缺血性脑血管病溶栓及血管内治疗.ppt

缺血性脑血管病溶栓及血管内治疗,1,3,2,3,3,3,4,3,5,3,6,3,7,3,8,3,9,3,10,3,颈内动脉的分段（正、侧位观）C5颈动脉管段；C4海绵窦段；C3前膝段；C2交叉池段；C1后膝段,颈内动脉颅内段,正常颈内动脉DSA表现（左侧）,11,3,正常颈内动脉DSA表现（右侧）,12,3,正常颈内动脉DSA表现（左侧）,13,3,V1横突孔段;V2横段；V3寰椎段；V4枕骨大孔段；V5颅内段；,椎-基底动脉造影,椎动脉,14,3,正常椎动脉DSA表现（左侧）,15,3,正常椎动脉DSA表现（右侧）,16,3,17,3,18,3,19,3,20,3,21,3,一、适应症、禁忌症,DSA全脑血管造影,22,3,颅内血管性疾病，如动脉粥样硬化、栓塞、狭窄、闭塞性疾病、动脉病、动静脉畸形、动静脉瘘等。颅内占位性病变，如颅内肿瘤、脓肿、囊肿、血肿等。颅脑外伤所致各种脑外血肿。手术后观察脑血管循环状态。,23,3,脑梗死特别是反复脑梗死患者反复TIA患者青年人卒中蛛网膜下腔出血反复头痛患者不明原因颅内压增高患者非高血压性脑出血患者不明原因癫痫怀疑有血管畸形患者怀疑静脉窦血栓患者,24,3,设备,25,3,主动脉弓造影,26,3,穿刺及动脉鞘置入,27,3,急性脑梗死的静脉溶栓治疗,28,3,静脉溶栓,静脉注射溶栓是最早被循证医学证实有效的脑梗死急性期治疗方法。、研究和研究在内的大型临床研究均证实：对于病程、符合适应证的急性缺血性卒中，静脉溶栓治疗是安全、有效的。年新英格兰杂志发表的：研究明确提示：静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的“时间窗”可以延长到发病后。,29,3,急性脑梗死再灌注治疗的理由,早期恢复供血缩短缺血损害的时间缩小梗死体积使可逆性损害的缺血组织恢复改善神经损害,30,血管再通是指动脉闭塞处恢复血流。影像学上表现为原先局部闭塞的血管再次出现血流通过。特点：仅关注血管局部的血流恢复，并不反映该闭塞血管的远端血管床或所支配组织内是否有血流的恢复。,溶栓治疗的理论血管再通,溶栓治疗的效果评价,31,溶栓治疗的目的再灌注,再灌注是指闭塞动脉远端血管床恢复血流。即处于缺血状态的组织部分或全部恢复血液供应。再灌注强调的是闭塞血管所支配的血管床或组织的血流恢复。避免坏死发生，从而改善临床结局。早期再灌注！,溶栓治疗的效果评价,32,再通再灌注,血管再通不一定伴随充分的血管再灌注或组织再灌注。如在大的闭塞性病变中，由于远端血管存在栓塞或微循环闭塞，再通后无组织再灌注，这种情况即为无复流现象。近段血管完全再通而远端组织灌注不良时特别容易发生脑出血。缺乏血管再通也并不意味着无再灌注。如果有充分的侧支循环，则即使无再通，局部脑组织也有较好的血液灌注，不会有脑组织的损伤。,溶栓治疗的效果评价,33,缺血半暗带,1分钟,影像学指导溶栓和评价预后,34,影响再灌注的因素：受血管再通、脑灌注压、血液流变学、侧支循环情况、血压、血糖、温度的影响。再灌注提示临床疗效，独立于血管再通；血管再通所产生的临床作用是通过再灌注实现的。,溶栓治疗的效果评价,35,血管再通评估的检查手段：MRA、DSA、CTA、TCD,溶栓治疗的效果评价,溶栓前,溶栓后,36,血管再通后的风险评估：脑出血多于溶栓后24h-36h内发生，是溶栓后死亡的主要原因之一。分类：（1）脑出血的临床分类（2）脑出血的影像学分类,溶栓治疗的效果评价,临床症状评价：意识、认知、局灶性神经损伤症状体征等临床表现及各种量表,37,脑梗死静脉溶栓适应症,发病3h之内：诊断为缺血性卒中，有可测的神经功能缺损。在开始治疗之前症状发生3h。年龄18岁发病4.5h之内：诊断为缺血性卒中，有可测的神经功能缺损。在开始治疗之前症状发生在3-4.5h之间。相对排除标准年龄80岁,38,最近3个月内有明显的头部创伤或卒中。症状提示蛛网膜下腔出血。最近7天内有不可压迫部位的动脉穿刺。有颅内出血史。颅内肿瘤、动静脉畸形、动脉瘤近期颅内或脊髓内手术血压高（收缩压185mmHg或舒张压110mmHg）。,脑梗死静脉溶栓禁忌,39,活动性内出血急性出血素质，包括但不限于血小板计数100000/mm3100109/L。最近48h内接受肝素治疗，aPTT高于正常范围的上限。正在口服抗凝剂；INR1.5或PT15秒。正在使用直接凝血酶抑制剂或直接因子a抑制剂，敏感的实验室指标升高（如：aPTT、INR、血小板计数和蛇静脉酶凝结时间（ECT）；凝血酶时间（TT）；或适当的因子a测定）血糖浓度50mg/dL（2.7mmol/L）。CT提示多脑叶梗死（低密度范围1/3大脑半球）。,静脉溶栓禁忌,40,3-4.5h相对禁忌,年龄80岁严重卒中（NIHSS25）口服抗凝剂，无论INR数值为何,41,理想的溶栓药物,42,溶栓药发展历程,第一代,第二代,第三代,链激酶和尿激酶，无溶栓特异性开通率较低出血发生率较高,阿替普酶（rt-PA），特异性溶栓药半衰期短（阿替普酶3-8分钟）给药方法复杂,瑞替普酶（r-PA），特异性溶栓药渗透性溶栓，溶栓速度更快半衰期较长（瑞替普酶13-16分钟）,43,爱通立的作用机理,爱通立（r-tPA）主要通过激活纤维蛋白溶解酶原(PLG)形成纤溶酶(Pm），继而溶解纤维蛋白，成为可溶性的纤维蛋白降解产物(FDP)，达到溶栓的目的。,44,爱通立使用方法及合并用药,1、本品0.9mg/kg在使用前应先用注射用水溶解，10%剂量1分钟静脉注射，余剂量1小时内静脉滴注。2、注射时应使用单独的静脉通路，不能与其他药物混合给药,瑞通立给药方法,45,1、治疗前的常规检查：血常规、血糖、心电图、凝血功能（PT、APTT、INR、FIB）2、建立监护系统，密切监测生命体征、神经功能和出血现象：测血压：q15min2h，其后q30min6h，其后60min16h静脉溶栓后维持血压低于180/105mmHg。测脉搏和呼吸：q1h12h，其后q2h12h；其后据病情定NIHSS评分：治疗前；治疗后q1h6h，其后q3h72h；Bathel指数、改良Rankin量表：治疗后14、30、90天。,病情的观察、评估及用药注意事项,（一）对病情的监测与评估,46,3、下床活动问题：用药后严格卧床24小时，其后再评价。4、复查CT时机：如果病情出现恶化应及时复查CT，如果溶栓过程中出现严重头痛、急性高血压、恶心和呕吐，停止使用t-PA，即刻CT检查。其余在发病后24h复查CT。5、过敏反应观察：用药后检查舌和唇以判定有无血管源性水肿，如果发现血管源性水肿立即停药，并给予抗组织胺药物和糖皮质激素。,病情的观察、评估及用药注意事项,47,6、t-PA输注过程中出现下列情况时应予以停止输注：过敏反应,显著的低血压/舌源性肿胀；神经功能恶化：意识水平下降（GCS眼/运动项评分下降2分）病情加重（NIHSS评分增加4分）血压升高185/110mmHg，持续存在或伴随神经功能恶化；严重的全身出血、胃肠道或腹腔内出血等。,病情的观察、评估及用药注意事项,48,7、神经功能恶化的处理：评价新发的神经功能缺损安排急诊CT急查凝血功能根据检查结果进行相应处理,病情的观察、评估及用药注意事项,49,溶栓前应用抗血小板治疗不是禁忌症应用与发生症状性出血风险的关系尚需进一步研究现有的数据未提示增加症状性出血的风险建议溶栓治疗后24小时内不应用抗血小板治疗和抗凝治疗24小时后复查CT显示无出血，可以开始使用抗血小板药物和（或）低分子肝素,病情的观察、评估及用药注意事项,（二）用药注意事项：关于合并应用抗血小板和抗凝治疗,阿司匹林：溶栓后24小时，口服阿司匹林200-325mg/d10天，维持量75-120mg（继发脑或全身大出血者停用）。轻度皮肤粘膜及胃出血，出血停止1周后继续给予维持量。不能耐受阿司匹林者口服氯吡格雷75mg/d。,50,不可合并使用的药物：普通肝素等其他抗凝剂其他溶栓制剂蛇毒等降纤制剂,病情的观察、评估及用药注意事项,（二）用药注意事项：,51,后续其他治疗及溶栓并发症的处理,治疗原则一般治疗：控制血压、血糖、体温等对症支持治疗预防其他脑血管病常见合并症。抗凝抗栓改善脑循环、促进神经功能等溶栓并发症的预防及处理脑保护心理治疗早期康复治疗,52,（一）溶栓并发症的预防和处理措施,1、颅内出血2、血管再闭塞3、缺血再灌注损伤,53,1、特点（1）发生率约为6.4%-19.8%；（2）是溶栓治疗最危险的并发症，死亡率高达50%；（3）多发生在梗死的中心区；（4）有症状的出血通常发生在溶栓后的24-36h内；（5）常被溶栓后不合理用药所诱发（如普通肝素的应用）。,（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施,颅内出血,54,（1）年龄：每增加10岁，出血率提高1.3%，可能与老年患者的微血管病变，尤其是脑血管淀粉样变性有关。（2）给药时间：严格在时间窗内应用t-PA的出血发生率低于10%。（3）溶栓药的类型及剂量：剂量越大，越容易发生继发性脑出血。（4）溶栓时合并用药：肝素抗凝治疗加重出血倾向，目前不推荐在溶栓治疗的24h内应用肝素和阿司匹林。（5）CT早期梗死表现：早期CT异常与病情严重均为脑梗死溶栓治疗后果不良的相关因素。大面积梗死时，即使溶栓血管也难再通，并且会使致死性颅内出血增加。因此，对CT早期有梗死征象者不推荐溶栓治疗。,2、颅内出血的危险因素,（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施,55,（6）脑梗死的严重程度：许多研究证实了脑梗死严重程度在溶栓相关性出血中的重要性。在NINDS实验中NIHSS评分20分的患者其出血的概率是NIHSS评分5分患者的11倍.故有学者认为NIHSS评分25分应作为溶栓的禁忌症。（7）脑梗死部位:对于颈内动脉闭塞尤其是其起始部或海绵窦段闭塞,由于引起的缺血程度重,Willis环参与的侧支循环差，即使完全再通预后一般不佳，且易发生大面积颅内出血而死亡，故不应作为溶栓治疗的适应症。（8）血压：起病24h内严格的血压控制（BP11.11mmol/l的患者使用t-PA后其颅内出血率为25%，故有学者提出治疗前血糖22.22mmol/l也应作为溶栓的禁忌症。（10）既往房颤史和其他心脏病史：是增加溶栓后颅内出血的独立危险因素。（11）实验室指标：FDP的升高可能与一些患者发生实质性脑出血有关；APTT过分延长可能增加出血的危险，因此对合并抗凝治疗的患者应密切观察APTT，使其不超过对照组的1.5倍。,（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施,56,3、颅内出血的可能机制,（1）继发性纤溶亢进和凝血障碍。（2）缺血早期血管壁已经受损，恢复血供后，由于通透性增高而使血液渗出。（3）梗死后期血脑屏障的通透性增高而伴有再灌注出血。,（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施,57,（1）继发脑出血：立即停止使用r-tPA。（2）即刻复查CT。（3）复查血常规、血小板及凝血。（4）可输4单位的袋装红细胞；4单位的新鲜冷冻血浆（每袋100ml，提前通知血库，需溶解40分钟），使纤维蛋白原100mg%。（5）可输1单位的血小板，特别是近期使用抗血小板治疗者（提前通知血库，需找临时献血员，4小时以上的制备）。,4、出血后的临床处理,（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施,58,血管再闭塞,1、病因及可能机制：（1）溶栓后血管闭塞率约为10%-20%（2）发生原因可能与溶栓后破碎栓子、斑块随血流移位栓塞远端的血管，微血管痉挛及局部血栓再形成有关。（3）溶栓时纤溶酶不但降解纤维蛋白和纤维蛋白原，而且通过激活因子加速凝血酶的形成，并直接激活血小板，导致血浆和栓子局部呈高凝状态，在溶栓后短期内更为明显。（4）血栓溶解的同时，原有斑块仍然存在，是血栓再次形成的发源地，残留血栓具有高度致栓性，是血栓扩大和再形成的根源。,（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施,59,2、血管再闭塞的处理（1）既然再闭塞与溶栓后凝血酶和血小板的活性有关，那么溶栓前后的抗栓治疗成为解决再闭塞的主要措施。（2）阿司匹林仍然是抗栓治疗的一线药物，但应注意应用的时间窗。（3）溶栓后的低分子肝素钙抗凝，一般应在停用溶栓药物24h后进行。,（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施,60,缺血再灌注损伤,1、特点：（1）表现为头痛、恶心、呕吐，神经功能缺损症状加重。（2）溶栓治疗后DWI高信号和ADC低信号的缺血灶的容积可能缩小，ADC值可升高;但是,数天后还可能再扩大，ADC值还可能再降低，可能为再灌注损伤。（3）超早期溶栓及使用脑细胞保护剂可能减少再灌注损伤。,（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施,61,2、缺血再灌注损伤的机制再灌注损伤是由于恢复灌注后的半暗带脑组织并不能完全利用氧，过氧化脂质含量高,致使氧自由基积聚及代谢异常，使细胞损害加重,微血管通透性改变,细胞外Ca2+快速内流造成细胞钙超载,线粒体受到破坏,离子泵衰竭,神经损害加重。酸中毒、能量代谢障碍、钙超载、自由基和兴奋性氨基酸的释放、炎症反应等机制。,（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施,62,3、再灌注损伤的处理原则（脑保护治疗）不论是否溶栓（包括动脉静脉），都应针对再灌注损伤机制，进行脑保护，如改善能量代谢，防治酸中毒的发生和加重。溶栓治疗更强调同时进行脑保护治疗防治再灌注损伤神经保护剂已数以百计，但是几乎所有的保护剂在动物模型中显示出惊人的减轻脑损伤的作用，但是临床试验中却难以证明并确认其保护神经的疗效。目前尚无一个独立的神经保护剂表明影响卒中的预后。使用方法：最好联合用药,（一）溶栓后的并发症及预防和处理措施,63,(1)清除自由基：自由基清除剂能防止脂质过氧化，减轻再灌注损伤，如依达拉奉。(2)抗炎治疗：具体机理尚无定论，但有相当多的患者出现发热反应，可对症给予抗炎治疗。(3)亚低温：亚低温（32-35）对再灌注损伤可能有一定的保护作用。,（二）脑保护治疗,64,亚低温的脑保护,实验证实34对脑组织缺血有保护作用，且对心血管系统损害也较轻，故常将34作为控制脑温的标准，控制大脑温度比直肠温度更可靠。亚低温持续时间大多数主张2-5天。复温基本上采用每1-2天升1的缓慢升温方式，复温速度每小时不超过0.1，若快速复温会因脑温急剧上升而发生急性脑肿胀。,（二）脑保护治疗,65,脑缺血后实施亚低温治疗越早越好，具体的时间窗需根据缺血严重程度而定，一般认为再灌注前及中实施为佳，这样可以有效地避免再灌注损伤，提高亚低温的脑保护作用。伴有严重心肺肾疾病、休克、血液凝固系统障碍的病人不适用亚低温治疗。药物降温无脑保护效果。,（二）脑保护治疗,亚低温的脑保护,66,由于本病发病急骤、变化多端、多引起患者生活自理能力不同程度下降而表现为焦虑、恐惧情绪。向患者讲解急性脑梗死发病的病因、治疗经过及疾病转归情况，以消除患者及家属的思想顾虑，使其树立战胜疾病的信心，积极配合各种治疗。特别是对溶栓治疗的目的、受益、风险、可能的结局等方面进行深入细致的沟通，以求得充分理解和配合。以免当出现合并症或效果不明显时而引起患者及家属的情绪过度变化和过激行为等。,（三）心理治疗,67,1、康复应尽早进行脑梗死患者只要神志清楚，生命体征平稳，病情不再发展，48小时后即可进行。2、调动患者积极性康复实质是“学习、锻炼、再锻炼、再学习”，要求患者理解并积极投入。3、科学合理、循序渐进、持之以恒。4、重视和指导社区及家庭康复。5、注意言语、认知、心理、职业与社会职能等的康复。强调心身整体康复！,（四）早期康复治疗,68,溶栓治疗后的护理,（一）溶栓相关护理（二）基础护理,69,1、溶栓前准备：患者入院后应立即安置床位，给予吸氧、心电监护，留取血、尿标本，完善血、尿常规、肝肾功能及凝血四项检查。仔细观察综合分析有无出血倾向及溶栓禁忌证，并作好患者生命体征的测量及详细记录。,溶栓治疗后的护理,2、溶栓治疗过程中护理：及时准确执行医嘱，确保按时按量输入溶栓药。选择健侧肢体较粗大的血管进行穿刺固定，溶栓药要现用现配，剂量要准确，在规定时间内输完。,（一）溶栓相关护理,70,3、溶栓后严密观察预防溶栓并发症：严密观察患者意识、瞳孔、语言、血压、脉搏、呼吸及肢体活动的变化情况及注意有无出血倾向。最初24h内30min1h观察并记录以上各项指标1次。严密观察并记录患者是否出现口腔黏膜出血、鼻衄、皮肤淤斑淤点、消化道出血、血尿、呕血等出血倾向。如溶栓后24h内出现剧烈头痛、呕吐、血压突然升高或意识障碍、双侧瞳孔不等圆不等大，对光反射迟钝或消失，原有症状加重或出现新的肢体瘫痪，提示有颅内出血的可能。应立即报告医生，并配合抢救，及时采取有效的应对措施。,溶栓治疗后的护理,71,（二）加强基础护理,1、输液过程中绝对卧床，溶栓后应卧床休息，保持安静状态；2、预防肺部感染、压疮、泌尿系感染等并发症的发生，指导患者多饮水，每2h翻身拍背、按摩骨突受压部位以促进血液循环及痰液排出。3、瘫痪肢体保持功能位，协助患者主动或被动运动、按摩肌肉。4、指导患者进清淡易消化食物，多食新鲜蔬菜水果，补充足够维生素，保持大便通畅，不能进食者给予鼻饲。,溶栓治疗后的护理,72,急性脑梗死的桥接治疗,73,静脉溶栓的再通率,平常的静脉溶栓的确能看到很多大血管的病变基底动脉的再通率只有30%左右颈动脉末端的病变只有6%的再通率颈总动脉只有27%左右的再通率这些大血管的闭塞单用静脉溶栓实际上是不够的，单纯的静脉溶栓可能不足以使病人获益。,74,Solitaire支架取栓现状,应用Solitaire支架取栓是近两年发展起来的新技术。可以明显提高大血管闭塞的开通率，总开通率达80%-90%，平均82%。目前国内主要在省级一些医院及部分市级医院相继开展此技术。上海华山医院于2013年8月首次使用该技术，南京军区总医院于2011年左右才开始使用该技术。,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84,85,手术演示过程：,患者女性，64岁。特发言语不能、右肢体无力2小时。查体：NIHSS评分:18分。嗜睡，双眼左侧凝视，右侧中枢性面瘫，右侧肌力0-1级，完全性失语。定位：左侧前循环大血管闭塞。,86,87,88,89,90,91,92,93,94,95,96,97,98,99,100,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,115,116,117,118,119,120,121,122,123,124,125,126,127,128,129,130,缺血性脑血管病血管内支架,131,颈动脉狭窄与缺血性卒中的关系,约40%的前循环系统TIA或中风存在同侧颈动脉的重度狭窄(75%)其中8%完全闭塞10%症状性颈内动脉狭窄者1年内发生脑梗死，5年内发生梗死的危险性高达40%无症状性颈内动脉狭窄(80%)每年发生中风的危险性为6%约有80%的中风发生前无任何症状(如TIA等),132,颈动脉狭窄的治疗,EstablishedforselectedpatientsAnti-platelettherapy抗血小板Statinagents他丁类药物Carotidendarterectomy颈动脉内膜剥离术AngioplastyandstentingUnderinvestigation正在确立的新疗法ExtracranialtoIntracranialbypassAtherectomy动脉狭窄旋切术LaserAssistedAngioplasty激光辅助的血管成型术ThrombolysisAngiojet血管射频消融术,133,Carotidangioplastyandstenting(CAS),134,颈动脉狭窄支架治疗的适应症,较长的严重狭窄从颈部延伸至颅内段外科入路困难的症状性严重狭窄症状性严重狭窄，有外科手术高危的疾病严重狭窄合并对侧闭塞严重ICA狭窄，在急性脑梗死溶栓后发现或为了能够对急性梗死进行溶栓治疗症状性严重狭窄有下列之一者：严重的串联病变需要血管内治疗放疗后狭窄、CEA后再狭窄或拒绝CEA夹层性狭窄、纤维肌发育不良（FMD）,症状性50%,无症状性70%,135,严重扭曲、钙化和主动脉弓的严重粥样硬化不稳定栓子不能耐受抗血小板药物治疗严重肾功能障碍,无法耐受造影剂ICA严重狭窄,前后交通或侧支(如ECA)代偿供血,无临床症状或症状与病变血管无关动脉造影禁忌者,颈动脉狭窄支架治疗的禁忌症,136,颈动脉支架成形术的疗效,技术成功率92-98%并发症2.4%不可逆性卒中及死亡1.3%年卒中发生率（三年）症状性狭窄6%非症状性狭窄3%B超随访再狭窄18.5%（PTA）造影随访再狭窄0.8-2%（CAS）,137,Ev3颈动脉支架和保护伞,由EV-MEDICAL提供,138,精确释放GPS无“跳跃”-锁环设计零短缩-网孔设计容易使用优秀的柔韧性和径向支撑力,ProtgGPS支架的特性,139,使用产品/释放步骤,Protg自膨胀式支架,冲洗导管腔时用手指堵住远端孔,打开保护锁装置,手柄后撤导管鞘,舒适手柄,冲洗导管腔,冲洗导丝腔,6F导管系统，135cm可用长度，兼容0.014或0.018导丝直径:6,7,8,9,10mm长度：20，30，40，60，80mm,140,SPIDER远端栓塞保护器,7mm6mm5mm4mm3mm,141,Spider和SpiderRX保护装置,一组四套导管配合使用通丝管，输送导管，捕捞滤伞，回收导管,一件装产品捕捞滤伞预装在绿色输送导管一端中，回收时使用同一导管的另一端蓝色,142,Ev3Spider远端栓塞保护器,快速交换滤伞网孔穿越外径规格兼容指引导管,143,手术演示步骤,144,手术演示步骤,145,输送滤伞应选用绿色一端,手术演示步骤,146,手术演示步骤,147,手术演示步骤,148,手术演示步骤,149,手术演示步骤,150,手术演示,ACCI,ACII,Pre,151,术后回收的滤伞,152,病例1,1.患者男性，63岁。因“发作性意识丧失一天，发作肢体无力半天”入院。2.既往有冠心病，心房纤颤史。3.发病开始表现为无明显诱因下出现发作性意识丧失，持续约10余分钟缓解，无肢体抽搐等。后两次于站立时发作性四肢无力，卧位后症状逐渐消失。4.入院查体：血压：140/90mmHg，心率78次/分。房颤律。肺腹正常。神经系统体征阴性。,153,