，摇匀，作为内标溶