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文档简介

1,实验三细菌的简单染色和革兰氏染色,2,一细菌的简单染色,(一)目的要求(二)基本原理(三)实验材料(四)无菌操作过程(五)简单染色操作步骤,3,(一)目的要求学习制染色片技术,学习简单染色的原理。2学习并掌握无菌操作的技术。3掌握简单染色方法、。4巩固显微镜油镜的使用方法。,4,(二)基本原理,细菌细胞微小,且含水量较多,在普通光镜下表现为无色透明,不易观察,所以必须进行染色处理,使细胞着色,便于观察。简单染色是使用单一染料染色,可用于观察细菌形态、大小、及排列方式。染色前一般要将细胞固定,其目的是杀死菌体并使之粘附于玻片上,还可以增强菌体的着色能力。固定有加热法和化学法两种,无论采用何种方法均应维持细胞原有形态。,5,(三)实验材料,大肠杆菌(24h培养)斜面菌种枯草杆菌(12h培养)斜面菌种,6,(四)无菌操作过程,无菌操作:不让除我们接种的微生物以外其它微生物侵入,同时也不污染环境的技术。,7,8,(五)简单染色操作步骤,1涂片:载玻片、无菌水、斜面菌种、无菌操作、均匀的薄层2干燥:3固定:加热固定4染色:结晶紫染1min,或石炭酸复红染1min。5水洗:6干燥:7镜检:低倍镜观察以确定目标和范围,再换用油镜观察绘图。,9,10,二细菌的革兰氏染色,(一)目的要求(二)基本原理(三)实验材料(四)操作步骤,11,(一)目的要求,1学习革兰氏染色原理,理解着色机理。2掌握革兰氏染色的方法,并能正确染色。3学习并掌握无菌操作技术4巩固显微镜油镜的使用方法,12,(二)基本原理,革兰氏染色是用于细菌鉴别的一种重要染色方法。它是根据革兰氏阳性细菌、阴性细菌细胞壁结构、组成的不同而使用一系列的染色处理使之差别显色。其染色方法是先将细菌分别用结晶紫和碘液初染媒染后,乙醇脱色,再经复染剂复染。最终被染成红色的是革兰氏阴性细菌;被染成紫色的是革兰氏阳性细菌。,13,1,2,3,4,?,14,革兰氏染色原理:第一步:结晶紫使菌体着上紫色第二步:碘和结晶紫形成大分子复合物,分子大,能被细胞壁阻留在细胞内。第三步:酒精脱色,细胞壁成分和构造不同,出现不同的反应。G+菌:细胞壁厚,肽聚糖含量高,交联度大,当乙醇脱色时,肽聚糖因脱水而孔径缩小,故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内,细胞不能被酒精脱色,仍呈紫色。G-菌:肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,因其含脂量高,乙醇将脂溶解,缝隙加大,结晶紫-碘复合物溶出细胞壁,酒精将细胞脱色,细胞无色,蕃红复染后呈红色。,15,(三)实验材料,大肠杆菌(24h培养)斜面菌种枯草杆菌(12h培养)斜面菌种,16,(四)操作步骤,1涂片:方法同单染色,然后干燥、固定。2初染:滴加结晶紫染色1min,后用水冲洗。3媒染:滴加碘液染色1-2min,后用水冲洗,甩尽残余水4脱色:用95%乙醇冲洗30秒(需要严格控制时间和浓度),然后立即用水冲洗。5复染:用石炭酸复红覆盖涂片进行复染,石炭酸复红染1min。水洗,晾干。6镜检:先用低倍镜观察,后用油镜观察。,17,1,2,3,4,18,三实验报告,1写出简单染色、革兰氏染色的实验目的。2写出简单染色、革兰氏染色的基本原理。3根据实验结果绘出简单染色和革兰氏染色的结果图。,19,菌名:放大倍数:,细菌简单染色结果图,细菌革兰氏染色结果图要求:标出菌名、颜色、阳性或

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