化学分析工理论试卷.doc

工种： 准考证号： 姓名：考 生 答 题 不 准 超 过 此 线 地 区姓 名单 位 名 称准 考 证 号职业技能鉴定国家题库化 学 分 析 工 高 级 理 论 模 拟 试 卷注 意 事 项1、考试时间：90分钟。2、请首先按要求在答题纸上填写您的参考工种、等级、试卷号、准考证号、姓名。3. 请仔细阅读各种题目的回答要求，在答题纸对应位置上填写您的答案。一、单项选择(第1题第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题0.5分，满分80分。) (D)吸水性1、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是（ A ）A、酚酞 B、甲基橙 C、甲基红 D、甲基红-次甲基蓝2、KMnO4滴定所需的介质是（ A ）A、硫酸 B、盐酸 C、磷酸 D、硝酸3、淀粉是一种 ( A )指示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属 4、标定I2标准溶液的基准物是（ A ）A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O45、重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是（ B ）A、降低Fe3+浓度 B、增加酸度 C、防止沉淀 D、变色明显6、EDTA的有效浓度Y+与酸度有关，它随着溶液pH值增大而（ A ）A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小7、EDTA法测定水的总硬度是在pH=( C )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH( C )的缓冲溶液中进行。A、7 B、8 C、10 D、12 8、用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是（ D ）A、直接滴定 B、间接滴定 C、返滴定 D、连续滴定9、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是（ B ）A、K2Cr207 B、K2CrO7 C、KNO3 D、KCl0310、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（ B ）A、0、1710 B、0、4116 C、0、5220 D、0、620111、电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ B ）A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同12、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（ A ）A、银电极 B、铂电极 C、玻璃电极 D、甘汞电极13、一束( B )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光14、用气相色谱法测定O2，N2，CO，CH4，HCl等气体混合物时应选择的检测器是（ B ） A、FID B、TCD C、ECD D、FPD15、用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是（ B ） A、H2 B、N2 C、He D、CO216、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用（ B ）。A、Q检验法 B、t检验法 C、F检验法 D、Q和t联合检验法17、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（ D ）。A、0、1 B、0、1 C、1 D、118、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 188832002中GB/T是指（ B ）。A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准19、国家标准规定的实验室用水分为（ C ）级。A、4 B、5 C、3 D、220、分析工作中实际能够测量到的数字称为（ D ）。A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字21、1、34103有效数字是（ C ）位。A、6 B、5 C、3 D、822、pH=5、26中的有效数字是（ B ）位。A、0 B、2 C、3 D、423、标准是对（ D ）事物和概念所做的统一规定。A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性24、我国的标准分为（ A ）级。A、4 B、5 C、3 D、226、实验室安全守则中规定，严格任何（ B ）入口或接触伤口，不能用（ B ）代替餐具。A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器27、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（ D ）中进行。A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨28、用过的极易挥发的有机溶剂，应（ C ）。A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存 29、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（ D ）。A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝 30、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ B ）冲洗，再用水冲洗。A、0、3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0、3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液31、普通分析用水pH应在（ D ）。A、56 B、56、5 C、57、0 D、57、5 32、分析用水的电导率应小于（ C ）。A、 6、0S/cm B、5、5S/cm C、5、0S/cm D、4、5S/cm 33、一级水的吸光率应小于（ D ）。A、0、02 B、0、01 C、0、002 D、0、001 34、比较两组测定结果的精密度（ B ）。甲组：0、19，0、19，0、20，0、0、21，0、0、21乙组：0、18，0、20，0、20，0、0、21，0、0、22A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别35、试液取样量为110mL的分析方法称为（ B ）。A、微量分析 B、常量分析 C、半微量分析 D、超微量分析 36、下列论述中错误的是（ C ）。A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 37、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ D ）。A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正38、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2、164g，四份报告如下，哪一份是合理的( A )A、2、163 B、2、1634 C、2、16半微量分析 D、2、239、下列数据中，有效数字位数为4位的是（ C ）。A、H+ =0、002mol/L B、pH10、34 C、w=14、56% D、w=0、031%40、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ）。A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 41、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是（ C ）。A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2SO4)= c(HAc) 42、已知T（NaOH/H2SO4）=0、004904g/mL，则氢氧化钠的量浓度为（ D ）mol/L。A、0、0001000 B、0、005000 C、0、5000 D、 0、1000 43、将置于普通干燥器中保存的Na2B4O710H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将（ B ）。A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、不能确定 44、如果要求分析结果达到0、1的准确度，使用灵敏度为0、1mg的天平称取时，至少要取（ C ）。A、0、1g B、0、05g C、 0、2g D、0、5g 45、物质的量单位是（ C ）。A、g B、kg C、mol D、mol /L46、氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以钍啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入_B_做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。A、六次甲基四胺 B、次甲基兰 C、亚硫酸钠 D、乙酸铅47、高碘酸氧化法可测定( D )A、伯醇 B、仲醇 C、叔醇 D、-多羟基醇48、重氮化法可以测定( C ) A、脂肪伯胺 B、脂肪仲胺 C、芳伯胺 D、芳仲胺49、分析纯化学试剂标签颜色为( C )A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色50、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于（ C ）A、20 B、10 C、30 D、051、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（ B ）A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、浓H2SO452、有关用电操作正确的是（ D ）。A、人体直接触及电器设备带电体 B、用湿手接触电源C、使用正超过电器设备额定电压的电源供电D、电器设备安装良好的外壳接地线53、（ C ）不是工业生产中的危险产品。A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙54、往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（ D ）。A、盐效应 B、同离子效应 C、酸效应 D、配位效应55、通常用（ B ）来进行溶液中物质的萃取。A、离子交换柱 B、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色谱56、沉淀中若杂质含量太大，则应采用（ A ）措施使沉淀纯净。A、再沉淀 B、提高沉淀体系温度C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积57、配制好的盐酸溶液贮存于（ C ）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶58、若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（ A ）灭火器灭火。A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、121159、只需烘干就可称量的沉淀，选用（ D ）过滤。A、定性滤纸 B、定量滤纸C、无灰滤纸上 D、玻璃砂心坩埚或漏斗60、称取铁矿样0、2500克，处理成Fe（OH）3沉淀后灼烧为Fe2O3，称得其质量为0、2490克,则矿石中Fe3O4的百分含量为（ B ）。 （已知：M Fe3O4=231、5g/mol, M Fe2O3=159、7g/mol）A、99、6 B、96、25 C、96、64 D、68、9861、下列物质不能在烘干的是（ A ）。A、硼砂 B、碳酸钠 C、重铬酸钾 D、邻苯二甲酸氢钾62、（ C ）是质量常用的法定计量单位。A、吨 B、 公斤 C、千克 D、压强63、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（ D ）A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸钠 D、草酸64、下列氧化物有剧毒的是（ B ）A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO65、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ A ）。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗B、装满水利用水柱的压力压出 C、用洗耳球对吸66、液态物质的粘度与温度有关（ B ）。A、温度越高，粘度越大 B、温度越高、粘度越小C、温度下降，粘度增大 D、温度下降，粘度减小67、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（ C ）。A、1 B、2 C、5 D、1068、能发生复分解反应的两种物质是（ A ）A、NaCl 与 AgNO3 B、FeSO4与CuC、NaCl 与KNO3 D、NaCl与HCl69、天平零点相差较小时，可调节（ B ）。A、指针 B、拔杆 C、感量螺丝 D、 吊耳70、对工业气体进行分析时，一般量测量气体的（ B ）。A、重量 B、体积 C、物理性质 D、化学性质71、已知MNa2CO3=105、99g/mol，用它来标定0、1mol/LHCl溶液，宜称取Na2CO3为（ D ）。A、0、5-1g B、0、05-0、1g C、1-2g D、0、15-0、2g72、配制HCl标准溶液宜取的试齐规格是（ A ）。A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HCl（LR）D、HCl（CP）73、用0、1mol/LHCl滴定0、1mol/LNaOH时pH突跃范围是9、7-4、3，用0、01mol/LHCl滴定0、01mol/LNaOH时pH突跃范围是（ C ）。A、9、7-4、3 B、8、7-4、3 C、8、7-4、3 D、10、7-3、374、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（ B ）。A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH值75、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31、27、31、26、31、28，其第一次测定结果的相对偏差是（ C ）。A、0、03 B、0、00 C、0、06 D、-0、0676、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ C ）。A、Mg2+ 量 B、Ca2+ 量 C、Ca2+、Mg2+ 总量 D、Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量77、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（ C ）。A、紫色 B、红色 C、黄色 D、无色78、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ B ）。A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀79、莫尔法确定终的指示剂是（ A ）。A、K2CrO4 B、K2Cr2O7 C、NH4Fe（SO4）2 D、荧光黄80、碘量法滴定的酸度条件为（ A ）。A、弱酸 B、强酸 C、弱碱 D、强碱81、分光光度法的吸光度与（ B ）无光。A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度82、分光光度法中，吸光系数与（ C ）有关。A、光的强度 B、溶液的浓度 C、入射光的波长 D、液层的厚度83、分光光度法中，摩尔吸光系数（ D ）有光。A、液层的厚度 B、光的强度 C、溶液的浓度 D、溶质的性质84、在电位滴定中，以E-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（ A ）。A、曲线的最大斜率点 B、曲线最小斜率点 C、E为最大值的点 D、E为最小值的点85、在气相色谱中，保留值反映了（ B ）分子间的作用。A、组分和载气 B、组分和固定液 C、载气和固定液 D、组分和担体86、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（ C ）的方法消除。A、扣除背景 B、加释放剂 C、配制与待测试样组成相似的溶液 D、加保护剂87、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ C ）中被分离。A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器88、在薄膜电极中，基于界面发生化学反应进行测定的是（ B ）。A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极89、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（ A ）。A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法90、在气相色谱分析中，一般以分离度（ D ）作为相邻两峰已完全分开的标志。A、1 B、0 C、1、2 D、1、591、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ D ）。A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法92、在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于（ B ）。A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法93、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（ A ）。A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 94、在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（ B ）的选择。A、检测器 B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪95、在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（ D ）决定。A、记录仪 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统96、在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ A ）相适宜。A、检测器 B、汽化室 C、转子流量计 D、记录仪97、在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ D ）对测定的影响。A、电极极化 B、电容 C、温度 D、杂质98、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ D ）。A、00、2 B、0、1 C、12 D、0、20、899、用722型分光光度计作定量分析的理论基础是（ D ）。A、欧姆定律 B、等物质的量反应规则 C、为库仑定律 D、朗伯-比尔定律100、在原子吸引光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（ D ）。A、内标法 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法101影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是( D )。(A)水解效应 (B)异离子效应 (C)同离子效应 (D)酸效应102在含有0.01mol/L的I-、Br-、C1-溶液中逐滴加入AgNO3试剂，沉淀出现的顺序是(A )。 (、)(A)AgI、AgBr、AgCl (B)AgCl、AgI、AgBr(C)Agl、AgCl、AgBr (D)AgBr、Agl、AgCl103. 安全耐压15198.75KPa的氧气瓶，在280K温度下充入10132.5Kpa O2(理想气体)氧气瓶受热后温度越过( B )就有危险。(A)373K (B)420K (C)500K (D)450K104指示剂和生物试剂的包装规格是( B )。(A)25、50、100g(m1) (B)5、10、25g(m1)(C)100、250、500g(m1) (D)2、5、l0g(ml)105基准物应具备的条件，叙述正确的是(D )。(A)纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量(B)纯度高，易溶，不含结晶水，较小的分子量(C)性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较小分子量(D)性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量106浓H2S04与NaCl、CaF2、NaNO3在加热时反应，能分别制备HCl、HF、HN03，这是利用了浓H2SO4的( C )。(A)强酸性 (B)氧化性 (C)高沸点稳定性 (D)吸水性107( C )与稀H2SO4反应，产物是Na2SO4和H2O。(A)Na2CO3 (B)Na2SO3 (C)NaOH (D)NaCl108. 分析饮用水中氯离子含量的检验方法是(D )。(A)加铬黑指示剂 (B)加酸化的BaCl2(C)加K4Fe(CN)6 (D)加酸化的AgNO3109下列标准溶液配制正确的是( B )。(A) molL-1H2S04标准溶液的配制是在相对密度为1.84，3毫升浓H2S04溶液中缓缓加入l升水搅拌，贮于棕色试剂瓶中(B)0.1 molL-1的EDTA标准溶液的配制是称取37.2克EDTA固体溶于水，加热揽拌，稀释至1升，贮于棕色试剂瓶中 (C) 0.1 molL-1的KSCN标准溶液的配制是准确称取20.1301克KSCN固体溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中(D) 0.1 molL-1的AgN03标准溶液的配制是称取17.5克AgNO3溶于1升水中，搅拌加热，贮于无色试剂瓶中110密度的计量单位Kg/m3与g/ml的关系是（ C ）。 （A）1:1 (B) 100:1 (C) 1:1000 (D) 1000:1111减少偶然误差的方法是( B )(A)对照试验 (B)增加平行测定次数 (C)空白试验 (D)选择合适的分析方法112. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果最大可能的相对误差的平方是（ B ）。 （A） (B) (C) (D) 113某溶液的浓度为0.2021 molL-1，体积V为7.34ml，其溶质的质量应为( B )g。(该溶质的摩尔质量为M)(A)1.483414M (B)1.48M (C)1.483M (D)1.5M114某化验员称取0.5003g铵盐试样，用甲醛法测定其中N的含量，滴定耗用0.2800molL的NaOHl8.30mL、NaOH溶液， 结果正确的是( C ) (已知)。 (已知)(A)NH3=17.442 (B) NH3=17.4 (C) NH3=17.44 (D) NH3=17115取放砝码时，可以( B )。(A)接触腐蚀性物质 (B)用骨质或带塑料尖的镊子夹取(C)接触热源 (D)对着它呼气116单盘天平没有( D )的检定。(A)分度值 (B)示值变动性(C)挂砝码组合误差 (D)不等臂性误差117使用分析天平进行称量的过程中，加、减砝码或取放物体时，应把天平梁托起，这主要是为了(B )。(A)称量快速 (B)减少玛瑙刀口的磨损(C)防止天平盘的摆动 (D)防止指针的跳动118已知21OC时，用水充满20OC时容积为1000.OOml的玻璃容器，在空气中用黄铜砝码称得的质量是997.OOg，若在同样的条件下称得某1升容量瓶中容纳水的质量是998.15g，则容量瓶在20oC时的容积应为( B )ml。(A)998.85 (B)1001.15 (C)998.15 (D)1000.00119在气相色谱仪的维护和保养中( D )的操作是绝对不允许的。 (A)记录仪滑线电阻应经常用绸布蘸乙醇或乙醚擦洗 (B)微量注射器依次用5氢氧化钠溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿清洗(C)进样器可先用2:1:4的硫酸、硝酸、水混合溶液进行清洗，再用水清洗，最后用丙酮，乙醚等清洗 (D)电子捕获检测器中的H3源箔片用水淋洗120对火焰原子吸收光谱仪的维护，( B )是错误的。 (A)根据湿度大小经常更换硅胶 (B)透镜表面如落有灰尘，应尽快用嘴吹去 (C)室温在30以上长期使用仪器时，电器部分应通风散热 (D)每天用完仪器，要将空气过滤器中的油水清除干净121 下面说法错误的是（A）。（A） 高温电炉有自动控温装置，无须人照看（B） 高温电炉在使用时，要经常照看（C） 晚间无人值班，切勿启用高温电炉（D） 高温电炉勿使剧烈振动122一个总样所代表的工业物料数量称为( B )。 (A)取样数量 (B)分析化验单位 (C)子样 (D)总样123用EDTA滴定水中的Ca2+、Mg2+时，加入三乙醇胺消除Fe3+、Al3+的干扰是( A )掩蔽法。 (A)配位 (B)氧化还原 (C)沉淀 (D)酸碱124在配合物Cu(NH3)4SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是（ D ）。 （A）CuS (B) Cu(OH)2 (C) S (D)无沉淀产生125在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，说法错误的是（ D ）。(A) 若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高(B) 配合物稳定性越大，允许酸度越小(C) 加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内(D) 加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小126在烧结铁矿石的试液中，Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+共存，用EDTA法测定Fe3+、Al3+，要消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是( B )。 (A)沉淀分离法 (B)控制酸度法 (C)配位掩蔽法 (D)离子交换法127处理一定量大理石试样，使其中的Ca全部转化为CaC2O4，将此CaC2O4溶于稀H2SO4，再用KMnO4标准溶液滴定，根据KMnO4标准溶液的浓度和滴定至终点用去的体积求大理石中CaC2O4的含量，属于( C )结果计算。 (A)返滴定法 (B)直接滴定法 (C)间接滴定法 (D)置换滴定法128在下面四个滴定曲线中，强酸滴定弱碱的是( A )129下列物质中，( C )可在非水酸性溶剂中进行直接滴定。(A)NH4+(已知在水中NH3的Kb1.810-5) (B)苯甲酸(已知在水中NH3的Ka6.210-5) (C) NaAc (已知在水中NH3的KHAc1.810-5) (D) 苯酚(已知在水中NH3的Ka1.110-10)130以BaSO4沉淀形式沉淀BaCl22H20试样，计算应称取BaCl22H20试样的量为（ D ）。(A)0.20.3克 (B)0.30.4克(C)0.40.5克 (D)0.50.6克131下面使沉淀纯净的选项是( D )。(A)表面吸附现象 (B)吸留现象 (C)后沉淀现象 (D)再沉淀132洗涤沉淀的目的是为了洗去(C )。 (A)沉淀剂 (B)沉淀表面吸附的杂质 (C)沉淀表面吸附的杂质和混杂在沉淀中的母液(D)混杂在沉淀中的母液133气体分析仪中，供气体试样进行燃烧反应的部件是( B )。 (A)吸收瓶 (B)爆炸瓶 (C)水准瓶 (D)量气瓶134气体体积法所用的吸收剂要求自气样中吸收( A )组分，避免干扰。 (A)一种 (B)两种 (C)三种 (D)四种135在电化学分析中，不经常被测量的电学参数是(D )。 (A)电动势 (B)电流 (C)电量 (D)电容136在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是（ B ） (A)玻璃电极 (B)酶电极 (C)固体膜电极 (D)液体膜电极137在下列电位分析中，（ A ）要以多次标准加入法制得的曲线外推法来求待测物的含量。 (A)格氏作图法 (B)标准曲线法 (C)浓度直读法 (D)标准加入法138在气相色谱分析中，若两组分峰完全重叠，则其分离度R值为（ C ） (A) 1 (B) 1.5 (C) 0 (D) 1.2139在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能处彼此分离较好的峰才能使用的方法是（ C ） (A)外标法的单点校正 (B)内标法 (C)归一化法 (D)外标法的标准曲线法140在高效液相色谱仪中，保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是( B )。 (A)贮液器 (B)输液泵 (C)检测器 (D)温控装置141( D )不属于吸收光谱法。 (A)紫外分光光度法 (B)X射线吸光谱法 (C)原子吸收光谱法 (D)化学发光法142 ( B )不是光吸收定律表达式。（式中A吸光度；b液层厚度；c吸光物质浓度；T透光率；摩尔吸光系数) (A)A=bc (B)lgT=bc (C)1gAbc (D)143用分光光度计测量有色配合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为A(A) 0.434 (B) 0.343 (C) 0443 (D) 0334144火焰原子吸收光谱仪，其分光系统的组成主要是( C )。 (A)光栅+透镜+狭缝 (B)棱镜+透镜+狭缝 (C)光栅+凹面镜+狭缝 (D)棱镜十凹面镜+狭缝145原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述(C )的方法消除。 (A)扣除背景 (B)加释放剂 (C)配制与待测试样组成相似的标准溶液 (D)加保护剂146在火焰原子吸收光谱法中，当欲测组分浓度太小或共存组分干扰太大时用溶剂萃取，较理想的有机溶剂是( B )。 (A)苯 (B)甲基异丁酮 (C)三氯甲烷 (D)四氯化碳147 ( B )不是火焰原子吸收光谱分析中常用的定量方法。 (A)标准加入法 (B)谱线呈现法 (C)内标法 (D)工作曲线法148氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物氧化碳等杂质，否则( C )。 (A)反应不完全 (B)加成速度很慢 (C)催化剂中毒 (D)催化剂用量大149( B )不干扰肟化法测定醛或酮的含量。 (A)氧化剂 (B)乙醇 (C)酸 (D)碱150不含烷氧基化合物的是(A ) (A) 乙醛 (B) 乙醇 ( C ) 乙醚 ( D) 乙酸乙酯151能够与溴作用定量生成白色沉淀的是( D ) (A)苯甲醚和苯甲酸 (B)苯甲醇和苯甲醛 (C)硝基苯和苯磺酸 (D)苯酚和苯胺152不能够被氧化的含硫有机物是( A )， (A)C2H5SO2C2H5 (B) C2H5SOC2H5； (C) C2H5SC2H5 (D) C2H5SH153化工生产区严禁烟火是为了( C )。(A)文明生产 (B)节约资金 (C)防止火灾 (D)消除腐败154发生电火灾时，如果电源没有切断，采用的灭火器材应是( B ) (A)泡沫灭火器 (B)二氧化碳灭火器 (C)消防水龙头 (D)喷射高压水的消防车155做法错误的是( D )。 (A)不用手直接取拿任何试剂 (B)手上污染过试剂，用肥皂和清水洗涤 (C)稀释浓硫酸时，将浓硫酸缓慢加入水中 (D)边吃泡泡糖边观察实验的进行156使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为( A )。 (A)物镜焦距不对 (B)盘托过高 (C)天平放置不水平 (D)重心铊位置不合适157用25型酸度计测样品时，发现指示灯亮而指针不动，可能的原因是( B ) (A)保险丝断了 (B)电极接触不良 (C)电源插头接触不良 (D)电源变压器接触不良 158用配有热导池检测器，氢火焰检测器，电于捕获检测器的气相色谱仪作样品分析时，若待测组分的保留时间不变而峰高降低，则可能的原因是( A )。 (A)进样口漏气 (B)载气流速过高(C)仪器接地不良 (D)固定液严重流失 159使用721型分光光度计时，光源灯亮但无单色光，这可能是因为( A )。 (A)准直镜脱位 (B)硅胶受潮 (C)光源不稳定 (D)调零电位器损坏160使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现噪音过大，不可能的原因是( C )。 (A)仪器周围有强的电磁场 (B)高压电子元件受潮(C)空心阴极灯位置不正 (D)燃气纯度不够161. pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的pH是（ A ）。 （A）3.17 (B)10.1 (C) 5.3 (D)8.2162. 共沉淀分离法分离饮用水中的微量Pb2+时的共沉淀剂是( C )。 (A)Na2CO3 (B)Al(OH)3 (C)CaCO3 (D)MgS163. 预使含Fe3+和Fe2+都为0.05mol/L溶液中的Fe3+以氢氧化铁沉淀完全，而Fe2+仍保留在溶液中的pH值范围为（ A ）。（、） （A）3.78.7 (B) 7.611.6 (C) 3.77.8 (D)6.210.3164. 下列基准物质的干燥条件中正确的是（ A ）.（A） H2C2O42H2O放在空的干燥器中（B） NaCl放在空的干燥器中（C） Na2CO3在105110电烘箱中（D） 邻苯二甲酸氢钾在500600电烘箱中165. 向含有Ag+、Al3+、Cd2+、Sr2+的混合液中，添加稀盐酸，将有（ A ）离子生成沉淀。 (A) Ag+、 (B) Ag+、Cd2+和Sr2+ (C) Al3+、Sr2+ (D) 只有Ag+166. 与浓H2SO4不能共存的阳离子组是（ A ）。 （A）Fe2+、Mn2+、 (B) Cu2+、Fe3+和Mn2+ (C) Mn2+、Al3+、 (D) Zn2+、Fe2+、Mn2+167. 某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是（ D ）。 （A）Sn4+ (B) Pb2+ (C) Zn2+ (D)Al3+168. 能与稀H2SO4形成硫酸盐沉淀，且有SO2气体释放的物质是（ ）。 （A）BaS (B) BaSO3 (C) BaCO3 (D) BaS2O3169. 在酸性条件下，KMnO4与S2-反应，正确的离子方程式是（ ）。 (A) (B) (C) (D) 1 70. 市售浓H2S04的密度为184g/ml，质量百分比浓度为98，其物质的量浓度是( B )。 (A) 1.84molL-1 (B) 18.4 molL-1 (C) 16.4 molL-1 (D) 1.64 molL-1 171. 用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是（ D ）。 （A）兰色消失 (B) 亮绿色 (C)紫色变为纯兰色 (D)粉红色172. （ A ）时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗3-4次。（A）标准溶液的直接配制 (B) 缓冲溶液配制 (C) 指示剂配制 (D)化学试剂配制 173. 三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27、31.26、31.28；乙：31.17、31.22、31.21；丙：31.32、31.28、31.30。则甲、乙、丙三人的精密度的高低顺序为（ A ）。（A）甲丙乙 (B) 甲乙丙 (C) 乙甲丙 (D) 丙甲乙 174. 对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了（ A ）。（A）方法误差 (B)试验误差 (C)操作误差 (D)仪器误差175. 以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果的方差SR是（ C ）。 （A） (B) (C) (D) 176. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果的相对偏差的平方等于（ D ）。 （A） (B) (C) (D) 177. 在置信度为90时，数据应舍弃的原则是（ B ）。（A）QQ0.90 (C) QQ0.90 (D) Q0 178. 对于721型分光光度计，说法不正确的是（ C ）。（A） 搬动后要检查波长的准确性（B） 长时间使用后要检查波长的准确性（C） 波长的准确性不能用镨钕滤光片检定（D） 应及时更换干燥剂179. 对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（ A ）是不允许的。（A） 透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去（B） 空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净（C） 元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧（D） 仪器不用时应用罩子罩好180. 下面说法不正确的是( B )。 (A)高温电炉不用时应切断电源、关好炉门(B)高温电炉不用只要切断电源即可 (C)温度控制器接线柱与热电偶要按正、负极连接(D)为了操作安全高温电炉前可铺一块厚胶皮布181. 试样的采取必须保证所取试样具有充分的（ A ）。（A）代表性 (B) 唯一性 (C) 针对性 (D)准确性 182. 沉淀掩蔽剂与干扰离子生成的沉淀的（ D ）要小，否则掩蔽效果不好。（A）稳定性 (B) 还原性 (C) 浓度 (D) 溶解度183. 以钙标准溶液标定EDTA溶液，可选( B )作指示剂。 (A)磺基水扬酸 (B)KB指示剂 (C)PAN (D)二甲酚橙184. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，( D )的说法是对的。 (A)配