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消供院感竞赛初赛,WS310.1-2016医院消毒供应中心第1部分:管理规范,1单选,医院应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清洗、消毒、灭菌和供应,()可依据国家相关标准进行处理,也可集中由CSSD统一清洗、消毒和(或)灭菌。A手术器械B植入物器械C骨科器械D口腔器械E动力工具,1单选,医院应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清洗、消毒、灭菌和供应,()可依据国家相关标准进行处理,也可集中由CSSD统一清洗、消毒和(或)灭菌。A手术器械B植入物器械C骨科器械D口腔器械E动力工具,2单选,植入物是指放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中,留存时间为()天或者以上的可植入型医疗器械。A15dB30dC60dD7dE180d,2单选,植入物是指放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中,留存时间为()天或者以上的可植入型医疗器械。A15dB30dC60dD7dE180d,3单选,医院对植入物与外来医疗器械的管理要求:应与器械供应商签订协议,应保证足够的处置时间,择期手术最晚应于()前将器械送达CSSD。A术前日12时B术前日15时C术前二日15时D术前二日12时E术前日17时,3单选,医院对植入物与外来医疗器械的管理要求:应与器械供应商签订协议,应保证足够的处置时间,择期手术最晚应于()前将器械送达CSSD。A术前日12时B术前日15时C术前二日15时D术前二日12时E术前日17时,4单选,消毒供应中心辅助区域不包括()A工作人员更衣室B值班室C卫生间D去污区E办公室,4单选,消毒供应中心辅助区域不包括()A工作人员更衣室B值班室C卫生间D去污区E办公室,5单选,消毒供应中心不需要掌握()A器械价格B科室专业特点C器械结构D材质特点E处理要点,5单选,消毒供应中心不需要掌握()A器械价格B科室专业特点C器械结构D材质特点E处理要点,6单选,CSSD信息系统技术要求,追溯信息至少能保留()。A6个月B一年C三年D五年E18个月,6单选,CSSD信息系统技术要求,追溯信息至少能保留()。A6个月B一年C三年D五年E18个月,7单选,终末漂洗用水电导率应()。A5s/cm(25)B15s/cm(25)C15s/cm(23)D15s/cm(25)E15s/cm(23),7单选,终末漂洗用水电导率应()。A5s/cm(25)B15s/cm(25)C15s/cm(23)D15s/cm(25)E15s/cm(23),8单选,最终灭菌医疗器械包装材料不包括()。A皱纹纸B无纺布C硬质容器D纸袋E开放式储槽,8单选,最终灭菌医疗器械包装材料不包括()。A皱纹纸B无纺布C硬质容器D纸袋E开放式储槽,9单选,去污区的温度和相对湿度分别为()。A162130%50%B192330%60%C162130%60%D202330%60%E192330%50%,9单选,去污区的温度和相对湿度分别为()。A162130%50%B192330%60%C162130%60%D202330%60%E192330%50%,10单选,GB5749是指()。A医疗机构消毒技术规范B最终灭菌医疗器械包装材料C生活饮用水卫生标准D工作场所有害因素职业接触限制E最终灭菌医疗器械的包装,10单选,GB5749是指()。A医疗机构消毒技术规范B最终灭菌医疗器械包装材料C生活饮用水卫生标准D工作场所有害因素职业接触限制E最终灭菌医疗器械的包装,11单选,检查包装及灭菌区不进行哪项操作流程()。A检查B装配C包装D灭菌(包括敷料制作等)E分类,11单选,检查包装及灭菌区不进行哪项操作流程()。A检查B装配C包装D灭菌(包括敷料制作等)E分类,12单选,被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行的规定()。AWS/T367BYY/T0698CGB/T5750DGB15982EGB5749,12单选,被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行的规定()。AWS/T367BYY/T0698CGB/T5750DGB15982EGB5749,13单选,CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具的清洗消毒等)的区域为()。A去污区B检查包装及灭菌区C无菌物品存放区D治疗区E公共区域,13单选,CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具的清洗消毒等)的区域为()。A去污区B检查包装及灭菌区C无菌物品存放区D治疗区E公共区域,14单选,管腔器械不应使用()灭菌方式灭菌。A下排气压力蒸汽灭菌B预真空压力蒸汽灭菌C环氧乙烷灭菌D低温甲醛蒸汽灭菌E过氧化氢低温等离子灭菌,14单选,管腔器械不应使用()灭菌方式灭菌。A下排气压力蒸汽灭菌B预真空压力蒸汽灭菌C环氧乙烷灭菌D低温甲醛蒸汽灭菌E过氧化氢低温等离子灭菌,15单选,医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理正确的是()。A使用后直接由器械厂家取走B使用后回到去污区由厂家取走C使用后经双方签字确认后由厂家取走D使用后经CSSD清洗后交还E使用后应经CSSD清洗消毒方可交还,15单选,医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理正确的是()。A使用后直接由器械厂家取走B使用后回到去污区由厂家取走C使用后经双方签字确认后由厂家取走D使用后经CSSD清洗后交还E使用后应经CSSD清洗消毒方可交还,16单选,采用其他医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院,以下不符合消毒供应管理要求的是()。A应对提供服务的医院或消毒服务机构的资质(包括具有医疗机构执业许可证或工商营业执照,并符合环保等有关部门管理规定)进行审核;B应对其CSSD分区、布局、设备设施、管理制度(含突发事件的应急预案)及诊疗器械回收、运输、清洗、消毒、灭菌操作流程等进行安全风险评估,签订协议,明确双方的职责;C应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度,并设专人负责;D应不定期对其清洗、消毒、灭菌工作进行质量评价;E应及时向消毒服务机构反馈质量验收、评价及使用过程存在的问题,并要求落实改进措施。,16单选,采用其他医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院,以下不符合消毒供应管理要求的是()。A应对提供服务的医院或消毒服务机构的资质(包括具有医疗机构执业许可证或工商营业执照,并符合环保等有关部门管理规定)进行审核;B应对其CSSD分区、布局、设备设施、管理制度(含突发事件的应急预案)及诊疗器械回收、运输、清洗、消毒、灭菌操作流程等进行安全风险评估,签订协议,明确双方的职责;C应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度,并设专人负责;D应不定期对其清洗、消毒、灭菌工作进行质量评价;E应及时向消毒服务机构反馈质量验收、评价及使用过程存在的问题,并要求落实改进措施。,17单选,必备的清洗消毒设备及设施不包括()。A分类台B手工清洗池C绝缘检测仪D压力气枪E超声清洗装置,17单选,必备的清洗消毒设备及设施不包括()。A分类台B手工清洗池C绝缘检测仪D压力气枪E超声清洗装置,18单选,医院对CSSD应采取()管理的方式。A手供一体B分散C集中D分散集中结合E自主,18单选,医院对CSSD应采取()管理的方式。A手供一体B分散C集中D分散集中结合E自主,39,可编辑,19单选,压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过()kgA、5kgB、6kgC、7kgD、以上都不对,19单选,压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过()kgA、5kgB、6kgC、7kgD、以上都不对,20单选,下列医用清洗剂对无机固体粒子有较好的溶解去除作用的是()A碱性清洗剂B中性清洗剂C酸性清洗剂D酶清洗剂E生物膜清洗剂,20单选,下列医用清洗剂中对无机固体粒子有较好的溶解去除作用的是()A碱性清洗剂B中性清洗剂C酸性清洗剂D酶清洗剂E生物膜清洗剂,21单选,关于WS310.1-2016版与WS310.1-2009版的比较,说法错误的是()。A新版的适用范围强调了集中管理的方式B新版规定机械清洗消毒设备是CSSD应配备的设备C新版补充了植入物与外来医疗器械的管理要求D新版修改了环境有害气体浓度超标报警的具体数值E新版规定CSSD应配有绝缘检测仪,21单选,关于WS310.1-2016版与WS310.1-2009版的比较,说法错误的是()。A新版的适用范围强调了集中管理的方式B新版规定机械清洗消毒设备是CSSD应配备的设备C新版补充了植入物与外来医疗器械的管理要求D新版修改了环境有害气体浓度超标报警的具体数值E新版规定CSSD应配有绝缘检测仪,22单选,关于工作区域建筑设计,不正确的是()A三区之间应设立实际屏障B去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗C缓冲间应设洗手设施D检查包装及灭菌区设专用洁具间的应采用封闭式设计E无菌物品存放区内应设洗手池,22单选,关于工作区域建筑设计,不正确的是()A三区之间应设立实际屏障B去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗C缓冲间应设洗手设施D检查包装及灭菌区设专用洁具间的应采用封闭式设计E无菌物品存放区内应设洗手池,24单选,关于集中管理的说法,错误的是()A对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收清洗、消毒、灭菌和供应。B内镜、口腔器械的清洗消毒可以依据国家相关标准进行处理;C内镜、口腔器械的清洗消毒也可集中由CSSD统一清洗、消毒和(或)灭菌;D眼科、妇科器械不可以自行进行清洗消毒和灭菌;E已在手术室设置清洗消毒区域的医院,其清洗、消毒或灭菌工作依据WS310.1WS310.3进行规范处置,由手术室统一管理。,24单选,关于集中管理的说法,错误的是()A对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收清洗、消毒、灭菌和供应。B内镜、口腔器械的清洗消毒可以依据国家相关标准进行处理;C内镜、口腔器械的清洗消毒也可集中由CSSD统一清洗、消毒和(或)灭菌;D眼科、妇科器械不可以自行进行清洗消毒和灭菌;E已在手术室设置清洗消毒区域的医院,其清洗、消毒或灭菌工作依据WS310.1WS310.3进行规范处置,由手术室统一管理。,25单选,采用其它医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院,说法不正确的是()。A应对提供服务的医院或消毒服务机构的资质进行审核;B应定期对其清洗、消毒、灭菌工作进行质量评价C关键在于如何评价其规模大小和收费高低D应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度,并设专人负责E应及时向消毒服务机构反馈质量验收、评价及使用过程存在的问题,并要求落实改进措施。,25单选,采用其它医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院,说法不正确的是()。A应对提供服务的医院或消毒服务机构的资质进行审核;B应定期对其清洗、消毒、灭菌工作进行质量评价C关键在于如何评价其规模大小和收费高低D应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度,并设专人负责E应及时向消毒服务机构反馈质量验收、评价及使用过程存在的问题,并要求落实改进措施。,26单选,CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,正确掌握以下知识与技能,但哪一项不是必须的()。A各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能B无需了解医院感染预防与控制的相关知识;C职业安全防护原则和方法D相关的法律、法规、标准、规范E相关清洗消毒、灭菌设备的操作规程,26单选,CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,正确掌握以下知识与技能,但哪一项不是必须的()。A各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能B无需了解医院感染预防与控制的相关知识C职业安全防护原则和方法D相关的法律、法规、标准、规范E相关清洗消毒、灭菌设备的操作规程,27单选,外来医疗器械供应商应向医院提供植入物与外来医疗器械的说明书,内容应包括()。A清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数B使用方法、保管环境参数C技术参数、包装参数、保质期D清洗参数、物品价值、消毒时间E使用方法、灭菌参数、器械价格,27单选,外来医疗器械供应商应向医院提供植入物与外来医疗器械的说明书,内容应包括()。A清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数B使用方法、保管环境参数C技术参数、包装参数、保质期D清洗参数、物品价值、消毒时间E使用方法、灭菌参数、器械价格,1多选,去污是指去除被处理物品上的()。A细菌B病毒C有机物D无机物E微生物,1多选,去污是指去除被处理物品上的()。A细菌B病毒C有机物D无机物E微生物,2多选,CSSD信息系统管理功能包括()。ACSSD人员管理功能BCSSD分析统计功能CCSSD质量控制功能DCSSD物资管理功能ECSSD报警功能,2多选,CSSD信息系统管理功能包括()。ACSSD人员管理功能BCSSD分析统计功能CCSSD质量控制功能DCSSD物资管理功能ECSSD报警功能,3多选,消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品()的部门。A采购B清洗C消毒D灭菌E无菌物品供应,3多选,消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品()的部门。A采购B清洗C消毒D灭菌E无菌物品供应,4多选,CSSD根据工作岗位的不同需要,应配备相应的个人防护用品,包括()。A圆帽B口罩C隔离衣或防水围裙D手套E专用鞋,4多选,CSSD根据工作岗位的不同需要,应配备相应的个人防护用品,包括()。A圆帽B口罩C隔离衣或防水围裙D手套E专用鞋,5多选,CSSD清洗用水的质量要求,应有()供应。A自来水B流动水C热水D软水E经纯化的水,5多选,CSSD清洗用水的质量要求,应有()供应。A自来水B流动水C热水D软水E经纯化的水,7多选,去污区应当配备的设备()。A绝缘检测仪B干燥设备C压力水枪D器械柜E洗眼装置,7多选,去污区应当配备的设备()。A绝缘检测仪B干燥设备C压力水枪D器械柜E洗眼装置,8多选,压力蒸汽灭菌的物理监测,应记录灭菌时的()等灭菌参数。A时间B温度C蒸汽饱和度D压力E波动范围,8多选,压力蒸汽灭菌的物理监测,应记录灭菌时的()等灭菌参数。A时间B温度C蒸汽饱和度D压力E波动范围,9多选,下面关于植入物与外来医疗器械的管理要求,正确的是()A使用后应经CSSD清洗消毒方可交还B器械供应商提供植入物与外来医疗器械说明书C择期手术最晚应于术前日13时前将器械送达CSSDD应加强对CS
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