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药剂人员三基考试姓名_ 考试时间_ 得分_ 考试时间：60分钟 总分：500分一单选题（共500题，每题1分）1.盐酸克仑特罗主要用于( )A防治支气管喘息，慢性支气管炎有肺气肿所致的支气管痉挛B各种类型休克C心肌梗死所致的休克及室上性心动过速D减轻鼻和支气管充血，控制支气管哮喘等E降低血压2.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是( )A为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验B两个周期间为洗净期C洗净期要大于药物45个半衰期D半衰期小的药物间隔一周E实验前应禁食3.在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是( )A一般要包1015层B在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失C糖衣层增加了衣层的牢固性D糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层E在糖衣中可以加色素4.化学名为二氯化2，2-(1，4-二氧-1，4-亚丁基)双(氧)双N，N，N-三甲基乙铵二合物的肌肉松弛药是( )A氯琥珀胆碱B氯筒箭毒碱C泮库溴铵D维库溴铵E氯唑沙宗5.下述何种药物用于高血压危象( )A依那普利B氢氯噻嗪C哌唑嗪D硝普钠E米诺地尔6.硼酸为( )A一元酸B二元酸C三元酸D四元酸E五元酸7.与血浆蛋白结合率最高的药物是( )A苯巴比妥B异戊巴比妥C硫喷妥钠D巴比妥E地西泮8.药物的体内过程是指( )A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄9.下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体( )A毛果芸香碱B肾上腺素C间羟胺D毒扁豆碱E新斯的明10.维生素D具有哪种结构使其遇光或空气易氧化( )A共轭多烯键B共轭双键C非共轭双键D非共轭多烯键E羧酸酯键11.阿昔洛韦临床上主要用于( )A广谱抗病毒药B抗深部真菌感染药C抗革兰阴性菌感染药D厌氧菌感染E泌尿系统感染12.双环氧木脂类结构中有( )A双骈四氢呋喃环B双骈二氢呋喃环C双骈四氢吡喃环D双骈二氢吡喃环E双骈二氢喹啉13.受体与激动剂结合后不可能出现的反应是( )A受体本身发生一定变化B作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线平行右移C非作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移D与受体结合的激动剂一般用量很小E作用于相同受体的阻断剂和激动剂同时应用时，激动剂的量-效曲线斜率变小14.银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为( )A3%碳酸钠溶液B水C甲醇D丙醇E3%无水碳酸钠溶液15.在配制0.5%硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用( )A硝酸钾B硫酸钠C氯化钠D硫酸钾E葡萄糖16.化学的配伍变化可以观察到的后果是( )A变色B粒径变大C粒径变小D结块E以上都是17.微球制剂最适宜的制备方法是( )A重结晶法B交联剂固化法C胶束聚合法D注入法E超声波分散法18.以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为( )A凝胶骨架片B包衣控释片C制成微囊D制成植入剂E制成药树脂19.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，最常用的有机溶剂(提取剂)为( )A乙醚B苯C乙醇D二甲苯E氯仿20.抗代谢抗肿瘤药氟尿嘧啶的设计应用了以下哪种方法( )A药物潜伏化B结构拼合C电子等排原理D软药E生物前体药21.化学结构与烷化剂不同，但是作用机制与烷化剂相同的抗癌药是( )A塞替哌B白消安C羟基脲D阿糖胞苷E巯嘌呤22.紫杉醇属于( )A烷化剂B抗代谢物C金属铂配合物D氮芥类E植物药有效成分23.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺类药是( )A磺胺脒B磺胺异噁唑C周效磺胺D磺胺嘧啶E磺胺甲基异噁唑24.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符( )A本品易溶于水B可被高锰酸钾氧化C存在3种形式D以季铵式为主要的存在形式E为黄色结晶粉末25.下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性( )A润湿剂B增溶剂C助悬剂D絮凝剂E反絮凝剂26.下列药物中哪个是-内酰胺酶抑制剂( )A阿莫西林B头孢噻吩钠C克拉维酸D米诺环素E阿米卡星27.伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用( )A阿司匹林B羟布宗C氢化可的松D泼尼松龙E地塞米松28.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是( )ApKb810BpKb1012CpKb12DpKb13EpKb101429.下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为( )A二甲双胍B阿卡波糖C胰岛素D罗格列酮E胺磺丁脲30.关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是( )A用于描述药物的解离程度与油水分配系数之间的关系B用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系C由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好D由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好E由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油水分配系数的影响31.细胞膜的特点( )A膜结构的对称性B膜的流动性及对称性C膜的通透性D膜结构的稳定性E膜结构的流动性及不对称性32.可用于预防与活动性肺结核患者接触人群的药物是( )A异烟肼B利福平C链霉素D对氨水杨酸E乙胺丁醇33.作用机制为使虫体肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递致虫体发生弛缓性麻痹的抗虫药是( )A阿苯达唑B吡喹酮C噻嘧啶D哌嗪E氯硝柳胺34.下列哪个药物不属于抗精神分裂症药( )A氯丙嗪B奋乃静C氟奋乃静D五氟利多E氟尿嘧啶35.下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂( )A氨苄西林B头孢克洛C舒巴坦钠D阿齐霉素E亚胺培南36.下列叙述中哪项是正确的( )A增加解离度使活性降低B增加药物的解离度使活性降低C减低药物的解离度使活性降低D适当的解离度将有最高的活性E增加药物的解离度使活性降低37.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药( )A吩噻嗪类B丁酰苯类C硫杂蒽类D苯酰胺类E二苯丁基哌啶类38.利福平的药理作用是( )A抗肿瘤B抗炎C抗结核D抗菌E抗病毒39.非处方药的英文简称是( )AGMPBGSPCGPPDADREOTC40.下列药物中，哪一个是雄激素受体拮抗剂( )A己烯雌酚B米非司酮C氟他胺D非那雄胺E达那唑41.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确( )A此种结合是可逆B能增加药物消除速度C是药物在血浆中的一种贮存形式D减少药物的毒副作用E减少药物表观分布容积42.称为苷的化合物是( )A糖与糖的衍生物连接而成的化合物B糖与非糖连接而成的化合物C糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物D糖的衍生物与非糖连接而成的化合物E糖或糖的衍生物与非糖物质连接而成的化合物43.青霉素分子结构中含有手性碳的构型是( )A2R，5SB2S，5RC2S，2R，6RD2R，5S，6SE2R，5R44.最适于制备缓释、控释制剂的药物半衰期为( )A1hB28hC2432hD3248hE48h45.下列各种青霉素中哪一种的抗菌作用不是广谱的( )A青霉素GB氨苄西林C哌拉西林D羧苄西林E呋苄西林46.第一个用于临床的磺酰脲类降血糖药是( )A甲苯磺丁脲B氯磺丙脲C妥拉磺脲D醋酸己脲E胺磺丁脲47.氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是( )A抑制DNA合成酶B抑制二氢叶酸还原酶C抑制核苷酸还原酶D抑制脱氧胸苷酸合成酶E抑制mRNA合成48.生产注射剂最可靠的灭菌方法是( )A流通蒸汽灭菌法B滤过灭菌法C干热空气灭菌法D热压灭菌法E气体灭菌法49.下列结构类型哪一类不能作为局麻药使用( )A芳酸酯类B酰胺类C氨基醚类D卤代烷类E氨基酮类50.取某甾体激素类药物5mg，加甲醇0.2ml使溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg，碳酸钠及醋酸铵各50mg，摇匀，放置1030分钟，呈蓝紫色。该药物应为( )A黄体酮B炔诺酮C可的松D泼尼松龙E炔雌醇51.目前最常用的氨基糖苷类抗生素是( )A庆大霉素B链霉素C妥布霉素D新霉素E卡那霉素52.非甾体抗炎药按结构类型可分为( )A水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类53.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团( )A1位有乙基取代，2位有羧基B2位有羰基，3位有羧基C5位有氟D3位有羧基，4位有羰基E8位有哌嗪54.属于吩噻嗪类抗精神失常药物的是( )A氟哌啶醇B盐酸阿米替林C舒必利D氟西汀E奋乃静55.下列关于剂型的表述，错误的是( )A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司匹林、扑热息痛、麦迪霉素、尼莫地平等均为片剂剂型56.普鲁卡因为局部麻醉药，属于( )A芳酰胺类B芳酸酯类C芳基氨基醚类D芳基氨基酮类E芳基氨基醇类57.先导化合物的发现途径不包括( )A从植物中发现和分离有效成分B从内源性活性物质中发现C研究药物在体内的代谢途径D药物潜伏化E通过组合化学的方法58.下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是( )A形成的衣层可掩盖药物的不良臭味B对热敏感，温度高时易熔融C常与其他薄膜衣材料混合使用D具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强E具有较好的成膜性59.F3CHOCHCOCF3的分异构体是( )A氟烷B甲氧氟烷C恩氟烷D七氟烷E地氟烷60.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为( )A酚酞指示剂B淀粉指示液C铬酸钾指示液D溴百里酚蓝E甲基红61.制剂生产控制区的洁净度要求为( )A10万级B万级C超过10万级D百万级E无洁净要求62.硫酸阿托品片的含量测定采用( )A提取中和法B酸性染料比色法C非水溶液滴定法D紫外分光光度法E提取后非水滴定法63.多糖是由多个单糖聚合而成的高聚物，其甜味( )A很甜B普通C无D以上都不是E以上都有64.下列哪种性质的药物易通过血脑屏障( )A弱酸性药物B弱碱性药物C极性药物D水溶性药物E大分子药物65.下列四环素因药物不良反应中，哪一个是错误的( )A空腹口服易发生胃肠道反应B长期大量静脉给药可引起严重肝损害C长期应用后可发生二重感染D不会产生过敏反应E幼儿乳牙釉质发育不全66.药物的自动氧化是( )A由化学氧化剂所引起的氧化反应B由药物吸湿所引起的反应C由药物水解所引起的反应D由空气中的CO2作用所引起的反应E由空气中的氧气自发引起的游离基链式反应67.汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。青霉素含量的计算以第2次滴定终点为依据，此时青霉素与汞的摩尔比为( )A1：0.5B1：1C1：2D1：3E1：468.浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm)( )A0.11B0.160.18C0.180.20D0.200.25E0.120.1569.注射剂制品内所加入的各种辅助剂，除哪项之外，均应在标签中注明( )A抗菌防腐剂B抗氧化剂CpH调节剂D瓶内充入的气体E所加入的各种辅助剂均应注明，无一例外70.能很有效地治疗癫痫发作而又无催眠作用的药物是( )A地西泮B苯巴比妥C乙琥胺D苯妥英钠E扑米酮71.头孢噻肟钠(cefotaxime sodium)是( )A属于第一代头孢菌素B属于第二代头孢菌素C属于第三代头孢菌素D属于第四代头孢菌素E以上答案都不符合72.热压灭菌法所用的蒸汽( )A流通蒸气B过热蒸气C含湿蒸气D饱和蒸气E115蒸气73.下列药物中含一个手性碳原子的药物为( )A盐酸普鲁卡因B盐酸氯胺酮C氟烷D丙泊酚E盐酸利多卡因74.高剂量使用可引起全身性红斑狼疮样综合征的药为( )A利舍平B硝普钠C拉贝洛尔D哌唑嗪E肼屈嗪75.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于( )A神经痛、手术后疼痛、腰痛、灼烧后疼痛、排尿痛及肿瘤痛B偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C偏头痛、慢性荨麻疹D创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛E各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药76.盐酸吗啡带有几个结晶水( )A1个B2个C3个D4个E5个77.槲皮素在结构分类上属于( )A黄酮类化合物B黄酮醇类化合物C二氢黄酮类化合物D异黄酮类化合物E黄烷醇类化合物78.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括( )A制成亲水凝胶骨架片B用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C控制粒子大小D用无毒塑料作骨架制备片剂E用EC包衣制成微丸，装入胶囊79.对和受体都有阻断作用的药物是( )A普萘洛尔B醋丁洛尔C拉贝洛尔D阿替洛尔E吲哚洛尔80.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是( )AN1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合C可用作肌松药D具有降血压作用E属非去极化竞争性拮抗剂81.下述内容中与利福平不符的是( )A遇光易变质B为鲜红色或暗红色结晶粉末C加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色D为半合成抗生素E不良反应是对第八对脑神经有显著损害82.呋塞米利尿作用机制主要是( )A抑制Na+-K+-2Cl-转运系统B抑制碳酸酐酶C抑制Na+-H+交换D特异性阻滞Na+通道E拮抗醛固酮83.油脂性基质灭菌可选用( )A热压灭菌B干热灭菌C气体灭菌D紫外线灭菌E流通蒸汽灭菌84.吡喹酮的临床用途为( )A抗疟药B驱肠虫药C抗菌药D抗血吸虫病药E抗丝虫病药85.氨苯蝶啶属于哪一类利尿药( )A苯氧乙酸类B醛甾酮拮抗剂C磺酰胺及苯并噻嗪类D含氮杂环类E有机汞类86.肾上腺皮质激素类药物的结构特征是( )A以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有羟基或羰基，多数可在C17位上有型羟基B以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17位上有型羟基C以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羰基，多数可在C17位上有型羟基D以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有型羟基E以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，在C17位上有型羟基87.药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化( )A氧化反应B还原反应C结合反应D水解反应E络合反应88.属于前药的是( )A长春新碱B卡莫司汀C氮芥D环磷酰胺E放线菌素D89.马来酸氯苯那敏又称作( )A非那根B息斯敏C乘晕宁D扑尔敏E苯那君90.药物的血浆半衰期是指( )A药物的稳态血浓度下降一半的时问B药物的有效血浓度下降一半的时间C药物的血浆蛋白下降一半的时间D药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间E药物的血浆峰浓度下降一半的时间91.枸橼酸芬太尼的化学结构类型属于( )A吗啡喃类B哌啶类C氨基酮类D苯吗喃类E吡啶类92.无菌区对洁净度要求是( )A大于100000级B100000级C大于10000级D10000级E百万级93.下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是( )A加入甲醛B用有机溶剂提取后测定C加酸后加热D加入双氧水E加入甲醇94.TDS代表( )A药物释放系统B透皮给药系统C多剂量给药系统D靶向制剂E缓控系统95.下面化合物中无盐酸-镁粉反应的是( )A黄酮B黄酮醇C二氢黄酮D二氢黄酮醇